眼白髮黃是怎麼回事

　　為什麼有的人眼白髮黃呢，下面小編跟大家講講。

　　眼白髮黃，一般是有肝膽疾病才會出現鞏膜***俗稱眼白***發黃，多見於黃疸型肝炎或者淤膽型肝炎。傳染性肝病、膽道疾病、妊娠中毒及一些溶血性等疾病也可造成。

　　眼白髮黃的原因

　　黃疸是由什麼原因引起的?

　　***一***發病原因

　　1.溶血性黃疸凡能引起紅細胞大量破壞而產生溶血的疾病，都能引起溶血性黃疸。常見疾病有以下兩大類。

　　***1***先天性溶血性貧血：如地中海貧血***血紅蛋白病***、遺傳性球形紅細胞增多症。

　　***2***後天性獲得性溶血性貧血：如自身免疫性溶血性貧血、遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏***蠶豆病***、異型輸血後溶血、新生兒溶血、惡性瘧疾、伯氨奎林等藥物、蛇毒、毒蕈中毒、陣發性睡眠性血紅蛋白尿等。

　　2.肝細胞性黃疸各種肝臟疾病，如病毒性肝炎、中毒性肝炎、藥物性肝病、各型肝硬化、原發與繼發性肝癌、敗血症及鉤端螺旋體病等，都可因肝細胞發生瀰漫損害而引起黃疸。

　　3.阻塞性黃疸***膽汁鬱積性黃疸***根據阻塞的部位可分為肝外膽管及肝內膽管阻塞兩類。

　　***1***引起肝外膽管阻塞的常見疾病，有膽總管結石、狹窄、炎性水腫、蛔蟲、腫瘤及先天性膽道閉鎖等;引起膽管外壓迫而導致膽總管阻塞的常見疾病或原因，有胰頭癌、胰頭增大的慢性胰腺炎、乏特壺腹癌、膽總管癌、肝癌以及肝門部或膽總管周圍腫大的淋巴結***癌腫轉移***等。

　　***2***肝內膽管阻塞又可分為肝內阻塞性膽汁鬱積與肝內膽汁鬱積。前者常見於肝內膽管泥沙樣結石、癌栓***多為肝癌***、華支睪吸蟲病等;後者常見於毛細膽管型病毒性肝炎、藥物性膽汁鬱積症***如氯丙嗪、甲睪酮、口服避孕藥等***、細菌性膿毒血癥、妊娠期複發性黃疸、原發性膽汁性肝硬化及少數心臟或腹部手術後等。

　　4.先天性非溶血性黃疸係指膽紅素的代謝有先天性的缺陷，發病多見於嬰、幼兒和青年，常有家族史。如在嬰幼兒時期未死亡而能存活下來者，其黃疸可反覆出現，常在感冒或運動、感染、疲勞後誘發，但患者一般健康狀況良好。這類黃疸臨床上較少見，有時易誤診為肝膽疾病。屬這類黃疸的常見疾病有以下幾種。

　　***1***Gilbert綜合徵：發生黃疸的機制是肝細胞攝取非結合膽紅素障礙***輕型，是臨床上最常見的一種家族性黃疸***及肝細胞微粒體中葡萄糖醛酸轉移酶不足***重型，預後差***所致。本病特徵為除黃疸外，其他肝功能試驗正常，血清內非結合膽紅素濃度增高，紅細胞脆性增加;口服膽囊造影劑後，膽囊顯影良好，肝活體組織檢查無異常。

　　***2***Dabin-Johnson綜合徵：引起黃疸的原因是非結合膽紅素在肝細胞內轉化為結合膽紅素後，結合膽紅素的轉運及向毛細膽管排泌功能發生障礙。本病特徵為血清結合膽紅素增高;口服膽囊造影劑後膽囊不顯影;肝臟外觀呈綠黑色***腹腔鏡下觀察***，肝活組織檢查可見肝細胞內有瀰漫的棕褐色色素顆粒沉著。本病預後良好。

　　***3***Rotor綜合徵：發生黃疸的原因是肝細胞攝取非結合膽紅素以及結合膽紅素向毛細膽管排泌均有部分障礙所致。本病特徵為血清非結合與結合膽紅素都增高;靛青綠***ICG***排洩試驗障礙***減低***;膽囊造影大多顯影良好，僅少數不顯影;肝內無色素顆粒沉著，肝活體組織檢查正常。本病預後一般良好。

　　***4***Crigler-Najjar綜合徵：發生黃疸的原因是肝細胞微粒體內缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，使非結合膽紅素不能轉化為結合膽紅素。本綜合徵可分為重型或輕型，前者因血液中非結合膽紅素濃度很高，與腦組織中脂肪組織有極強的親和力，故易發生膽紅素腦病***核黃疸***，多見於新生兒，其預後極差，多在出生後1年內死亡;後者系肝細胞微粒體內部分缺乏葡萄糖醛酸轉移酶，故其症狀較輕，預後比重型稍好。

　　***二***發病機制

　　1.正常膽紅素代謝

　　***1***膽紅素的來源與形成：80%～85%的膽紅素來源於成熟紅細胞的血紅蛋白。正常紅細胞的壽命平均為120天，從衰老和損傷的紅細胞釋放出來的血紅蛋白被單核-巨噬細胞系統***脾、肝、骨髓***吞食、破壞和分解，在組織蛋白酶的作用下成為血紅素、鐵和珠蛋白***鐵被機體再利用，珠蛋白進入蛋白代謝池***，血紅素經血紅素加氧酶的作用轉變為膽綠素，膽綠素再經膽綠素還原酶作用還原成膽紅素。正常人每天由紅細胞破壞產生的血紅蛋白約60～80g/L，生成的膽紅素總量約為340～510mol/L，平均425mol/L;此外，另有15%～20%的膽紅素來源於骨髓中未成熟紅細胞的血紅蛋白***無效造血***，及肝內遊離的血紅素、含血紅素的蛋白質***包括肌紅蛋白、過氧化氫酶、過氧化物酶、細胞色素P450等***，這些物質產生的膽紅素稱之為旁路性膽紅素;從血紅蛋白分解來的膽紅素***亦包括旁路性膽紅素***稱之為非結合膽紅素***unconjugatedbilirubin***;非結合膽紅素迅速與血清白蛋白結合，形成非結合膽紅素白蛋白複合物，再經血迴圈運輸至肝臟。非結合膽紅素不溶於水，不能從腎小球濾出，故尿液中不含有非結合膽紅素。但非結合膽紅素呈脂溶性，與脂肪組織有較好的親和力。

　　***2***肝臟對非結合膽紅素的攝取、結合與排洩功能：

　　①肝臟對非結合膽紅素的攝取：肝臟是膽紅素代謝的重要場所。非結合膽紅素白蛋白複合物經血液運輸到肝細胞時，根據超微結構觀察，非結合膽紅素與白蛋白分離後，即經肝血竇Dissersquo;s間隙被肝細胞的微突所攝取，進入肝細胞後，非結合膽紅素被肝細胞漿內的特殊蛋白y及Z所攜帶***y及Z蛋白作為載體***，運送至肝細胞的滑面內質網的微粒體內。

　　②非結合膽紅素的結合***即結合膽紅素的形成***：在滑面內質網的微粒體內有葡萄糖醛酸轉移酶，非結合膽紅素在該酶的作用下與葡萄糖醛酸結合形成葡萄糖醛酸酯，或稱為結合膽紅素***Conjugatedbilirubin***。與1個分子葡萄糖醛酸結合的結合膽紅素稱膽紅素Ⅰ***單酯***，與2個分子葡萄糖醛酸結合的結合膽紅素稱膽紅素Ⅱ***雙酯***。從膽汁中排泌的結合膽紅素大部分是雙酯膽紅素。因結合膽紅素呈水溶性，可經腎小球濾過而從尿中排出，故尿中膽紅素定性試驗陽性。

　　③結合膽紅素的排洩：結合膽紅素形成後如何從肝細胞排出，其確切機制尚未完全闡明，多認為是通過主動排洩的耗能過程來完成。結合膽紅素經高爾基器運輸到毛細膽管微突、微膽管、細膽管、小膽管、肝總管、膽總管，經十二指腸乳頭排入十二指腸。

　　④膽紅素的腸肝迴圈：結合膽紅素經膽道排入腸道後並不能被腸黏膜所吸收，而在迴腸末端及結腸經厭氧菌還原酶作用後還原為尿膽原***每天腸道形成的尿膽原總量約為68～473mol***。尿膽原的大部分氧化為尿膽素從糞便中排出體外，也稱糞膽素***或糞膽原***;小部分尿膽原***10%～20%***被迴腸和結腸黏膜吸收，經門靜脈血流回到肝內，在回到肝內的尿膽原中，有大部分再經肝細胞作用後又轉變為結合膽紅素，又隨膽汁排入腸道內，這一過程稱為膽紅素的腸肝迴圈。有小部分未能轉變為結合膽紅素，而是經體迴圈***即小部分尿膽原rarr;肝靜脈rarr;下腔靜脈rarr;心臟rarr;體迴圈***，由腎臟排出體外，正常人每天由尿液排出的尿膽原一般不超過6.8mol。尿內尿膽原定性試驗為弱陽性或陽性***正常膽紅素代謝，***。

　　2.溶血性黃疸紅細胞大量破壞***溶血***後，非結合膽紅素形成增多，大量的非結合膽紅素運輸至肝臟，必然使肝臟***肝細胞***的負擔增加，當超過肝臟對非結合膽紅素的攝取與結合能力時，則引起血液中非結合膽紅素濃度增高。此外，大量溶血導致的貧血，使肝細胞處在缺氧、缺血的狀態下，其攝取、結合非結合膽紅素的能力必然會進一步降低，結果導致非結合膽紅素在血液中濃度更為增高而出現黃疸。

　　3.肝細胞性黃疸由於肝細胞發生了廣泛性損害***變性、壞死***，致使肝細胞對非結合膽紅素的攝取、結合發生障礙，故血清中非結合膽紅素濃度增高，而部分未受損的肝細胞仍能繼續攝取、結合非結合膽紅素，使其轉變為結合膽紅素，但其中一部分結合膽紅素未能排泌於毛細膽管中，而是經壞死的肝細胞間隙反流入肝淋巴液與血液中，或因肝細胞變性、腫脹、匯管區炎性病變以及毛細膽管、小膽管內膽栓形成，使結合膽紅素的排洩受阻，結果造成結合膽紅素經小膽管溢位***小膽管內壓增高而發生破裂***而反流入肝淋巴流與血液，最終均導致血清中結合膽紅素濃度也增高而出現黃疸。

　　4.阻塞性黃疸***膽汁鬱積性黃疸***無論是肝內的毛細膽管、微細膽管、小膽管，還是肝外肝膽管、總肝管、膽總管及乏特壺腹等處的任何部位發生阻塞或膽汁鬱積，則阻塞或鬱積的上方膽管內壓力不斷增高，膽管不斷擴張，最終必然導致肝內小膽管或微細膽管、毛細膽管發生破裂，使結合膽紅素從破裂的膽管溢位，反流入血液中而發生黃疸。此外，某些肝內膽汁鬱積並非全由膽管破裂等機械因素所致***如藥物所致的膽汁鬱積***，還可由於膽汁的分泌減少***分泌功能障礙***、毛細膽管的通透性增加、膽汁濃縮、淤滯而致流量減少，最終導致膽管內膽鹽沉積與膽栓的形成。

　　眼白髮黃的預防方法

　　預防調護

　　飲食有節，勿嗜酒，勿進食不潔之品及恣食辛熱肥甘之物。黃疸病人應注意休息，保持心情舒暢，飲食宜清淡。本病一旦發現，立即隔離治療，並對其食具、用具加以清毒，將其排洩物深埋或用漂白粉消毒。經治療黃疸消退後，不宜馬上停藥，應根據病情繼續治療，以免復發。

　　小編提醒：傳染病得趕緊治。