有害物質管理規定
有害物質是指人類在生產條件下或日常生活中所接觸的，能引起疾病或使健康狀況下降的物質。下面是小編為你整理的，希望對你有用!
一. 目的
由於環保意識日益高漲，各國針對輸入產品中含有對人體及環境有害成份的有害物質管制要求日益嚴格，鑑於此訂定本管理程式，以期由本公司內部做起，並連帶要求所有供應商將其納入管制，以提供滿足需求之產品及服務。
二. 範圍
公司內部及所有供應商***含外包商***所屬原物料，製程管制及新產品 等均納入本程式管理。
三. 權責 :
3.1 環境管理者代表：限制物質管理的最終責任人，即環境管理者代表。
3.2 有害物質管理負責人：針對有害物質管量監視，異常發生時停止和解除出貨，並查明原因指示杜絕再次發生。
3.3 業務部門：顧客資訊的接收與傳遞，相關法規資訊的獲取及公司內部傳達，出貨新產品的跟蹤管理及事前協商檔案的申請。
3.4 資材部門：供應商資訊管理及高度分析資料的收集，倉庫先進先出管理及製程中成品與材料的區分管理，不合格品的對應與員工教育培訓。
3.5 工程部門： 新新產品的材料資料相關資訊的收集，部材的變更管理，替代化的推進及設計轉換規格的管理。
3.6 製造部門：有害物質的不使用管理，生產批次及生產裝置，員工教育培訓。
3.7 品保部門： 進料及出貨檢驗判定，供應商高精度分析資料的認可，異常對策的要求，不合格批貸的區分管理及公司內部與供應商的監查。
四. 定義
本章節所指的環境是針對新產品含有限制物質的管理。新產品含有限制物質的管理是指客戶所要求遵循的限制物質管理符合客戶的管理要求，即指新產品中不含有客戶規定不含有、不使用之有害質。
五. 作業內容 :
5.1環境有害物質管理經營機制
5.1.1環境方針的明確化
由公司最高經營層制定的有關組織的環境方針，明文規定新產品含有限制物質管理，並不斷的以書面形式公佈，讓全員理解周知，當客戶或其他相關方的管理要求發生變化時，擇期對方針政策進行研究並重新制定，並通過***或傳真的方式知會各供應商周知。
5.1.2法律法規及顧客的要求
5.1.2.1 限制物質管理委員會針對產品含有限制物質相關法律法規通過各種資訊渠道***如上網查詢下載、客戶處獲取、書籍查閱等方式***接收保管，並對之進行管理。
5.1.3 有害物質管理體制與全廢推進計劃之進展管理
5.1.3.1環境限制物質管理體制的建立，明確各單位、人員的職責與許可權，明確規定了由
總經理室委任環境管理代表，賦予其對公司有害物質管理的所有責任與許可權。參照品質手冊中組織圖、管理者代表委任書及負責人的職責與許可權。
5.1.4 教育培訓
各部門根據環境教育培訓計劃，按照客戶要求之有害物質管理標準、等級，對於新進員工，由人事部門引入事前教育，培訓教導有關客戶管制的有害物質的基礎知識。
5.1.5資訊交流
業務部門在獲取客戶最新的有關有害物質管理資訊，應及時的以書面形式對所有單位或部門作出批示聯絡及落實，並對最高負責人作出資訊報告;對製造現場的員工，要求部門主管利用早、晚課的時間傳達環境資訊，讓全員徹底瞭解周知客戶針對有害物質管理的最新資訊。參考檔案環境資訊交流程式
5.1.6環境管理系統內部監查
由品保部門，對公司內部有害物質管理情況進行監察，確認公司內部各單位、各工序流程是否有依照客戶對有害物質的管理要求來實施作業，並對過去曾發生問題的工序流程進行確認，對產生之不符合項，要求各單位提出糾正措施，並確認其對策的效果及處置的妥當性是否符合客戶的要求，並將上述監察記錄存檔，呈報有害物質管理最高負責人，由負責人確認監察報告的內容並作出解決問題的指示。
5.2 工程變更管理
在變更前必須依據客戶要求，由業務部發出內部聯絡單通知各單位，工程均對客戶的ECN進行評估後方可進行變更，在客戶允許下，首批入料需提供相關分析資料及含有成分表給客戶進行確認，明確變更之後的部材不使用、不含有客戶管制之有害物質。
5.2.3 不合格處置
5.2.1.1 發生異常不合格時，品保部門開出異常報告，呈報環境管理者代表，並要求責任單位進行糾正及採取預防處置，同時展開橫向式的調查處理，回收改善對策並確認其有效性。
5.2.1.2品保部門對已完成之改善對策的不合格批，實施進料及出貨之檢查，為避免不合格品混入合格品，必須明確發生不合格的貨批，並與合格品進行嚴格的識別區分管理。
5.2.1.3品保部門依據不合格品的異常情況之資訊報告48小時內如實的反饋給客戶，並在異
常發生時，召集相關人員開對策處理檢討會議,針對庫存品、在製品及防止再發生的對策予以確認，將最終異常處理報告知會各相關方，並對異常報告予以妥善的保管。
5.2.2供應商採購管理
5.2.2.1 資材、採購部門必須將客戶所要求管制之有害物質情況知會各供應商，並定期 確認各供應商的管理情況，要求各供應商針對產品含有有害物質的管理要與本公司及 客戶的要求一致。
5.2.2.2資材、採購部門對新供應商的選定，必須遵循客戶對環境有害物質的管理標準、等級作為評定依據，通過實地評鑑與相關管理資料考察新供應商。
5.2.2.3資材、採購部門在供應商選定標準中，必須明確指出不使用有害物質，並於交易合同上註明不使用有害禁止物質宣告。
5.3 物料管理機制
5.3.1 進料檢查管理
5.3.1.1 工程部門制定相應的環境品質進料檢驗標準書，明確規定檢查或管理的專案是客戶要求管制之有害物質管理標準、等級中所揭示的專案，以客戶的所有產品作為管理物件和適用範圍。
5.3.1.2 品保部門進料檢查的單位應確定為公司內部可以制止異常的單位大小，由外部機構***SGS或ITS***實施之進料檢查、測定分析時，應定期地事實進料檢查結果資料的驗證，確認其檢查的精度***檢測極限***。
5.3.1.3 資材、採購部門進料檢查員實施有害物質的專項教育，徹底的掌握與瞭解客戶有害物質的管理標準、等級及相關檢查方法與要領，並將客戶有害物質的進料檢查資料記錄妥善儲存。
5.3.2 工序管理
5.3.2.1 製造部制定客戶要求之物質的處理以作業指導書的形式公佈於作業現場各工序，對作業員實施現場教育。
5.3.2.2 資材部門對各倉庫單位的出入庫作業按照產品防護及倉庫管理程式嚴格進行管理，確保庫存品的準確性，並對客戶要求之特殊管制部材實施標示區分管理，確保各製造工序上所使用之部材都是進料檢查之合格部材。
5.3.2.3 各製造部門在生產過程中對客戶管制之部材徹底地做好區分與識別管理，防止工序上的混入、洩漏、汙染，並對各工序上使用之裝置、模具、容器等明確規定防止汙染的清洗作業標準書，實施清洗。
5.3.3 出貨檢查管理
品保部門對出貨檢查合格品加以識別管理，並對出貨檢查的結果資料記錄存檔，定期地對出貨檢查人員實施客戶有害物質管理專案的 教育培訓，徹底掌握和了解客戶有害物質的管理標準、等級以及相關檢查方法與檢查要領。
5.3.4倉庫管理
資材部門對原材料倉庫、成品倉庫等的進料及出貨檢查的不合格批貨要有明確的識別區分管理，並做好先進先出的作業管理，嚴格管控各客戶使用之部材，防止混料的發生。
有害物質簡介
用現代方法可以檢測機體與這種物質的接觸量，也能檢測到這種物質對機體或對下一代的不良影響。有時專指大鼠經口LD50200-2000mg/kg***體重***， 大鼠吸入 半數致死濃度2-20mg/L，大鼠或家兔經皮LD50400-2000mg/kg***體重***的物質。
現代家庭裝修過程中，業主更加註重環保材料的應用。根據住建部、國家質量監督檢驗檢疫總局聯合釋出的《住宅設計規範》***GB50096-2011***規定，在選用 住宅建築材料、室內裝修材料以及選擇施工工藝時，應控制有害物質的含量。 《 住宅建築規範》***GB50368-2005***規定，住宅 選址時應考慮 噪聲、 有害物質、電磁輻射和工程地質災害、水文地質災害等的不利影響。
白酒中的有害物質有哪些
1.農藥,釀酒所用原料,如穀物和薯類作物等,在生長過程中如遇過多地施用農藥,毒物會殘留在種子或塊根中。用這種原料制酒,農藥就被帶入酒中,飲用後影響健康。按衛生部規定,每公斤糧食,農藥666不得超過0.3毫克,滴滴涕不得超過0.2毫克。
2.甲醇,甲醇是一種有麻醉性的無色液體,密度0.791,沸點64.70℃,能無限地溶於水和酒精中。它有酒精味,也有刺鼻的氣味,毒性很大,對人體健康有害,過量飲用,會頭暈、頭痛、耳鳴、視力模糊。10毫升甲醇可引起嚴重中毒,眼睛失明;急性者可出現噁心、胃痛、呼吸困難、昏迷、甚至危及生命。按衛生部規定,每百毫升穀類酒含甲醇不得超過0.04克。薯幹及代用原料酒不得超過0.12克。
3.雜醇油,雜醇油為無色油狀液體,是白酒的重要成分之一。從衛生角度來看,它是一種有害物質,含量過高,對人體有害,能使神經系統充血,使人頭痛、頭暈。喝酒上頭,主要是雜醇油的作用。它在人體內氧化慢,停留時間長,容易引起惡醉。雜醇油的含量過多,加漿時還會引起白酒乳白色的渾濁。其含量一般不超過每毫升0.15克。
4.鉛,白酒中的鉛主要來自釀酒裝置、盛酒容器、銷售酒具。鉛對人體危害極大,它能在人體積蓄而引起慢性中毒,其症狀為頭痛、頭暈、記憶力減退、手握力減弱、睡眠不好、貧血等。國家對白酒含鉛量的規定,為每升白酒所含的鉛不得超過1毫克。