微生物學知識點
微生物學是一門實踐性很強的學科,它是與微生物學的理論課相匹配的實驗課程。接下來小編為你整理了，一起來看看吧。
：細菌學總論
1、微生物的六大特點：體積微小、結構簡單、種類繁多、分佈廣泛、繁殖迅速、容易變異。
2、微生物的種類與分佈：
①非細胞型微生物 最小，無典型的細胞結構，無產生能量的酶系統，只能在活細胞內生長繁殖，核酸型別為DNA或RNA，兩者不同時存在，病毒屬之。
②原核細胞型微生物 原始核呈dsDNA結構，無核膜、核仁，細胞器很不完善，只有核糖體，DNA和RNA同時存在，細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體、放線菌屬之。
③真核細胞型微生物 細胞核分化程度高，有核膜和核仁，細胞器完整，真菌屬之。
3、細菌的細胞壁：
①G+和G-細菌細胞壁的共有組分為肽聚糖，G+細菌的肽聚糖由聚糖骨架、四肽側鏈和五肽交聯橋三部分組成，G-細菌的肽聚糖由聚糖骨架和四肽側鏈兩部分組成。
②G+細菌細胞壁的特殊組分為磷壁酸。
③G-細菌細胞壁的特殊組分為外膜，外膜由脂蛋白、脂質雙層和脂多糖三部分組成，脂多糖由脂質A、核心多糖、特異多糖三部分組成，即G-細菌的內毒素。脂質A是內毒素的毒性和生物學活性的主要組分。
④細菌L型：細胞壁受損的細菌能夠生長和分裂者叫細菌L型。細菌L型的四大特點：高度多形性、高滲、對作用於細胞壁的抗生素不敏感、可恢復到有細胞壁的狀態。
4、質粒：細菌細胞內一種自我複製的環狀雙鏈DNA分子。能穩定地獨立存在於染色體外，並傳遞到子代，一般不整合到宿主染色體上。現在常用的質粒大多數是經過改造或人工構建的，常含抗生素抗性基因，是重組DNA技術中重要的工具。
5、異染顆粒：胞質顆粒中有一種主要成分是RNA和多偏磷酸鹽的顆粒，嗜鹼性強，用亞甲藍染色時著色較深呈紫色，叫異染顆粒或紆迴體，常見於白喉棒狀桿菌。
6、核質：細菌的遺傳物質叫核質或擬核。
7、細菌的特殊結構：莢膜、鞭毛、菌毛和芽胞
8、微生物學兩大經典染色：
①Gram染色：標本固定後，先用鹼性染料結晶紫初染，再加碘液媒染，使之生成結晶紫-碘複合物，此時不同細菌均被染成深紫色。然後用95%乙醇處理，有些細菌被脫色，有些不能。最後用稀釋復紅或沙黃復染。此法可將細菌分為兩大類：不被乙醇脫色仍保留紫色者為G+細菌，被乙醇脫色後復染成紅色者為G-細菌。
②抗酸染色：分枝桿菌一般用抗酸染色，以5%石炭酸復紅加溫初染後可以染上，但用3%鹽酸乙醇不易脫色，若再加美蘭復染，則分枝桿菌呈紅色，其他細菌和背景中的物質呈藍色。
9、細菌的營養物質：水、碳源、氮源、無機鹽、生長因子。
10、細菌生長繁殖的必備條件：營養物質、能量、適宜的環境。
11、耐酸之王-結核分枝桿菌;耐鹼之王-霍亂弧菌
12、專性厭氧菌在有氧環境中不能生長的原因：
①缺乏氧化還原電勢高的呼吸酶②缺乏分解有毒氧基團的酶
13、細菌群體的生長繁殖可分為四期：遲緩期、對數期、穩定期、衰亡期。
14、吲哚I、甲基紅M、V、枸櫞酸鹽利用C四種試驗常用於鑑定腸道桿菌，合稱IMViC試驗。大腸埃希菌對這四種試驗的結果是++--，產氣腸桿菌則為--++。
15、細菌的合成代謝產物：致熱源、毒素與侵襲性酶、色素、抗生素、細菌素、維生素。
16、培養基按其營養組成和用途不同，分為以下幾類：基礎培養基、增菌培養基、選擇培養基、鑑別培養基、厭氧培養基。
17、菌落：經過一定時間的培養後，單個細菌分裂繁殖成一堆肉眼可見的細菌集團，叫菌落。菌落分三型：光滑型菌落S、粗糙型菌落R、粘液型菌落M。
18、消毒與滅菌的區別：
消毒-殺死病原微生物，不一定能殺死含芽孢的細菌或非病原微生物。滅菌-殺死所有微生物。
19、用於消毒滅菌的物理方法有：熱力、紫外線、輻射、超聲波、濾過、乾燥、低溫等。
20、關於噬菌體的知識：
①是感染細菌、真菌、放線菌或螺旋體等微生物的病毒。
②特點：個體微小，可以通過濾菌器;沒有完整的細胞結構，主要由蛋白質構成的衣殼和包含於其中的核酸組成;只能在活的微生物細胞內複製增殖，是一種專性細胞內寄生的微生物。
③根據與宿主菌的相互關係，噬菌體可分為兩種型別：毒性噬菌體、溫和噬菌體***溶原性噬菌體***。
21、細菌的變異現象：形態結構的變異、毒力變異、耐藥性變異、菌落變異。
22、質粒生物學性狀的對應關係：F質粒-生殖;R質粒-耐藥性;Vi質粒-毒力;細菌素質粒-細菌素;代謝質粒-代謝酶。
23、質粒DNA的五大特點：①具有自我複製的能力②質粒DNA所編碼的基因產物賦予細菌某些性狀特徵③可自行丟失與消除④轉移性⑤可分為相容性與不相容性兩種
24、細菌基因工程：
轉化-供體菌裂解遊離的DNA片段被受體菌直接攝取，使受體菌獲得新的性狀。
接合-細菌通過性菌毛相互連線溝通，將遺傳物質***主要是質粒DNA***從供體菌轉移給受體菌。
轉導-以溫和噬菌體為載體，將供體菌的一段DNA轉移到受體菌內，使受體菌獲得新的性狀。
溶原性轉換-當噬菌體感染細菌時，宿主菌染色體中獲得了噬菌體的DNA片段，使其成為溶原狀態時而使細菌獲得新的性狀。
原生質體融合-將兩種不同的細菌經溶菌酶或青黴素等處理，失去細胞壁成為原生質體後進行相互融合的過程。
25、條件致病菌***機會致病菌***-有些細菌在正常情況下並不致病，但當在某些條件改變的特殊情況下***寄居部位的改變、免疫功能低下、菌群失調等***可以致病，這類菌稱為條件致病菌***機會致病菌***。
26、正常菌群的生理學意義：生物拮抗、營養作用、免疫作用、抗衰老作用。
27、構成細菌毒力的物質是侵襲力和毒素。侵襲力包括莢膜、粘附素和侵襲性物質等。毒素有內毒素和外毒素之分。外毒素可分成神經毒素、細胞毒素和腸毒素三大類
29、二重感染的概念：機體因感染性疾病使用抗生素，特別是長期服用廣譜抗生素後，正常菌群中的敏感菌被抑制或殺死，耐藥菌大量繁殖而致病，這是抗菌藥物治療原感染性疾病或預防某些微生物感染過程中發生的一種新感染，即二重感染或重疊感染，是微生態平衡被破壞的較嚴重後果，係一種菌群失調症。
：關於奈瑟菌屬
1.腦膜炎奈瑟菌：G-，多位於中性粒細胞內，巧克力***色***培養基，主要致病物質是內毒素，是流腦的病原菌。想一想流腦和乙腦各屬於哪一種炎症型別?
乙腦***流線性乙型腦炎***和流腦***流行性腦脊髓炎***雖然都是中樞神經系統的傳染性疾病，臨床表現也有一些相同之處，但它們是兩種不同的疾病。
首先，乙腦是由乙腦病毒引起的，此種病毒通過蚊蟲先在牲畜***如幼豬、馬、牛等***中傳播，而後再傳播給人。流腦是腦膜炎雙球菌引起的，是由帶菌者或病人經呼吸道飛沫傳染。乙腦流行有嚴格的季節性，大都在夏季和初秋。流腦流行每於冬末開始，春節盛行，到初夏就明顯下降，季節性不如乙腦嚴格。兩種病發病開始都有發熱、頭疼、噁心嘔吐，典型病人可以有嗜睡、抽搐、昏迷等，但乙腦病人沒有菌血症期，不會出現面板淤點，也少有很快出現休克者。重症的病人都會發生顱內壓增高的種種危險症狀，但乙腦病程進展不象流腦那麼迅速。
流腦一般病程為7~10天左右，恢復期常在口、鼻周圍起皰疹，而乙腦病程約經2周方進入恢復期，甚至在發病6個月後仍遺留神經、精神方面的症狀。兩者的腦脊液化驗結果也有很多不同。流腦在腦脊液塗片或培養時可發現腦膜炎雙球菌，腦脊液渾濁如米湯樣，白細胞數和蛋白質明顯增高，而糖和氯化物減少;乙腦的腦脊液呈澄清或微混，白細胞數和蛋白質僅輕度增高，糖和氯化物一般正常。最後，流腦可用抗生素***如青黴素***控制感染，而乙腦因是病毒感染，至今尚無特殊治療法。
2.淋病奈瑟菌：瞭解外膜蛋白PI、II、III的功能。
：弧菌屬
1.霍亂弧菌根據O抗原不同，分為好多血清群，其中O1群、O139群會引起霍亂。
2.霍亂弧菌O1群血清型有三種：小川型、稻葉型、彥島型。每一個血清型還可以分為兩個生物型，即古典生物型和E1 Tor生物型。
3.霍亂腸毒素的作用機制：毒素由A和B兩個亞單位組成，A亞單位又分為A1和A2兩個肽鏈，兩者依靠二硫鏈連線。A亞單位為毒性單位，其中A1肽鏈具有酶活性，A2肽鏈與B亞單位結合參與受體介導的內吞作用中的轉位作用。B亞單位為結合單位，能特異地識別腸上皮細胞上的受體。1個毒素分子由一個A亞單位和4℃6個B亞單位組成多聚體。霍亂腸毒素作用於腸細胞膜表面上的受體***由神經節苷脂GM1組成***，其B亞單位與受體結合，使毒素分子變構，A精緻單位進入細胞，A1肽鏈活化，進而啟用腺苷環化酶***AC***，使三磷酸腺苷***ATP***轉化為環磷酸腺苷***cAMP***，細胞內cAMP濃度增高，導致腸粘膜細胞分泌功能大為亢進，使大量體液和電解質進入腸腔而發生劇烈吐瀉，由於大量脫水和失鹽，可發生代謝性酸中毒，血迴圈衰竭，甚至休克或死亡。
4.副溶血性弧菌：嗜鹽性、我妻瓊脂平板、神奈川現象。