高中分析生物實驗有哪些方法
生物實驗,是提高高中生物成績的捷徑,如果能很好的分析並記憶住生物實驗,學好生物將不再是問題。下面是小編分享的高中生物實驗的分析方法,一起來看看吧。
高中生物實驗的分析方法
第一步:取材分析
正確取材是實驗成功的第一步。有的學生實驗失敗的原因,往往是取材不正確而引起的,因而在實驗分析時,要首先考慮取材是否正確。例如,實驗一“觀察植物細胞的有絲分裂”以下簡稱“實驗一”中,準確切取洋蔥根尖生長點部位,是實驗成功的前提。一些學生製成的裝片中往往看不到或看到很少的分裂相細胞,就是因為切取部位正確導致的,即沒有選準根尖的生長點部位。實驗二“觀察植物細胞的質壁分離和復原”以下簡稱“實驗二”中,取材部位應該是在新鮮的洋蔥鱗片葉外表皮的紫色較深處。而在內表皮或紫色很淺的部位取材,往往觀察不到或僅有很少紫色液泡。實驗三“觀察根對礦質元素離子的交換吸附現象”以下簡稱“實驗三”中,剪取的是有活性的根,如果是死根、爛根,則觀察不到預期的結果。實驗四“葉綠體色素的提取的提取和分離”以下簡稱“實驗四”中,選取的時片要肥厚、色濃,而老葉、發黃的葉子則不能選齲
第二步:藥品與試劑分析
藥品與試劑的量、濃度、純度等都是影響實驗正確結果的重要因素,要逐一檢查,不能忽視。
1.2.1關於量的問題。有些實驗對藥品與試劑的量有一定的要求,如實驗四中,丙酮、層析液的量就要按規定使用:提取5g葉片中的色素,用2ml丙酮是適中的,若丙酮過多,會使色素濃度降低,減少濾紙條上色素的量,使分離效果不明顯;若丙酮少了,色素提取又不充分。色素分離時,向燒杯中例入層析液時,其量的標準是液麵不能超過1cm距燒杯底,否則將沒及濾紙條上的濾液細線,色素就迅速溶解到層析液中去了,結果在濾紙條上得不到相應的色素分離圖譜。
1.2.2關天濃度問題。實驗中,規定的濃度,都是人們經過多次試驗後,認為最適合的。實驗員在實驗前配製藥品與試劑時,濃度要配準,否則將會影響學生實驗。如蔗糖溶液濃度較高時高於30%,會使細胞因發生強烈質壁分離而失水過多,細胞死亡,不能復原。亞甲基藍溶液在配製時,要求更高,濃度高一點點,就會影響根的活性。
第三步:步驟及操作分析
步驟及操作是否正確是影響實驗結果的主要因素,故應重點分析,主要有以下三種情況。
1.3.1漏做某個實驗步驟。實驗步驟不能少,如實驗一中,根尖用10%鹽酸解離後,若不經漂洗直接染色,則染色效果極差,因為根尖上附著的鹽酸將和鹼性染料起中和反應,從而影響著色;製片時,用鑷子尖把根尖開碎,這一步也易漏掉。實驗三中根經亞甲基藍染色後,若不用蒸餾水反覆沖洗,在後面的對比實驗中,蒸餾水也將變藍。
1.3.2操作方法錯誤。在具體操作某個步驟時,沒有按規定的操作方法做,肯定會影響實驗結果。如臨時裝片製作時,有的學生將蓋玻片直接放在清水滴上,這樣製成的裝片中,氣泡較多,嚴重影響觀察。實驗二中,應用鑷子撕取洋蔥表皮,而不少學生是用刀片削或挖,以至取出的表皮較厚,這樣在顯微鏡下也就看不到單層細胞。
第四步:顯微鏡的使用分析
需用顯微鏡的實驗,有時會因為顯微鏡的操作,鏡頭汙染等問題,而影響觀察,看不到已經出現的現象或結果。顯微鏡的操作要按一定的程式進行,如對光程式、高倍鏡觀察程式等。有的學生不按程式操作,結果既耽誤了時間,又觀察不到相應的結果,而且易損壞顯微鏡。例如常有學生在用高倍鏡觀察時,把蓋玻片壓碎了,弄髒了鏡頭,就是由於這些學生在下降鏡筒時,眼睛看的是目鏡而不是物鏡,這樣,鏡筒下降到什麼位置就不知道了。正確的程式應該眼睛看著物鏡,同時下降鏡筒,讓物鏡接近裝片,然後眼看目鏡、調節細準焦螺旋直至觀察到清晰物像。此外,目鏡或物鏡頭被嚴重汙染、焦距沒有調好、放大倍數不夠、視野較暗、標本不在通光孔的中心位置等諸多因素,都會直接影響觀察。
生物實驗條件的控制方法
1、隔絕氣體:密封玻璃容器可用石蠟,隔絕空氣與液體可用油膜;排氣或充氣可依據升溫或冷卻。
2、增加水中氧氣:泵入空氣或吹氣或放入綠色植物;減少水中氧氣:容器密封或油膜覆蓋或用涼開水。
3、除去容器中CO2:NaOH溶液;增加容器中的CO2:NaHCO3溶液。
4、除去葉中葉綠素:酒精水浴加熱。
5、析出或溶解物質:水溶性根據溶解度,脂溶性可用丙酮或酒精。
6、除去植物光合作用對呼吸作用的干擾:給植株遮光;
高中生物實驗的注意事項
1、可溶性糖的鑑定
a.應將組成斐林試劑的甲液、乙液分別配製、儲存,使用前才將甲、乙液等量混勻成斐林試劑;斐林試劑很不穩定,甲、乙液混合儲存時,生成的Cu OH 2在70~900C下分解成黑色CuO和水;
b. 切勿將甲液、乙液分別加入蘋果組織樣液中進行檢測。甲、乙液分別加入時可能會與組織樣液發生反應,無Cu OH 2生成。
2、蛋白質的鑑定
a. A液和B液也要分開配製,儲存。鑑定時先加A液後加B液;先加NaOH溶液,為Cu2+與蛋白質反應提供一個鹼性的環境。A、B液混裝或同時加入,會導致Cu2+變成Cu OH 2沉澱,而失效。
b、CuSO4溶液不能多加;否則CuSO4的藍色會遮蓋反應的真實顏色。
c. 蛋清要先稀釋;如果稀釋不夠,在實驗中蛋清粘在試管壁,與雙縮脲試劑反應後會粘固在試管內壁上,使反應不容易徹底,並且試管也不易洗乾淨。
3、斐林試劑與雙縮脲試劑的區別:
觀察DNA、RNA在細胞中的分佈
實驗原理:
1.甲基綠和吡羅紅兩種染色劑對DNA和RNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現綠色,吡羅紅使RNA呈現紅色。利用甲基綠、吡羅紅混合染色劑將細胞染色,可以顯示DNA和RNA在細胞中的分佈。
2.鹽酸能夠改變細胞膜的通透性,加速染色劑進入細胞,同時使染色體中的DNA和蛋白質分離,有利於DNA與染色劑結合。