膽鈣化醇

[拼音]：feijingtai cailiao de jiegou moxing

[外文]：structure model of non-crystalline material

從原子間的相互作用以及其他約束條件出發，通過建造模型的方法得出某種可能的原子排列情況。非晶態材料的各種性質，是由它的微觀結構（包括原子結構和電子結構）決定的。目前對非晶態材料的電子結構瞭解很少，討論其結構常以原子結構為主。非晶態結構的主要特點，是長程無序、短程有序（見無序體系）。由於至今尚無任何技術可以準確測定，所以，利用結構模型是研究非晶態結構的一個重要方法。從模型可以得出各原子中心的座標，分析原子分佈的幾何特徵，討論其各種物理效能。將從模型推算出的材料性質與實驗觀測的結果進行比較。徑向分佈函式F(r)表示以某個原子為中心，距離它r遠處單位厚度殼層中原子數的統計平均值，即

F(r)=4πr2ρ(r)，

式中ρ(r)是原子的數密度。有時也用雙體分佈函式描述原子的分佈，雙體分佈函式g(r)是以某一原子的座標作原點，距離它r遠處找到另一個原子的機率

式中ρo＝N/V是平均數密度，N代表體積V中的總原子數。各種狀態的g(r)示意圖如圖1所示。

現在常用的非晶態結構模型有以下幾種。

微晶模型

認為非晶態材料的短程式與同成分的晶態材料相同，即非晶態是由極微小的晶粒組成的，晶粒大小約為十幾埃至幾十埃，各晶粒的取向的分佈是散亂的。各種非晶態材料都可以採用這種模型。它可以定性地解釋非晶態材料的一些性質，如非晶態材料的密度常與晶態相近，衍射圖形成彌散的環。但是根據這種模型計算得到的F(r)或g(r)常與實驗符合得不很好，晶粒間界處原子的分佈情況也不清楚。

與微晶模型近似的還有聚集團模型。各個聚集團有幾十個原子，有與晶體結構不同的短程式。聚集團不能像晶體元胞那樣連續填充空間，而是靠無規排列的原子相連線。

硬球無規密集排列模型

1959年J.D.伯爾納用等徑鋼球的堆積來模擬液體的結構。後來M.H.科恩等提出這樣得到的模型適於描述非晶態金屬的結構。建造這種模型時，把鋼球裝入器壁不規則或柔軟的容器中，加以振動或擠壓使之密集，將球粘結後再逐個剝下，測出各球心的座標，就可以得出徑向分佈函式和密度等資料。這些結果與實驗符合得較好。

伯爾納認為這種模型可以看作是由五種多面體組成的，一般稱之為伯爾納多面體（圖2）。分析模型中各種多面體的數量，知四面體有73％，而八面體很少，其餘幾種多面體有近似為五邊形的面。這些分析可以部分說明一些非晶態金屬結構的特徵。

1972年C.H.本涅脫用電子計算機建造硬球無規密集排列模型。結果是儲存在計算機內的一組球心座標，當判據選擇合適時，所得的徑向分佈函式與手工建造的模型很相近。利用計算機還可以模擬原子間的互作用，使硬球模型“鬆弛”。這樣可以使模型的徑向分佈函式與實驗符合得更好。

連續無規排列模型

這種模型用一些細棒將代表原子的球連線起來，與每個球相連的細棒數等於球所代表的原子的價鍵數，細棒長度表示鍵長，細棒間的夾角表示鍵角。球和細棒組成的網格應能連續地填充空間，且不應出現晶態的長程週期性。模型內部應沒有或只有很少數一頭沒有與球相連的細棒（懸掛鍵），應力要小。這種模型常用來模擬靠共價鍵結合的非晶態半導體、氧化物玻璃等材料。所得的徑向分佈函式一般與實驗符合較好。這種模型也可以用計算機建造，所得結果基本上與手工模型一致。

凍結氣體模型

電子計算機可以按照蒙特－卡羅法或分子動力學法模擬多原子體系，考察原子的分佈狀況，計算出徑向分佈函式。在高密度下，可以認為它是對非晶態固體結構的模擬。它模擬的是原子無規運動的瞬時情況，所以稱為凍結氣體模型。對於快速冷卻得到的非晶態金屬結構，這種模擬更直觀、更合理。當密度、溫度等參量選擇恰當時，所得的徑向分佈函式與實驗符合得相當好。但是受計算時間等條件限制，一般只能作數十至數百個原子的模型。

通過對模型的考察和非晶態結構測定技術，人們已經對非晶態結構的主要特徵和概貌有了初步的瞭解。但是對非晶態結構細節的描述、各類的差別等方面還有大量工作要做。