高中生物遺傳規律知識彙編
隨著高考競爭越加激烈 ,高效複習 迫在眉睫,題型及解法歸納是有效措施之一。本文歸納了高中生物遺傳規律的相關知識，僅供大家參考學習!
如下：
1、基因的分離定律
相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現型別，叫做相對性狀。
顯性性狀：在遺傳學上，把***F1中顯現出來的那個親本性狀叫做顯性性狀。
隱性性狀：在遺傳學上，把***F1中未顯現出來的那個親本性狀叫做隱性性狀。
性狀分離：在***後代中同時顯現顯性性狀和隱性性狀***如高莖和矮莖***的現象，叫做性狀分離。
顯性基因：控制顯性性狀的基因，叫做顯性基因。一般用大寫字母表示，豌豆高莖基因用D表示。
隱性基因：控制隱性性狀的基因，叫做隱性基因。一般用小寫字母表示，豌豆矮莖基因用d表示。
等位基因：在一對同源染色體的同一位置上的，控制著相對性狀的基因，叫做等位基因。***一對同源染色體同一位置上，控制著相對性狀的基因，如高莖和矮莖。顯性作用：等位基因D和d，由於D和d有顯性作用，所以F1***Dd***的豌豆是高莖。等位基因分離：D與d一對等位基因隨著同源染色體的分離而分離，最終產生兩種雄配子。D∶d=1∶1;兩種雌配子D∶d=1∶1。***
非等位基因：存在於非同源染色體上或同源染色體不同位置上的控制不同性狀的不同基因。
表現型：是指生物個體所表現出來的性狀。
基因型：是指與表現型有關係的基因組成。
純合體：由含有相同基因的配子結合成的合子發育而成的個體。可穩定遺傳。
雜合體：由含有不同基因的配子結合成的合子發育而成的個體。不能穩定遺傳，後代會發生性狀分離。
2、基因的自由組合定律
基因的自由組合規律：在F1產生配子時，在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合，這一規律就叫基因的自由組合規律。
對自由組合現象解釋的驗證：F1***YyRr***X隱性***yyrr***→***1YR、1Yr、1yR、1yr***Xyr→F2：1YyRr：1Yyrr：1yyRr：1yyrr。
基因自由組合定律在實踐中的應用：基因重組使後代出現了新的基因型而產生變異，是生物變異的一個重要來源;通過基因間的重新組合，產生人們需要的具有兩個或多個親本優良性狀的新品種。
孟德爾獲得成功的原因：1***正確地選擇了實驗材料。2***在分析生物性狀時，採用了先從一對相對性狀入手再循序漸進的方法***由單一因素到多因素的研究方法***。3***在實驗中注意對不同世代的不同性狀進行記載和分析，並運用了統計學的方法處理實驗結果。4***科學設計了試驗程式。
基因的分離規律和基因的自由組合規律的比較：
①相對性狀數：基因的分離規律是1對，基因的自由組合規律是2對或多對;
②等位基因數：基因的分離規律是1對，基因的自由組合規律是2對或多對;
③等位基因與染色體的關係：基因的分離規律位於一對同源染色體上，基因的自由組合規律位於不同對的同源染色體上;
④細胞學基礎：基因的分離規律是在減I分裂後期同源染色體分離，基因的自由組合規律是在減I分裂後期同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合;
⑤實質：基因的分離規律是等位基因隨同源染色體的分開而分離，基因的自由組合規律是在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合。
3、生物性狀遺傳方式的判斷：
準確判斷生物性狀的遺傳方式是解遺傳規律題的前提。
1.細胞質遺傳、細胞核遺傳的判斷
[例題]下表為果蠅三個不同的突變品系與野生型正交和反交的實驗結果。
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組數 |
正 |
反 |
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① |
♀野生型×♂突變型a→野生型 |
♀突變型a×♂野生型→野生型 |
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② |
♀野生型×♂突變型b→野生型 |
♀突變型b×♂野生型→♀野生型♂突變型b |
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③ |
♀野生型×♂突變型c→野生型 |
♀突變型c×♂野生型→突變型c |
試分析回答：
第①組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳;第②組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳;第③組控制果蠅突變型的基因屬於 遺傳。
分析：生物性狀遺傳方式的判斷，首先是區分生物性狀遺傳是細胞質遺傳還是細胞核遺傳，方法是通過正交和反交實驗來判斷。如果正交和反交實驗結果性狀一致且無性別上的不同，則該生物性狀屬於細胞核遺傳中常染色體遺傳;如果正交和反交實驗結果不一致且有性別上的不同，則該生物性狀屬於細胞核遺傳中性染色體遺傳;如果正交和反交實驗結果不一致且具有母系遺傳的特點，則該生物性狀屬於細胞質遺傳。
答案：細胞核中常染色體 細胞核中性染色體 細胞質
2.細胞核遺傳方式的判斷：下面以人類單基因遺傳病為例來說明
***1***人類單基因遺傳病的型別及主要特點：
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型別 |
特點 |
例項 |
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常染色體隱性 |
①一般隔代發病；②患者男性、女性相等 |
白化病 |
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常染色體顯性 |
①代代發病；②患者男性、女性相等 |
多指症 |
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X染色體隱性 |
①一般隔代發病；②患者男性多於女性 |
色盲、血友病 |
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X染色體顯性 |
①代代發病；②患者女性多於男性 |
佝僂病 |
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Y染色體遺傳病 |
全部男性患病 |
外耳道多毛症 |
***2***遺傳方式的判斷方法
1.典型特徵
1.1確定顯隱性：隱性—父母不患病而孩子患病，即“無中生有為隱性”;
顯性—父母患病孩子不患病，即“有中生無為顯性”。
[例題1]分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的顯隱性。
分析：甲、乙是“無中生有為隱性”;丙、丁是“有中生無為顯性”。
答案：甲、乙中患病性狀是隱性，丙、丁中患病性狀是顯性。
1.2確定遺傳病是常染色體遺傳病還是X染色體遺傳病
人類單基因遺傳病的判斷方法：
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型別 |
特點 |
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常染色體隱性 |
無中生有，女兒患病 |
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常染色體顯性 |
有中生無，女兒正常 |
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X染色體隱性 |
母患子必患，女患父必患 |
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X染色體顯性 |
父患女必患，子患母必患 |
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Y染色體遺傳病 |
男性患病 |
[例題2] 分析下列遺傳圖解，判斷患病性狀的遺傳方式。
分析與答案：甲中的患病性狀一定是常染色體隱性;乙中的患病性狀可能是常染色體隱性，也可能是X染色體隱性;丙中的患病性狀一定是常染色體顯性;丁中的患病性狀可能是常染色體顯性，也可能是X染色體顯性。
[例題3] 根據下圖判斷：甲病的致病基因位於__________染色體上，屬於__________遺傳病;乙病的致病基因位於__________染色體上，屬於__________遺傳病。
分析：對於多代多家庭成員組成的系譜圖要認真觀察、尋找典型家庭，可以直接得出，也可分步得出。觀察圖甲，找到第Ⅱ代3、4號家庭，屬於典型家庭，“有中生無，女兒正常”，所以是常染色體顯性遺傳;觀察乙圖，不可能直接得出結論分步判斷。找到第Ⅱ代3、4號家庭，“無中生有為隱性”，可能是常染色體隱性，也可能是X染色體隱性。假如是常染色體隱性，代入題中符合題意;假如是X染色體隱性代入題中，從Ⅰ1、Ⅰ2到Ⅱ2，或從Ⅱ1、Ⅱ2到Ⅲ1不符合題意。所以是常染色體隱性。
答案： 甲病的致病基因是常染色體顯性遺傳;乙病的致病基因是常染色體隱性。
2. 沒有典型性特徵：
如果系譜圖中不是典型家庭，則按照人類細胞核單基因遺傳病的五種型別，任意假設，代入題中。若符合題意，則假設成立;若不符合題意，則假設不成立。
[例題4] 分析下列遺傳圖解，判斷遺傳病的遺傳方式。
甲圖分析：觀察系譜圖沒有上述典型特徵，任意假設代入題中。假如是常染色體顯性遺傳，則符合題意;假如是常染色體隱性遺傳，則符合題意;假如是X染色體顯性遺傳，則符合題意;假如是X染色體隱性遺傳，則符合題意。其餘三請按類似方法自己分析。
答案：甲圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。
乙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。
丙圖有四種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、X染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳。
丁圖有三種可能方式，常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳，X染色體隱性遺傳。
Tips:
生物的知識點多且雜，特別是遺傳規律這一模組有很多專業名詞和計算公式，所以會導致很多同學混淆概念或者套用到錯誤的公式。所以提醒大家，要從基礎出發，理清各個名詞的相似和差別之處，明確各個公式的套用條件，才能避免低階錯誤。