地中海貧血面容長相的圖片

  地中海貧血又稱海洋性貧血,是一種遺傳性溶血性貧血疾病。華南地區和西南地區是高發區,西南地區以重慶為高發區。以下是小編分享給大家的,希望能給大家帶來幫助!

  地中海貧血長相圖片

  

地中海貧血面容圖片1

  

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地中海貧血面容圖片5

  地中海貧血臨床表現

  根據病情輕重的不同,分為以下3型。

  1.重型

  出生數日即出現貧血、肝脾腫大進行性加重,黃疸,並有發育不良,其特殊表現有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現是臀狀頭,長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓腔變寬、皮質變薄所致。少數患者在肋骨及脊椎之間發生胸腔腫塊,亦可見膽石症、下肢潰瘍。

  2.中間型

  輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。

  3.輕型

  輕度貧血或無症狀,一般在調查家族史時發現。

  地中海貧血的治療方法

  一、地中海貧血的一般治療

  注意休息和營養,積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。

  二、地中海貧血的藥物治療

  此法在目前仍是重要治療方法之一。

  1、紅細胞輸注:少量輸注法僅適用於中間型α和β地貧,不主張用於重型β地貧。對於重型β地貧應從早期開始給予中、高量輸血,以使患兒生長髮育接近正常和防止骨骼病變。其方法是:先反覆輸注濃縮紅細胞,使患兒血紅蛋白含量達120~150g/L;然後每隔2~4周輸注濃縮紅細胞10~15ml/kg ,使血紅蛋白含量維持在90~105g/L以上。但本法容易導致含鐵血黃素沉著症,故應同時給予鐵鰲合劑治療。

  2、鐵鰲合劑:常用去鐵胺 deferoxamine ,可以增加鐵從尿液和糞便排出,但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。通常在規則輸注紅細胞 1 年或 10~20 單位後進行鐵負荷評估,如有鐵超負荷例如 SF >1000μg/L、則開始應用鐵鰲合劑。去鐵胺每日25~50mg/kg,每晚1次連續皮下注射12小時,或加人等滲葡萄糖液中靜滴8~12小時;每週5~7天,長期應用。或加入紅細胞懸液中緩慢輸注。 去鐵胺副作用不大,偶見過敏反應,長期使角偶可致白內障和長骨發育障礙,劑量過大可引起視力和聽覺減退。維生素 C 與鰲合劑聯合應用可加強去鐵胺從尿中排鐵的作用,劑量為200rng/日。

  三、脾切除

  脾切除對血紅查白 H 病和中間型β地貧的療效較好,對重型β地貧效果差。脾切除可致免疫功能減弱,應在5~6歲以後施行並嚴格掌握適應證。

  四、造血幹細胞移植

  異基因造血幹細胞移植是目前能根治重型β地貧的方法。如有 HLA 相配的造血幹細胞供者,;應作為治療重型β地貧的首選方法。

  五、基因活化治療

  應用化學藥物可增加 γ基因表達或減少α基因表達,以改善β地貧的狀,已用於臨床的藥物有經基脲、5 -氮雜胞苷5~AZC、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等,目前正在探索之中。

  地中海貧血的預防

  1、對於地中海貧血,最好的預防辦法是開展人群普查和遺傳諮詢,尤其是做婚前檢查和指導,婚檢可在婚前檢出雙方有無地貧,儘量避免兩個患同樣型別的輕型地貧患者結婚,這是防止下一代患中、重型地貧的最佳辦法。

  2、預防的第二種方法是做好產前檢查,如果夫妻雙方是地貧基因的攜帶者,或前一胎曾生過重型地貧者,均應在妊娠早期2-4個月到醫院取羊水做產前診斷,結合B超檢查,如診斷所懷的胎兒患重型地貧,應立即中止妊娠即做人工流產,這樣亦可避免重型地貧患兒出生。

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