結核藥物的副作用
結核病是由結核分枝桿菌引起的慢性傳染病,可侵及許多臟器,以肺部結核感染最為常見,那你知道是什麼嗎?下面是小編為你整理的的相關內容,希望對你有用!
抗結核藥***異煙肼、利福平、乙胺丁醇、對氨水楊酸鈉等***對消化系統均有一定的毒副作用,雖然並非所有用藥者會產生消化道反應,但有必要提醒使用者注意。
異煙肼***雷米封***服用後可出現厭食、噁心、輕度腹痛等,它對肝臟的影響多無自覺症狀,可有谷丙轉氨酶升高,個別病人可發生黃疸。黃疸常常發生在用藥後 1~2個月時,出現黃疸或肝功異常的發生率為4%~10%。一旦出現則應停藥,通常停藥後1~8周黃疸消失,肝功能異常也逐步恢復正常。
利福平開始服用本品時對消化系統的不良反應常表現為噁心、胃痛、食慾不振等。對肝臟的損害較多見。據資料表明:病人服用利福平所致的肝臟損害,在發生黃疸前大部分患者會出現前驅症狀,如食慾不佳、噁心、嘔吐、乏力、發熱等,在服藥4~5天出現黃疸,約半數消化道不良反應發生在用藥30天內。據瞭解,本品肝功能異常的發生率為2%~10%。本品對肝臟的損害可能是毒性的或過敏性的。在服用本品過程中一旦出現前驅症狀,應立即停藥,併到醫院檢診治療。
乙胺丁醇服用本品可引起噁心、嘔吐、腹痛、納差等,但發生率極低,僅為1%,有的患者出現黃疸性及非黃疸性肝臟病變,但鮮見。
對氨水楊酸鈉本品對胃腸道刺激症狀相當多見。其臨床表現為食慾不振、噁心、胃灼熱感、上腹疼痛、腹脹、腹瀉甚至可致潰瘍和出血。對肝臟也可產生損害。若用藥超過2個月可發生單項轉氨酶升高。
氨硫脲本品對消化系統的不良反應有食慾差、噁心、嘔吐及便祕,一般用藥2個月後發生。若從小劑量開始用藥、逐漸增量則胃腸道反應較輕。本藥對肝臟的損害表現為廣泛肝脂肪變性,轉氨酶升高,偶見黃疸,可發生於用藥的任何時間。一旦出現應立即停藥。
吡嗪醯胺本品對肝臟的損害較多見。當用藥劑量大及療程長時,不僅肝臟的毒性反應發生率高,而且肝臟損害嚴重,表現為廣泛分佈的灶性壞死。為了減少減輕對肝臟的損害,在用藥前必須檢查肝功能,若原有肝病及肝功能不良者應禁用本品。在用藥期間一旦出現肝功異常應停藥觀察。停藥後異常的肝功可日趨恢復正常。應用本品無肝臟損害者,也可出現食慾不好、噁心甚至嘔。
結核藥物的誤區
誤區1:症狀被誤認為感冒:結核病最多發生在肺部,肺結核最常見的症狀是咳嗽,而咳嗽這個症狀剛好也是感冒的症狀,這就是普通百姓最容易耽誤就診,甚至拖很長時間不去醫院治療的原因。其實感冒與肺結核的症狀是有區別的。感冒是急性上呼吸道感染,發病率高,幾乎每個人,全年都可發病。
起病急,病程較短,一般1周左右。有上呼吸道症狀***包括咽乾、癢、痛,打噴嚏、鼻塞、流涕***;咳嗽;全身症狀:發熱、輕度畏寒、頭痛。如果沒有這些症狀,只是咳嗽,應該儘早上醫院拍胸片。急性支氣管炎起病較急,主要症狀是咳嗽、咳痰;發熱3-5天,咳嗽、咳痰可2-3周。對有呼吸道症狀,特別是病程2-3周以上者,強調必須拍胸片。因為常見的感冒和急性支氣管炎2-3週一般都好了,不好就需要考慮其它疾病。
誤區2:“窮人”生的病:很多人誤以為結核病是解放前的、窮人生的病,已經快消失了。其實現在結核病的發病率及死亡率很高。全世界每天有5000人死於肺結核,僅2006年就有200萬人死於該病。結核病是成年人最主要的傳染病殺手。每年約有13萬人死於結核病,死亡平均年齡為55.2歲。病例統計顯示,近年來學生、白領都有,特別是勞累***包括勞力、勞心、熬夜***、減肥節食、體質差、周圍有人患結核病、患其它病致免疫力差、使用免疫抑制藥的人更容易患結核病。
誤區3:症狀好了就可以停藥:有些患者服用抗結核藥物1-2個月後,感覺症狀完全沒有了,以為病好了,就停藥。其實結核菌是很頑固很難殺滅的一種細菌,服1-2個月的藥只是把它們大部分殺死,完全有可能死灰復燃。所以必須至少服藥治療6個月,然後由專科醫生評估是停藥還是延長療程***嚴重情況需延長***。
誤區4:把病症誤認為慢支:有些患者有慢性支氣管炎,或者吸菸,平時經常咳嗽,所以對咳嗽習以為常,認為咳嗽是“很正常”的,根本不知道肺結核甚至肺癌已經悄然偷襲了。所以這些症狀患者,一是每年應拍一次胸片,二是若咳嗽加重或出現其它一些伴隨症狀,應及時拍片,進一步檢查。
誤區5:誤當作陳舊性肺結核:若胸片有異常,應到肺科專科醫院進一步詳細檢查,切忌草率下結論“陳舊性肺結核”。是否“陳舊”需經過一系列檢查才能確定的,比如ppd皮試、痰結核菌、胸部ct等。所謂“陳舊性肺結核”其中一些是活動性的,是肺結核早期、或陳舊肺結核復發了。
肺結核的臨床表現
1.症狀
有較密切的結核病接觸史,起病可急可緩,多為低熱***午後為著***、盜汗、乏力、納差、消瘦、女性月經失調等;呼吸道症狀有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、不同程度胸悶或呼吸困難。
2.體徵
肺部體徵依病情輕重、病變範圍不同而有差異,早期、小範圍的結核不易查到陽性體徵,病變範圍較廣者叩診呈濁音,語顫增強,肺泡呼吸音低和溼囉音。晚期結核形成纖維化,區域性收縮使胸膜塌陷和縱隔移位。在結核性胸膜炎者早期有胸膜摩擦音,形成大量胸腔積液時,胸壁飽滿,叩診濁實,語顫和呼吸音減低或消失。
3.肺結核的分型和分期
***1***肺結核分型 ①原發性肺結核***Ⅰ型*** 肺內滲出病變、淋巴管炎和肺門淋巴結腫大的啞鈴狀改變的原發綜合徵,兒童多見,或僅表現為肺門和縱隔淋巴結腫大。②血型播散型肺結核***Ⅱ型*** 包括急性粟粒性肺結核和慢性或亞急性血行播散型肺結核兩型。急性粟粒型肺結核:兩肺散在的粟粒大小的陰影,大小一致密度相等,分佈均勻的粟粒狀陰影,隨病期進展,可互相融合;慢性或亞急性血行播散型肺結核:兩肺出現大小不一、新舊病變不同,分佈不均勻,邊緣模糊或銳利的結節和索條陰影。③繼髮型肺結核***Ⅲ型*** 本型中包括病變以增殖為主、浸潤病變為主、乾酪病變為主或空洞為主的多種改變。浸潤型肺結核:X線常為雲絮狀或小片狀浸潤陰影,邊緣模糊***滲出性***或結節、索條狀***增殖性***病變,大片實變或球形病變***乾酪性—可見空洞***或鈣化;慢性纖維空洞型肺結核:多在兩肺上部,亦為單側,大量纖維增生,其中空洞形成,呈破棉絮狀,肺組織收縮,肺門上提,肺門影呈“垂柳樣”改變,胸膜肥厚,胸廓塌陷,區域性代償性肺氣腫。④結核性胸膜炎***Ⅳ型*** 病側胸腔積液,小量為肋膈角變淺,中等量以上積液為緻密陰影,上緣呈弧形。
***2***分期 ①進展期 新發現的活動性肺結核,隨訪中病灶增多增大,出現空洞或空洞擴大,痰菌檢查轉陽性,發熱等臨床症狀加重。②好轉期 隨訪中病灶吸收好轉,空洞縮小或消失,痰菌轉陰,臨床症狀改善。③穩定期 空洞消失,病灶穩定,痰菌持續轉陰性***1個月1次***達6個月以上;或空洞仍然存在,痰菌連續轉陰1年以上。
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