通過對阿爾茨海默氏症患者進行大量研究發現說明文閱讀原文附答案

　　阿爾茨海默病***AD***是一種起病隱匿的進行性發展的神經系統退行性疾病。下面是小編為你整理的《通過對阿爾茨海默氏症患者進行大量研究發現》說明文閱讀原文和答案，一起來看看吧。

　　《通過對阿爾茨海默氏症患者進行大量研究發現》說明文閱讀原文

　　通過對阿爾茨海默氏症患者進行大量研究發現，大腦衰老細胞在疾病中發揮了關鍵作用。通常隨著年齡的增長，面板、肺和腎臟等細胞可在體內不斷進行復制，DNA損傷也不斷積澱。儘管並非所有細胞都發生凋亡——其中一些細胞只是衰老——但是，細胞的生物學改變可阻止細胞分裂以及正常功能的發揮。研究表明，衰老的細胞可以產生一種蛋白質，從而引發炎症反應。

　　“細胞衰老可以避免癌症的產生，這是毫無疑問的。”加利福尼亞州諾瓦託巴克老齡化研究所的朱迪思•坎皮西說道。一旦DNA損傷累積到一定的量，細胞會出現衰老以避免錯誤分裂而形成腫瘤。這種自殺機制的好處是，它可以向免疫系統發出一個訊號，使其破壞周圍可能受到影響的細胞。

　　幾百年前，當人類壽命較短時這種細胞的自殺機制執行良好，但如今發現這種機制卻引發了一系列的問題。受損的細胞並沒有被殺死，而是在釋放炎症蛋白，這種蛋白能夠導致年齡相關性疾病產生，如器官衰竭等。對此，德雷克塞爾大學醫學院的克勞迪奧•託雷斯認為，炎症蛋白可能是導致阿爾茨海默氏症的原因之一。

　　神經元不能複製，但星形膠質細胞可以。星形膠質細胞約佔大腦的80%至90%，對神經元有重要的支援作用，可清除與阿爾茨海默氏症相關的β-澱粉樣蛋白斑塊。託雷斯團隊將人星形膠質細胞暴露於過氧化氫中***一種可以觸發正常細胞產生代謝應激的化合物***，不出所料，細胞停止分裂，並開始表達與衰老有關的基因。更重要的是，這些細胞開始釋放出大量的炎症蛋白。

　　隨後，託雷斯團隊在胎兒、35歲到50歲以及78到90歲之間的人腦切片中尋找衰老細胞。結果顯示，35歲以上健康成年人的大腦中衰老細胞的數量是胎兒的6倍~8倍。此外，與健康同齡人相比，阿爾茨海默氏症患者大腦中衰老細胞數量更多。在壽命最長的人腦中，大約有30%的星形膠質細胞已經衰老，而在阿爾茨海默氏症患者中，這一數字高達40%以上。

　　“這是人類首次在大腦中找到衰老的星形膠質細胞，阿爾茨海默氏症患者大腦中積澱有大量的衰老星形膠質細胞，”託雷斯說，“這一研究結果為疾病的治療提供了一個新的方向。”這一發現也可以解釋為什麼隨著年齡的增長，多種其他神經退行性疾病的發病率在增加。

　　當然，防止衰老並不是最好的方法，因為這有可能會增加罹患癌症的風險。相反，這種方法可能只是想單純的清除衰老細胞。託雷斯認為，“如果能夠清除衰老細胞，或許可以消除阿爾茨海默氏症。”塞拉也認同此觀點，“也許通過清除衰老的星形膠質細胞，最終在阿爾茨海默氏症的研究上取得一些進展。”