生物專業實驗的心得體會範文（通用6篇）
生物專業實驗的心得體會範文（通用6篇）
心中有不少心得體會時，寫一篇心得體會，記錄下來，這樣可以幫助我們總結以往思想、工作和學習。那麼心得體會到底應該怎麼寫呢？以下是小編幫大家整理的生物專業實驗的心得體會範文（通用6篇），希望能夠幫助到大家。
生物專業實驗的心得體會1
我個人對於實驗是很有興趣的。透過課程的學習，不僅僅是學習一些知識和實驗操作，更重要的我認為是對實驗的理解，對基本實驗素質的培養。比如對於實驗準備的重視，對實驗資料的考究，對實驗操作的認真，對實驗過程的耐心等等。其次，透過這門課程學習了很多實驗的基本技能和方法，比如儀器的除錯和校準，實驗安全準則，誤差分析等。第三，大部分實驗都是以小組的形式完成的，這一方面培養了同學們的合作意識，另一方面增進了同學們之間的瞭解和感情。
另外，生理學實驗可以很好的培養我的實驗素養與耐心。我認為實驗是考驗動手能力的，但更考驗心理素質。對於要求學生自己做標準曲線的實驗，需要學生耐心地實驗與記錄是非常關鍵的。尤其對於我們這類基於實驗課專業的學生，更需要這種耐心細緻的實驗素質。我以為學校之所以安排這些實驗課程，重要的原因還在於培養這種耐心和嚴謹吧。
最後，就我和同學在實驗中遇到的不爽之處提點意見建議：
第一，實驗室有很多儀器裝置老化嚴重，所以希望一方面能及時維修更換損壞儀器，實驗室也備好一定的備用儀器；另一方面可以適當增加部分儀器檢測和除錯的內容，以減少由於儀器問題而嚴重影響實驗效果的現象。
第二，建議在一開始的時候就教給我們用Origin等軟體，尤其是在做標準曲線時，用手工作圖不僅耗時大，而且還存在較大的誤差。
第三，建議多增加一些有趣的實驗，這樣既可以激發學士對實驗課的興趣，還可以獲得更好的實驗效果。
生物專業實驗的心得體會2
在真正投入到創新實驗計劃當中之前，我以為不會很難。因為課內實驗我們也做了很多，只要做好預習工作，好好聽老師的講解，再加上自己多動腦筋，幾乎沒遇上什麼比較大的困難，實驗完成起來也比較快。各種各樣的實驗加起來，涉及的知識面很廣，學到了很多，讓自己對於這樣的研究與實驗工作也更加感興趣。
但是真正開始創新實驗計劃時，發現我彷彿進入了一個新的空間。一切要從頭學起，從最簡單的做起。與高年級的學長比起來，自己的基本實驗技能與專業知識少的可憐，面對那些精密的儀器與無數的文獻資料，信心一下子被澆熄了大半。每天跟在學長後面做著清洗瓶子，到掃衛生，摘桑葉，諸如此類的體力活。貌似什麼也學不到，看著學長學姐一言不發的熟練操作，卻一點也摸不到頭腦。有時真的懊惱的有些想洩氣，但幸虧老師常常與我們開會討論，開導鼓勵我們，他還時常有意無意地啟發我們的安全防範意識。古語說的沒錯:耳濡目染。一天天下來，不知不覺當中，我們的實驗技巧越來越熟練，對於一些儀器的基本操作也能單獨上手，學長學姐很有耐心地一次次糾正我們犯下的或大或小的錯誤，並不厭其煩的叮囑我們注意安全。
漸漸地我們可以單獨完成一些比較系統全面的實驗工作。但錯誤當然也是不可避免的，而且人往往要犯錯之後才能明白如何不犯錯和為什麼不要犯下這樣的錯誤。比如因為我們某一步的實驗操作不規範，導致最後的實驗結果不盡入人意，無法納入最後的總結分析中，也就是說我們白忙活一場。其實這樣的失敗也未嘗不是一件好事，透過它我們更加清晰地認識到這個實驗步驟的原理、影響及具體細節。
重複這是整個實驗過程中常做的一件事，面對規律性不強的實驗結果，我們只有一次次反思，重新再來，如果一而再再而三的重複失敗，我們就只得求助於學長學姐和老師們了，但是這樣具體的操作細節中失誤，非當事人又是無法完全瞭解的，還是需要我們自己一點一點的去摸索。
當然整個實驗過程中最困難的還要數自行設計實驗的具體步驟了，老師所能給的知識一個全面概括的指導意見，讓我們不致發生方向性的失誤。老師也給了我們一些相關的文獻資料，但同樣的道理，具體到某一方面我們還是要自己去搜索，篩選，概括。有時甚至要面對一些英文文獻，僅憑我們已有的英文水平還過於單薄。困難就是讓人來解決的。我們摸索前進，自己跑到機房查資料，下載翻譯軟體，制定實驗方案，閱讀大量晦澀難懂的文獻，失敗了就再來一次，總結後再勇往直前。困難一個接著一個，但既然選擇了這條路，我們就要毅然決然的走下去，不管後面的路是沼澤泥濘還是荊棘叢生。
終於我們的實驗資料慢慢變得有規律起來，面對棘手的麻煩我們也能鎮定自若，實驗的因素探索一個個完成，一點點接近於目標。回望之前，發現與取得的成績，獲得的知識相比，以前都算不了什麼。
不得不承認，透過這項本科實踐創新訓練專案，我們學到了很多，得到了很多，有些是書本上永遠也學不來的，有些僅靠我們自己摸索幾乎為不可能的，有些僅憑我們自行監督是無法堅持下來的。
在這裡要感謝關心愛護我們的老師，學長學姐還有同屆同學以及學弟學妹，沒有你們我們無法完成這項艱鉅的工作。
實驗一:本次試驗中對交換機的基本配置的學習研究有了新的體會，在計算機上配置交換機的基本配置，掌握交換機命令列各種操作模式的區別，以及模式之間的切換。實現上有了一定的突破，在配置過程中用到的命令，讓我感覺到英語也要多學習，尤其是專業英語，對配交換機有很大方便！
實驗二：這次實驗關於交換機的全域性配置，透過交換機的全域性的基本配置，讓我充分明白配置交換機的裝置名稱和配置交換機的描述資訊必須在全域性配置模式下執行。hostname配置交換機的裝置名稱。當用戶登入交換機時，你可能需要告訴使用者一些必要的資訊。你可以透過設定標題來達到這個目的。你可以建立兩種型別的標題：每日通知和登入標題。bannermotd配置交換機每日提示資訊motdmessageoftheday。bannerlogin配置交換機登入提示資訊，位於每日提示資訊之後。
實驗三：做實驗既能加深我們對實驗原理的理解和認識，學會應用這些原理，又能煅煉我的動手能力，透過這次實驗讓我明白對於網路，我們要樹立重視實踐更甚於重視理論的觀點！業餘時間擴寬計算機網路硬體方面的視野，尤其希望可以去電信公司的機房參觀學習，提高個人修養與能力；加強本實驗小組內部各成員之間的交流，現在的團隊合作精神很重要，要及早的去培養。
實驗四：這次實驗總體來說沒什麼困難，都是一些基本的交換機配置，但是最後的思考題中提出一些問題還是很有意思的，配置起來也很有趣。主要是檢視交換機的系統和配置資訊。主要要到的技術原理是檢視交換機的系統和配置資訊命令要在特權模式下執行。
重組dna分子匯入受體細胞後是否得到擴增，擴增後的重組dna分子是否正確，匯入的重組dna分子是否含有正確的插入片段，重組dna分子能否表達插入的目的基因，一般可以採用x-gal篩選的方法對重組dna分子進行鑑定。
四、實驗中的注意事項
1、大腸桿菌液體培養基和固體篩選培養基製備：
1)接種過程中，試管或三角瓶口等，也可透過火焰灼燒滅菌。
2)培養基、橡膠製品、塑膠製品等不能使用乾熱滅菌。
3)在加熱過程中應不斷攪拌，以防瓊脂粉沉澱糊底燒焦，並應控制火力，以免培養基起泡而溢位容器。
4)注意培養基分裝時避免其沾汙三角瓶口、試管口。
5)嚴格按照高壓蒸汽滅菌的滅菌指標（溫度、壓力、時間）對培養基、器皿滅菌，確保滅菌徹底。
2、大腸桿菌工程菌平板培養：
1)劃線分離時，挑菌量要小，嚴格無菌操作，避免環境中的雜菌汙染。
2)畫線時接中環圈內不能有菌膜產生，會造成接種數過多，結果不明顯。
3、pcr擴增目的基因片段：
1)pcr體系所加成分的實際用量，應根據實驗者選用的該成分的終濃度及所擁有的貯備液濃度進行核算。
2)加樣時要認真,吸頭垂直進入試劑管，每加完一樣要換一個吸頭，同時在已加的樣品前做個記號以防止錯加或漏加，避免汙染。
3)taq聚合酶（置於冰盒上）應最後加入，儘量減少室溫接觸機會。加酶時吸頭深入不可過深，酶量不能過多。
4、回收目的基因與載體連線：
1)注意調轉速
2)敞開管蓋放置
3)向吸附膜中間位置懸空滴加30ul洗脫緩衝液te（洗脫緩衝液te需使用前60℃水浴預熱）
4)蓋好管蓋，靜置10min
5、大腸桿菌液體培養:
1)接種環節應嚴格進行無菌操作。
2)實驗中要注意細菌的生長狀態和密度，儘量使用對數生長期的細胞。密度過高或不足均會使轉化率下降。菌體密度與震盪培養的轉速密切相關，根據測定的菌液od值調整培養時間。
3)接種的試管、三角瓶等應做好標記，註明菌種、日期、組別、姓名等。
6、大腸桿菌感受態細胞製備及轉化:
1)所有操作均應在無菌條件和冰上進行。
2)所使用的器皿必須經過滅菌。並且要防止跡量的去汙劑或其它化學物質、雜菌、dna酶或雜dna所汙染，否則會大大降低細菌的轉化效率。
3)注意轉化的質粒dna的質量和濃度。當加入的外源dna的量過多或體積過大時，則會使轉化率下降。以質粒為載體的重組分子而言，分子量大的轉化效率低，大於30kb的重組質粒將很難進行轉化。
4)實驗所用的溶液最好用3次蒸餾水配製。
7、篩選重組轉化菌落:
1)在含有x-gal和iptg的篩選培養基上，攜帶載體dna的轉化子為藍色菌落，而攜帶插入片段的重組質粒轉化子為白色菌落，平板如在37℃培養後放於冰箱3-4小時可使顯色反應充分，藍色菌落明顯。不是一開始就4℃，是等菌長出來之後。一般菌長出來就會有藍色的了，4℃之後會進一步顯色。
2)當出現藍斑較大，白斑很小附在周圍，還有藍白鑲嵌的斑即衛星菌落的時候，可以小心挑取中間的那個菌落，有可能是陽性克隆。
3)要注意培養時間不宜過長，出現陽性菌落就及時處理，以12-16小時為宜。4)培養基中加抗生素的時候，溫度不能高了，不燙手為宜，防止抗生素失效。
8、菌液pcr分析:
注意移液槍正確的使用方法，各種量程的除錯，一般以接近最大量程的為準。
9、取大腸桿菌重組質粒dna和酶切分析
1)《質粒小量提取試劑盒》進行質粒的提取的第三步和第四步之間的時間，操作要流暢快速，決定了實驗成敗
2)禁止吸出沉澱
五、總結
在分子生物學中，基因克隆是一種常用的技術。其中關鍵技術是dna重組技術，它利用酶學方法將不同來源的dna分子進行體外特異性切割，重新拼接組裝成一個新的雜合dna分子。在此基礎上將雜合dna分子轉入一定宿主細胞中進行擴增，形成大量的子代分子，此過程稱基因克隆。有目的地透過基因克隆技術，人為操作改造基因，改變生物遺傳性狀的系列過程總稱為基因工程。
基因工程是把雙刃劍。如果不加節制的使用基因工程，讓它去為你包治百病，那樣你的整體免疫系統也將發生錯亂，讓你完全可以抵擋的疾病訪問造成你的死亡。如果人們想造什麼動物就造什麼動物，讓這些動物急速的泛濫，動物的天敵關係，人類的生態平衡都將被破壞，動物也將超過人類，霸佔我們賴以生存的地球。而且，若是誰都想起死回生，我想終有一天我們將因為人口氾濫而滅亡。
基因工程知識一種讓科技發展的手段，而不是我們的目的，我們要遵循自然規律，正確的對待基因工程，正確的對待生活。
生物專業實驗的心得體會3
分子生物實驗，這是在以往的實驗訓練中沒有的，如無機化學，有機化學等等，所涉及的通常只是某個資料的測定或某種物質的提取，實驗持續的時間通常也就兩三個小時；而分子生物學實驗，每次會持續一天時間。不過最重要的是在分子生物學實驗學習的過程中，我們建立了整體大實驗的概念。實驗設計得與科研比較相似，毫不誇張的講，每個實驗都可以直接用於科研。在這裡我們學到了實驗設計的概念，不是單純的實驗技術的堆砌，而是根據自己的目的，有機的將各種方法組合起來。所有這些都是我們進入科研工作所必須的素質。而且我感覺分子生物學實驗是我們所做的實驗中一門設計到比較"高深"知識或新問題的實驗，能激發出我們對學習分子生物學理論與實踐的興趣。
透過這次實驗的學習，親身體會生物學研究的苦辣酸甜，得到正確實驗結果時刻的暢快感，那是無法言明的。下面談談我的經驗：
1、操作要求精確——嚴謹仔細是關鍵
分子實驗所用的主要工具是移液槍，精度一般在微克級別有時甚至更高，這就要求我們在做試驗時精力高度集中，不能有一絲一毫的差池。因為一個不經意的小失誤就有可能造成接下來的實驗失敗。而菌種轉化接種操作更是在此基礎上增加了無菌操作的要求，因此更需要耐心與集中。要做好實驗，我的經驗是，先熟悉儀器的操作規範，在能夠熟練的操縱儀器後，實驗就簡單多了，快、準、穩是分子實驗操作的成功三要素。還有防汙染是關鍵！
2、儀器使用自動化——瞭解原理
實驗室的電子儀器主要有PCR儀，離心機，熒光照相儀等。操作這些儀器的關鍵在於是否瞭解儀器按鍵設定及作用，說明書對儀器的使用有詳細說明。而且這些電子儀器大多都是電腦程式設計的，具有自動化程式控制，因此在操作完成後，就不太需要操心了，但一些注意事項任然是需要留心的，否則也會有可能造成儀器損壞。
3、具有一定的危險性——做好防護
不可否認，分子實驗是所有生物實驗中危險程度最高的實驗之一。主要原因是分子實驗的試劑可以直接滲入皮膚並且嵌入細胞DNA鏈中造成DNA突變甚至是染色體畸變，因此在進行這些危險操作的實驗過程中需要帶上防護手套，操作完畢後需要進行清洗工作。液氮的使用要做好防護，防凍傷。
老師把整個課程安排的十分合理，給我們許多親自動手實踐的機會；在遇到問題時，鼓勵我們積極思考，和我們一起討論，幫助我們解決問題，他們要求嚴格，待人和藹可親，實驗要求嚴且對實驗技術的知識的深刻掌握與理解給我們留下了很深刻的印象。在老師們的帶領下我們都很認真完成了每一次的實驗，每個人都有一種"脫胎換骨"的感覺，每一個小實驗的成功，對於我們這些"初生之犢"來說，都是一種莫大的鼓勵。不過失誤也是常有的，經歷過失望、後悔、無奈，檢討分析，最後重新開始。一波三折的記憶清晰的印在腦海中，這種深深的挫折感，再試一次的勇氣，我會一生記取的。
生物專業實驗的心得體會4
我是一個很懶的人，從來不主動學習。對臺上老師的講解也都是一知半解的混著。但是，這次實驗著實讓我很費了思考，有深入的去了解箇中原理，實驗操作的機理，儀器的使用方法，幫助我糾正和熟練許多操作，同時讓我認識到自己以前的迷糊與不負責任，也讓我體會到全身心的投入到一件事中，是如此快樂和滿足，還得到了好多在課堂上永遠無法獲得的知識。下面，具體說說看我的不小的心得。
第一，混實驗室久了，我有了可以"變出"任何大家想要的器皿的"功能"，只要是實驗室裡有的且我們熟知的物品（老師打包裝起來的不算），無論是藥品試劑，還是不同規格的量筒試管，我都可以摸出來，省去了四處找老師尋求幫助的時間和氣力。第二，學會了配置許多的試劑，於是知道了不同的試劑配置需要注意的問題，鞏固了某些藥品相關的知識，並且在多次配置時，得出了一個結論：如果不是很熟悉的試劑配方，是拿一個專門的本子記錄下來，以備不時之需，這樣一來，以後實驗也不會因為試劑的問題而手忙腳亂。第三，實驗步驟需要仔細的斟酌其中的奧秘，每一步如此走，自然有前人的用意，畢竟這些實驗都是過去的科學家研究出來的精華繼承，理解了他們的意圖和原由，做起實驗來會更加的得心應手也不易遺忘或出錯。第四，這件是我的心得，也不全是從此次實驗中得來，且也不是隻能運用於做實驗中，這份心得是：在決定要做的事情後，考慮清楚行動時會需要用些什麼，做些什麼，將準備工作做好，為後續行動鋪墊，按其規律列好清單，會使得實驗或者任何別的事情做得更加順利，有條理，排除做過多無用功的可能性，提高了效率的同時還降低錯誤失誤的出現機率，成功率也會增高。
以上是我這個學期裡，從現代生物技術綜合實驗裡得到的一些心得。我希望在下個學期裡，我能將自己從這裡得到的心得，學習應用到其他的實驗甚至是學習生活中去，擴充自己的知識，拓寬自己的視野，增厚自己的底蘊，加強自己的能力，不敢放言稱自己要成為未來生物界中的一流人才，只能勉勵自己成為一個不負眾望的有用的人。
生物專業實驗的心得體會5
生物學是一門以實驗為基礎的自然科學，現代生物科學的發展尤其依賴科學實驗，在生物教學中，實驗、學習和觀察等實踐環節對我們掌握生物學知識、科學方法、培養我們的動手能力和形成科學素質都起到了至關重要的作用。正是因此，從我們開始接觸生物這門學科開始，就不斷有生物實驗課程，鍛鍊我們各式各樣的能力。
但是，也的確是上過各式各樣的生物實驗課，我才更加深刻的感受到這次做的現代生物技術綜合實驗對我的影響有多大。
首先，我一定得提的，便是金衛華老師，還有金老師給我們提出的實驗要求。
獨到的實驗安排，讓我聽後為之一震，因為從初中開始，甚至是大學的前兩年間，沒有一位老師有提過，要求我們在學校安排好的實驗課時間以外也能來實驗室做實驗，當然這大概也與我們的生物技術試驗的內容安排有密不可分的關係。一直以來，我們都循規蹈矩的準確服從著課程表給我們定下的規則，而金老師卻輕描淡寫，揚手舞舞便打破了籠罩著我們多年的“囚籠”。有時，我甚至會暗想，伴隨著這種思維限制的打破，是否也會激發出我們名為想象力的翅膀，讓我們能夠在知識的世界中翱翔呢？
好好，不能扯太遠，還需要拉回我心得的主題——實驗！老師在第一次課上，對我們詳盡的講解了我們此學期需要完成的一系列實驗。其中全是環環相扣，嵌合緊密，有點一招即失，滿盤皆輸的壓力，不過我們更多的是懷著一種躍躍欲試的激動，恨不得立馬動手，靠著自己學來的知識，認真的完成這套實驗，並且還能看到最終那令人欣喜的結果。就這麼妄想著妄想著，我們從第二週開始的現代生物技術綜合實驗的漫長旅程。
由於，老師沒有硬性的要求實驗時間，我們便是一有空閒就往實驗室裡鑽，也就少了以前實驗課上出現的，因為部分實驗儀器的數量缺少，同學們每次做實驗都是你推我嚷的，造成了實驗興趣的流失。以至於做實驗的態度越來越渙散，甚至只是簡單的走下過場而已，幾次實驗課下來，熱情全無。但按照金老師的提議來，大家來實驗的時間不同，使得對儀器使用的時間錯開，減少了為爭搶儀器或是藥品而嘈雜不堪的場面，實驗也變得順利了許多。
金老師會很體諒一些先開始忙活的同學，在黑板上寫清他們實驗大概會做到的步驟和注意事項，後面實驗的準備物品和要求，然後開始在忙於實驗而奔走中的同學之間晃悠。觀察我們的實驗操作，或是時不時提點解釋一下我們實驗步驟的緣由；實驗藥品的作用；如何做會得到更好的結果；實驗沒有得到好的結果或是做的失敗了的原因，可是，隨著實驗的發展，後來更多的時候，是我們在看過書本上要求的實驗步驟後，去纏著金老師，圍在他周圍，問他關於實驗的各種問，就算同樣的問題被問過許多次，金老師依然是和藹的笑著一一解答我們的疑問，他的平易近人，他的悉心教導，他的不驕不躁，他的耐性與笑容都深深的打動了實驗中的每位同學。
其實，他的這種教學方式，亮點就在於此，自主實驗迫使我們會仔細品味步驟中的點滴；實驗過程中的出現的各種問題，就要求我們會去思考如何排除，繼續實驗；實驗結果的不理想，更是我們能認真回顧實驗中的任何細節，找出問題所在，也會需要我們去深入瞭解這步實驗的機理，用藥品的理由，實驗操作要求等。這些自己透過自己動手動腦而逐步累積起來的經驗，是在以往任何時候都沒有獲得過的，那時，只知道按照老師和書本上寫的步驟來，根本不在意為什麼要這麼做，於是少了對實驗的`探究，能學到的東西自然也減少。
說完對金老師和老師教育方式的看法，其次我想談談，我在這樣的教學指導下獲得的收穫。
我是一個很懶散的人，以前做實驗，大部分都是照本宣科，很少動腦筋去思考實驗的前因後果，對臺上老師的講解也都是一知半解的混著。但是，這次實驗著實讓我很費了一番腦子，有深入的去了解箇中原理，實驗操作的機理，儀器的使用方法，幫助我糾正和熟練許多操作，同時讓我認識到自己以前的迷糊與不負責任，也讓我體會到全身心的投入到一件事中，是如此快樂和滿足，還得到了好多在課堂上永遠無法獲得的知識。下面，具體說說看我的幾件不小的收穫。
有小到大來敘述，分有這樣一些。第一件，混實驗室久了，我有了可以“變出”任何大家想要的器皿的“功能”，只要是實驗室裡有的且我們熟知的物品（老師打包裝起來的不算），無論是藥品試劑，還是不同規格的量筒試管，我都可以摸出來，省去了四處找老師尋求幫助的時間和氣力。第二件，學會了配置許多的試劑，於是知道了不同的試劑配置需要注意的問題，鞏固了某些藥品相關的知識，並且在多次配置時，得出了一個結論：如果不是很熟悉的試劑配方，是拿一個專門的本子記錄下來，以備不時之需，這樣一來，以後實驗也不會因為試劑的問題而手忙腳亂。第三件，實驗步驟需要仔細的斟酌其中的奧秘，每一步如此走，自然有前人的用意，畢竟這些實驗都是過去的科學家研究出來的精華繼承，理解了他們的意圖和原由，做起實驗來會更加的得心應手也不易遺忘或出錯。第四件，這件是我的心得，也不全是從此次實驗中得來，且也不是隻能運用於做實驗中，這份心得是：在決定要做的事情後，考慮清楚行動時會需要用些什麼，做些什麼，將準備工作做好，為後續行動鋪墊，按其規律列好清單，會使得實驗或者任何別的事情做得更加順利，有條理，排除做過多無用功的可能性，提高了效率的同時還降低錯誤失誤的出現機率，成功率也會增高。
以上是我這個學期裡，從現代生物技術綜合實驗裡得到的一些心得。我希望在下個學期裡，我能將自己從這裡得到的心得，學習應用到其他的實驗甚至是學習生活中去，擴充自己的知識，拓寬自己的視野，增厚自己的底蘊，加強自己的能力，不敢放言稱自己要成為未來生物界中的一流人才，只能勉勵自己成為一個不負眾望的有用的人。
生物專業實驗的心得體會6
大三的第二學期塊結束了，這個學期操作了四個微生物實驗，以及一個自主設計性實驗。透過前階段對四個實驗的操作和認知的基礎上，展開第五個實驗的自主設計。實驗分別是菌落總數測定，黴菌和酵母的檢查和計數，乳酸菌的檢驗，微生物藥敏試驗以及探討環境因素對微生物生長的影響。
這學期的微生物實驗是在上學期微生物實驗的基礎上的累積和擴充套件延伸：以培養基的製備與滅菌，玻璃器皿的洗滌、包紮和滅菌，微生物接種技術和細菌的革蘭氏染色為技術基礎進行的，以加強學生基礎理論知識和基本技能的培養為目的。
下面我來談談我在實驗中的心得體會。
第一個實驗是菌落總數測定。讓我重新認識了一下這個名詞：菌落形成單位，我現在的理解就是：1ml或者1g待測樣品中菌落的個數，一定要注意的是單位是CFU/ml或CFU/g。還有就是要掌握好對高壓蒸汽滅菌鍋的操作。實驗之前要充分做好預習工作，以便實驗的進行。由於是測定微生物實驗，就要尤其小心其他雜菌的混入影響實驗結果。因此要做好實驗儀器和各種試劑的滅菌，有培養皿，試管，移液槍頭（裝在盒子中），按要求配置好的瓊脂培養基和生理鹽水，按各自要求用紗布和報紙包紮好，送入高壓蒸汽滅菌鍋進行滅菌。玻璃儀器在包紮前要進行清洗，並烘乾，以免水分沾溼報紙。滅完菌後取出物品進入超淨工作臺，超近工作臺的紫外燈在進入20分鐘前開啟，並在進入時關閉，以免影響人體。要對臺面進行消毒處理，用酒精擦拭。可以在等待瓊脂培養基冷卻到50攝氏度左右前對待測樣品進行10倍系列稀釋至需要的濃度。要注意的是一定要標記好濃度或者按順序排列在試管架上以免弄混，同一個試管裡吸取樣品才能用同一個槍頭進行移液。再進行平板接種。待瓊脂培養基冷卻好後，用右手開啟紗布並將錐形瓶拿住，將瓶口靠近酒精燈再進行滅菌，左手拿培養皿用大拇指和食指稍微開啟培養皿蓋，將瓊脂培養基倒入培養皿中心內，不用倒很多，使瓊脂培養基沒過培養皿表面即可。培養皿一定是平拿在手上的，倒好後輕輕蓋上培養皿蓋，緩慢地平方在超淨工作臺檯面邊緣處，再推至中間。再用移液槍取1ml樣品快速打入培養皿中央，蓋上培養皿蓋，然後用手輕輕搖晃，千外不要太大力。然後貼上標籤記號，靜置。如此依次操作下去。靜置一段時間待培養基凝固後倒置放入恆溫培養箱培養一段時間再取出進行觀察計數。
我們組的實驗結果不甚理想，培養皿中的微生物都是連成一片的，或者是培養皿壁上也都長著，主要是由於待測樣品打入培養皿後，搖晃不均勻或者太大力了，以至於菌液沒分散開來或是跑到培養皿壁上去了。
第五個實驗是自主設計實驗環境因素對微生物生長的影響。選取3個環境因素物理、化學和生物因素均可進行設計。根據前四個實驗的基礎，透過小組探討和交流設計出實驗方案。並加以驗證。透過自主設計實驗可以結合小組的智慧，加強團隊協作精神和創新思維，透過實驗可以驗證理論，增加感性認識，培養獨立工作能力和思考能力，並使具有過硬的專業技術水平。
透過這次的實驗，我明白了任何事情丟不是一蹴而就的，而是一個慢慢積累的過程。雖然實驗結果不是很理想，但是我參與了過程，透過小組討論我們也分析了失敗的原因，找到了解決的方法，避免了下一次失誤。並且從中理解了團隊討論和合作的重要性。以上即是我的全部感想。