雷易得的副作用
雷易得，通用名稱恩替卡韋分散片，適用於病毒複製活躍，血清轉氨酶ALT持續升高或肝臟組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療，那麼你知道嗎?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!
對不良反應的評價基於4項全球的臨床試驗：AI463014，AI463022，AI463026，AI463027以及3項在中國進行的臨床試驗***AI463012，AI463023，AI463056***。在這7項研究中，共有2596位慢性乙肝患者入選。在與拉米夫定對照的研究中，恩替卡韋與拉米夫定的不良事件和實驗室檢查異常情況相似。
在國外進行的研究中，本品最常見的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈、噁心。拉米夫定治療的患者普遍出現的不良事件有：頭痛、疲勞、眩暈。在這4項研究中，分別有1%的恩替卡韋治療的患者和4%拉米夫定治療的患者由於不良事件和實驗室檢測指標異常而退出研究。
雷易得的注意事項
1.患者應在醫生指導下服用恩替卡韋，並告知醫生任何新出現的症狀及合併用藥情況。 2.應告知患者停藥有時會出現肝臟病情加重，所以應在醫生指導下改變治療方法。 3.使用恩替卡韋治療並不能降低經性接觸或汙染血源傳播HBV的危險性，因此需要採取適當的防護措施，在物藥期間需定期檢測肝功能。
雷易得的藥物相互作用
1.體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450***CYP450***酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑制任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑制或誘導CYP450系統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。
2.研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。
3.由於恩替卡韋主要通過腎臟清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎臟清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。
雷易得的藥物過量
目前尚無使用本品過量的相關報道。在健康人群中單次給藥達40毫克或連續 14天多次給藥20mg/天后，未觀察到不良事件發生的增多。如果發生藥物過量，須監測患者的毒性指標，必要時進行標準支援療法。單次給藥1mg恩替卡韋后,4個小時的血液透析可清除約13%的恩替卡韋。
雷易得的藥理毒理
1.藥理作用 。本品為鳥嘌呤核苷類似物，對乙肝病毒***HBV***多聚酶具有抑制作用。它能夠通過磷酸化成為具有活性的三磷酸鹽，三磷酸鹽在細胞內的半衰期為15小時。通過與HBV多聚酶的天然底物三磷酸脫氧鳥嘌呤核苷競爭，恩替卡韋三磷酸鹽能抑制病毒多聚酶***逆轉錄酶***的所有三種活性：***1***HBV多聚酶的啟動;***2***前基因組mRNA逆轉錄負鏈的形成;***3***HBV DNA正鏈的合成。恩替卡韋三磷酸鹽對細胞的α、β、δDNA多聚酶和線粒體γDNA多聚酶抑制作用較弱，Ki值為18至大於160μM。 2.毒理研究。在人類淋巴細胞培養的實驗中，發現恩替卡韋是染色體斷裂的誘導劑。在Ames實驗***使用傷寒桿菌、大腸桿菌、使用或不用代謝啟用劑***、基因突變實驗和敘利亞倉鼠胚胎細胞轉染實驗中，發現恩替卡韋不是突變誘導劑。在大鼠的經口給藥微核實驗和DNA修復實驗中，恩替卡韋也呈陰性。
雷易得的藥代動力學
1.吸收。健康受試者口服用藥後，本品被迅速吸收，0.5到1.5小時達到峰濃度***Cmax***。每天給藥一次，6—10天后可達穩態，累積量約為兩倍。
2.分佈。藥代動力學資料表明，其表觀分佈容積超過全身液體量，這說明本品廣泛分佈於各組織。體外實驗表明本品與人血漿蛋白結合率為13%。
3.代謝和清除。在給人和大鼠服用14C標記的恩替卡韋后，未觀察到本品的氧化或乙醯化代謝物，但觀察到少量II期代謝產物葡萄糖醛酸甙結合物和硫酸結合物。恩替卡韋不是細胞色素P450***CYP450***酶系統的底物、抑制劑或誘導劑。 在達到血漿峰濃度後，血藥濃度以雙指數方式下降，達到終末清除半衰期約需128—149小時。藥物累積指數約為每天一次給藥劑量的2倍，這表明其有效累積半衰期約為24小時。 本品主要以原形通過腎臟清除，清除率為給藥量的62—73%。腎清除率為360—471mL/min，且不依賴於給藥劑量，這表明恩替卡韋同時通過腎小球濾過和網狀小管分泌。
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