化驗員職稱論文

　　化驗是為確定這些組分的含量而作的化學試驗，下面是小編整理了，有興趣的親可以來閱讀一下!

　　篇一

　　探討水質化驗分析方法

　　摘要：伴隨我國水質化驗工作的日益發展，我國在水質化驗方法的運用方面也取得了一定的成績，這對於進一步改進與完善我國的淨水工藝，確保水質健康純淨具有重要的作用。隨著科學技術的不斷進步，以及人們對於用水質量要求的不斷提高，同時也對水質化驗工作提出了更高的技術要求，這也在一定程度上要求相關部門加強對於水質化驗的重視程度，本文通過對水質化驗分析方法的詳細闡述，以期在新國標下對於水質化驗方法的新要求的提出，以期更好的推進我國水質化驗工作的更好更快開展，為我國水質檢驗工作做出努力。

　　關鍵詞：水質化驗分析方法發展

　　中圖分類號：TE08文獻標識碼： A

　　前言：水質化驗技術是淨水工藝中的最根本的部分，水質化驗技術的發展可以進一步推進淨水工藝的進步。從很大程度上講，水質標準的水平主要體現在水質檢驗技術和淨水流程上。為了保障水質的健康和安全，對水質化驗技術研究推廣是非常有必要的。在政府相關部門和企業的努力下，我國水質化驗技術取得了很大的進步，同時帶動了淨水工藝的發展。高效絮凝劑聚矽酸製劑、綠化硫酸亞鐵、氯化鋁等都是開發的新型技術;並研發移動層濾池，採用新型淨水材料，並有不少淨水廠已經採用臭氧工藝。這些都有利於我國淨水工藝和水質化驗技術向高效、低耗能的方向發展，提升水質渾濁的監測水平。

　　一、測定水中溶解氧的方法

　　1、儀器

　　***1***行動式溶解氧測定儀：JPB-607 型;

　　***2***溶解氧電極：DO-952 型。

　　2、試劑

　　5% 亞硫酸鈉溶液: 稱取 5 克亞硫酸鈉溶於100 毫升蒸餾水中。

　　3、分析過程

　　***1***將儀器的丈量/調零電源開關撥至“丈量”檔，溶氧/溫度丈量選擇開關撥至溶氧檔，鹽度調整旋鈕向左旋至底***0g•L-1***。

　　***2***儀器預熱5分鐘，然後將電極放入5% 新鮮製造的亞硫酸鈉溶液中5 分鐘，等讀數穩定後，旋轉調零旋鈕，使儀器顯示為零。因為電極的殘餘電流極小，假如沒有亞硫酸鈉溶液，只要將電極放在空氣中，然後將丈量/調零電源開關置於調零，撥至調零檔，旋轉調零旋鈕，使儀器顯示為零。

　　***3***將電極從溶液中取出，用蒸餾水沖洗乾淨，用濾紙吸乾薄膜表面水分，放入空氣中等讀數穩定，旋轉校準旋鈕，使讀數指示值為純水在此溫度下豐滿溶解氧值。

　　***4***校準以後，將電極浸入被測液中，此刻儀器的讀數即為被測水樣的溶解氧值。測定水中溶解氧通常還選用碘量法及其修正法和膜電極法。清潔水可直接選用碘量法測定。水樣有色或含有氧化性及還原性物質、藻類、懸浮物等時，會干擾測定。氧化性物質可使碘化物遊離出碘，發作正干擾;某些還原性物質可把碘還原成碘化物，發作負干擾;有機物***如腐殖酸、丹寧酸、木質素等***也被氧化，發作正干擾。

　　4、碘量法

　　碘量法是水質化驗中一種非常簡便的方法。首先加入硫酸錳和鹼性碘化鉀，錳便生成高價錳離子，從而使得高價錳離子的氫氧化物發生沉澱，並與碘離子反應釋放出碘，再用硫代硫酸鈉滴定釋放出的碘，即可計算出氧的含量。

　　5、修正法

　　水樣中亞硝酸鹽氮含量高於 0.05mg/L，二價鐵低於1 mg/L 時，選用疊氮化鈉修正法。此法適用於大多數汙水及生化處理出水;水樣中二價鐵高於1mg/L，選用高錳酸鉀修正法;水樣有色或有懸浮物，選用明礬絮凝修正法;含有活性汙泥懸浮物的水樣，選用硫酸銅―氨基磺酸進行修正。

　　6、膜電極法

　　膜電極法是依據分子氧透過薄膜的分散速率來測定水中溶解氧。方法簡便，速度快，干擾少，可用於現場測定。

　　二、電化學探頭法

　　氧靈敏薄膜由兩個與支撐電解質相觸控的金屬電極及選擇性薄膜構成。薄膜只能透過氧和其他氣體，水和可溶解物質不能透過。透過膜的氧氣在電極上還原，發生弱小的分散電流，在一定溫度下其電流與水樣溶解氧含量成正比。

　　電極法的測定下限取決於所用的儀器，通常適用於溶解氧大於0.1mg/L的水樣。水樣有色、富含可和碘反應的有機物時，不宜用碘量法及其修正法測定，可用電極法。但水樣中富含氯、二氧化硫、碘、溴的氣體或蒸氣，會干擾測定，需經常替換薄膜或校準電極。

　　三、疊氮化鈉修正法

　　水樣中富含亞硝酸鹽會干擾碘量法測溶解氧，可加入疊氮化鈉，使水中亞硝酸鹽分解而消除其干擾。在不含其他氧化、還原性物質，水樣中含 Fe3+達100-200mg/L時，可加入lml40% 氟化鉀溶液消除Fe3+的攪擾，也可用磷酸替代硫酸酸化後滴定。

　　四、高錳酸鉀修正法

　　高錳酸鉀修正適用於富含活性汙泥等懸濁物的水樣溶解氧測定。有干擾時，可加入氟化鉀消除。亞硫酸鹽、硫代硫酸鹽、多硫酸鹽、有機物等仍干擾測定。

　　五、明礬修正法

　　水樣有色或富含藻類及懸浮物等，在酸性條件下消耗碘而干擾測定，可用明礬絮凝修正消除。

　　六、硫酸銅-氨基磺酸絮凝修正法

　　適用於富含活性汙泥等懸濁物的水樣溶解氧測定。

　　八、離子色譜法

　　1、方法原理

　　本法使用離子交換的原理，連續對多種陰離子進行定性和定量分析。水樣加入碳酸鹽和碳酸氫鹽溶液並流經系列的離子交換樹脂，根據待測陰離子對低容量強鹼性陰離子樹脂的相對親和力不一樣而互相分隔。被分離的陰離子，在流經強酸性陽離子樹脂時，被轉換為高電導的酸型，碳酸鹽--碳酸氫鹽則轉變成弱電導的碳酸***消除背景電導***。用電導檢測器測量被轉變為相應酸型的陰離子，與進行對比，根據保留時間定性，峰高或峰面積定量。

　　2、干擾及消除

　　任何與待測陰離子保留時間一樣的物質均干擾測定。待測離子的濃度在同一數量級可精確定量。淋洗方位附近的離子濃度相差太大，不能精確測定。當Br¯ 和 NO3¯ 離子互相間濃度相差10倍以上時不能定量。選用適當稀釋等方法能夠到達定量的目的。高濃度的有機酸對測定有干擾。水能構成負峰或使峰高下降或傾斜，在F¯ 和Cl¯ 間經常出現，選用合適的淋洗液和稀釋樣品能夠消除水負峰的干擾。

　　八、氯化亞錫還原光度法

　　1、方法原理

　　在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，生成磷鉬雜多酸。當加入還原劑氯化亞錫後，則轉變成藍色絡和物，一般即稱為鉬藍。

　　2、干擾及消除

　　氯離子含量達 0.15% 以上時，使顯色削弱***其它鹵素離子亦同***;硫酸根離子，含量在 1%以上時，則使色度增加;高鐵***Fe3+***離子具有氧化作用，含量達40mg/L時，可影響顯色;銅***Cu2+***離子含量大於1mg/L 時，可呈現負誤差;矽酸在此顯色條件下不干擾;砷酸可與磷酸相同顯色;其色度約為磷酸的 1/20。水中六價鉻等離子含量較高時，影響磷鉬藍顯色，遇此狀況，可加適當加入亞硫酸鈉溶液使其還原，並煮沸以除掉剩餘的亞硫酸根離子。

　　九、我國水質化驗新方向探析

　　近年來，我國的水質化驗技術得到了前所未有的發展。在聚合鋁的基礎上研究發明了聚合矽酸鋁，二者相比，後者可以將能效提高20%左右，並且在自動控制流動電流中，加鞏技術已經全面應用到常規水的生產中。隨著我國經濟的發展和社會的變革，水質化驗技術已經得到了很高的重視，國家建立了很多的國家級監測站，每一個監測站除了配備常規的檢測儀器外，還配備了很多先進的技術和大型裝置，例如氣象色譜儀、測汞儀等，部分監測站配備了計算機連用系統。通過這些儀器的開發和應用，將我國水質監測的水平提升了一個很大的高度。

　　根據新國標對水質檢測標準的要求來分類檢測專案，主要可以分為兩種：一是常規性的檢驗，二是非常規性的檢驗。

　　新國標中將關於水質標準的內容增加了70多項;也在一定比例上增加了毒理學傳統的專案指標，例如對無機化合物的監測，增加了11項。關於有機化合物的監測指標增加了48項;此外，微生物的標準、消毒劑等方面都有了提高，這就充分體現了我國對水質安全性的重視程度。

　　在原有專案的基礎上，新國標專案增加了一些修訂，將關於渾濁度、硝酸鹽、鉛、鎘等專案的值域進行了重新的規定;同時，對大腸菌群的單位和測量方法進行了修改，放寬了總放射性的要求。

　　隨著農藥的和化肥的過量應用，還在新國標中對農藥檢測標準和汙染物檢測標準進行了重新的規定;最重要的一點是，新國標中全面規定了城市供水單位的合格率方法、檢測標準、取樣方法等問題，明確規定必須按照相關部門出臺的城市供水建設標準的專案進行。

　　結語：綜上所述，我國水質檢驗技術的研究發展經歷了一個漫長的過程。我國水質檢驗技術從開始到現在取得了重大的成果，並且一直處於持續發展的狀態，尤其是90年代至今，水質檢驗技術的發展更是迅猛。水是人們生存的必需品，直接影響人類的健康。因此，必須將水質檢驗技術作為相關部門研究的重點，

　　保證水質的安全。

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