立衛克奧美拉挫腸溶膠囊說明書

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合徵***胃泌素瘤***，那你想知道是什麼樣的嗎?下面是小編為你整理的的相關內容，希望對你有用!

　　【藥品名稱】

　　通用名稱：奧美拉唑腸溶膠囊

　　商品名稱：奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***

　　【主要成份】本品主要成份為：奧美拉唑。

　　【成份】

　　化學名： S-甲氧基-2-*********4-甲氧基-3，S-二甲基-2 -吡啶基***甲基***亞磺醯基***-1H-苯並咪唑

　　分子式：C17H19N3O3S

　　分子量：345.42

　　【性狀】本品內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒，或本品為腸溶膠囊劑，內容物為內白色粉末。

　　【適應症/功能主治】適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓.艾綜合徵***胃泌素瘤***。

　　【規格型號】20mg*14s

　　【用法用量】口服，不可咀嚼。 1.消化性潰瘍：一次20mg***一次1粒***，一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2.反流性食管炎：一次20～60 mg***一次l～3粒***，一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次，療程通常為 4～8周。 3.卓-艾綜合徵：一次60mg***一次3粒***，一日1次，以後每日總劑量可根據病情調整為20～120mg ***1～ 6粒***，若一日總劑量需超過80mg***4粒***時，應分為兩次服用。

　　【不良反應】本品耐受性較好，常見不良反應是腹瀉、頭痛、噁心、腹痛、胃腸脹氣及便祕;偶見血清氨基轉移酶***ALT、AST***增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等，這些不良反應通常是輕微的，可自動消失，與劑量無關。長期治療未見嚴重的不良反應，但在有些病例中可發生胃粘膜細胞增生或萎縮性胃炎。

　　【禁忌】對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

　　【注意事項】 1.治療胃潰瘍時，應首先排除潰瘍型胃癌的可能，因用本藥治療可減輕其症狀，從而延誤治療。 2.肝腎功能不全者慎用。 3.本品為腸溶膠囊，服用時注意不要嚼碎，以免藥物在胃內過早釋放而影響療效。

　　【兒童用藥】尚無兒童用藥經驗，嬰幼兒禁用。

　　【老年患者用藥】尚不明確。

　　【孕婦及哺乳期婦女用藥】雖然本品在動物實驗中無致畸作用，但孕婦一般禁用，哺乳期婦女也應慎用。

　　【藥物相互作用】本品可延緩經肝臟代謝藥物在體內的消除，如安定、苯妥英鈉、華法林、硝苯啶等，當本品與上述藥物一起使用時，應減少後者的用量。

　　【藥物過量】尚不明確。

　　【藥理毒理】質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱鹼***物，易濃集於酸性環境中，因此口服後可特異地分佈於胃黏膜壁細胞的分泌小管中，並在此高酸環境下轉化為亞磺醯胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶***又稱質子泵***的巰基呈不可逆性的結合，生成距磺醯胺與質子泵的複合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最後步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

　　【藥代動力學】口服本品後，經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，作用持續24小時以上，可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的約80%經尿排洩，其餘由膽汁分泌後從糞便排洩。

　　【貯藏】遮光、密封。

　　【包裝】每瓶14粒。

　　【有效期】24 月

　　【執行標準】中國藥典2010年版二部

　　【批准文號】國藥準字H20056577

　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊的價格

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***的作用持續24小時以上，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***的血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***為內容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒，或本品為腸溶膠囊劑，內容物為類白色粉末。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***口服後，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值。

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***與雷尼替丁的臨床對照實驗表明，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***對胃灼熱和疼痛的緩解速度明顯快於後者。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***對十二指腸潰瘍的治癒率亦明顯高於現有的H2受體拮抗劑，且複發率較低。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***用藥後隨胃酸分泌量的明顯下降、胃內pH迅速升高。

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　　立衛克奧美拉挫腸溶膠囊的的抑酸作用

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***為質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***的代謝物的約80%經尿排洩，其餘由膽汁分泌後從糞便排洩。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***在此高酸環境下轉化為亞磺醯胺的活性形式，然後通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶***又稱質子泵***的巰基呈不可逆性的結合。

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***口服後，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***經小腸吸收，1小時內起效，0.5～3.5小時血藥濃度達峰值，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***的作用持續24小時以上，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***可分佈到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過胎盤。奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***的血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。

　　奧美拉唑腸溶膠囊***立衛克***為防止抑酸過度，在治療一般消化性潰瘍時，建議不要長期大劑量地使用本藥***卓-艾綜合徵時除外***。