甜葉菊的用法
甜葉菊為菊科植物甜葉菊的葉。春，夏，秋季均可採收，除去莖枝，摘取葉片，鮮用或晒乾。下面和小編一起來看甜葉菊要怎麼用吧。
甜葉菊的使用方法
內服：煎湯，3~10克;或開水泡，代茶飲。
甜葉菊植物形態
甜葉菊 多年生草本，高100~150釐米。莖直立，基部半木質化，粗約1釐米，多分枝。葉對生;無柄;葉片倒卵形至寬披針形，長5~10釐米，寬1.5~3.5釐米，先端鈍，基部楔形，上半部葉緣具粗鋸齒。頭狀花序mm，在枝端排成傘房狀，每花序具5朵管狀花，總苞圓筒狀，長約6毫米;總苞片5~6，近等長，背面被短柔毛;小花管狀，白色，先端5裂。瘦果，長紋錘形，長2.5~3毫米，黑褐色;冠毛多條，長4~5毫米，汙白色。花，果期8~10月。
甜葉菊藥材性狀
甜葉菊多破碎或皺縮，草綠色，完整的葉片展平後呈倒卵形至寬披針形，長4.5~9.5釐米，寬1.5~3.5釐米;光端鈍，基部楔形;中上部邊緣有粗鋸齒，下部全緣;三出脈風吹草動央主脈明顯，兩面均有柔毛;具短葉柄，葉片常下延至葉柄基部;薄革質，質脆易碎。氣微，味極甜。
葉橫切面：表皮細胞曲一列類方形細胞組成，外壁稍厚，基外方被有蠟質。上下表皮的氣孔為不定式，以下表皮為多，並布有多細胞組成的腺毛和5~11個細胞組成的非腺毛，下表皮尚有腺鱗分佈。柵欄組織細胞2~3列，以2裂者多見，不通過中脈。海綿組織，排列疏鬆。主脈維管束外韌型，韌皮部窄，外側有纖維束帶，木質部導管徑向排列，內側為木薄壁細胞群。
甜葉菊藥理作用
1.對糖代謝的影響 甜葉菊成分蛇菊酸等在大鼠腎皮質小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等無此效應。志願者16人服用甜葉菊葉水提物3d後，對葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明顯下降。蛇菊貳抑制蒼朮甙atractyloside***對能量代謝的影響，在蛇菊式作用下蒼朮忒對糖酶解、精元異生、糖原分解和氧的吸收均減少。作用部位在細胞外，可能是影響苞米忒的細胞膜轉運。
2.對血管擴張作用 蛇菊式對正常或腎性高血壓大鼠引起血壓降低，利尿及尿鈉排洩增多，腎血流量及腎小球濾過率增加，這部分是由於小動脈擴張引起的。CaCl2可明顯減弱這種血管擴張作用，提示蛇菊忒可能是一種鈣的粘抗劑。
3.對大鼠肝線粒體酶的影響甜葉菊水提取物抑制下列酶的活性，如氧化磷酸化酶，ATP酶，還原型輔酶 I***NADH***氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀醯脫氨酶，L-穀氨酸脫氨酶等。
4.體內過程大鼠結紮賁門和幽門，並在總膽管下結紮十二指腸和小腸各7cm，分別注入3H-蛇菊成，結果結紮胃、十二指腸、迴腸 30min時吸收率分別為 12%、7.%和 2I%;2h分別為33%、37%和56%;4h分別為上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服給藥後，Id內尿糞排洩達61.9%，其中糞佔42.6%;31d內為69.%;31d內尿糞累積排洩量為給藥量的84.7%，其中糞佔60.9%，尿佔 23. 8%。膽汁中排洩量為給藥量的6.8土0.5%。
濃縮尿、糞和膽汁，經甲醇提取，TLC層析，Rf值與標準的Rf值相近。經TLC板層析，在非標記蛇菊式Rf值處測得放射性，尿中佔總放射性的 82. 5%，糞佔74. 5%。結果表明大鼠尿、糞、膽汁排洩中以蛇菊式原形排出為主。大鼠血漿加入3H-蛇菊式，經溫孵、透析，測血漿蛋白結合率為 43土 .l%。大鼠小鼠分別口服高、中、低劑量及單劑量靜往後，血中放射性——時間曲線圖形大體相似，經計算機擬會結果呈快慢二相，符合開放型二室動力學模型。胃腸道吸收較慢，且不完全。大小鼠吸收峰時分別為2h、1h。體內消除較慢，小鼠吸收及清除較大鼠為快，大小鼠口服動力學引數及單次劑量靜注動力學引數基本相近。口服tl/2β較靜注長，三種劑量下大鼠小鼠平均為6.3h、.2h;靜控為58。1h、5h;Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒對大鼠菊粉腎清除***Cln***無明顯影響，但明顯提高對氨基馬尿酸清除***CPAH***，葡萄糖清除***CG***，銷清除等。甜葉菊本身的清除高於Cln，而低於CPW結果提示甜葉菊由腎小管上皮細胞分泌排洩，從而產生利尿，利鋼排洩，抑制葡萄糖的腎小管重吸收。
5.毒性倉鼠20只1個月齡，雌雄各半，分別口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg，.sg/kg。在生長髮育二性交配生殖等方面無異常。蛇菊式在上述劑量，對倉鼠生長髮育、生殖均無影響。雄性大鼠***25～30d齡***，喂服甜葉菊葉水提取物60d，結果表明血糖和血中三碘甲狀腺氨酸***T3***、甲狀腺素***T4***水平、睪丸、前列腺、唾液腺、胰腺中鋅含量、體重增長、睪丸重量以及前列腺、唾液腺及腎上腺等與對照組比較均無明顯差異。唯精囊重量下降約礎%。蛇菊式無誘變性，但其式元斯替維醇具高誘變性，這種誘變性取決於大鼠肝的 AroCor 1254須處理以及NADPH存在，非代謝性成元無誘變活性。