貝特洛，M.

[拼音]：shuangqiao gang(huashi)

[外文]：Bivalvia(fossil)

雙殼綱是軟體動物門的1綱，除固著類外一般有兩瓣互為對稱或左右對稱的貝殼。其鰓常呈瓣狀，又稱瓣鰓綱，而它們的頭部退化，有發達呈斧狀的足部，所以也稱無頭綱或斧足綱。本綱動物的殼與腕足動物的相近，但腕足動物殼上具莖孔，背及腹殼大小一般不等也不對稱，而同一個殼呈兩側對稱。這些特徵可與本綱相互區別。

雙殼類殼上最早形成的殼尖叫喙（殼嘴）。有些種類由喙向後腹方伸展一條隆脊，叫後殼頂脊，後殼頂脊與後背緣之間的殼面為水管區殼面。在喙與兩瓣鉸緣之間有一較狹的或平或微凹的面，叫基面或鉸合區，還包括外韌帶區。有的在喙前有心形凹陷叫小月面，有的在喙後有長形凹陷，叫盾紋面，有的在鉸緣下前、後端有翼狀的伸出部分，分別稱為前耳與後耳（翼）。前耳下凹入外常有足絲，是用以附著基底的絲狀體。其伸出處叫足絲凹口（右）或凹曲（左）。

殼內外套膜的近外緣部分附著於殼內面上所留下的痕跡叫外套線，有的殼後部外套線向內凹，成為外套灣。閉殼肌附著於殼上的印痕叫閉肌痕。根據閉肌痕的數目和相對大小，分為同柱(前、後兩閉肌痕近於相等)、異柱（後閉肌痕大，前閉肌痕小）和單柱（一個閉肌痕）。在兩殼背部接合處有彈性的韌帶，司殼的開啟。韌帶的附著物主要有3種：基面或韌帶區，是殼外的韌帶附著處；韌片，是殼外喙後韌帶的附著處；彈體窩，是喙下三角形的韌帶附著處。在鉸緣之下有一系列齒與齒窩，司兩瓣的鉸合，合稱齒系。早期較原始種類的一部分，其齒窩及齒數多而弱；較晚期種類的鉸齒漸分異為主齒和側齒。主齒位於喙下，較粗短，與鉸緣呈一定角度相交；側齒遠離喙，多呈片狀，與鉸緣近於平行（見圖）。

本綱化石種類大多數儲存在世界各地的海相岩層裡，少數見於半鹹水或淡水沉積岩中，因此是一類很好的指相化石。地史分佈上從寒武紀開始已有記錄(如早寒武世的Fordilla屬，中和晚寒武世的古櫛齒類)，一直延續到現代，以中生代和新生代種類最繁盛。奧陶紀時，各個亞綱均已有代表出現，如古櫛齒類，翼形類和異齒類的最早代表。北美的中志留統已出現馬尾蛤目的遠祖代表。晚古生代時，海相雙殼綱種類已相當豐富，特別重要的是各式各樣的翼形類；淡水蚌類於泥盆紀發生。石炭紀時，出現了最早的有外套灣的雙殼類化石，在海扇超科中發育了現代種類的韌帶結構。中生代來臨，許多古生代的翼形類滅亡，以大量褶翅蛤類、三角蛤類、新出現的海扇類、牡蠣類以及筍海螂類為特徵。晚三疊世時期，中國地域出現某些現代全北界和古北界淡水蚌類的代表，至中侏羅世更多現代東洋界蚌類如麗蚌(Lamprotula)的代表，似可證明亞洲古陸(不包括印度)是歐亞古陸蚌類的一個古老發源地。白堊紀時，亞洲古陸淡水的類三角蚌科頗引人注目。在白堊紀較溫至暖水海洋中，角狀或珊瑚狀上殼口蓋狀而下殼固著硬底的固著蛤類(rudistid)經歷了繁盛和滅絕。新生代的現代型別的顯著不等殼的海扇類，於漸新世時出現，三角蛤類則退縮至澳洲東部，軟體旋轉的硨磲於第三紀已出現;異齒亞綱特別繁盛，故新生代有“異齒類時代”之稱。此時整個面貌已趨近現代雙殼綱種類。

對雙殼綱的起源目前說法不一。60年代曾假設雙殼綱經奧陶紀的多肌痕Babinka屬，由單板綱進化而來。70年代由於對古老的雙殼化石Fordilla屬的研究，以及軟體動物門中建立喙殼綱，並認為通過喙殼綱的Heraulti-pegma屬與雙殼綱的Fordilla屬聯絡起來，而起源於喙殼類。對於中國鄂西下寒武統中發現原始雙殼綱化石的報道，尚有不同意見。

古生物學者的雙殼綱分類依據主要是雙殼綱齒系、貝殼外部形態、肌痕及韌帶等軟體構造遺留下來的痕跡等特徵。但自60年代開始，古生物學者也注重軟體器官鰓、胃和口脣的觸角等並結合鉸合器官綜合進行分類，與貝類學者的分類已趨於一致。