高中生物必修二複習知識點

　　在高中生物的複習過程中，由於必修二遺傳與進化這部分內容所包含的重點知識點較多，需要重點複習，下面是小編給大家帶來的，希望對你有幫助。

　　：基因對性狀的控制

　　一、中心法則及其發展

　　1、提出者：克里克

　　2、內容：

　　遺傳資訊可以從DNA流向DNA，即DNA的自我複製;也可以從DNA流向RNA，進而流向蛋白質，即遺傳資訊的轉錄和翻譯。但是，遺傳資訊不能從蛋白質流向蛋白質，也不能從蛋白質流向DNA或RNA。近些年還發現有遺傳資訊從RNA到RNA***即RNA的自我複製***也可以從RNA流向DNA***即逆轉錄***。

　　二、基因控制性狀的方式：

　　***1***間接控制：通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀;如白化病等。

　　***2***直接控制：通過控制蛋白質結構直接控制生物的性狀。如囊性纖維病、鐮刀型細胞貧血等。

　　注：生物體性狀的多基因因素：基因與基因;基因與基因產物;與環境之間多種因素存在複雜的相互作用，共同地精細的調控生物體的性狀。

　　三、生物變異的型別

　　不可遺傳的變異***僅由環境變化引起***

　　可遺傳的變異***由遺傳物質的變化引起***

　　基因突變

　　基因重組

　　染色體變異

　　四、可遺傳的變異

　　***一***基因突變

　　1、概念：DNA分子中發生鹼基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結構的改變，叫做基因突變。

　　2、原因：物理因素：X射線、紫外線、r射線等;

　　化學因素：亞硝酸鹽，鹼基類似物等;

　　生物因素：病毒、細菌等。

　　3、特點：a、普遍性b、隨機性***基因突變可以發生在生物個體發育的任何時期;基因突變可以發生在細胞內的不同的DNA分子上或同一DNA分子的不同部位上***;c、低頻性d、多數有害性e、不定向性

　　注：體細胞的突變不能直接傳給後代，生殖細胞的則可能

　　4、意義：它是新基因產生的途徑;是生物變異的根本來源;是生物進化的原始材料。

　　***二***基因重組

　　1、概念：是指在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合。

　　2、型別：a、非同源染色體上的非等位基因自由組合

　　b、四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換

　　：染色體變異

　　一、染色體結構變異：

　　例項：貓叫綜合徵***5號染色體部分缺失***

　　型別：缺失、重複、倒位、易位***看書並理解***

　　二、染色體數目的變異

　　1、型別

　　個別染色體增加或減少：

　　例項：21三體綜合徵***多1條21號染色體***

　　以染色體組的形式成倍增加或減少：

　　例項：三倍體無子西瓜

　　染色體組

　　***1***概念：二倍體生物配子中所具有的全部染色體組成一個染色體組。

　　***2***特點：①一個染色體組中無同源染色體，形態和功能各不相同;

　　②一個染色體組攜帶著控制生物生長的全部遺傳資訊。

　　***3***染色體組數的判斷：

　　①染色體組數=細胞中形態相同的染色體有幾條，則含幾個染色體組

　　3、單倍體、二倍體和多倍體

　　由配子發育成的個體叫單倍體。

　　有受精卵發育成的個體，體細胞中含幾個染色體組就叫幾倍體，如含兩個染色體組就叫二倍體，含三個染色體組就叫三倍體，以此類推。體細胞中含三個或三個以上染色體組的個體叫多倍體。

　　三、染色體變異在育種上的應用

　　1、多倍體育種：

　　方法：用秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。

　　***原理：能夠抑制紡錘體的形成,導致染色體不分離,從而引起細胞內染色體數目加倍***

　　原理：染色體變異

　　例項：三倍體無子西瓜的培育;

　　優缺點：培育出的植物器官大，產量高，營養豐富，但結實率低，成熟遲。

　　2、單倍體育種：

　　方法：花粉***藥***離體培養

　　原理：染色體變異

　　例項：矮杆抗病水稻的培育

　　：人類遺傳病

　　一、人類遺傳病與先天性疾病區別：

　　遺傳病：由遺傳物質改變引起的疾病。***可以生來就有，也可以後天發生***

　　先天性疾病：生來就有的疾病。***不一定是遺傳病***

　　二、人類遺傳病產生的原因：

　　人類遺傳病是由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病

　　三、人類遺傳病型別

　　***一***單基因遺傳病

　　1、概念：由一對等位基因控制的遺傳病。

　　2、原因：人類遺傳病是由於遺傳物質的改變而引起的人類疾病

　　3、特點：呈家族遺傳、發病率高***我國約有20%--25%***

　　4、型別：

　　顯性遺傳病伴X顯：抗維生素D佝僂病

　　常顯：多指、並指、軟骨發育不全

　　隱性遺傳病伴X隱：色盲、血友病

　　常隱：先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血症、黑尿症、苯丙酮尿症

　　***二***多基因遺傳病

　　1、概念：由多對等位基因控制的人類遺傳病。

　　2、常見型別：顎裂、無腦兒、原發性高血壓、青少年型糖尿病等。

　　***三***染色體異常遺傳病***簡稱染色體病***

　　1、概念：染色體異常引起的遺傳病。***包括數目異常和結構異常***

　　2、型別：

　　常染色體遺傳病結構異常：貓叫綜合徵

　　數目異常：21三體綜合徵***先天智力障礙***

　　性染色體遺傳病：性腺發育不全綜合徵***XO型，患者缺少一條X染色體***

　　四、遺傳病的監測和預防

　　1、產前診斷：胎兒出生前，醫生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，

　　產前診斷可以大大降低病兒的出生率

　　2、遺傳諮詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發展

　　五、實驗：調查人群中的遺傳病

　　注意事項：

　　調查遺傳方式——在家系中進行

　　調查遺傳病發病率——在廣大人群隨機抽樣

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