敗血症治療好以後會有後遺症嗎

　　敗血症是指細菌或真菌進入患者血液內後發生嚴重感染，嚴重的情況可以導致患者休克死亡。需要患者配合醫生花費比較長的時間進行治療。那麼敗血症治療好後會有後遺症嗎?為大家整理了敗血症治療以後會有後遺症嗎，歡迎大家閱讀!

　　敗血症治療好以後會不會有後遺症

　　一般敗血症是細菌感染引起的，現在只需要用相應的敏感的抗生素治療就會好的。但是敗血症會有些臟器的損害，如果目前臟器損害不嚴重的話，不會有後遺症的。

　　單純的敗血症只要是治療得當,一般不會有後遺症。複雜的敗血症,例如合併腦膜炎、壞死性腸炎等,其後果,則視此器官被破壞的程度而有所不同。

　　敗血症治療方法

　　1.基礎治療與對症治療

　　敗血症患者的體質差，症狀重，病情需持續一段時間，故在應用特效抗菌治療的同時，還需注意補充各種維生素，能量合劑、甚至小量多次給予人血白蛋白***白蛋白***、血漿或新鮮全血以補充機體消耗、供給能量、加強營養、支援器官功能，及時糾正水與電解質紊亂，保持酸鹼平衡，維持內環境穩定。有休克、中毒性心肌炎等嚴重毒血癥表現時，可予升壓藥、強心藥及***或***短程腎上腺皮質激素。高熱劇烈頭痛、煩躁不安者可予退熱劑與鎮靜止痛劑。需加強護理，注意防止繼發性口腔炎、肺炎、泌尿系感染及壓瘡等。

　　2.抗菌治療

　　疑診敗血症時，針對性的抗菌藥物選擇是治療成功的關鍵，最好抗菌藥物應用之前留取血培養。

　　***1***抗菌藥物應用原則 ①針對性用藥 及時應用針對性強的抗菌藥物是治療敗血症的關鍵，結合臨床表現及前期治療反應予以調整。②聯合用藥 對病情危重者宜選取兩種抗菌藥物聯合應用***三聯或四聯應用的必要性不大***。③足量足療程用藥 致病菌應是殺滅，而不是一時抑制，故抗菌藥物的使用應足量，開始時劑量應偏大，分次靜脈點滴投予，療效宜長，一般3周以上，或在體溫正常，症狀消失後，再繼續用藥數天。有遷徙性病灶者，除區域性治療外，全身用藥也應酌情延長。

　　***2***抗菌藥物的選擇 ①葡萄球菌敗血症 因金葡球菌能產生β-內醯胺酶的菌株已達90%左右，故青黴素G對其療效很差。而第一、二代頭孢菌素不同程度地抑制了β-內醯胺酶的作用，對其敏感的菌株可達90%，故現常選用頭孢唑林、頭孢氨苄、頭孢呋辛或頭孢克洛等，也可選擇氟喹諾酮類進行治療，還可聯合應用阿米卡星、慶大黴素。對耐甲氧西林的金葡菌一般首選萬古黴素，另外可選擇的藥物包括利奈唑胺、達託黴素和替加環素。②革蘭陰性桿菌敗血症 第三代頭孢菌素對此類菌有強抗菌活性，敏感率一般大於90%，第二代頭孢菌素對大腸桿菌及肺炎桿菌也有抗菌活性。故對此類敗血症可從第二、三代頭孢菌素中選用一種，可與慶大黴素或阿米卡星聯合。綠膿桿菌敗血症時選擇哌拉西林/他唑巴坦、頭孢哌酮/舒巴坦、頭孢他啶，頭孢吡肟或碳青酶烯類較好。或將上藥與氨基糖甙類抗生素伍用，療效也好。左氧氟沙星、環丙沙星等喹諾酮類藥物對包括綠膿桿菌在內的G-桿菌均有較強的抗菌活性，且受外界影響小，與其他類抗菌藥物未見交叉耐藥性，副作用輕，臨床上也常被選用。③厭氧菌敗血症 常呈複數菌混合感染，選藥時應兼顧兼性厭氧菌或需氧菌。④真菌敗血症 當真菌與細菌感染同時存在時，選藥需兼顧。

　　3.其他治療

　　***1***藥物 如抗內毒素單抗，白介素-1***IL-1***受體拮抗劑、脫苷脫氨酶抑制劑等。

　　***2***區域性治療 對原發性或遷徙性的化膿性病灶，待成熟後均應及時切開引流。化膿性心包炎、關節炎、膿胸及肝膿腫在引流後區域性還可注入抗菌藥。對有梗阻的膽道、泌尿道感染，應考慮手術解除阻塞。

　　***3***基礎疾病治療

　　敗血症的主要臨床表現

　　1、全身症狀：高燒或忽高忽低發燒，煩燥不安、食慾下降，脈搏增快、消瘦、貧血、脫水、酸中毒。嚴重者出現昏迷、抽風、黃疸、休克及瀰漫性血管內凝血等表現。

　　2、面板與粘膜：常有紅斑、痙點、痙斑等。

　　3、血培養：取血液進行細菌培養時可培養出致病菌。

　　此外，化驗檢查可有C反應蛋白強陽性，白細胞汁數增高並表現中性粒細胞比例增多。並可出現癤，蜂窩織炎，闌尾炎等區域性化膿性病灶。

　　敗血症多見於嬰幼兒，營養不良小兒和嚴重創傷***包括大手術***後的病兒，為了及時治療，通常不等血培養的結果報告，就收住院積極治療，並根據經驗先選用兩種抗生素，給予大劑量治療。然後根據血培養成結果，更換對病原菌敏感的抗生素。其它治療包括區域性化膿性病灶的處理、支援療法***多次輸血、血漿、白蛋白或丙種球蛋白***等。

　　雖然經過醫生的努力，有些耐藥病原菌的感染，年齡小或營養狀況差的病兒，治療起來相當困難，所以敗血症的病死率仍是比較高的，特別是發生“多哭官功能衰竭綜合症”時，病死率可超過20%-50%。