染色體有問題怎麼辦

　　我們的一些身體特徵，都來自於基因，但來自於父母的遺傳是受到染色體控制的，染色體是具有先天性的。下面小編整理了，希望對你有所幫助!

　　染色體異常怎麼辦

　　1、染色體異常怎麼辦

　　治療方法:染色體異常治療困難療效不滿意,導致的先天性智慧障礙的治療,也尚無有效藥物,可嘗試中藥治療與康復訓練。

　　產前檢查:不同型別染色體發育不全預後不盡相同,多數預後不良智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。染色體發育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳諮詢、染色體檢測、產前診斷和選擇性人工流產等,防止患兒出生。孕婦應該定期做產前檢查,如果胎兒有問題,至少能及早發現。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。

　　表現:Down綜合症也稱21三體綜合徵和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病,新生兒發病率為1/700～1/600是精神發育遲滯最常見的原因佔嚴重智力發育障礙病例的10%。

　　2、什麼是染色體異常

　　染色體是組成細胞核的基本物質,是基因的載體。染色體異常也稱染色體發育不全。美籍華人蔣有興查明人類染色體為46條,Caspersson等首次發表人類染色體顯帶照片。自1971年巴黎國際染色體命名會議以來,已發現人類染色體數目異常和結構畸變3000餘種,目前已確認染色體病綜合徵100餘種,智力低下和生長髮育遲滯是染色體病的共同特徵。

　　3、染色體異常的疾病診斷

　　21三體所致的Down綜合徵與染色體易位導致Down綜合徵的臨床表現很難區分,二者有很強的關聯性,與母親年齡有關。21三體患兒母親通常生育年齡較大,但高齡或年輕孕婦染色體易位的發生率都較低。Down綜合徵亞型如嵌合型,有些細胞染色體正常,有些異常。嵌合型患者可有Down綜合徵的典型表現,有些患者智力正常。

　　先天性染色體異常該怎麼辦

　　由於染色體異常是細胞遺傳學方面的問題,所以這類患者通常沒有生養能力,在臨床上不像其他一些不育症可以經過藥物或手術的方法來治癒。當患有先天性睪丸發育不全綜合徵時,要在醫生指導下進行治療為好。對於青春期男性患者可用雄激素促進男性第二性徵的發育,使陰莖增大,增強性功能。

　　染色體異常一經發現後,應該及時的到正規的進行排查。因為染色體異常分為好多種,一定要先查清楚是屬於那種染色體異常情況,然後再針對性的像對策解決。

　　正常的人體內有22對常染色體,在男女體內這22對都是相同的,而人的性別則依靠另一對重要的染色體即性染色體來辨別。性染色體在男性和女性中有所不同,在男性表現為一個X、一個Y加上前面的22對,正常男性的染色體表示為46、XY。在女性則表現為兩個X,加上前面的22對,正常女性染色體表示為46、XX。這時人們會有一定的臨床表現,或自己不表現出來但是在生殖的過程中,表現出不育、流產或是遺傳給後代。

　　女性染色體異常的病因

　　物理因素:電離輻射因導致染色體不分離而引人注目。有試驗證明,將受照射小鼠處於MⅡ中期的卵細胞和未受照射的同期卵細胞比較,發現不分離在受照射組中明顯增高,這一現象在年齡較大的小鼠中尤為明顯。人的淋巴細胞受照射或在受照射的血清內生長,發現實驗組三體型頻率較對照組高,並引起雙著絲粒染色體異位、缺失等染色體畸變。

　　化學因素:人們在日常生活中接觸到各種各樣的化學物質,有的是天然產物,有的是人工合成,它們會通過飲食、呼吸或面板接觸等途徑進入人體,而引起染色體畸變。

　　生物因素:當以病毒處理培養中的細胞時,往往會引起多種型別的染色體畸變,包括斷裂、粉碎化和互換等。

　　遺傳因素:染色體異常常可以表現為家族性傾向,這提示染色體畸變與遺傳有關。

　　自身免疫性疾病:自身免疫性疾病似乎在染色體不分離中起一定作用,如甲狀腺原發性自身免疫抗體增高與家族性染色體異常之間有密切相關性。