高中生物伴性遺傳知識點總結

　　伴性遺傳是生物必修二的知識，這部分知識是高考比考察的內容之一，很多學生覺得這部分知識過難，但其實是由於對基本知識理解的不夠紮實造成的。下面是小編為大家整理的高中生物伴性遺傳知識點，希望對大家有所幫助!

　　高中生物性別決定與伴性遺傳知識點歸納

　　1名詞：

　　1、染色體組型：

　　也叫核型,是指一種生物體細胞中全部染色體的數目、大小和形態特徵。觀察染色體組型最好的時期是有絲分裂的中期。

　　2、性別決定：一般是指雌雄異體的生物決定性別的方式。

　　3、性染色體：決定性別的染色體叫做～。

　　4、常染色體：與決定性別無關的染色體叫做～。

　　5、伴性遺傳：性染色體上的基因，它的遺傳方式是與性別相聯絡的，這種遺傳方式叫做～。

　　2語句：

　　1、染色體的四種類型：中著絲粒染色體，亞中著絲粒染色體，近端著絲粒染色體，端著絲粒染色體。

　　2、性別決定的型別：

　　***1***XY型：雄性個體的體細胞中含有兩個異型的性染色體***XY***，雌性個體含有兩個同型的性染色體***XX***的性別決定型別。

　　***2***ZW型：與XY型相反，同型性染色體的個體是雄性，而異型性染色體的個體是雌性。蛾類、蝶類、鳥類***雞、鴨、鵝***的性別決定屬於“ZW”型。

　　3、色盲病是一種先天性色覺障礙病，不能分辨各種顏色或兩種顏色。

　　其中，常見的色盲是紅綠色盲，患者對紅色、綠色分不清，全色盲極個別。色盲基因***b***以及它的等位基因——正常人的B就位於X染色體上，而Y染色體的相應位置上沒有什麼色覺的基因。

　　4、人的正常色覺和紅綠色盲的基因型

　　***在寫色覺基因型時，為了與常染色體的基因相區別，一定要先寫出性染色體，再在右上角標明基因型。***：色盲女性***XbXb***，正常***攜帶者***女性***XBXb***，正常女性***XBXB***，色盲男性***XbY***，正常男性***XBY***。由此可見，色盲是伴X隱性遺傳病，男性只要他的X上有 b基因就會色盲，而女性必須同時具有雙重的b才會患病，所以，患男>患女。

　　5、色盲的遺傳特點：

　　男性多於女性　一般地說，色盲這種病是由男性通過他的女兒***不病***遺傳給他的外孫子***隔代遺傳、交叉遺傳***。色盲基因不能由男性傳給男性***。6、血友病簡介：症狀——血液中缺少一種凝血因子，故凝血時間延長，或出血不止;血友病也是一種伴X隱性遺傳病，其遺傳特點與色盲完全一樣。

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