嚴重地中海貧血患者的圖片
地中海貧血被WHO列為危害人類健康的6種常見遺傳病之一，嚴重危害患者的健康。以下是小編分享給大家的，希望能給大家帶來幫助!
地中海貧血患者圖片
地中海貧血患者圖片1
地中海貧血患者圖片2
地中海貧血患者圖片3
地中海貧血患者圖片4
地中海貧血患者圖片5
地中海貧血病因
珠蛋白鏈的分子結構及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方各繼承2個α珠蛋白基因***αα/αα***合成足夠的α珠蛋白鏈;自父母雙方各繼承1個β珠蛋白基因合成足夠的β珠蛋白鏈。由於珠蛋白基因的缺失或點突變，肽鏈合成障礙導致發病。地中海貧血分為α型、β型、δβ型和δ型4種，其中以β和α地中海貧血較為常見。
1.β珠蛋白生成障礙性貧血***β地中海貧血***
β珠蛋白生成障礙性貧血***簡稱β地貧***的發生的分子病理相當複雜，已知有100種以上的β基因突變，主要是由於基因的點突變，少數為基因缺失。
2.α珠蛋白生成障礙性貧血***α地中海貧血***
大多數α珠蛋白生成障礙性貧血***地中海貧血******簡稱α地貧***是由於α珠蛋白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。白基因的缺失所致，少數由基因點突變造成。
地中海貧血能活多久
1、重度的地中海貧血的患者在出生之後三到十二個月就會發病，並且伴隨著一些併發症，比如肝脾腫大，其中最嚴重的是心力衰竭，是導致患者死亡的主要原因，一般生命不會長久，最多到五歲。
2、中度的地中海貧血的患這通常是在幼兒期發現病情發展，病情介於重度和輕度地中海貧血之間，因此這些患者如果好好的保養，不讓自己出現併發症，也是可以生孩子的，所以活到中年是沒問題的。
3、輕度的地中海貧血一生都不會有症狀表現出來，一些患者會出現輕微的脾大。只有在驗血的時候才會發現自己是地中海貧血的患者，因此不會影響到壽命，是地中海票選中最幸運的患者。