氯雷他定常見不良反應

　　氯雷他定用於過敏性鼻炎、急性或慢性蕁麻疹、過敏性結膜炎、花粉症及其他過敏性面板病，那麼是什麼呢?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　在每天10mg的推薦劑量下，本品未見明顯的鎮靜作用醫學教|育網蒐集整理。常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口乾、胃腸道不適包括噁心、胃炎以及皮疹等。罕見不良反應有有脫髮、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。

　　氯雷他定的注意事項

　　1.嚴重肝或腎臟功能損害者、2歲以下兒童、孕婦、哺乳期婦女慎用。

　　2.如連續用氯雷他定在1個月以上者，應更換藥物品種，以防產生耐藥性。

　　3.飲酒者、經常服用***類藥物者在初用氯雷他定時，應加強觀察是否有加重嗜睡作用或其他中樞抑制作用的情況，並注意調節用量，或在用藥期間停止飲酒及停用***類藥物。

　　4.在做藥物皮試前大約48h，應停用氯雷他定，因抗組胺藥能防止或減輕面板對所用抗原的陽性反應。

　　氯雷他定的藥物相互作用

　　①經肝臟CYP450酶代謝，因此抑制肝藥酶活性的藥物，如大環內酯類抗生素、抗真菌藥酮康唑等，可減緩本品的代謝，增加本品的血藥濃度，有可能導致不良反應增加。

　　②與其他中樞抑制藥、三環類抗抑鬱藥合用或飲酒，可引起嚴重嗜睡。

　　③單胺氧化酶抑制藥可增加本品不良反應。

　　氯雷他定的藥理學

　　哌啶類抗組胺藥，為阿扎他定的衍生物，具有選擇性地拮抗外周組胺H1受體的作用。其抗組胺作用起效快、效強、持久。其作用比阿司咪唑及特非那定均強。本品無鎮靜作用，無抗毒蕈鹼樣膽鹼作用。對乙醇無強化作用。口服後吸收迅速、良好。血藥濃度達峰時間tmax為1.5小時。與血漿蛋白結合率為98%。大部分在肝中被代謝，代謝產物去羧乙氧基氯雷他定仍具有抗組胺活性。本品及其代謝物均自尿和糞便排出，t1/2約為20小時。本品及其代謝物均不易通過血腦屏障，但可出現於乳汁中。

　　氯雷他定的藥代動力學

　　口服吸收良好，在肝內迅速而廣泛地代謝，經尿和糞便排除。服藥後起效快，某些患者在30min內就顯現作用，tmax為1.5～2h，消除半衰期8～14h。活性代謝產物去羧甲基乙氧基氯雷他定***DCL***的半衰期則達17～24h。老年人和肝病患者的半衰期可能更長。氯雷他定和血漿蛋白結合率為97%～99%，DCL為73%～76%。服藥24h後，氯雷他定約27%從尿中排洩，10天后約40%從尿中消除，42%從大便中排洩。隨乳汁分泌少，因此哺乳期用藥是安全。