高中有機化學怎麼學
有機化學是一門研究有機化合物的來源、製備、結構、效能、應用的學科。怎麼學好呢?下面小編收集了一些關於高中有機化學學習方法,希望對你有幫助
高中有機化學學習方法
把握結構,邏輯推理
常說“結構決定性質,性質反映結構”這在有機化學中表現的尤為突出。那麼,有機物的結構是學習有機化學的基礎。碳原子之間通過什麼方式成鍵,與其它原子間的連線方式如何等,都是有機化學結構的關鍵點。同學們要藉助球棍模型多觀察、多思考,充分利用空間想象掌握典型物質的結構特點。“性質反映結構”不僅表現在化學性質上,同時也體現在物理性質上,要善於利用這一性質,舉一反三、觸類旁通。
理清聯絡,融會貫通
掌握了各類有機物的結構和性質後,還要理清各有機物之間的聯絡,熟悉它們之間的轉化關係,形成完整的知識網路,達到對知識的融會貫通。如,烷烴通過取代反應可以轉化為鹵代烴,烯烴可以發生加成反應制得鹵代烴,鹵代烴經消去反應又可以轉化為烯烴,若經水解反應則可製得醇,醇也可由烯烴與水加成製得,醇可以氧化為醛,醛可以進一步氧化為羧酸,羧酸和醇又可以反應生成酯,而酯能水解重新得到醇和羧酸。苯環上的烴基也可發生上述類似的轉化。這是有機化學的主幹知識,往往也是有機框圖推斷題的突破口,同學們可圍繞這條主線整理知識,構建自己的知識網路。
辯證分析,靈活運用
同系物之間的化學性質往往相似,具有相同官能團的物質也能發生類似的化學反應,據此可使繁多的有機物體系化和規律化。但是,在考慮事物普遍性的同時還要認識其特殊性,由於基團間的相互影響,使得各有機物又會表現出一些特殊的性質。如,苯及其同系物都能發生取代反應,苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化而使其褪色,但苯卻不能。再如,醇、酚、葡萄糖和羧酸都含有羥基***—OH***,因而它們都能與金屬鈉反應產生氫氣,但由於與羥基所連的基團各不相同,結果使它們各自的化學性質又有明顯的差異。如,醇和葡萄糖溶液呈中性,不能與鹼和鹽反應;苯酚溶液呈微酸性***比碳酸弱,比碳酸氫根強***,不能使指示劑變色,可與鹼發生中和反應,能與碳酸鈉溶液反應而不能與碳酸氫鈉溶液反應;羧酸溶液呈明顯酸性,具有酸的通性。學習有機化學時要運用辯證思維,對具體物質、問題具體分析,綜合考慮事物的共性和個性,靈活應用。
高中有機化學學習順口溜
有機化學並不難,記準通式是關鍵。
只含碳氫稱為烴,結構成鏈或成環。
雙鍵為烯叄鍵炔,單鍵相連便是烷。
脂肪族的排成鏈,芳香族的帶苯環。
異構共有分子式,通式通用同系間。
烯烴加成烷取代,衍生物看官能團。
羥醛羧基連烴基,稱為醇醛及羧酸。
羰基醚鍵和氨基,衍生物是酮醚胺。
苯帶羥基稱苯酚,萘是雙苯相併聯。
去氫加氧叫氧化,去氧加氫叫還原。
醇類氧化變酮醛,醛類氧化變羧酸。
羧酸都比碳酸強,碳酸強於石炭酸。
光照滷代在側鏈,催化滷代在苯環。
烴的滷代衍生物,鹵素能被羥基換。
消去一個水分子,生成烯和氫鹵酸。
鉀鈉能換醇中氫,銀鏡反應可辯醛。
氫氧化銅多元醇,溶液混合呈絳藍。
醇加羧酸生成酯,酯類水解變醇酸。
苯酚遇溴沉澱白,澱粉遇碘色變藍。
氨基酸兼酸鹼性,甲酸是酸又像醛。
聚合單體變鏈節,斷裂派鍵相串聯。
千變萬化多趣味,無限風光任登攀。