發生代謝性酸中毒的原因是什麼

　　代謝性酸中毒是最常見的一種酸鹼平衡紊亂，下面是小編精心為你整理的不易發生代謝性酸中毒的原因，一起來看看。

　　不易發生代謝性酸中毒的原因

　　1.高AG正常氯性代謝性酸中毒

　　***1***乳酸性酸中毒乳酸性酸中毒是代謝性酸中毒的常見原因。正常乳酸是由丙酮酸在乳酸脫氫酶***LDH***的作用下，經NADH加氫轉化而成，NADH則轉變為NAD。乳酸也能在LDH作用下當NAD轉化為NADH時轉變為丙酮酸。因此決定上述反應方向的主要為丙酮酸和乳酸兩者作為反應底物的濃度以及NADH和NAD的比例情況。正常葡萄糖酵解時可以產生NADH，但是生成的NADH可以到線粒體而生成NAD，另外丙酮酸在丙酮酸脫氫酶***PDH***作用下轉化成乙醯輔酶A，後者再通過三羧酸迴圈轉化為CO2及H2O。

　　正常人血乳酸水平甚低，為1～2mmol/L，當超過4mmol/L時稱為乳酸性酸中毒。乳酸性酸中毒臨床上分為A、B兩型。

　　A型為組織灌注不足或急性缺氧所致，如癲癇發作、抽搐、劇烈運動、嚴重哮喘等可以造成高代謝狀態，組織代謝明顯過高;或者在休克、心臟驟停、急性肺水腫、CO中毒、貧血、嚴重低氧血癥等時組織供氧不足，這些情況都可使NADH不能轉化為NAD，從而大量丙酮酸轉化為乳酸，產生乳酸性酸中毒。

　　B型為一些常見病、藥物或毒物及某些遺傳性疾病所致。如肝臟疾病，以肝硬化為最常見。由於肝實質細胞減少，乳酸轉變為丙酮酸減少，導致乳酸性酸中毒。這型乳酸性酸中毒發展常較慢，但如果在合併有組織灌注不足等情況時，酸中毒可十分嚴重;如存在慢性酒精中毒則更易出現，可能是飲酒使肝糖原再生減少，乳酸利用障礙所致。在惡性腫瘤性疾病時，特別為巨大軟組織腫瘤時常常可有不同程度的乳酸性酸中毒。如果腫瘤向肝臟轉移，病情可以更為加重。化療使腫瘤縮小或手術切除以後，乳酸性酸中毒可得到明顯好轉。部分藥物包括雙胍類降糖藥物、果糖、甲醇、水楊酸以及異煙肼類等服用過多可造成本病，其機制是通過干擾組織對氧的利用、糖代謝紊亂等。少數先天性疾病，包括1型糖原貯積病、果糖-1，6二磷酸酶缺乏、丙酮酸脫氫酶缺乏等，都因為糖酵解障礙、能量代謝不足，從而乳酸產生過多。

　　B型為一些常見病、藥物或毒物及某些遺傳性疾病所致

　　***2***酮症酸中毒酮症酸中毒為乙醯乙酸及β-羥丁酸在體內***特別是細胞外液***的積聚，還伴有胰島素降低，胰高血糖素、可的鬆、生長激素、兒茶酚胺及糖皮質激素等不同程度的升高，是機體對飢餓的極端病理生理反應的結果。

　　糖尿病酮症酸中毒由胰島素相對或絕對缺乏加上高胰高血糖素水平所致，常發生在治療中突然停用胰島素或伴有各種應激，如感染、創傷、手術及情感刺激等，使原治療的胰島素量相對不夠。患者血糖、血酮明顯增加，酮體的產生***特別是在肝臟***超過中樞神經及周圍組織對酮體的利用。由於大量滲透性利尿，可出現血容量下降。

　　乙醇***酒精***性酮症酸中毒見於慢性乙醇***酒精***飲用者，停止進食時可出現，常有嘔吐及脫水等誘因，其血糖水平一般低下，常同時伴有乳酸酸中毒、血皮質醇、胰高血糖素及生長激素增加等，血三醯甘油的水平也升高。

　　飢餓性酮症酸中毒為飢餓產生的中等度酮症酸中毒，在開始的10～14小時，血糖由糖原分解所維持。隨後糖異生即為葡萄糖主要來源，脂肪氧化分解***特別在肝臟***加速，導致酮症酸中毒。運動和妊娠可加速該過程。

　　***3***藥物或毒物所致的代謝性酸中毒主要為水楊酸類及醇類有機化合物，包括甲醇、乙醇、異丙醇等。

　　藥物或毒物所致的代謝性酸中毒

　　大量服用水楊酸類，特別同時服用鹼***，可以使水楊酸從胃中大量吸收，造成酸中毒。

　　甲醇中毒主要見於服用假酒者，飲入後在肝臟經乙醇脫氫酶轉化成甲醛，再轉變為甲酸。甲酸一方面可以直接引起代謝性酸中毒，另一方面也可以通過抑制線粒體呼吸鏈引起乳酸酸中毒。

　　***4***尿毒症性慢性腎功能衰竭患者當GFR降至20～30ml/分鐘以下時，高氯性代謝性酸中毒可轉變為高AG性代謝性酸中毒，為尿毒症性有機陰離子不能經腎小球充分濾過而排洩以及重吸收有所增加所致。大多數患者血HCO3-水平不致很低，多在12～18mmol/L之間，這種酸中毒發展很慢。瀦留的酸由骨中的儲鹼所緩衝，加上維生素D異常、PTH及鈣磷紊亂，可出現明顯的骨病。

　　2.正常AG高氯型代謝性酸中毒

　　主要因HCO3-從腎臟或腎外丟失，或者腎小管泌H減少，但腎小球濾過功能相對正常引起。無論是HCO3-丟失或腎小管單純泌H減少，其結果都是使HCO3-過少，同時血中一般無其他有機陰離子的積聚，因此Cl-水平相應上升，大多呈正常AG高氯型酸中毒。