去甲斑蝥素片說明書
去甲斑蝥素片***艾扶平***適應於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。下面是小編整理的，歡迎閱讀。
去甲斑蝥素片商品介紹
通用名：去甲斑蝥素片
生產廠家: 國藥控股星鯊製藥***廈門***有限公司
批准文號：國藥準字H35021299
藥品規格：0.25g*12片*5板 0.25g*10s*6板 5mg*60s 0.25g*60s
藥品價格：￥77元
【商品名】艾扶平 去甲斑蝥素片
【通用名】去甲斑蝥素片
【英文名】Demethylcantharidin Tablets
【漢語拼音】QuJiaBanMaoSuPian
【主要成份】去甲斑蝥素。
【性狀】本品為糖衣片，除去包衣後顯白色。
【適應症】適應於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。
【用法用量】口服。一次5-15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。本品可作為術前用藥或用於聯合化療中。本品亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。
【藥理毒理】
1、藥理作用：本品動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷於M期，並影響其週期執行速度，使癌細胞骨架破壞***微絲、微管***，影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂週期的M期干擾癌細胞分裂。
2、毒理研究：小鼠灌胃的LD50為43.3mg/kg。對小鼠的研究顯示，去甲斑蝥素對免疫功能無明顯抑制。用藥後可見白細胞有一定程度的升高。並有改善肝功能及抑制乙型肝炎病毒複製作用，與其他化療藥物合用能提高療效，降低副作用。
【藥代動力學】以3H-去甲斑蝥素給小鼠灌胃研究顯示，本品吸收後較快分佈於各組織，在動物的肝、腎、胃、腸、心、肺、唾液腺、甲狀腺及瘤體中具有較高的藥物濃度。給藥後15分鐘在肝臟，癌組織達高峰濃度，6小時後濃度顯著下降，24小時內大部分經腎排洩，體內較少積蓄。
【不良反應】部分病人可出現噁心、嘔吐、頭暈等症狀，停藥減量或對症處理可自行消失。
【禁忌】尚不明確。
【注意事項】尚不明確。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。
【兒童用藥】尚不明確。
【老人用藥】尚不明確。
【藥物相互作用】尚不明確。
【藥物過量】尚不明確。
【儲藏】密封儲存。
【有效期】暫定2年
【生產廠家】國藥控股星鯊製藥***廈門***有限公司
去甲斑蝥素片***艾扶平***的功效與作用去甲斑蝥素片***艾扶平***適應於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。
去甲斑蝥素片服用常見問題
我國有1.2億乙型肝炎表面抗原攜帶者，約佔全世界人口的30%，其中300萬人會轉為慢性肝炎，約30萬人轉為肝硬化，最終有部分乙肝患者轉變為肝癌。肝癌即肝臟惡性腫瘤，可分為原發性和繼發性兩大類。那麼，肝癌能吃去甲斑蝥素片嗎?
肝癌能吃去甲斑蝥素片,去甲斑蝥素片適用於肝癌、食管癌、胃和賁門癌等及白細胞低下症、肝炎、肝硬化、乙型肝炎病毒攜帶者。去甲斑蝥素片的用法用量是口服。一次5～15mg，一日3次。由小劑量開始逐漸增量，晚期患者可用較高劑量，兒童酌減。療程為一個月，一般可維持3個療程。去甲斑蝥素片可作為術前用藥或用於聯合化療中。去甲斑蝥素片亦可與去甲斑蝥酸鈉注射液交替使用。但不宜同時聯合用藥。
去甲斑蝥素片動物體外試驗，對肝癌BEL-7402、食管癌CaEs-17、喉癌SMMC-7721、宮頸癌Hela等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠瘤細胞微粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，抑制癌細胞DNA合成，破壞癌細胞骨架及超微結構。干擾癌細胞分裂，阻斷於M期，並影響其週期執行速度，使癌細胞骨架破壞***微絲、微管***影響癌細胞超微結構導致線粒體、微絨毛及質膜損傷等，阻斷細胞分裂週期的M期干擾癌細胞分裂。
去甲斑蝥素片是我國首先合成的新型抗腫瘤藥物，作為斑蝥素的衍生物，去除兩個甲基後，泌尿系統的刺激基本消失，並增強了抗腫瘤效果，升白效果更明顯，同時具有保護肝細胞、抗已肝病毒、提高免疫的效果、而且在臨床已大量運用。去甲斑蝥素抗腫瘤作用通過誘導腫瘤細胞凋亡而生效，其抑制細胞增殖的機制是特異性阻止腫瘤細胞於G2-M期。研究表明，去甲斑蝥素片能抑制癌細胞的DNA合成;干擾細胞分裂，阻斷於M期;破壞腫瘤細胞骨架及超微結構;提高腫瘤細胞呼吸控制率;增加細胞溶酶體酶活性。