癌細胞擴散能活多久

　　正常的細胞由於物理、化學、病毒等致癌因子導致的原癌基因和抑癌基因突變而轉變為癌細胞。那麼癌細胞擴散還能活多久?小編整理了關於癌細胞擴散活多久，希望對大家有幫助!

　　癌細胞擴散活多久

　　一般來說癌細胞擴散和轉移都是發生在癌症的晚期,擴散後的患者情況會快速的下降,但是並不是就預兆著死亡,所以及時的治療也是很有必要的.生物免疫結合中醫療法是治療腫瘤的綠色療法,是南京新世紀腫瘤研究所幾十位老專家近二十年嘔心瀝血研究治療腫瘤的結晶,不開刀、不放療、不化療,是治療各種中晚期腫瘤科學有效的綜合方案.所獨特之處是它精準殺滅癌細胞,調節自身免疫,在最大限度保護病人身體不遭受重創的前提下,讓癌細胞自行壞死和凋亡.該療法經過國家權威驗證：對肺、肝、胃、食道、乳腺、卵巢、直腸、腎、膀胱、腦、鼻咽癌等中晚期腫瘤病人均取得肯定的療效.為眾多癌症患者點起了生命之火,給許多晚期喪失手術的癌症患者無疑是一條起死回生之路.臨床統計患者經過治療一個療程後,疼痛減輕、體力恢復、積水消失、食慾增加、睡眠好轉,治療1-3個療程後,腫瘤縮小甚至消失.經過治療的患者,有1/3病人可以徹底治癒;有1/3病人症狀消失,指標恢復正常;還有1/3病人仍然可以改善生活質量,減輕痛苦,延長患者生命.

　　癌細胞主要特徵

　　癌細胞是由正常細胞轉化而來，它除了仍具有來源細胞的某些特性***如上皮癌仍可合成角質蛋白***外，還表現出癌細胞獨具的特性。

　　⑴無限增殖

　　在適宜條件下，癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞。正常細胞都具有一定的最高分裂次數，如人的細胞一生只能分裂50～60次。然而癌細胞卻失去了最高分裂次數。如在1951年由一位黑人婦女***名叫Henrietta Lacks***的宮頸癌細胞分離建立的HeLa細胞系，至今仍在世界許多實驗室中廣泛傳代使用。

　　⑵接觸抑制現象喪失

　　正常細胞生長相互接觸後，其運動和分裂活動都要停頓下來。在體外培養條件下則表現為細胞貼壁生長匯合成單層後即停止生長。癌細胞則不同，其分裂和增殖並不因細胞相互接觸而終止，在體外培養時細胞可堆累成立體細胞群，故癌細胞接觸對癌細胞的增殖無抑制作用。

　　⑶癌細胞間粘著性減弱

　　癌細胞與其同源正常組織相比，細胞間的粘著性降低，故癌細胞在體內容易分散和轉移。在正常細胞外被中的纖粘連蛋白是一種細胞外粘著糖蛋白，它增強了細胞與細胞外基質間的粘著。癌細胞的纖連粘蛋白顯著減少或缺失，鈣粘蛋白合成發生障礙，從而破壞了細胞與基質之間和細胞與細胞之間的粘著，因此癌細胞具有易於侵潤組織和轉移的屬性。

　　⑷易於被凝集素凝集

　　與正常細胞相比，

　　癌細胞更容易被凝集素所凝集，故引起癌細胞凝集所需的凝集素濃度要比正常細胞的低得多。癌細胞凝集性增強是由於質膜結構發生深刻變化所致。糖蛋白在質膜中的運動性增強，因而凝集素更容易將其受體***糖蛋白***簇集，形成更多的橫橋。質膜糖蛋白運動性增強還可能是由於與其相連的微絲受到破壞所致。

　　⑸粘壁性下降

　　在體外培養中，細胞貼壁生長，這與細胞分泌葡糖胺聚糖粘性物質有關。葡糖胺聚糖是構成細胞外基質的主要成分，可形成水合凝膠。癌細胞合成葡糖胺聚糖減少，導致細胞粘壁效能下降。

　　⑹細胞骨架結構紊亂

　　癌細胞中微管變短，排列紊亂，微絲亦發生結構異常。src基因***即誘發肉瘤的基因***的產物PP60src是一種蛋白質激酶，該酶可使張力纖維兩端的粘著斑蛋白磷酸化，而使張力纖維與質膜脫離。肌動蛋白絲的量減少，引起質膜流動性增強，細胞屬性發生改變。由於細胞骨架結構紊亂，導致細胞外形亦發生改變。例如培養中的正常成纖維細胞呈扁平梭形，但被鳥類肉瘤病毒***含src癌基因***轉化後，則變成球形，表面出現小泡，此即由於細胞骨架成分紊亂所致。

　　⑺產生新的膜抗原

　　癌細胞丟失了質膜上的主要組織相容性抗原，而出現了一些新的相關性膜抗原。這些新的膜抗原是由正常細胞表面的糖蛋白修飾而成。同時由於表面蛋白質運動增強，使表面蛋白更易被相應抗體所凝集。

　　⑻對生長因子需要量降低

　　正常細胞在體外一般要在含有10%以上的血清的培養液中才能生長，血清中含有一些細胞生長所需要的生長因子，如表皮生長因子***PGF***、血小板衍生生長因子***PGDF***、胰島素等。而轉化細胞卻能在血清濃度很低的培養液中生長，對生長因子的需求量大大降低。

　　此外，癌細胞還有許多不同於正常細胞的屬性，如葡萄糖運輸增加，產生新的細胞分泌物，還有具有豐富的內質網和高爾基體等。

　　單個癌細胞的形態特點

　　主要表現在細胞核上，

　　可歸納為五大特徵：

　　⑴核大：癌細胞核可比正常大1-5倍。但核膜不內折。

　　⑵核大小不等：由於各個癌細胞核增大程度不一致，同一視野的癌細胞核，大小相差懸殊。

　　⑶核畸形核膜增厚：癌細胞核可出現明顯的畸形，表現為細胞核形態不規則，呈結節狀、分葉狀等，核膜出現凹陷、皺褶，使核膜呈鋸齒狀。

　　⑷核深染：由於癌細胞核染色質增多，顆粒變粗，核深染，有的可呈墨水滴樣，同時因核內染色質分佈不均，核的染色深淺不一。

　　⑸核質比例失常：超過細胞體積的增大，癌細胞核增大明顯，故核質比例失常。並且癌細胞分化愈差，核質比例失常愈明顯。此外，細胞核染色質邊移，出現巨大核仁，異常核分裂，以及細胞體積增大，且大小不等，並出現梭形、蝌蚪形、星形等異常形態，亦可作為癌細胞的輔助診斷依據。

　　此外還有

　　⑹癌細胞具有豐富的遊離核糖體。

　　⑺癌細胞的表面發生了變化，由於細胞膜上的糖蛋白等物質減少，使得細胞彼此之間黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移

　　2.成堆癌細胞的排列特點

　　成片鱗癌細胞，仍可帶有一定程度的鱗狀上皮的排列特點，如平鋪的鵝卵石樣，但極性消失，排列不規則;腺癌可出現不規則的腺腔樣排列;未分化癌則表現為束狀***單行***排列及鑲嵌樣***成片***排列等特徵，這些可作為診斷癌細胞和進行癌細胞分類的依據。

　　***二***塗片的“陽性背景”

　　由於腫瘤組織，特別是浸潤癌和分化差的癌，易發生出血壞死。因此，塗片中常常可見成片的紅細胞和壞死細胞碎片，這種背景往往提示塗片可能為陽性，所以稱陽性背景。早期癌塗片背景多數乾淨，不易見到壞死細胞碎片。出血壞死並非腫瘤所獨有，在某些嚴重的炎症病變中也可出現，所以在沒找到癌細胞之前，決不能單憑陽性背景的有無，而診斷癌或排除癌。