氨曲南注射液的說明書

　　氨曲南注射液用於治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，那麼你想知道嗎?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　【藥品型別】注射液

　　【中文名】氨曲南注射液

　　【產品英文名】 Aztreonam For Injection

　　【功能主治】適用於治療敏感需氧革蘭陰性菌所致的各種感染，如：尿路感染、下呼吸道感染、敗血症、腹腔內感染、婦科感染、術後傷口及燒傷、潰瘍等面板軟組織感染等。亦用於治療醫院內感染中的上述型別感染如免疫缺陷病人的醫院內感染。

　　【藥品性狀】注射用粉劑，為白色或類白色粉末。

　　【藥理作用】氨曲南對大多數需氧革蘭陰性菌具有高度的抗菌活性，包括大腸桿菌、克雷伯氏菌屬的肺炎桿菌和奧克西託菌、產氣桿菌、陰溝桿菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌等，其對銅綠假單胞菌也具有良好的抗菌作用，對某些除銅綠假單胞菌以外的假單胞菌屬和不動桿菌屬的抗菌作用較差

　　【不良反應】不良反應較少見，全身性不良反應發生率約1～1.3%或略低，包括消化道反應，常見為噁心、嘔吐、腹瀉及面板過敏反應。白血球計數降低、血小板減少、難辯梭菌腹瀉、胃腸出血、剝脫性皮炎、低血壓、一過性心電圖變化、肝膽系統損害、中樞神經系統反應及肌肉疼痛等較罕見。

　　【產品規格】 0.5g

　　【藥品成分】本品主要成份為：氨曲南

　　【孕婦用藥】 1.本品能通過胎盤進入胎兒迴圈，雖然動物實驗顯示其對胎兒無影響、無毒性和無致畸作用，但孕婦仍然僅在必要時方可使用。2.可經乳汁分泌，濃度不及母體血藥濃度的1%，哺乳婦女使用時應暫停哺乳。

　　【兒童用藥】嬰幼兒的安全性尚未確立，應慎用。

　　【老年患者用藥】老年人用藥劑量應按其腎功能減退情況酌情減量。

　　【用法用量】 1.靜脈滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用適當輸液0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液稀釋，氨曲南濃度不得超過2%，滴注時間20～60分鐘。2.靜脈推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，於3～5分鐘內緩慢注入靜脈。

　　【貯藏方法】遮光，密閉儲存。

　　【注意事項】 1.過敏體質及對其他β-內醯胺類抗生素如青黴素、頭孢菌素有過敏反應者慎用。2.可與氯黴素磷酸酯、硫酸慶大黴素、硫酸妥布黴素、頭孢唑啉鈉、氨苄青黴素鈉聯合使用，但和萘呋西林、頭孢拉定、甲硝唑有配伍禁忌。3.使用前，請詳閱使用。

　　氨曲南注射液的使用方法

　　靜脈滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用適當輸液0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液稀釋，氨曲南濃度不得超過2%，滴注時間20～60分鐘。靜脈推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，於3～5分鐘內緩慢注入靜脈。

　　肌內注射1成人：每1g氨曲南至少用注射用水或0.9%氯化鈉注射液3ml溶解，深部肌肉注射。用量：病人單次劑量大於1g或患敗血症、其他全身嚴重感染或危及生命的感染應靜脈給藥，最高劑量每日8g。

　　2病人有短暫或持續腎功能減退時：宜根據腎功能情況，酌情減量。對肌酐清除率小於10～30ml/min1.73m的腎功能損害者，首次用量1g或2g，以後用量減半;對肌酐清除率小於10ml/min1.73m，如依靠血液透析的腎功能嚴重衰竭者，首次用量0.5g、1g或2g，維持量為首次劑量的1/4，間隔時間為6、8或12小時;對嚴重或危及生命的感染者，每次血液透析後，在原有的維持量上增加首次用量的1/8。一般患者：用2g-4g溶於250-500ml氯化鈉注射液或5%、10%葡萄糖注射液或林格氏注射液靜脈滴注,一日一次

　　氨曲南具有腎毒性、免疫原性弱以及青黴素類、頭孢菌素類交叉過敏少等特點，因此可用於替代氨基糖苷類藥物，治療腎功能損害患者的需氧革蘭陰性菌感染;並可在密切觀察情況下用於對青黴素、頭孢菌素過敏的患者。

　　氨曲南注射液的適應人群

　　注射用氨曲南可以治療支氣管炎,肺炎,敗血症,燒傷,盆腔炎,在婦產科,燒傷科,傳染病科,呼吸內科,腎病內科上發揮作用。1.靜脈滴注：每1g氨曲南至少用注射用水3ml溶解，再用適當輸液0.9%氯化鈉注射液、5%或10%葡萄糖注射液或林格氏注射液稀釋，氨曲南濃度不得超過2%，滴注時間20～60分鐘。2.靜脈推注：每瓶用注射用水6～10ml溶解，於3～5分鐘內緩慢注入靜脈。

　　氨曲南對大多數需氧革蘭陰性菌具有高度的抗菌活性，包括大腸桿菌、克雷伯氏菌屬的肺炎桿菌和奧克西託菌、產氣桿菌、陰溝桿菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、枸櫞酸菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及流感桿菌、淋球菌、腦膜炎雙球菌等，其對銅綠假單胞菌也具有良好的抗菌作用，對某些除銅綠假單胞菌以外的假單胞菌屬和不動桿菌屬的抗菌作用較差，對某些除銅綠假單胞菌以外的假單胞菌屬和不動桿菌屬的抗菌作用較差，對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等需氧革蘭陽性菌以及厭氧菌無抗菌活性。

　　氨曲南通過與敏感需氧革蘭陰性菌細胞膜上青黴素結合蛋白3PBP3高度親合而抑制細胞壁的合成。與大多數-內醯胺類抗生素不同的是它不誘導細菌產生-內醯胺酶，同時對細菌產生的大多數-內醯胺酶高度穩定。