有機化學博士實驗操作經驗

　　當我第一遍讀一本好書的時候，我彷彿覺得找到了一個朋友;當我再一次讀這本書的時候，彷彿又和老朋友重逢。我們要把讀書當作一種樂趣，並自覺把讀書和學習結合起來，做到博覽、精思、熟讀，更好地指導自己的學習，讓自己不斷成長。讓我們一起到一起學習吧!

三種有機化合物：

　　細數最讓人聞風喪膽的三種化合物：三氟化氯、疊氮化碳、硫化丙酮。其中，三氟化氯讓納粹見了都掉頭跑。。

　　三氟化氯***ClF3***

　　真正可怕到了傳說級的東西，你是不會輕易看到的——因為所有人都不想碰它。

　　二戰時德國就曾試圖把它搞成燃燒武器，而美國人也測試過用它來做火箭燃料。當然這些嘗試全都沒有成功：這貨燃燒起來當然是足夠給勁了，但它燒得也太不分場合了，還沒發射出去自己人先掛了，這納粹都受不了……

　　三氟化氯平時是裝在金屬容器裡面的，這幾乎算是唯一能暫時控制它的方法了，只要預先經過處理形成了金屬氟化物保護層，它在一些常見金屬製成的容器裡面還可以保持安穩。而在這次事故中金屬容器還是翻了車：據資料記載，當時人們把金屬容器放在乾冰浴中降溫，這是為了讓三氟化氯在低溫下更穩定一些。

　　然而低溫也讓金屬容器壁變脆了，結果人們迎來了災難性的一幕：907kg冰涼的液態三氟化氯洩漏了出來。

　　這些三氟化氯不僅燒穿了30釐米厚的混凝土地板，而且還腐蝕了下方將近一米的礫石。當然，這過程還伴隨著包括氯氣、氟化氫在內的大量有毒蒸汽。一位目擊者驚呼：“混凝土都著火了!”***The concrete was on fire!***

　　“水泥在燃燒!”

　　這是當時在場目擊事件的人的描述。如果哪天你聽到了別人和你說出水泥燒起來了，不要急著打賭，因為他有可能說的是對的。

　　因為三氟化氯活潑的化學性質，任何接觸它的裝置都必須經過仔細的清潔以及保證氣密性。不幸中的萬幸，它會立刻和容器內壁反應生成不再參與反應的氟化物，從而我們可以方便地貯存。

　　疊氮化碳***C2N14***

　　疊氮化碳，這是一種被稱為史上爆炸性最強的物質。它還有一群“暴脾氣”的夥伴，被稱為高氮含能化合物。

　　它的祕密藏在它的結構中。兩個氮原子能夠形成這個地球上最穩定的分子之一，氮氣分子，在自然情況下只有閃電可以打斷。人類為了把氮氣合成為氨氣從而製成氮肥真的是費勁了九牛二虎之力。所以當兩個氮原子結合在一起時，將會釋放出巨大的能量。然而擁有 14 個氮原子的疊氮化碳，相互之間沒有一個是以三鍵連線。

　　一點微小的擾動都能讓疊氮化碳爆炸。所以對於科學家們而言，這些物質讓人敏感到如何測量它的敏感度都是一件讓人覺得很敏感的事情。

　　疊氮化碳對環境的敏感度超出了我們的測量極限，一點點的撞擊、摩擦測試都會導致其分解。

　　那麼疊氮化碳在什麼情況下會爆炸呢?

　　移動一下、碰它一下、把它放在玻璃板上、被強光照一下、被 X 光照一下、放進光譜儀、開啟光譜儀……

　　甚至你什麼都不做，只要它心情不好，它也會炸。科學家們把它放進無光、恆溫的防震箱，儘管沒出意外，但它還是爆炸了。

　　合成的科學家 Klapötke 稱這個發現是“激動人心的”。從某個角度來講，合成出了疊氮化碳還健健康康，確實挺激動人心的。想到這，我們不禁對這些擁有獻身精神的科學家們肅然起敬。

　　硫代丙酮***C3H6S***

　　這種物質不會突然爆炸，不會讓你生病，也沒有那麼誇張能夠讓水泥都燒起來，但是它可能是這個世界上最臭的物質，硫代丙酮。

　　因為大部分的含硫的有機氣體都是由腐肉散發出來的，不斷地進化讓我們的身體對含硫的有機氣體惡臭氣味十分敏感。

　　德國弗萊堡市

　　下面這個例子可以展現硫代丙酮這份安靜但又恐怖的力量。1889 年，德國弗萊堡市肥皂廠的化學家們正在研究三丙硫酮用以調製香料，然而三丙硫酮不幸分解為硫代丙酮，由於它的氣味，在實驗室周圍半徑為0.75公里***0.47英里***的地區居民發生嘔吐，噁心和神志不清的情況。

　　硫代丙酮因其極其惡臭和使人昏迷，誘發嘔吐並能夠被長距離檢測的能力而被認為是危險化學品。

　　1967年，Esso 研究人員在英國牛津南部的一個實驗室重複了裂解硫代丙酮的實驗。他們的報告如下：

　　最近我們發現自己身上的氣味問題超出了我們所預想的最糟糕的情況。在早期的實驗中，一個瓶塞從瓶子上蹦了出來，儘管立即更換了瓶塞，但卻立即引起了 200 碼外的樓內工作的同事的噁心和不適。我們的兩位化學家只是研究了微量三硫丙酮的裂解反應，他們卻發現自己已經成了餐館的敵對目標，並遭受了被女服務員用除臭劑噴灑的羞辱。

　　為了讓大家有一點更加直觀的印象，讓我們來聞一聞硫代有機物家族另一位成員——乙硫醇的味道。乙硫醇通常作為天然氣中的警覺劑，用以警示天然氣洩漏，以具有強烈、持久且具刺激性的蒜臭味而聞名。空氣中僅含五百億分之一的乙硫醇時***0.00019mg/L***，其臭味就可嗅到。

　　雖然看起來硫醇都很臭，不過有趣的是，隨著分子量的增加，硫醇的臭味漸弱，九碳以上的硫醇則有令人愉快的氣味。

　　當然，這個結論，是用人的鼻子聞出來的。

　　在酸性或鹼性條件下做的反應，如果可能的話，產品後處理的時候，儘量中和一下。否則，產品放久之後可能會分解。

　　我們這兒用完重氮甲烷後，總會加點酸去破壞剩餘的重氮甲烷。有位哥們膽子大直接用濃鹽酸***應該用稀的鹽酸或醋酸***，結果和殘餘的鹼劇烈放熱，重氮甲烷的乙醚溶液呀就這樣把他征服，爆炸了還有一位老師就是分液漏斗的塞子上沒塗真空脂，一摩擦就把乙醚給燒起來了，好恐怖呀!

　　大家用重氮甲烷時一定要千萬注意，第一次最好有個有經驗的人在旁指導，不要自己隨便做，量也不要太大，亞硝基甲基脲最多25克。別貪多，要是需要量大就分幾批去做。

　　夏天用乙醚的時候一定要注意。我今年8月用乙醚萃取，只在分液漏斗裡輕搖了一下，正要準備放氣，炸了，還好沒傷到我。我的產品阿!!!

　　有一次我做分液萃取，先是用50ml HCl洗滌有機相***含產品***，然後再用50ml 5% NaHCO3洗滌產品，結果振搖的時候，塞子被衝開了，產品全部噴出來了。原因是沒有放氣。

　　大家洗滌產品的時候一定要小心，如果洗滌會生成氣體的話，一定要注意放氣。

　　就在本週，我們所一天內連續發生兩起重大安全事故。某博士生在使用過氧乙酸的時候，沒有帶防護眼鏡，結果過氧乙酸濺到眼睛，致使雙眼受傷，腫得到現在還不能睜開，還不知道以後會怎樣。另一個博士生在使用三乙基鋁的時候，不小心弄到了手上，由於沒有帶防護手套，出事後也沒有立刻用大量清水沖洗，結果左手面板嚴重，需要植皮。

　　兩起事故都有一個共同點：麻痺大意，不按照安全規則操作。如果帶了防護眼鏡，手套的話，後果就不會這麼嚴重。而且資料顯示，越是博士生，做實驗越不謹慎。總抱著僥倖心理，認為不會出事，結果河裡面淹死的就是那些會游泳的。

　　在有機所的五年，耳聞目睹了很多安全事故，深感多一份細心，多一份保障。現將我所知道的實驗室裡面的潛在危險總結如下：歡迎大家就自己知道的進行補充。

　　一、溶劑處理方面的潛在危險。

　　A、溶劑無水處理前，一定要預處理

　　對於低沸點的溶劑，如乙醚，正戊烷等一定要先用乾燥劑預先乾燥，然後再加入鈉絲進行迴流，並且加熱不能過快過高。因為，一旦溶劑裡面的含水量過大，那麼生成氫氣很劇烈的話，溶劑極易衝出體系，然後遇見明火或正在加熱的電阻絲，發生爆炸。這一點在有機所是有先例的，當時的慘狀是，爆炸的衝擊波從三樓衝到頂樓，把通風裝置炸的粉碎。包括對面實驗室的整扇窗都被推倒。

　　對於醚類溶劑，如果生產時間較長，或者久置不用的話，一定不要震動，同時要加入還原劑，除掉生成的過氧化合物。也是一個博士生，在處理久置不用的處理THF的裝置的時候，剛一拔磨***塞，就發生爆炸，滿臉血肉模糊。

　　用鈉處理的溶劑和滷代烷溶劑處理裝置不能公用一個與大氣相連的裝置。有些同學為省事或節約空間，把所有溶劑處理裝置中保證與大氣相通的裝置相連，這樣做的危險是很可能如果滷代烷，特別是二氯甲烷，加熱的時候溫度較高，無法冷凝下來，這樣，有可能密度較大的滷代烷就會順著相同的管道，進入用鈉絲乾燥的溶劑的體系。一旦出現這樣的事情，肯定是爆炸。大家知道，滷代烷在金屬鈉的作用下的偶聯反應非常劇烈。

　　B、廢溶劑的處理，絕對不要發生酸性液體和鹼性液體，氧化性液體和還原性液體的混裝，這樣非常危險。在有機所，廢液桶爆炸不是一次兩次。對於SOCl2, PCl5, PCl3絕對不能未經處理就放入廢液桶，後果也很危險。

　　二、實驗操作方面的潛在危險。

　　1、對於加熱、生成氣體的反應，一定要小心不要成了封閉體系。

　　2、應該小心滴加、冷卻的反應，一定要嚴格遵守，不要圖省事。

　　3、反應前，一定要檢查儀器有無裂痕。對於反應體系氣壓變化大的反應，大家一般都會注意。但是，有些問題就是在你想不到的時候出現。我在一次萃取的時候，量在2升左右，發現分液漏斗有一個裂痕，以為沒有問題。結果，在手中剛一搖晃時，就炸開了。20%的KOH溶液噴了我一臉，更可怕的是，溶液順著桌面進入插座，引起電源短路，然後引發火災。

　　4、對於容易爆炸的反應物，如過氧化合物，疊氮化合物，重氮化合物，無水高人鹽，在使用的時候一定要小心，加熱小心，量取小心，處理小心。不要因為震動引起爆炸。舉三個例子如下：

　　某副教授在有機所進修時，加壓蒸餾一容易分解的化合物，由於加熱沒有控制好，發生爆炸，場面極其血腥，胸口的洞縫了五十多針!

　　某研究生，在做關於過氧化合物的實驗時，用旋轉蒸發儀濃縮含有過氧化合物的溶液，完畢，不是小心地把空氣放入，而是一下子就通氣，結果由於空氣的撞擊引發爆炸，甲級甲等殘廢。我們今天看到的現場的照片是：一截手指頭血淋淋地沾在玻璃上。***這也是加壓蒸餾通氣時為什麼要慢慢來的原因***

　　某工作人員，在做疊氮化合物的實驗室，反應都處理好了，他覺得反應容器要處理一下，結果在開啟瓶塞的時候，一用力，爆炸。

　　最後是一句忠告，不清楚的實驗，不瞭解化合物性質的實驗，精神狀態不好時，一定要當心。

　　配體的純度對於做不對稱催化的，以及利用配體來改進某些金屬催化反應的化學工作者來說，至關重要。但是，不同批次合成的配體，其純度由於採用原料的不同，或者純化時所用的矽膠等材料的效能有所不同，就會導致反應的結果不能重複。如果前後配體的純度有差異，或者溶劑等使用的不同，導致反應條件篩選前後不是在可比較的前提下進行，有可能導致一些好結果的埋沒。

　　我們在發表論文時，詳細寫清楚試驗的操作，試劑的純化方法，就是為保證別人按照相同的方法處理，可以重複試驗結果。因此，我們必須保證自己的實驗方法是在同一條件下進行。

　　我們在實驗過程中，確實也發現某些實驗資料較難重複，這個問題不少從事不對稱研究的小組都曾碰到。分析其原因，可能有以下幾點：

　　1***配體的純度不符合要求，所以反應的活性和對映選擇性與以前的結果不相吻合，特別是分離純化時用的溶劑和矽膠質量得不到保證，導致按照以前純化條件得不到符合研究工作的要求純度的配體;

　　2***反應的操作存在誤差：這突出表現在稱量這一環節。由於配體和金屬鹽的量均只有幾毫克，靜電的干擾在天氣乾燥的時候尤為突出;

　　3***反應的溶劑多為丙酮，CH3CN和滷代烷等難以檢測其含水量的溶劑，不同批次處理的溶劑，可能含水量不同，從而導致反應結果不能重複。

　　為了保證實驗資料的可重複性，我們摸索並建立一套配體純度檢驗的方法和標準的反應條件。特別是配體30a在幾個反應中展示了優異的性質後，這一要求對於開展其他研究尤為關鍵。

　　經過較長時間的實踐，我們總結得到以下經驗供參考：

　　A、標準反應條件的建立

　　1、配體合成所用的CH3CN、三乙胺和四氯化碳按照標準方法處理，再經小量反應證明合格後***能合成出配體***，儲存在活化後的分子篩中供使用。

　　2、條件實驗中所用的溶劑，如果不能通過指示劑顯色來確保其無水，則嚴格按照標準方法處理後，再經活化後的分子篩進一步處理後，蒸出使用;對於已經篩選出的最佳溶劑，每次新處理後，均用標準反應檢驗，ee值與以前的實驗符合後才能使用。

　　3、稱量過程中，儘可能避免靜電的干擾。

　　B、配體純度方法的建立

　　1、對於合成的新配體，在用磁氫譜和碳譜定初步純度後，先用於某一反應得到一個關於反應速率和ee值的資料;然後，用不同的展開劑再次純化配體後並取其最純的部分，在相同的條件下重複與前相同的反應。如果反應情況***包括速率和ee值***變化不大，表明配體的純度已經合格;如果反應結果有明顯改善，這表明配體純度有了提高，這需要再次純化配體，直至反應結果的不同在誤差範圍內，才表明配體純度已經合格。舉例如下：對於配體30a, 先用石油醚和丙酮***4:1, v/v***的展開劑經柱層析得到一淡黃色的油狀液體，雖然此液體經核磁鑑定，純度已經很好，但是用囘f 啉配體最常用的模型反應-DA反應***eq 1***一檢驗, 在以Cu***OTf***2 為Lewis 酸， CH2Cl2為溶劑，-30℃的反應條件下，卻發現反應幾乎不進行。再用石油醚和乙酸乙酯***1:1, v/v***的展開劑進一步純化後，再在相同的條件下一試，反應在一小時內結束，ee值為36%。將配體再次純化後，重試反應，反應時間和反應的ee值不變。於是認為配體已經很純，可以用於反應的條件篩選。每次重新合成出來的配體，都在此反應條件下反應。當反應時間和ee值均與上述結果相符，表明配體純度合格後，才能將配體用於條件反應。

　　關於DMF的無水處理方法引起這麼多爭議，實在出乎我的意料。不可否認，不同的實驗對試劑、溶劑的純度等各方面的要求不同。不需要嚴格無水的反應，你去進行嚴格的無水處理就是浪費時間;反之亦然。我也承認，有時候試劑中的一些微量雜質的存在，往往會使反應有出人意料的結果。在我所知道的範圍***上海有機所***內，就有兩個這樣的例子：李安虎博士***戴立信小組***在首例通過葉立德途徑實現的高立體選擇性的氮雜環丙烷的反應中，使用的是未處理的國產分析純CH3CN溶劑。文章在Angew. Chem. Int. Ed上發表後，引起了一位法國科學家的注意，但是他在重複該試驗的過程中，發現直接使用商業化的分析純CH3CN溶劑不能重複反應結果，只有在反應體系新增一定量的水後才能重複試驗結果，於是專門撰文指正。我們分析原因，認為是國產試劑的含水量比進口試劑的要高;第二個例子是：袁宇博士在雜DA反應中，發現試驗結果不能重複，而且所用的苯甲醛越純，反應結果越差。從而想到了最初使用的苯甲醛可能有部分被氧化成苯甲酸，進而發現使用酸為新增劑可以大大改善反應的結果***文章發表在Chem. Eur. J***。

　　但是，這並不意味著我們的試驗不需要嚴格按照標準方法。特別是當我們在進行未知領域的探索時，需要對反應成功***或者失敗***的原因進行總結。如果我們反應所使用的試劑或溶劑含有少量的雜質，那我們如何保證試驗的可重複性?我們又如何根據實驗結果來分析，設計下一步的實驗方案，改進試驗結果?

　　按照一套標準的實驗方法進行操作，對於新進實驗室的同學更為重要。因為失敗是新手們的常事，如果我們不能保證我們試驗試劑的純度以及無水要求是否滿足等等，那麼一旦實驗失敗了，我們如何尋找原因?到底是操作失誤還是其他?

　　作為一名即將畢業的同學，在幾年試驗生涯中，深感按照標準方法試驗的重要性。

　　可能是因為我從事的不對稱催化對雜質的敏感程度較高，所以我在幾年中，曾經花了很多時間來重複，尋找原因。

　　我很慶幸我剛進實驗室時，接受了一位師姐的忠告，即一切溶劑、試劑嚴格按照標準方法處理，哪怕他再繁瑣。這個方法就是我推薦給大家的書《Purification of Laboratory Chemicals》，Edited by W. L. F. Armarego and D. D. Perrin, 4th Edition，這也是我們上海有機所每個課題組的導師要求學生嚴格執行的。因為這本書是不斷綜合文獻中的最新處理方法，和對各種方法的不足之處的最新發現而修訂的。

　　在我的第一篇文章***J. Am. Chem. Soc***發表半年後，有位韓國化學家到我們所交流的時候，專門提到在他們花了半年的時間合成了一個和我合成的一模一樣的配體的時候，卻非常失望發現我們的文章都已經發表了。我為什麼感謝那位師姐?因為我接受她的忠告後，各種溶劑嚴格處理，所以只花了兩個星期就合成了該配體。而事實上，在我文章發表後，還有國內同行不能重複合成該配體，我們課題組的其他同學一開始的時候也不能重複合成，原因無他，他們的溶劑處理都有問題。

　　有同學提到，他們的處理方法是參照某某文獻的，事實上，很多文獻的處理方法是不完善的，也在不斷變化的。所以才會有專門的叢書來總結。我想進入實驗室時間較長的人，都會發現有些文獻的結果是很難重複的，仔細研究他們的實驗方法，你會發現有些操作是完全沒有必要的，有些是錯誤的，當然也有可能作者有所保留。

　　提高我們的化學素養，其中之一就在於根據自己的知識，去判斷文獻的正確與否，而不是盲從。

　　說一個減壓蒸餾的問題吧。

　　我在對一個取代的苯乙腈產品進行減壓蒸餾時，由於粗品中有一定的NaBr沒有能夠完全除去，所以在蒸餾的過程中可能是由於NaBr的昇華，造成了在進行了一段時間後真空度急劇下降，我當時沒有注意到是這個問題。所以，我將近1kg的產品就那樣KO了!悲慘!

　　因此，提請大家在進行減壓蒸餾的時候一定要多加小心。最重要的一點是：在減壓蒸餾過程中不要離開~!要時刻關注壓力的變化，以便採取積極措施!

　　我做實驗總是嫌麻煩，不喜歡戴膠皮手套。因為經常使用濃硝酸和雙氧水，已弄到面板上就很痛，面板不是變白就是變黃。尤其最近關於巨能鈣雙氧水的報道，我真的好害怕那天也因為雙氧水。希望不要嫌麻煩，一定要愛護自己。

　　還有在使用高錳酸鉀的時候也要注意類似問題。在醫院的面板外科經常會開一些高錳酸鉀作為外用洗滌用藥，醫學名叫pp粉。由此一個PPMM託男朋友從化學系弄了一點回去洗。結果弄到全部變黃了而且很痛，主要是她把濃度配的太大了。引以為戒啊!!!

　　用鋁鎳合金滴加濃鹼加氫還原,注意滴加速度一定要慢!因為反應強烈放熱,可能會導致暴沸乃至爆炸事故!

　　另實驗中反應燒瓶裡新增物料一定不要超過燒瓶溶劑的2/3.有一次我加多了,結果反應過程中加熱後物料體積增大的有點厲害,全部溢了出來,我的油浴鍋廢了.....

　　除掉反應後剩餘的鈉需要將鈉用無水乙醇處理,以免發生爆炸。

　　還有一個實驗教訓，DMF不要用Na進行去水乾燥。有一次我們實驗室有同事將5升的燒瓶進行這個操作，結果得到一鍋“粥”，估計兩者發生了反應!

　　用硫酸鎂乾燥聚乙二醇，結果會是一鍋粥!!!

　　催化加氫用的催化劑一定要防止著火!!!

　　不知道大家的攪拌套管安裝膠皮的時候有沒有出現過失誤，我親眼看見一個同事由於用力過猛被玻璃套管把手扎破，最狠的是一個同事在給冷凝管接皮管時居然把手腕的筋都扎斷了，決不是危言聳聽，這都時血淋淋的現實!

　　不知道各位是否經常用高壓釜反應，個人覺得這傢伙的危險係數比較大，應該時刻注意壓力的變化，有一個我做了很久的氨解實驗，一直都是好好的，就放鬆了警惕，結果有一次壓力突變到120kg，還好沒爆炸，不然我就完了。

　　高壓沒感覺有什麼危險，我們單位的高壓釜120kg的是個500l的，沒什麼問題，說到突變的情況，什麼事情都有可能，搞化工8年，大火爆炸目睹的不少於8次。

　　我的同事用玻璃針筒過濾器過濾時玻璃針筒破裂，劃破手掌，差點短掉神經。

　　烘滴液漏斗、分液漏斗的時候，最好取下活塞之後烘，否則，由於膨脹係數不一樣，活塞會把漏斗脹破。

　　我就烘壞了好幾個恆壓漏斗，結果浪費了老闆很多money.一個1000ml恆壓漏斗要40元，心都碎了。

　　化學的危險性特別的大啊，前些天我們實驗室樓上一個兄弟做的疊氮化物，那時是夏天，他一直在室溫下做，也沒什麼問題，可是不知道那天怎麼了，只是輕輕晃一下就炸的血肉模糊了還幸好他帶了護目鏡，鏡子都碎了，但還好沒有傷到眼睛。

　　所以大家作實驗一定不要報僥倖心理，一定要錯殺一千也不能放過一個啊呵呵千萬要小心，還有最不能讓我理解的是竟有很多研究生能把沒有任何處理的鈉扔到垃圾桶裡，我對面那組的實驗室具我老師將已經發生過兩次火了，都是剛著了我們組的老師看到了，幫他們滅了***他們實驗室竟沒有人***這種低階錯誤可能是很少有人犯吧。

　　實驗中如果要用酸度計,務必遵守酸度計的使用條件如溫度/溼度等。

　　我記得我就在實驗中吃了虧，分析結果不對，我從緩衝液—試劑一路找來，最後竟發現只是天氣變冷了而已。

　　一定要牢記溫度的概念，每一步反應的溫度都要準確記錄，不要記錄籠統性的室溫，甚至後處理的溫度都要記錄。許多技術交到工廠之後，重複不出來，就有可能是溫度的原因。

　　我有一個專案，夏天做的好好的，到了冬天，突然就不行了。後來我改了反應條件和重結晶條件，才搞出來了。嚇人啊，100萬的專案，如果出問題，偶就只有下課了。

　　高壓反應釜一定要安裝防爆片;

　　易燃爆氣體，試漏一定要嚴格***用‘電子筆’***;

　　用電裝置不要自己檢修***我們單位就有人差點送命***;

　　有毒的實驗環境一定要通風良好，戴防毒用具;

　　實驗室要有良好的實驗習慣，嚴格的操作規程，問責制度。

　　大家在蒸餾或精餾過程中不要忘了開冷凝水，是嚴重一些不起眼的錯誤可能導致不可挽回的損失!

　　我見過有人在做無水乙醇與金屬鈉反應的實驗之後，把殘餘物隨手倒到水槽中，結果沒有反應完全的金屬鈉正好碰到水槽中殘餘的酸，發生爆炸性的反應，一個火球飛出來，幸好沒有傷到人!!!

　　用CaCl2乾燥管之前，務必檢查一下乾燥管是否是通的。

　　我就是因為沒有檢查，好幾次迴流，溫度上去後，乾燥管被上升的熱空氣頂飛，炸裂。

　　我一個師弟出力高氯酸銀的時候，瓶口殘留的一點，塞子一磨就爆炸了，還好瓶子裡面幾克的東西沒炸，不然他就飛了。

　　大家使用三氯化鋁的時候一定要小心，遇水會強烈反應，甚至爆炸!

　　做NaH的時候，攪拌不小心，瓶子破了，檯面上又有水，一下子就爆炸了，真的是很危險。

　　用雙氧水、間氯過氧苯甲酸等氧化劑的時候，後處理一定要加還原劑處理徹底，然後是非常容易爆炸的。

　　一次做實驗時不小心沾到苯酚,燒掉一層皮,教訓啊!當時還用稀NaOH洗來著。另一次忘了關水,結果第二天發水了。

　　說起來很慚愧,我也經歷一個差點出事的實驗.我有一次借用別人的懸掛式酒精噴燈時,由於用的時間較長,輸酒精的塑料管***應該是橡膠管的***與噴燈的介面處著火,好在酒精不多了,一邊在管的一端夾死***不讓酒精流出***,一邊用一塊大的溼抹布按滅著火處.儘管事故被及時排除,我仍然被嚇出一身冷汗。

　　做高壓反應實驗的時候，一定不能夠帶壓操作!在動閥門和螺釘時一定檢查放空管是否開啟，不然，可能會飛起來的，十分危險!

　　大家做實驗一定要仔細，不可麻痺，有次我做減壓蒸餾，沒把冷凝系統固定牢，結果哦，溶劑從瓶口噴了出來，嗚嗚，產品也被噴出去了!

　　做過貯氫試驗的LaNi5粉末不要直接倒到垃圾桶，因為顆粒極細容易氧化燃燒，我們試驗室我就見過幾回，還好有人在，不然後果不堪設想，最好用溼紙包住。

　　需要控制PH的時候，一定要用酸度計，不要用試紙，我做過一個實驗，兩者差了3-4，哈哈，結果可想而知。

　　格式反應需無水四氫呋喃，用金屬鈉去水。蒸出來後把燒瓶放置了幾天，誤以為鈉已經全反應，就沒加醇直接加水進去，開始也沒什麼異常，過一會，開始冒煙......爆了!幸好只小傷。心有餘悸啊!

　　過氧化鈉與水反應，用帶火星木條檢驗。由於平時個人的化學實驗素養不怎麼樣。都是貪多!我取了三藥匙的過氧化鈉，但是隻加入幾滴的水，用帶火星木條檢驗，成功。後來好奇新心起作用，我把帶火星木條伸到試管底部，結果——爆炸!幸好我取試管的時候取的是硬質大試管。否則小命都沒了!原因是：試管底部還有大量的過氧化鈉和少量的氧氣。把帶火星木條伸到試管底部，首先生成二氧化碳，而二氧化碳又與過氧化鈉反應生成氧氣，帶火星木條再與氧氣反應生成二氧化碳……這樣一下子產生大量氣體就爆炸。

　　所以我們在做實驗的時候，一定要嚴格按照用量去做。

　　本來是非常簡單的中學實驗，但是由於用量問題，幾乎要了一個大學生的命!

　　新的砂芯漏斗使用前必須處理好，否則你就等著聽響吧!

　　我來說說把，反應液用酸洗以後，如用NaHCO3中和，應先用水洗，不然分液時產生大量的氣體。

　　在處理乾燥劑時一定要小心，不要忙目的通過外觀下結論，一定要弄清楚具體是什麼，有一次我處理時看見是失效的氧化鈣，結果裡面有鈉，乖乖，差點把小命給賠了。小心，小心，尤其是別人留下的。

　　丙烯酸也挺危險，上次一個師妹用磨口瓶裝了半瓶，放在了陽光比較強的地方，爆了，差點毀容。

　　緩慢升溫時切記不要離人,不知毀了我多少實驗!分液漏斗分離熱液旋塞很容易卡死,上個月我捏碎一隻,只得在手上貼上多處創口貼,再奮鬥三天!

　　我也獻醜說上幾句吧，在做有機合成時，有時候最後季銨化階段，總是做不成，因為酸鹼中和迅速放熱，產生泡沫，後來中和初期加入消泡劑，效果良好。

　　加壓過柱時，要注意防止因壓力過大淋洗劑衝出來。尤其是新增淋洗劑時、

　　加氫還原是，鈀炭或雷尼鎳一定要當心，不要放在空氣中，我有一次做辛弗林合成時，鈀碳用乙醇保護時有部分鈀碳露在空氣中造成燃燒，爆炸。多虧當時救的及時，否則一噸多的乙醇就在旁邊釜中，後果將不堪設想。各位一定要小心

　　減壓蒸餾結束後，最好冷卻後去真空。

　　有個廠就是因為沒冷卻發生爆炸，我也有次著火。

　　硝化處理食品樣品也要注意，一般用硫酸、硝酸、高氯酸混合酸法消化，消化時一定不要求快，不然處理大量的澱粉類樣品時會發生爆炸。

　　以無水三氯化鋁作催化劑進行付-克反應,使用迴流水吸收放出的氯化氫.一次,反應完成後進行冷卻,溫度從80度降到40度,由於沒有及時排空,水倒流到物料中,結果物料都衝到天花板上了,好嚇人!想起來就害怕.各位要注意產生負壓的情況。

　　最近我做合成實驗兩個星期了，照著文獻上做的，可是文獻上在產物後處理上只用了四個字***乙醇沉析***解釋就完了，將業產物從ph14以上和NaCl除去，我只好先做上一次試驗性的實驗了，開始的時候以為只用乙醇就可以了，所以拼命去加乙醇，累死了，浪費了5-6瓶無水乙醇，還是不能把PH值降下來，當然到後來NACL也是不能的了，後來我想了想呀，不是用乙醇沉析嗎，沉就是沉下來的意思，用什麼析呢，當然是無水乙醇了，那得在溶解在什麼溶液當中才能起沉析作用呀?所以我一下想到了，還得不斷地加水然後再加乙醇呀，這樣才能得到最後的結果呀，對可溶性B-環糊精產物在水中有強溶解性在乙醇中馬上會析出來變得很粘，可是再加點乙醇時再攪拌上一會就會不粘了，再攪拌時還會出現一點粘性也沒有的顆粒，正好可以抽濾出來得到產物。所以得要點兒耐心重複文獻實驗，和反覆推敲其中包涵或隱藏的一些細節和注意事項及條件，這樣的話你才能把你的實驗做好呀。

　　今天我見到了氨基鈉，手冊上說是綠的，可見到的是白的***表面吸潮變成了氫氧化鈉，又跟二氧化碳反應生成了碳酸鈉***，硬得跟石頭一樣，我用鐵架臺砸了半天才砸碎。由於表面積變大，又跟空氣裡的水分反應，燙死我了。一開始我沒帶手套，手上沾了不少，不過馬上撥下去，沒什麼事。即使如此也夠嚇人的，那可是強鹼!!!!

　　三氯化鋁***無水***後處理的時候，遇水生成的氣體是HCL，大家要注意啊，我那一次急著回去，加水加急了，好在在通風櫥裡，噴的防護玻璃上全是粘呼呼的.

　　在化學實驗室裡，安全是非常重要的，它常常潛藏著諸如發生爆炸、著火、中毒、灼傷、割傷、觸電等事故的危險性，如何來防止這些事故的發生以及萬一發生又如何來急救。

　　1.安全用電常識

　　違章用電常常可能造成人身傷亡，火災，損壞儀器裝置等嚴重事故。物理化學實驗室使用電器較多，特別要注意安全用電。下表列出了50Hz交流電通過人體的反應情況。

　　為了保障人身安全，一定要遵守實驗室安全規則。

　　***1***防止觸電

　　1***不用潮溼的手接觸電器。

　　2***電源裸露部分應有絕緣裝置***例如電線接頭處應裹上絕緣膠布***。

　　3***所有電器的金屬外殼都應保護接地。

　　4***實驗時，應先連線好電路後才接通電源。實驗結束時，先切斷電源再拆線路。

　　5***修理或安裝電器時，應先切斷電源。

　　6***不能用試電筆去試高壓電。使用高壓電源應有專門的防護措施。