骨纖維瘤是怎樣形成的

　　非骨化性纖維瘤，又稱骨纖維瘤，是由組織成纖維細胞組成的幹骺端錯構瘤，又稱幹骺端纖維性缺損、非成骨性纖維瘤、組織細胞纖維瘤、幹骺端錯構瘤、纖維皮質缺損。目前把病灶小、無臨床症狀、病變侷限於骨膜下或皮質內的稱之為幹骺端纖維性缺損或纖維皮質缺損，而把病灶較大，病變可擴充套件侵入髓腔而且常合併病理性骨折的稱之為非骨化性纖維瘤或非成骨性纖維瘤，所以非骨化性纖維瘤和纖維皮質缺損是屬非骨化性纖維瘤的兩個病種或同一疾病中的兩個不同表現。下面由小編為你詳細介紹骨纖維瘤的相關知識。

　　骨纖維瘤是怎麼形成的：

　　Jaffe於1932年首先報道1例“掌骨的骨母細胞性骨樣組織形成的腫瘤”，認為它應屬一個獨立的臨床疾患。但其真正的病因，至今尚未能明確。有學者認為該腫瘤是對非化膿性感染的反應，也有認為它決不是一般的感染，而可能與病毒感染有關。最近有些學者通過血管造影發現有血管發育異常，故認為其發生與血管異常有關。

　　骨纖維瘤的臨床表現：

　　非骨化性纖維瘤最常見於兒童及青少年，5～20歲最多見。發病部位以下肢長骨最多見，主要位於膝關節周圍。股骨遠端幹骺端最常見，其次為脛骨近端及遠端幹骺端，腓骨近端幹骺端也常見。非骨化性纖維瘤也可有多發病灶，可發生於同一骨的不同部位，也可發生在不同骨，這種稱之為多發性非骨化性纖維瘤，其發病年齡與單發相似。多發病灶最常見於單下肢或雙下肢，同時可累及骨盆骨。

　　骨纖維瘤的治療：

　　無症狀的非骨化性纖維瘤不需治療。對偶然發現的病灶，可以通過定期隨診。對於有症狀的病灶，病灶在不斷髮展擴大且有骨折傾向時，可選擇病灶刮除植骨，預後很好。對於小的病灶，可行單純刮除，無需植骨，也可通過隨診，病灶有可能自愈。

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　　骨化纖維瘤：

　　骨化纖維瘤是先天性結構不良，由纖維性和骨樣物質組成，幾乎只發生於脛骨，有時可發生於腓骨。本病常合併脛骨前彎，其病程是一錯構瘤的病程。本病是與纖維結構不良不同的腫瘤。

　　病症：

　　生長緩慢，早期無症狀，青春發育期生長較快，其後較穩定。可向頰舌側膨脹 ，致頜骨畸形，牙可移位，但一般無明顯鬆動。此瘤好發於上頜骨，可波及上頜竇、眶壁及顴骨，出現鼻阻、眼球移位產生複視等症，發生於下頜骨者可致咬合紊亂。還可繼發感染並伴發骨髓炎。

　　臨床表現：

　　骨化性纖維瘤為頜面骨比較常見的良性腫瘤。臨床上骨化性纖維瘤與骨纖維異樣增殖症，或稱骨纖維結構不良很難鑑別，後者一般認為不是真性腫瘤。

　　骨化性纖維瘤為大量的、排列成柬和漩渦狀的纖維組織所構成，其中含有一些大小不等、排列不規則的骨小樑和鈣化團塊，骨小樑周圍有少數成骨細胞，並含有骨樣組織。此瘤多為實質性，囊性較少見。

　　骨化性纖維瘤常見於年輕人，多為單發性，可發生於上、下頜骨，但以下頜較為多見。女性多於男性。此瘤生長緩慢，早期無自覺症狀，不易被發現;腫瘤逐漸增大後，可造成頜骨膨脹腫大，引起面部畸形及牙移位。發生於上頜骨者，常波及顴骨，並可能波及上頜竇及顎部，使眼眶畸形，眼球突出或移位，甚或產生複視。下頜骨骨化性纖維瘤除引起面部畸形外，可導致咬合紊亂，有時可繼發感染，伴發骨髓炎。