唐氏篩查什麼時候做好

　　唐氏篩查是一種檢測染色體是否健康的做好方法，可是它有檢查的時間段，無論是提前還是拖後都會影響檢查，那麼唐氏篩查什麼時候做最好?下面是有小編為大家整理的，希望大家喜歡!

　　唐氏篩查是一種檢測染色體是否健康的做好方法，可是它有檢查的時間段，無論是提前還是拖後都會影響檢查的準確性，所以孕媽媽要做唐氏篩查的時候儘量的控制時間，不要錯過。

　　從懷孕14周開始，作為準媽媽來講，在所有的正常孕婦裡頭，我們就有一個非常重要的篩選檢查，就是唐氏綜合症的篩查。唐氏綜合症是我們臨床經常能見到的先天性的胎兒畸形，是由於染色體在發育過程中形成的，叫二十一三體。

　　在正常的育齡人群裡面，這種二十一三體發生的機率是八百到一千分之一，而且沒有明顯的遺傳傾向，所以家裡一旦有這樣的孩子出生，對家庭、對社會都會帶來沉重的負擔。由於它的發生率在八百到一千分之一，又沒有明顯的遺傳傾向，而且出生以後孩子又是嚴重的智造成障的人，所以對家庭和社會的影響非常大。一般我們建議懷孕的14周到20周之間，作為準媽媽來講，一定要到醫院去做這方面的檢查。

　　唐氏篩查多少錢唐氏綜合徵篩查，非必檢專案。就是通過檢測準媽媽血液中甲型胎兒蛋白***AFP***及人類絨毛膜促性腺激素***β-hCG***的濃度，察看胎兒是否存在染色體方面的異常。

　　做唐氏篩查的作家時間是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。因為無論是提前或是錯後，都會影響檢查結果的準確性。如果錯過了時間段，無法再補檢，只能進行羊膜穿刺檢查。

　　溫馨提醒，唐氏篩查最佳時間是14周+6天～18周+6天，最好是在16～18周之間。

　　唐氏篩查的型別有哪些

　　早期唐氏篩查

　　孕早期唐氏篩查是結合胎兒頸後透明帶***NT***篩查的B超檢查和血清生化檢查結果對孕媽媽懷上染色體遺傳疾病的胎兒進行風險評估。早期唐氏篩查能檢測出相當高比例的唐氏綜合症和其他染色體異常病例，但由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，其中包括B超醫生的水平以及所使用的掃描器的精確度等，所以孕早期唐篩仍然存在一定缺點。早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

　　中期唐氏篩查

　　孕中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中甲型胎兒蛋白***AFP***和絨毛促性腺激素***hCG***的濃度以及遊離雌三醇***uE3***和抑制素A***Inhibin A***，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。

　　為什麼要進行唐氏篩查

　　唐氏綜合徵是一種染色體缺陷病，在第21號染色體上多了一條，故又稱為21三體綜合徵。主要表現為嚴重智力障礙、面容古怪、耳位低、眼距寬、頸部面板厚、肢體畸形。由於唐氏綜合徵患兒具有嚴重的智力障礙，先天愚型，伸舌樣痴呆，生活完全不能自理，並伴有複雜的心血管疾病，終生無法治癒。以中國為例，大約每20分鐘就有一位唐氏兒出生，會給家庭帶來沉重的精神和經濟負擔。

　　唐氏血清篩查是檢查唐氏兒很有效的方法，任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合徵的胎兒。過去認為，大於35歲的是高危人群，懷唐氏兒的機率會隨著孕婦年齡的遞增而升高。現在認為80%的唐氏綜合徵發生在小於35歲的孕婦當中。

　　唐氏篩查既能縮小羊水檢查的範圍，又不會遺漏可能懷有唐氏兒的孕婦，建議每一位孕婦都要進行唐氏篩查，做到防範於未然。檢查血清AFP、HGG還可篩查出神經管畸形、18三體綜合徵及13三體綜合徵的高危孕婦。