長期吃立普妥的副作用

　　很多人都知道立普妥是降脂藥，但是卻不知道，那麼是什麼呢?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　.本品最常見的不良反應為胃腸道不適，其它還有頭痛、皮疹、頭暈、視覺模糊和味覺障礙。

　　2.偶可引起血氨基轉移酶可逆性升高。因此需監測肝功能。

　　3.少見的不良反應有陽萎、失眠。

　　4.罕見的不良反應有肌炎、肌痛、橫紋肌溶解，表現為肌肉疼痛、乏力、發燒，並伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌紅蛋白尿等，橫紋肌溶解可導致腎功能衰竭，但較罕見。本品與免疫抑制劑、葉酸衍生物、煙酸、吉非羅齊、紅黴素等合用可增加肌病發生的危險。

　　5.有報道發生過肝炎、胰腺炎及過敏反應如血管神經性水腫。詳見內包裝說明書。

　　長期吃立普妥的禁忌

　　1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高

　　2.已知對本品中任何成分過敏。

　　3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥.孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害.正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質.動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。目前缺乏足夠的有關孕婦服用阿託伐他汀的對照研究：但偶有報告觀察到宮內暴露於他汀類藥物時可出現胎兒先天異常.大鼠與家兔繁殖研究未觀察到阿託伐他汀具有致畸的證據.對於育齡期婦女，只有那些極不可能受孕而且已被告知潛在危害者可以被處方立普妥。患者用藥期間受孕需立即停藥，並考慮藥物可能對胎兒的潛在危害***見【孕婦及哺乳期婦女用藥】***。

　　4.哺乳期婦女:阿託伐他汀能否從人類乳汁中分泌尚未可知：但該類其它藥物可少量分泌到乳汁中。因為他汀類藥物可能對接受哺乳的新生兒具有潛在的嚴重不良反應，因此服用本品的女性禁止哺乳***見【孕婦及哺乳期婦女用藥】***

　　長期吃立普妥的注意事項

　　1.骨骼肌

　　立普妥和其它他汀類藥物偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿繼發急性腎功能衰竭的病例報告。腎損害病業可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素，這類患者需密切監測藥物對骨骼肌的影響。

　　與其它他汀類藥物一樣，阿託伐他汀偶可引起肌病***肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力，同時伴有肌酸磷酸激酶CPK***超過正常值上限10倍以上***。高劑量阿託伐他汀與某些特定藥物如環孢黴素或CYP3A4強抑制劑***如克拉黴素，伊曲康唑和HIV蛋白酶抑制劑***聯合用藥可增加肌病或橫紋肌溶解症的風險。

　　對於任何瀰漫性肌痛，肌肉壓痛或無力，和/或顯著的肌酸磷酸激酶升高的患者應考慮為肌病.應建議患者立即報告原因不明的肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無力，尤其是伴有不適或發熱時.如果出現肌酸磷酸激酶水平顯著升高或確診/疑診肌病，應中斷立普妥治療。

　　在這類藥物治療期間如果同時應用環孢黴素A、纖維酸衍生物***貝特類藥物***。紅黴素、克拉黴素，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用.煙酸或咪唑類抗真菌藥則增加肌病的危險。醫生在考慮聯合應用阿託伐他門和纖維酸衍生物***貝特類藥物***，紅黴素，克拉黴索，利托那韋加沙奎那韋或洛匹那韋加利托那韋聯用、免疫抑制藥，咪唑類抗真菌藥或調脂劑量的煙酸治療時，應仔細權衡潛在的利益和風險，並應認真監測患者的任何肌肉疼痛、肌肉壓痛或肌肉無力的體徵和症狀，尤其是在治療開始的數月及任何一種藥物劑量上調期間。當阿託伐他汀與前面提到的藥物***見【藥物相互作用】***同時應用時，應考慮降低阿託伐他汀的起始劑量和維持劑量。在這種情況下，要考慮定期進行肌酸磷酸激酶的測定，但這樣的監測不能確保可以預防嚴重肌病的發生。

　　推薦處方用量及相互作用藥物總結見表2所示***詳見【用法用量】，【藥物相互作】，【藥理毒理】***。

　　任何患者如有急性、嚴重情況預示肌病或有危險因素***如，嚴重急性感染，低血壓，大的外科手術，創傷，嚴重代謝、內分泌和電解質紊亂，未控制的癲癇發作***易誘發繼發於橫紋肌溶解的腎功能衰竭，應暫停或中斷立普妥治療。

　　2.肝功能異常

　　同其它降脂治療一樣，他汀類藥物可引起肝功能生化指標異常。臨床試驗結果顯示接受立普妥治療的患者有0.7%出現血清轉氨酶持續升高***2次或2次以上超過正常值上限3倍***。用藥劑量為10，20，40和80mg的岸者轉氨酶異常的發生事分別為0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。

　　臨床試驗中服用立普妥的患者觀察到以下結果。1例患者出現黃疸，其它患者肝功能檢查***LFT***指標的升高與黃疸及其它臨床體徵或症狀無關.降低用藥劑量，藥物中斷或停止用藥後，轉氨酶水平恢復到或接近治療前水平而無後遺症。30例肝功能檢查指標持續升高的患者18例在降低立普妥用藥劑量的情況下繼續治療。

　　治療前、治療開始後12周及劑量增加後12周應檢查肝功能，此後應定期***如每半年***檢查.通常肝酶異常發生在立普妥治療前3個月內，患者的轉氨酶升高應當監測直至恢復正常。如果ALT或AST持續升高超過正常值上限3倍以上，建議減低本品用藥劑量或停止用藥。

　　立普妥應慎用於過量飲酒和/或曾有肝臟疾病史患者。活動性肝病或原因不明的轉氨酶持續升高禁用本品***詳見【禁忌】***。

　　3.內分泌功能

　　他汀類藥物能干擾膽固醇合成，從理論上說可抑制腎上腺和***或***性腺類固醉物質的合成。臨床研究表明，立普妥不減少基礎血漿皮質醇濃度或損害腎上腺儲備。他汀類藥物對男性生育能力的影響尚無足夠的病例研究，對閉經前婦女垂體-性腺軸的影響目前尚不清楚.當他汀類藥物與能夠降低內源性類固醇激素水平或活性的藥物如酮康唑，安體舒通和西咪替丁合用時應謹慎使用。

　　4.中樞神經系統毒性

　　在一隻給予阿託伐他汀120mg/kg/日3個月的雄性犬中出現腦出血。增加劑量給予另一隻雌性犬阿託伐他汀280mg/kg/日11周後，在瀕死狀態處死，也發現腦出血和視神經空泡形成。每公斤體重120mg的劑量如按人類最大給藥量每日80mg計算，則其全身暴露約為人血漿曲線下面積***AUC，0-24小時***的16倍。在一項為期2年的研究中，觀察到2只雄性犬***一隻給藥為10mg/kg/日，另一隻為120mg/kg/日***各出現一次強直性驚厥。在長期給藥2年，劑量最大達4mmg/kg/日的小鼠和劑量達100mg/kg/日的大鼠中未觀察到中樞神經系統損害，按推薦的人類最大給藥量每日80mg計算，這些給藥量是人體曲線下面積***0-24***的6-11倍***小鼠***和8-16倍***大鼠***。

　　在給予其它他汀類藥物時，觀察到犬中樞神經系統血管損害，特徵為血管周圍的出血，水腫和單核細胞血管周隙浸潤。在臨床正常的犬中，化學結構相似的另一事類藥物血漿藥物水平約高於推薦的人最大劑量30倍時，以劑量依賴性方式產生視神經變性***視網膜-膝狀體纖維Wallerian變性***。

　　5.在近期有卒中或短暫腦出血發作患者中的應用

　　SPARCL研究***強化降膽固醇治療預防卒中研究***共納入4731名近6個月內有腦卒中或短暫性腦缺血發作但沒有冠心病的患者，接受立普妥80mg或安慰劑治療，該研究事後分析顯示。立普妥80mg組患者出血性卒中發生率高於安慰劑組***分別為55人[2.3%和33人[1.4%]，HR=1.68， 95%CI： 1.09-2.59，p=0.0168***，兩組患者致死性出血性卒中發生率相似***阿託伐他汀和安慰劑組分別為17人和18人***，阿託伐他汀組非致死性出血性卒中發生率***38人，1.6%***高於安慰劑組***16人，0.7%***。阿託伐他汀組出血性卒中發生率較高與研究開始時患者的某些基線特徵***包括出血性卒中和腔隙性卒中***有關***見【不良反應】***。