運動神經元疾病怎麼引起的

　　運動神經元病是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。那麼?讓小編來告訴你吧。

　　運動神經元疾病簡介

　　運動神經元病***MND***是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病，表現為肌無力和萎縮、延髓麻痺及錐體束徵。發病率約為每年 15～2.7/10萬，患病率為每年2.7～7.4/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。MND病因尚不清楚，有遺傳機制、氧化應激、興奮性毒性、神經營養因子障礙、自身免疫機制、病毒感染和環境因素等假說，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。

　　運動神經元疾病得病原因

　　一、金屬元素：研究者們認為，與某些金屬元素缺乏和某些金屬中毒有關。

　　二、病毒感染與免疫：有的認為是一種中毒性疾病，也有的學者認為可能損傷脊髓，引起運動神經元疾病，在患者身上測定的免疫功能發現免疫複合物形成，免疫球蛋白升高。

　　三、遺傳原因：有的學者統計5%-10%的病例有家族遺傳傾向，所以認為有遺傳因素。

　　運動神經元疾病治療

　　1、力如大，50mg，每12小時口服1次。

　　2、拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d,臨床表明，該藥可以改善症狀，延緩發展，但不能改變轉歸。

　　3、免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效。

　　4、神經生長因子亦有應用，但療效不肯定。

　　凡有呼吸肌麻痺者應儘早氣管切開和人工輔助呼吸，有肺部感染者選用適當抗菌素，肢體僵硬著可予體療，並口服力奧雷素5-10mg，2-3次/d，改善症狀，發生痛性痙攣時可以口服卡馬西平或苯妥英鈉***僅供參考，詳細請詢問醫生***。