吃完阿奇黴素的不良反應

　　阿奇黴素可治療多種病原體引起的兒童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原體感染等，並被多個國家和地區的醫學指南推薦作為上述感染的一線治療藥物推薦，但是是什麼呢?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　***一***臨床試驗經驗

　　由於臨床試驗在不同的條件下完成，在臨床試驗中觀察到的一種藥物的不良反應率不能直接和其他藥物在臨床試驗中的不良反應率相比較，且未必反映在實際應用中的不良反應率。在臨床試驗中，所報道的不良反應多數為輕至中度，且停藥後可恢復。鮮有血管性水腫和膽汁淤積性黃疸這兩種潛在嚴重不良反應的報告。在為期5 天的多劑量臨床試驗中，有0.7%的患者***成年和兒童患者***因治療相關不良反應而中止希舒美***阿奇黴素***治療。在接受3 天的500 mg/天劑量治療的成人中，因治療相關不良反應而停藥的比率為0.6%。在臨床試驗中，兒童患者服用30 mg/kg 本品***單劑量或3 天內分次服用***，因治療相關不良反應而停止試驗的比率約為1%。導致停藥的不良反應大多與胃腸道有關，例如噁心、嘔吐、腹瀉或腹痛。

　　成人：

　　多劑量方案：總體來說，在接受希舒美多劑量方案的成人患者中，最常見的治療相關不良反應大多與胃腸系統有關，其中最常報告的有腹瀉/稀便***4～5%***、噁心***3%***以及腹痛***2～3%***。在接受希舒美多劑量方案的患者中，沒有出現其他發生率高於1%的治療相關不良反應。發生率不高於1%的不良反應包括：

　　心血管：心悸、胸痛;

　　胃腸道：消化不良、腸胃脹氣、嘔吐、黑便及膽汁淤積性黃疸;

　　泌尿生殖系統：念珠菌病、陰道炎及腎炎;

　　神經系統：頭暈、頭痛、眩暈及嗜睡;

　　全身性：疲勞;

　　過敏：皮疹、瘙癢、光敏反應及血管性水腫。

　　1 克單劑量方案：總體來說，在接受希舒美1 克單劑量方案的患者中，最常見的不良反應大多與胃腸系統有關，而且比在接受多劑量方案的患者中發生率更高。在接受希舒美1 克單劑量方案的患者中，發生率不低於1%的不良反應包括腹瀉/稀便***7%***、噁心***5%***、腹痛***5%***、嘔吐***2%***、消化不良***1%***及陰道炎***1%***。

　　2 克單劑量方案：總體來說，在接受希舒美2 克單劑量方案的患者中，最常見的不良反應大多與胃腸系統有關。在本研究的患者中，發生率不低於1%的不良反應包括噁心***18%***、腹瀉/稀便***14%***、嘔吐***7%***、腹痛***7%***、陰道炎***2%***、消化不良***1%***及頭暈***1%***。這些主訴中大多數症狀輕微。

　　兒童患者：

　　單劑量和多劑量方案：與成人相比，雖然兒童患者出現的不良反應型別相似，但採用建議的劑量方案時，兒童患者的不良反應發生率有所不同。

　　吃阿奇黴素的用法用量

　　每日口服藥一次。溶於水中，服用前攪拌均勻。可與食物同時服用。以阿奇黴素幹混懸劑

　　治療各種感染性疾病，其療程及使用方法如下：

　　成人：

　　對沙眼衣原體、杜克嗜血桿菌或敏感淋球菌所致的性傳播疾病，僅需單次口服本品1000mg。

　　對其他感染的治療：總劑量1500mg，每日一次服用本品500mg 共三天。或總劑量相同，

　　仍為1500mg，首日服用500mg，第二至第五日每日一次口服本品250mg。

　　腎功能不全患者

　　輕、中度腎功能不全者***腎小球濾過率為10-80ml/min***不需要調整劑量，嚴重腎功能不全

　　者***腎小球濾過率<10ml/min***用藥請遵醫囑。

　　肝功能不全患者

　　輕中度肝功能不全患者，本品的用法與用量同肝功能正常者。

　　阿奇黴素的研發歷程

　　最先由克羅埃西亞Pliva公司研製合成，1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市

　　原研發公司將全球的生產和市場開發權轉讓給美國輝瑞

　　1990年英國上市，商品名為“Zithromax”

　　1991年美國上市，商品名為“Zithromax”

　　1996年中國口服劑型上市，商品名為“希舒美”

　　2005年希舒美專利期滿

　　2005年中國注射劑型上市