小兒地中海貧血的症狀_小兒地中海貧血能治癒嗎

　　小兒地中海貧血又稱海洋性貧血、珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血。那麼小兒地中海貧血的症狀有哪些呢？小兒地中海貧血能治癒嗎？下面小編為您介紹。

　　小兒地中海貧血的症狀

　　小兒地中海貧血是一種可以遺傳的溶血性貧血，臨床表現的症狀輕重不同，大多為慢性的溶血性貧血。

　　小兒地中海具有遺傳性，如果夫妻雙方都患有同型的地中海貧血，則生育的子女只有四分之一的機率是正常的，子女患有小兒地中海貧血的概率很大。

　　小兒地中海貧血的型別大致可分為三種，重型、中間型和輕型。

　　重型小兒地中海貧血，在幼兒出現數日即表現出症狀來。其症狀有:肝脾腫大嚴重，出現嚴重黃疸，身體發育明顯不良。小兒地中海貧血對兒童骨骼、骨髓的發育也有嚴重不良影響，小兒地中海貧血也可能誘發急性心包炎，繼發性脾功能亢進，繼發性血色病等。

　　中間型小兒地中海貧血症，症狀不算特別嚴重，如果平時生活中注意調理，生活飲食規律的話，大多可存活到成年。

　　輕型小兒地中海貧血，大多無需特別治療，輕型小兒地中海貧血一般嬰幼兒時期看不出症狀來。輕型小兒地中海貧血只要平時注意養成良好生活習慣，一般對工作生活是沒有影響的。

　　地中海貧血作為遺傳病，基本無藥可醫的。最好的防治辦法是不讓患有重型地中海貧血的患兒出生。如果能在婚前就清楚瞭解自己的遺傳背景，並且在產前做好地貧篩查和診斷，就可以有效把下一代患重型地貧的機會減至最低。

　　1、婚前檢查:地中海型貧血帶因者外表成長與正常人無異，因此開展人群普查和遺傳諮詢，做好婚前指導，以避免地貧基因攜帶者之間聯姻，對預防本病有重要意義。

　　2、產前檢查:若夫妻均為帶因者每胎懷孕第12周以後即應抽取胎兒檢體檢，若確定為地中海型貧血重型胎兒，即可予中止妊娠，以避免胎兒水腫綜合徵的發生和重型β地貧患者出生。

　　在我國南方沿海地區，常可看到一種長相特殊的孩子:頭大，額部隆起，顴骨突出，鼻樑凹陷，嘴脣厚，兩眼距離寬。這就是地中海貧血孩子的特殊面容。

　　地中海貧血是一種遺傳性疾病，最早是在地中海沿岸的義大利、希臘、馬耳他等地區發現的，所以稱為“地中海貧血”。這種病的遺傳方式是常染色體不完全顯性遺傳，也就是男女都可得病。

　　如果父母雙方均有此病的基因並共同將此基因傳給孩子，則會產生很嚴重的貧血，即所謂“純合子”。如果只有一方的患病基因遺傳給孩子，則成為“雜合子”，這種情況下一般只發生輕度的貧血。