血癌的表現和治療

　　血癌是一類造血幹細胞惡性克隆性疾病。那麼你對血癌的形成原因瞭解多少呢?以下是由小編整理關於血癌是怎麼形成的的內容，希望大家喜歡!

　　血癌形成的原因

　　1、病毒因素

　　RNA病毒在鼠、貓、雞和牛等動物的致血癌作用已經肯定，這類病毒所致的血癌多屬於T細胞型。

　　2、化學因素

　　一些化學物質有致血癌的作用。接觸苯及其衍生物的人群血癌發生率高於一般人群。亦有亞硝胺類物質、保泰鬆及其衍生物、氯黴素等誘發血癌的報道。某些抗腫瘤細胞毒藥物，如氮芥、環磷醯胺、甲基苄肼、VP16、VM26等都有致血癌作用。

　　3、放射因素

　　有證據顯示，各種電離輻射可以引起人類血癌。血癌的發生取決於人體吸收輻射的劑量，整個身體或部分軀體受到中等劑量或大劑量輻射後都可誘發血癌。小劑量輻射能否引起血癌仍不確定。經常接觸放射線物質***如鈷-60***者血癌發病率明顯增加。大劑量放射線診斷和治療可使血癌發生率增高。

　　4、遺傳因素

　　有染色體畸變的人群血癌發病率高於正常人。

　　血癌的臨床表現

　　兒童及青少年急性血癌多起病急驟。常見的首發症狀包括髮熱、進行性貧血、顯著的出血傾向或骨關節疼痛等。起病緩慢者以老年及部分青年病人居多，病情逐漸進展。此外，少數患者可以抽搐、失明、牙痛、牙齦腫脹、心包積液、雙下肢截癱等為首發症狀。

　　1、發熱

　　是血癌最常見的症狀之一，表現為不同程度的發熱和熱型。發熱的主要原因是感染，其中以咽峽炎、口腔炎、肛周感染最常見，肺炎、扁桃體炎、齒齦炎、肛周膿腫等也較常見。耳部發炎、腸炎、癰、腎盂腎炎等也可見到，嚴重者可發生敗血症、膿毒血癥等。發熱也可以是急性血癌本身的症狀，而不伴有任何感染跡象。

　　2、感染

　　病原體以細菌多見，疾病後期，由於長期粒細胞低於正常和廣譜抗生素的使用，真菌感染的可能性逐漸增加。病毒感染雖少見但凶險，須加以注意。

　　3、出血

　　出血部位可遍及全身，以面板、牙齦、鼻腔出血最常見，也可有視網膜、耳內出血和顱內、消化道、呼吸道等內臟大出血。女性月經過多也較常見，可以是首發症狀。

　　4、貧血

　　早期即可出現，少數病例可在確診前數月或數年先出現骨髓增生異常綜合徵***MDS***，以後再發展成血癌。病人往往伴有乏力、面色蒼白、心悸、氣短、下肢水腫等症狀。貧血可見於各型別的血癌，老年病人更多見。

　　5、骨和關節疼痛

　　骨和骨膜的血癌浸潤引起骨痛，可為肢體或背部瀰漫性疼痛，亦可侷限於關節痛，常導致行動困難。逾1/3患者有胸骨壓痛，此徵有助於本病診斷。

　　6、肝脾和淋巴結腫大

　　以輕、中度肝脾腫大為多見。ALL比AML肝脾腫大的發生率高，慢性比急性血癌脾臟腫大更為常見，程度也更明顯。淋巴結腫大ALL也比AML多見，可累及淺表或深部如縱隔、腸繫膜、腹膜後等淋巴結。

　　7、中樞神經系統血癌***CNSL***

　　CNSL系急性血癌嚴重併發症，常見於ALL和AML中的M4和M5，但其他型別也可見到。由於常用化療藥物難以透過血腦屏障，因此成為現代急性血癌治療的盲點和難點。浸潤部位多發生在蛛網膜、硬腦膜，其次為腦實質、脈絡膜或顱神經。重症者有頭痛、嘔吐、項強、視乳頭水腫，甚至抽搐、昏迷等顱內壓增高的典型表現，可類似顱內出血，輕者僅訴輕微頭痛、頭暈。顱神經***第VI、Ⅶ對顱神經為主***受累可出現視力障礙和麵癱等。

　　8、其他組織和器官浸潤

　　ALL面板浸潤比AML少見，但睪丸浸潤較多見。睪丸血癌也常出現在緩解期ALL，表現為單或雙側睪丸的無痛性腫大，質地堅硬無觸痛，是僅次於CNSL的血癌髓外復發根源。血癌浸潤還可累及肺、胸膜、腎、消化道、心、腦、子宮、卵巢、乳房、腮腺和眼部等各種組織和器官，並表現相應臟器的功能障礙。

　　9、慢性粒細胞血癌的症狀

　　起病緩慢，早期常無自覺症狀，多因健康檢查或因其他疾病就醫時才發現血象異常或脾腫大而確診。隨著病情發展，可出現乏力、低熱、多汗或盜汗、體重減輕等陳代謝亢進的表現。由於脾腫大而感左上腹墜脹、食後飽脹等症狀。檢查時最為突出的是脾腫大，往往就醫時已達臍平面。病情可穩定1～4年，之後進入加速期，迅速出現貧血及更多症狀，然後很快進入急變期，可以急變為AML或者ALL，臨床表現與急性血癌完全一樣，治療效果和預後則比原發性急性血癌更差，通常迅速死亡。

　　血癌的治療

　　由於血癌分型和預後分層複雜，因此沒有千篇一律的治療方法，需要結合細緻的分型和預後分層制定治療方案。目前主要有下列幾類治療方法：化學治療﹑放射治療﹑靶向治療、免疫治療、幹細胞移植等。通過合理的綜合性治療，血癌預後得到極大的改觀，相當多的患者可以獲得治癒或者長期穩定，血癌是“不治之症”的時代過去了。

　　1、AML治療***非M3***

　　通常需要首先進行聯合化療，即所謂“誘導化療”，常用DA***3+7***方案。誘導治療後，如果獲得緩解，進一步可以根據預後分層安排繼續強化鞏固化療或者進入幹細胞移植程式。鞏固治療後，目前通常不進行維持治療，可以停藥觀察，定期隨診。

　　2、M3治療

　　由於靶向治療和誘導凋亡治療的成功，PML-RARα陽性急性早幼粒細胞血癌***M3***成為整個AML中預後最好的型別。越來越多的研究顯示，全反式維甲酸聯合砷劑治療可以治癒絕大多數M3患者。治療需要嚴格按照療程進行，後期維持治療的長短則主要依據融合基因殘留情況決定。

　　3、ALL治療

　　通常先進行誘導化療，成人與兒童常用方案有差異，但是近年來研究認為，採用兒童方案治療成人患者結果可能優於傳統成人方案。緩解後需要堅持鞏固和維持治療。高危患者有條件可以做幹細胞移植。合併Ph1染色體陽性的患者推薦聯合酪氨酸激酶抑制劑進行治療。

　　4、慢性粒細胞血癌治療

　　慢性期首選酪氨酸激酶抑制劑***如伊馬替尼***治療，建議儘早且足量治療，延遲使用和使用不規範容易導致耐藥。因此，如果決定使用伊馬替尼，首先不要拖延，其次一定要堅持長期服用***接近終生***，而且服用期間千萬不要擅自減量或者停服，否則容易導致耐藥。加速期、急變期通常需要先進行靶向治療***伊馬替尼加量或者使用二代藥物***，然後選擇機會盡早安排異體移植。

　　5、慢性淋巴細胞治療

　　早期無症狀患者通常無需治療，晚期則可選用多種化療方案，例如留可然單藥治療，氟達拉濱、環磷醯胺聯合美羅華等化療。新藥苯達莫司汀、抗CD52單抗等也有效。近年來發現BCR通路抑制劑的靶向治療可能有顯著效果。有條件的難治患者可以考慮異體移植治療。

　　6、中樞神經系統血癌的治療

　　雖然ALL、AML中的M4、M5等型別常見合併CNSL，但是其他急性血癌也都可以出現。由於常用藥物難以透過血腦屏障，因此這些患者通常需要做腰穿鞘注預防和治療CNSL。部分難治性患者可能需要進行全顱腦脊髓放療。

　　7、幹細胞移植

　　除了少數特殊患者可能會從自體移植中受益，絕大多數血癌患者應該做異體移植。隨著移植技術的進步，供者選擇、移植風險及遠期預後等方面都已經有顯著進步，因此，異體移植目前是各種中高危血癌重要的根治性手段。

　　8、新的治療方法展望

　　雖然移植可以獲得較好的生存效果，但是移植物抗宿主病等併發症可能嚴重影響患者的生活質量。因此，選擇性免疫治療和各種分子靶向治療是將來治癒血癌的希望，例如腫瘤疫苗、細胞治療、細胞訊號通路調節劑等。