2016年度感動中國頒獎晚會觀後感1200字
2016年度感動中國頒獎晚會觀後感1200字
不是所有的淚水都源自悲傷和痛楚，不是所有的哭泣都因為恐懼和怯懦。以下是小編給大家整理的2016年度感動中國頒獎晚會的內容，歡迎大家檢視。
孩子是祖國的未來，民族的希望。對於家庭來說孩子的健康成長是天下父母的最大心願。但不知從何時起，我們發現周圍出現了越來越多發育障礙的特殊孩子，其中最嚴重的要數自閉症的孩子。在這樣的家庭中，孩子不能快樂成長，家長更是承受了常人難以想象的社會壓力和生活煎熬。那種煎熬是常人無法想象的。一個偶然的機會我發現了孤獨症，後來才知道孤獨症國際通用說法叫自閉症。
兒童孤獨症是一種發生在兒童早期的全面性精神發育障礙性疾病，目前還找不出準確的發病原因，沒有相應的治療藥物和有效手段，前景比較暗淡。我的心情隨之也黯淡起來。我能給孤獨症孩子和孤獨症家庭做點什麼呢?於是，寫了一首歌。歌寫好了給誰呢?這時，吉林通化的劉叢鳳來了。她就是一個做孤獨症的專門家，為了做孤獨症她幾乎傾家蕩產，在所不惜，是這個地區做孤獨症的第一人。也因此我認識了我國做孤獨症的第一人——田惠萍。
田惠萍畢業於四川外語學院，曾在四川外語學院和重慶建築工程學院任教。期間，她被公派到德國留學兩年。1993年3月創辦中國第一家服務於孤獨症兒童的公益性組織—北京星星雨教育研究所，任所長至今。曾榮獲中國國際交流學會及中國青少年基金會頒發的“展望獎”，曾被美國《讀者文摘》(亞洲版)評為“今日英雄”。
她還是中國“心盟”網路組織的發起者，作為全國最早的孤獨症兒童康復先驅機構的創辦人。
有報道說：20多年前，當4歲的兒子被確診患上孤獨症時，田惠萍幾近崩潰。這種病在現實生活中早已存在，直到1943年，美國精神病醫生凱納才提出這一概念並確定下來。由於兒子是中國第一批被診斷為孤獨症的患者，田惠萍也是十分茫然，連她自己也是第一次聽說。她首先想到的就是他的孩子無法再跟正常人一樣去上幼兒園，更不可能達到學齡後去讀小學了。“不僅是孩子，作為母親，我也將跟孤獨症長期共處了。”
1993年，田惠萍從重慶來到北京。當時她只有一個信念，要辦一所學校，要把像兒子一樣的孩子都收到自己身邊。幾個月後，中國第一家服務於孤獨症兒童的公益性專業機構——北京星星雨教育研究所成立。
她估計，孤獨症在中國兒童中的發病率為萬分之八到九。而據中國殘疾人聯合會的估算，我國有10萬精神殘疾兒童，其中絕大多數為孤獨症兒童。而包括成年人在內的孤獨症患者，國內達數百萬之多。
孤獨症發病原因至今不明，因此醫學上並沒有有效地治療方法。透過專業性訓練有些症狀可以明顯改善，但疾病將伴隨絕大多數孤獨症患者一生。
近年來，中國越來越多的地方建立了為孤獨症兒童及家庭提供社會服務NGO。由於缺乏政策性支援，很多NGO面臨著巨大挑戰，主要是經濟壓力和技術壓力。後者突出表現在怎樣提供以專業技術為基礎的優質服務，如何培訓教師等方面。
2005年，在德國米索爾基金會的資助下，透過一系列行業培訓活動，由星星雨發起成立了“心盟”孤獨症網路。田惠萍說，心盟的使命就是透過資源整合、行業建設和權益倡導提高成員的服務能力。目前，其成員近60家，遍佈全國各地。兩年來，已組織過11次能力建設培訓，6次教師培訓，組團赴德國訪問1次，資助4家機構完成戰略規劃。
田惠萍是個理想主義者，正是患病的兒子讓她的'生活發生了完全有意義的轉變，“走向了一條更有價值的路。”現在，田惠萍的孩子每週一到週五在一家成人智障專業機構接受訓練，“雖然他還是一個典型的孤獨症患者，但生活得很好。”
2009年，通化的冬天格外寒冷。田惠萍突然來到了通化。她要為通化市的孤獨症孩子和孤獨症家庭、孤獨症工作者盡心出力。那些天，她和她的夥伴吳良生，冒著風雪，一場一場地報告，一地一地地輔導，匠心獨運，苦口婆心，誨人不倦，精誠所至，讓通化人很感動。
作為當地孤獨症愛心協會的名譽會長我有機會和她有了較多的接觸。論起來，她稍稍大我一點，但看起來她更顯年輕一些。她是一個一見面就能給人十分深刻印象的人，是一個聽著十分駭人但一接觸就能融洽相處的人，是一個有經歷能夠看輕一切的人，是一個不知天命，不知疲倦，不畏艱險的人，是一個啥都想知道、都想嘗試的人。它特別的愛說能說。在我主持的座談會，她自己就能說上幾小時。
那些天，她在通化電臺逗留的時間最長，參加通化電臺組織的媒體座談會，做客安琪的《百姓說事》直播間，接受通化電臺名牌欄目王燕的《百姓訪談》。我們之間的交談廣泛而有成效。她對通化的文化歷史饒有興趣，她對通化的風土人情，情有獨鍾，因而深得通化人的喜愛。
臨別我給她總結了六個“不”，這就是——不辭辛苦、不避風寒、不知疲倦、不恥下問、不辱使命、不畏艱險。
六個“不”遠遠概括不了她做人做事的風格、風範，但通化做孤獨症的朋友都願意記住這六個“不”，因為這是田惠萍在通化的一個寫照，也是我和田姐友情的一個見證。