早衰是什麼原因

　　早衰患者樣貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理機能下降。那麼，?早衰的診斷檢查有哪些?早衰的治療方案是什麼?下面就由小編告訴大家吧!

　　早衰症研究基金會的研?a href='//' target='_blank'>咳嗽庇?004年6月17日宣佈，Lamin A基因的突變，是導致早衰症兒童細胞結構及功能逐漸退化的原因。早衰症的全名為Hutchinson-Gilford早衰症綜合症***HGPS或Progeria***。

　　這篇研究發表於6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences***PNAS***中。早衰症是一種罕見、致命的遺傳疾病，患者自同年開始就快速地老化。這篇研究將焦點集中於Lamin A基因對於細胞結構和功能維護的重要性。Lamin A基因所負責編碼的蛋白質是細胞結構的支架，也參與基因表現和DNA複製。

　　這篇研究指出，Lamin A基因的突變與早衰症的細胞老化有關，可能是由於Lamin A蛋白質導致細胞功能的突變，細胞核膜的不穩定性在Hutchinson-Gilford早衰症綜合症中扮演關鍵的角色。這項研究結果也使科學家進一步瞭解早衰症中發生的心臟病和細胞老化。大約每八百萬個新生兒中就有一到四個早衰症。

　　早衰的診斷檢查

　　實驗室檢查：一般沒有異常改變，有時可伴血清膽固醇增加和脂蛋白異常，餐後2h查血清甘油和脂肪酸含量也是正常的。實驗研究證明，脂肪組織中游離脂肪酸的釋放度正常，尿中葡糖醛酸***的排洩也正常。Villee等認為本病的主要異常改變與某些結構蛋白質如膠原蛋白、肌動蛋白、肌凝蛋白和角蛋白的代謝和合成障礙有關。

　　早衰的治療方案

　　如有內分泌功能低下，應作相應的補充性治療;血脂高及動脈粥樣硬化表現者，應限制食物中的脂肪量，適當給予抗粥樣硬化的藥物。面板乾燥變硬者可內服煙酸、維生素E、維生素B族，口服丹蔘片或靜脈注射丹蔘液。有些發育畸形，可用外科手術進行矯正。總之，本病以對症處理為主，沒有特效治療方法。