高中生物課本經典實驗

　　生物實驗是高考生物必考的知識點，有哪些呢?下面是小編為大家整理的，希望對大家有所幫助!

　　一：觀察線粒體和葉綠體

　　1、實驗原理

　　①葉綠體呈綠色的橢球形或球形，不需染色，製片後直接觀察。 ②線粒體呈無色棒狀、圓球狀等，用健那綠染成藍綠色後製片觀察。

　　2、實驗步驟

　　①觀察葉綠體：製作蘚類葉片的臨時裝片→先低倍鏡後高倍鏡觀察葉綠體 ②觀察線粒體：製作人的口腔上皮細胞臨時裝片***健那綠染液染色***→先低倍鏡後高倍鏡觀察觀察線粒體

　　3、注意問題

　　①實驗過程中的臨時裝片要始終保持有水狀態。

　　②要漱淨口腔，防止雜質對觀察物像的干擾。

　　③用菠菜葉帶葉肉的下表皮的原因：靠近下表皮的葉為海綿組織，葉綠體大而排列疏鬆，便於觀察;帶葉肉是因為表皮細胞不含葉綠體。

　　④葉綠體在弱光下以橢球形的正面朝向光源，便於接受較多的光照;在強光下則以側面朝向光源以避免被灼傷。

　　二：葉綠體色素的提取和分離

　　1、提取色素原理：色素能溶解在酒精或丙酮等有機溶劑中，所以可用無水酒精等提取色素。

　　2、分離色素原理：各色素隨層析液在濾紙上擴散速度不同，從而分離色素。溶解度大，擴散速度快;溶解度小，擴散速度慢。

　　3、各物質作用：

　　無水乙醇或丙酮：提取色素;層析液：分離色素;二氧化矽：使研磨得充分;碳酸鈣：防止研磨中色素被破壞。

　　4、結果：濾紙條從上到下依次是：胡蘿蔔素***最窄***、葉黃素、葉綠素a***最寬***、葉綠素b***第2寬***，色素帶的寬窄與色素含量相關。

　　5、注意事項：

　　***1***畫濾液細線：均勻，直，細，重複若干次 ***2***分離色素：不能讓濾液細線觸及層析液

　　三：探究酵母菌的呼吸方式

　　1、原理: 酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,產生二氧化碳和水： C6H12O6 + 6O2 + 6H2O6 →CO2 + 12H2O + 能量 在無氧條件下進行無氧呼吸,產生酒精和少量二氧化碳： C6H12O6 → 2C2H5OH + 2CO2 + 少量能量

　　2、檢測：

　　***1***檢測CO2的產生：使澄清石灰水變渾濁，或使溴麝香草酚藍水溶液由藍變綠再變黃。

　　***2***檢測酒精的產生：橙色的重鉻酸鉀溶液，在酸性條件下與酒精發生反應，變成灰綠色。

　　四：觀察細胞的有絲分裂

　　1、材料：洋蔥根尖***蔥，蒜***

　　2、步驟：***1***洋蔥根尖的培養 ***2***裝片的製作流程：解離→漂洗→染色→製片

　　3、觀察 ：

　　***1***先在低倍鏡下找到根尖分生區細胞：細胞呈正方形，排列緊密,有的細胞正在分裂。

　　***2***換高倍鏡下觀察：處於分裂間期的細胞數目最多。

　　考點提示

　　***1***培養根尖時，為何要經常換水?

　　答：增加水中的氧氣，防止根進行無氧呼吸造成根的腐爛。

　　***2***培養根尖時，應選用老洋蔥還是新洋蔥?為什麼?

　　答：應選用舊洋蔥，因為新洋蔥尚在休眠，不易生根。

　　***3***為何每條根只能用根尖?取根尖的最佳時間是何時?為何?

　　答：因為根尖分生區的細胞能進行有絲分裂;上午10時到下午2時;因為此時細胞分裂活躍。

　　***4***解離和壓片的目的分別是什麼?壓片時為何要再加一塊載玻片?

　　答：解離是為了使細胞相互分離開來，壓片是為了使細胞相互分散開來;再加一塊載玻片是為了受力均勻，防止蓋玻片被壓破。

　　***5***若所觀察的組織細胞大多是破碎而不完整的，其原因是什麼?

　　答：壓片時用力過大。

　　***6***解離過程中鹽酸的作用是什麼?丙酮可代替嗎?

　　答：分解和溶解細胞間質;不能，而硝酸可代替。

　　***7***為何要漂洗?

　　答：洗去鹽酸便於染色。

　　***8***細胞中染色最深的結構是什麼?

　　答：染色最深的結構是染色質或染色體。

　　***9***若所觀察的細胞各部分全是紫色，其原因是什麼?

　　答：染液濃度過大或染色時間過長。

　　***10***為何要找分生區?分生區的特點是什麼?能用高倍物鏡找分生區嗎?為什麼?

　　答：因為在根尖只有分生區的細胞能夠進行細胞分裂;分生區的特點是：細胞呈正方形，排列緊密，有的細胞處於分裂狀態;不能用高倍鏡找分生區，因為高倍鏡所觀察的實際範圍很小，難以發現分生區。

　　***11***分生區細胞中，什麼時期的細胞最多?為什麼?

　　答：間期;因為在細胞週期中，間期時間最長。

　　***12***所觀察的細胞能從中期變化到後期嗎?為什麼?

　　答：不能，因為所觀察的細胞都是停留在某一時期的死細胞。

　　***13***觀察洋蔥表皮細胞能否看到染色體?為什麼?

　　答：不能，因為洋蔥表皮細胞一般不分裂。

　　***14***若觀察時不能看到染色體，其原因是什麼?

　　答：沒有找到分生區細胞;沒有找到處於分裂期的細胞;染液過稀;染色時間過短。

　　五：觀察細胞的減數分裂

　　1、實驗原理：

　　蝗蟲的精母細胞進行減數分裂形成精細胞，再形成精子。此過程要經過兩次連續的細胞分裂：減數第一次分裂和減數第二次分裂。在此過程中，細胞中的染色體形態、位置和數目都在不斷地發生變化，因而可據此識別減數分裂的各個時期。

　　2、方法步驟：低倍鏡觀察→高倍鏡觀察→繪圖

　　3、討論：

　　***1***如何判斷視野中的一個細胞是處於減數第一次分裂還是減數第二次分裂?

　　答：減數第一次分裂會出現同源染色體聯會、四分體形成、同源染色體在赤道板位置成對排列、同源染色體分離、移向細胞兩極的染色體分別由兩條染色單體組成等現象;減數第二次分裂的中期，非同源染色體成單排列在細胞赤道板位置，移向細胞兩極的染色體不含染色單體。

　　***2***減數第一次分裂與減數第二次分裂相比，中期細胞中的染色體的不同點是什麼?末期呢?

　　答：減數第一次分裂的中期，兩條同源染色體分別排列在細胞赤道板的兩側，末期在細胞兩極的染色體由該細胞一整套非同源染色體組成，其數目是體細胞染色體數的一半，每條染色體均由兩條染色單體構成;減數第二次分裂的中期，所有染色體的著絲點排列在細胞的赤道板的位置。末期細胞兩極的染色體不含染色單體。

　　六：低溫誘導染色體加倍

　　1、原理：用低溫處理植物分生組織細胞，能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細胞也不能分裂成兩個子細胞，於是，植物細胞染色體數目發生變化。

　　2、方法步驟：

　　***1***洋蔥長出約25px左右的不定根時，放入冰箱的低溫室內***4℃***，誘導培養36h。

　　***2***剪取誘導處理的根尖約0.5~25px，放入卡諾氏液中浸泡0.5~1 h，以固定細胞的形態，然後用體積分數為95%的酒精沖洗2次。

　　***3***製作裝片：解離→漂洗→染色→製片

　　***4***觀察比較：視野中既有正常的二倍體細胞,也有染色體數目發生改變的細胞.

　　3、討論：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上有什麼相似之處?

　　答：秋水仙素與低溫都能誘導染色體數目加倍，這兩種方法在原理上是一樣的：都是抑制紡錘體的形成，使染色體不能移向細胞兩極，而引起細胞內染色體數目加倍。區別：秋水仙素誘導加倍的成功率高於低溫處理;低溫處理比秋水仙素要安全，方法更簡便。

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