簡述血漿和血清的區別是什麼
血漿是離開血管的全血經抗凝處理後,通過離心沉澱,所獲得的不含細胞成分的液體,那麼你知道血漿和血清兩者間有什麼區別嗎?下面由小編為你介紹血漿和血清的區別,希望對大家有所幫助。
血漿與血清的區別
1、成分
血漿:正常人從血管抽出血液加抗凝劑,經離心沉澱,下面部分為血細胞,上面淡黃色部分就叫血漿,裡面有第5、第8凝血因子及纖維蛋白原。血漿的化學成分中,水分佔90-92%,其他10%以溶質血漿蛋白為主,並含有電解質、營養素、酶類、激素類、膽固醇和其他重要組成部分。血漿蛋白是多種蛋白質的總稱,用鹽析法可將其分為白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原三類。
血清:正常人從血管抽出的血液不加抗凝劑,自然凝固,經離心沉澱,下面紅色部分為血細胞部分,上面淡黃色部分就叫血清,裡面沒有第5、第8凝血因子及纖維蛋白原。
2、作用
血漿的主要作用是供給血細胞,運輸維持人體生命活動所需的物質和體內產生的廢物等。血漿相當於結締組織的細胞間質。血漿是血液的重要組成部分。因為纖維蛋白原能轉換成纖維蛋白,具有凝血作用,所以血漿一般是大面積燒傷的病人使用。
血清的作用是提供基本營養物質、提供激素和各種生長因子、提供結合蛋白、提供促接觸和伸展因子使細胞貼壁免受機械損傷、對培養中的細胞起到某些保護作用。血清還可以用來檢驗血型。
3、凝血反應
在凝血反應中,血小板釋放出許多物質,各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中並繼續發生變化,如凝血酶原變成凝血酶,並隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學成分的分析,都以血清為樣品。
血漿和血清的鑑別方法
血清的鑑別方法
血液凝固析出的淡黃色透明液體。如將血液自血管內抽出,放入試管中,不加抗凝劑,則凝血反應被啟用,血液迅速凝固,形成膠凍。凝血塊收縮,其周圍所析出之淡黃色透明液體即為血清,也可於凝血後經離心取得。在凝血過程中,纖維蛋白原轉變成纖維蛋白塊,所以血清中無纖維蛋白原,這一點是與血漿最大的區別。而在凝血反應中,血小板釋放出許多物質,各凝血因子也都發生了變化。這些成分都留在血清中並繼續發生變化,如凝血酶原變成凝血酶,並隨血清存放時間逐漸減少以至消失。這些也都是與血漿區別之處。但大量未參加凝血反應的物質則與血漿基本相同。為避免抗凝劑的干擾,血液中許多化學成分的分析,都以血清為樣品。
血漿的鑑別方法
血漿是血液的液體成分,血細胞懸濁於其中。人體含有2750-3300毫升血漿,約佔血液總體積的55%。血漿的絕大部分是水***體積的90%***,其中溶解的物質主要是血漿蛋白,還包括葡萄糖、無機鹽離子、激素以及二氧化碳。血漿的主要功能是運載血細胞,同時也是運輸分泌產物的主要媒介。
將新鮮血液離心,使血細胞沉降,上層淡黃色清液即是血漿。血漿與血清的區別是血清中不含纖維蛋白原等凝血因子。
血清主要成分
血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很複雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸鹼度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學成分組成,這些化學成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機物等,這些物質對促進細胞生長或抑制生長活性是達到生理平衡的。對血清的成分和作用的研究雖有很大進展,但仍存在一些問題。主要是:
第一:血清的成份可能有幾百種之多,對其準確的成份、含量及其作用機制仍不清楚,尤其是對其中一些多肽類生長因子、激素和脂類等尚未充分認識,這給研究工作帶來許多困難;
第二:血清都是批量生產,各批量之間差異很大,而且血清儲存期至多一年,因此,要保證每批血清的相似性極為困難,從而使實驗的標準化和連續性受到限制;
第三:不能排除血清中含有易變物質,這被認為是“瓶中惡化”的原因之一。
血清儲存注意事項
***1***需要長期儲存的血清必須儲存於-20℃ - 70℃ 低溫冰箱中。4℃冰箱中儲存時間切勿超過1個月。由於血清結冰時體積會增加約10%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生汙染或玻璃瓶凍裂。
***2***熱滅活是指56℃, 30分鐘加熱已完全解凍的血清。加熱過程中須規則搖晃均勻。此熱處理的目的是使血清中的補體成分***complement***滅活。除非必須,一般不建議作此熱處理,因為熱處理會造成血清沉澱物顯著增多,而且還會影響血清的質量。補體參與反應有:細胞毒作用, 平滑肌細胞收縮, 肥大細胞和血小板釋放組胺, 增強吞噬作用, 促進淋巴細胞和巨噬細胞發生化學趨化和活化。
***3***瓶裝血清解凍需採用逐步解凍法:-20℃ 至 -70℃ 低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解1天。然後移入室溫,待全部溶解後再分裝。在溶解過程中需不斷輕輕搖晃均勻***小心勿造成氣泡***,使溫度與成分均一,減少沉澱的發生。切勿直接將血清從-20℃進入37℃解凍,這樣因溫度改變太大,容易造成蛋白質凝集而出現沉澱。
***4***一般廠商提供的血清為無菌,無需再過濾除菌。如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清。
***5***血清中的沉澱物 絮狀物:主要是血清中的脂蛋白變性及解凍後血清中纖維蛋白造成,這些絮狀物不會影響血清本身的質量。可用離心3000rpm, 5分鐘去除,也可不用處理。 顯微鏡下"小黑點":經過熱處理過的血清,沉澱物的形成會顯著增多。有些沉澱物在顯微鏡下觀察象"小黑點",常誤認為血清受汙染。一般情況下,此小黑點不會影響細胞生長,但如果懷疑血清質量,則應立即停止使用,更換另一批號的血清。
***6***切勿將血清在37℃放置太久,否則血清會變得渾濁,同時血清中的有效成分會破壞而影響血清質量。
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