運動神經元怎麼治

　　運動神經元病病因和發病機制不清。5%～10%的病者有家族史，及時的檢查和治療，對延緩患者病情進展有一定的作用。今天小編就給大家分享幾種治療方法。

　　運動神經元病治療

　　尚無特效治療。臨床以對症治療為主。鍼灸、中藥均可運用，有一定療效。

　　一、吞嚥困難者，以鼻飼維持營養和水分的攝入。

　　二、患肢按摩，被動活動，防治肺部感染。

　　三、ATP 100mg，肌注，1/d;輔酶A100μ，肌注，1/d;胞二磷膽礆250mg，肌注，1/d，可間歇應用。針對肌肉痙攣可用安定2.5～5.0mg，口服，2-3次/d;氯苯氨丁酸Baclofen50～100mg/d，分次服。

　　四、拉莫三嗪，每天25mg開始，逐步增至100mg/d,臨床表明，該藥可以改善症狀、延緩發展，但不能改變轉歸;

　　五、VitE和VitB族口服。

　　六、免疫抑制劑，常用藥物環磷醯胺200mg靜脈滴注，隔日或每週2次，總量3-4g為1療程，部分運動神經元疾病有效;

　　七、呼吸肌麻痺者，以呼吸機輔助呼吸。

　　運動神經元病檢查

　　1.肌電圖檢查可見自發電位，神經傳導速度正常。

　　2.腦脊液檢查基本正常。

　　3.頭、頸MRI可正常。

　　4.肌肉活檢可見神經源性肌萎縮。

　　運動神經元病臨床表現

　　起病緩慢，病程也可呈亞急性，症狀依受損部位而定。由於運動神經元疾病選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦於顱神經運動核以及大腦運動皮質錐體細胞、錐體束，因此若病變以下級運動神經元為主，稱為進行性脊髓性肌萎縮症;若病變以上級運動神經元為主，稱為原發性側索硬化;若上、下級運動神經元損害同時存在，則稱為肌萎縮側索硬化;若病變以延髓運動神經核變性為主者，則稱為進行性延髓麻痺。臨床以進行性脊肌萎縮症、肌萎縮側索硬化最常見。

　　本病主要表現，最早症狀多見於手部分，患者感手指運動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮，可見肌束震顫。四肢遠端呈進行性肌萎縮，約半數以上病例早期呈一側上肢手部大小魚際肌萎縮，以後擴充套件到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮肢體無力，肌張力高牽拉感覺，肌束顫動，行動困難、呼吸和吞嚥障礙等症狀。如早期病變性雙側錐體束，則可先出現雙下肢痙攣性截癱。