高中遺傳知識點的總結

高中遺傳知識點的總結

  遺傳規律都是高中生物的重難點。因為這一個知識點出題形式多樣,包括計算題、圖表題,一道題可能包含的資訊量多,還往往伴有公式計算,所以令很多同學頭痛不已。以下是小編整理的高中遺傳知識點的總結,歡迎閱讀。

  高中遺傳知識點的總結

  1、DNA是使R型細菌產生穩定的遺傳變化(即R型細菌轉化是S型細菌)的物質,而噬菌體的各種性狀也是透過DNA傳遞給後代的,這兩個實驗證明了DNA 是遺傳物質。

  2、現代科學研究證明,遺傳物質除DNA以外還有RNA。因是絕大多數生物(如所有的原核生物、真核生物及部分病毒)的遺傳物質是DNA,只有少數生物(如部分病毒等)的遺傳物質是RNA,所以說DNA是主要的遺傳物質。

  3、鹼基對排列順序的多樣性,構成了DNA分子的多樣性,而鹼基對的特定的排列順序,又構成了每個DNA分子的特異性,這從分子水平說明了生物體具有多樣性和特異性的原因。

  4、遺傳資訊的傳遞是透過DNA分子的複製(注意其半保留複製和邊解旋邊複製的特點)來完成的。

  5、DNA分子獨特的雙螺旋結構是複製提供了精確的模板;透過鹼基互補配對,保證了複製能夠準確地進行。

  6、子代與親代在性狀上相似,是由於子代獲得了親代複製的一份DNA的緣故。

  7、基因是有遺傳效應的DN *** 段,基因在染色體上呈直線排列,染色體是基因的載體。

  8、基因的表達是透過DNA控制蛋白質的合成(即轉錄和翻譯過程)來實現的。

  9、由於不同基因的脫氧核苷酸的排列順序(鹼基順序)不同,因此,不同的基因含有不同的遺傳資訊。(即:基因的脫氧核苷酸的`排列順序就代表遺傳資訊)。

  10、DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序決定了mRNA中核糖核苷酸的排列順序,mRNA中核糖核苷酸的排列順序又決定了蛋白質中氨基酸的排列順序,氨基酸的排列順序最終決定了蛋白質的結構和功能的特異性,從而使生物體表現出各種遺傳特性 高中數學。所以,生物的一切性狀都是由基因決定,並由蛋白質分子直接體現的。

  11、生物的一切遺傳性狀都是受基因控制的。一些基因是透過控制酶的合成來控制代謝過程;基因控制性狀的另一種情況,是透過控制蛋白質分子的結構來直接影響性狀。

  12、基因分離定律:具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交時,子一代只表現出顯性性狀;子二代出現了性狀分離現象,並且顯性性狀與隱性性狀的數量比接近於3:1。

  13、基因分離定律的實質是:在雜合子的細胞中,位於一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性,生物體在進行減數分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給後代。

  14、基因型是性狀表現的內在因素,而表現型則是基因型的表現形式。

  15、基因自由組合定律的實質是:位於非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。在進行減數分裂形成配子的過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離,同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。

  16、生物的性別決定方式主要有兩種:一種是XY型(即雄性有一對異型的性染色體XY,雌性有一對同型的性染色體XX,後代性別由父本決定),另一種是ZW型(即雄性有一對同型的性染色體ZZ,雌性有一對異型的性染色體ZW,後代性別由母本決定)。

  17、可遺傳的變異有三種基因突變,基因重組,染色體變異。

  18、基因突變在生物進化中具有重要意義。它是生物變異的根本來源,是生物進化提供了最初的原材料。

  19、基因重組的兩種方式:一是減數第一次分裂後期時,非同源染色體上的非等位基因自由組合;二是減數第一次分裂聯會時,同源染色體中的非姐妹染色單體交叉互換。所以,通常只有有性生殖才具有基因重組的過程。而細菌等一般進行無性生殖的生物的基因重組只能透過基因工程來實現。

  20、透過有性生殖過程實現的基因重組,是生物變異提供了極其豐富的來源。這是形成生物多樣性的重要原因之一,對於生物進化具有十分重要的意義。

  高中遺傳重點知識記憶口訣

  1、減數分裂

  性原細胞做準備,初母細胞先聯會;

  排板以後同源分,從此染色不成對;

  次母似與有絲同,排板接著點裂匆;

  姐妹道別分極去,再次質縊個西東;

  染色一復胞兩裂,數目減半同源別;

  精質平分卵相異,其他在此暫不提。

  2、鹼基互補配對

  DNA,四鹼基,A對T,G對C,互補配對雙鏈齊;

  RNA,沒有T,轉錄只好U來替,AUGC傳資訊;

  核糖體,做機器,tRNA上三鹼基,能與密碼配對齊。

  3、遺傳判定

  核、質基因,特點不同。

  父親有,子女沒有,母親有子女才有,基因在細胞質;

  父親有,子女也有,基因在細胞核;

  基因分顯隱,判斷要細心

  無中生有,此有必為隱;

  顯性世代相傳無間斷;

  基因所在染色體,有常有X還有Y,

  母病子必病,女病父難逃,是X隱;

  父病女必病,是X顯;

  傳兒不傳女,是伴Y;

  此外皆由常。

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