質量保證協議書範本
質量保證協議書範本
在現實社會中，越來越多人會去使用協議，簽訂簽訂協議是最有效的法律依據之一。寫協議需要注意哪些問題呢？下面是小編幫大家整理的質量保證協議書範本，歡迎閱讀與收藏。
質量保證協議書範本1
甲方(農產品批發市場)：____________________________
乙方(批發商、經營戶)：____________________________
為保證進入市場交易的農產品質量安全，根據有關法律法規，甲、乙雙方經協商一致，達成如
甲方(農產品批發市場)：____________________________
乙方(批發商、經營戶)：____________________________
為保證進入市場交易的農產品質量安全，根據有關法律法規，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：
第一條甲方有權依照國家和地方政府所頒佈的法律、法規和規章的規定對乙方的經營活動進行治理。
第二條甲方實行銷售准入制度，乙方進場交易應當向甲方進行登記，辦理銷售准入證，並交納農產品質量保證金。
農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。農產品保證金達不到約定金額的，乙方應當在______________日內補足差額。
甲、乙一方或雙方不再經營，甲方應當在30日內退還乙方名下農產品質量保證金的餘額。
第三條乙方對每批進入市場交易的農產品應當具有原產地證實檔案及合法機構出具的合法質量檢測報告，經甲方核對無誤的，可直接進場交易。
第四條不能提交農產品原產地證實檔案及合法機構出具的合法的質量檢測報告、乙方堅持要在甲方市場內交易的，甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測，樣品由乙方無償提供，檢測費用由乙方承擔，乙方應當予以配合。
(一)若抽檢合格的，准予進場交易;
(二)若抽檢乙方銷售農產品有害物殘留異常，甲方有權制止乙方出售與轉移，並先行封存;
(三)若複檢後，確認乙方銷售農產品有害物殘留超標，由甲方監督乙方自行將其銷燬，所有銷燬費用由乙方自己負責;
(四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標，發現首次，甲方將予以警告並公示(在場內電子顯示屏上顯示);發現第二次，甲方有權要求乙方休業整頓，一月內連續發現三次，甲方有權取消乙方場內經營資格並責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;
(五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議，可以向甲方上級治理部門投訴。
第五條乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源，及時與產地通報檢測結果，必要時應立即停止經銷該產地的貨源。
第六條在政府有關部門例行檢測中，一個月內連續兩次被查出不合格的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，由此產生的損失由乙方自行承擔。同時，甲方有權對每一超標品種罰款叄仟元。
第七條例行抽檢的費用及罰款從農產品質量保證金中支付，農產品質量保證金不足以支付的，由乙方另行支付。
第八條乙方經銷農產品有下列情形之一的，甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格，並予以退場處理：
(一)農產品不具有原產地證實或檢測報告，乙方不讓檢測的;
(二)不交納農產品質量保證金的或連續______________日未交納保證金差額的。
第九條國家農產品有害物檢測標準修訂後，甲方有權修改或增補本合同書的內容，並以書面形式宣佈或通知乙方。
第十條甲方有權將乙方經營資訊記入檔案並對外宣佈。
乙方有權向甲方索取被記錄的資訊。
第十一條本合同一式兩份，雙方各執一份，自簽訂之日起生效。
甲方代表簽字(加蓋公章)：____________乙方代表簽字(加蓋公章)：_______________
聯絡電話：____________________________聯絡電話：_______________________________
____________年__________月__________日_____________年___________月___________日
質量保證協議書範本2
甲方：
乙方：
甲、乙雙方在友好合作的基礎上，建立了相互信任、相互支援，共謀展的夥伴關係，為達到長期合作的目的，保障雙方的共同利益，經雙方協商達成如下協議：
一、甲、乙雙方同意作為產品供應的合作伙伴。
二、甲方提供的產品必須符合國家標準，產品包裝、標籤、說明書應合國家有關規定和要求；進口產品提供加蓋甲方質檢部門原印章的進口產品註冊證以及進口產品檢驗報告書影印件，如屬於甲方質量出現問題，責任由甲方全部承擔。
三、甲方向乙方所供產品在包裝上必須適合產品質量要求，包裝牢固，符合儲存運輸要求，而乙方儲存條件應符合GSP所要求的條件，如因儲存不善造成的損失由乙方負責。
四、在簽定協議書前，甲、乙雙方相互提供合法的證照影印件，並加蓋單位公章供雙方備案。
五、甲方業務委託人必須持有加蓋本單位公章的授權委託書以及身份證影印件，未經甲方授權，甲方業務員不得從乙方借貨或換貨。
六、鑑於甲、乙雙方每月業務發生次數頻繁，需憑甲方銷售出庫單或發票作為收貨單位的依據。
七、甲方所供產品均以送貨方式供貨，乙方收到甲方貨物後，應當場驗收，如發現所收貨物短少、破損時，有權拒收。按照甲方銷售出庫單所列內容對產品品名、規格、數量、生產企業以及外觀形狀等內容驗收合格後，請在甲方銷售出庫單上簽字。
本協議自_____年_____月_____日至_____年_____月_____日止，在此期間，甲、乙雙方所有的購銷行為均以本協議為準，本協議一式兩份，經甲、乙雙方有關部門蓋章後生效，未盡事宜或有新的情況出現，由雙方協商並簽定補充協議連同本協議一併執行。
甲方：乙方：
簽字（蓋章）簽字（蓋章）
質量保證協議書範本3
供貨單位（甲方）：
購貨單位（乙方）：
根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：
1、甲乙雙方需提供合法的裝置、耗材、生產（經營）的證照影印件，並具有履行合同的能力；
2、甲方向乙方提供的裝置、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；
3、甲方向乙方提供的裝置、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；
4、甲方向乙方提供的裝置、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本影印件、產品說明書、產品註冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械註冊證；
5、甲方向乙方提供的裝置、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；
6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；
7、以上所提供的影印件都需加蓋鮮章；
8、本協議有效期：
9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字後生效。
供貨單位（公章）：購貨單位（公章）：
簽訂人：簽訂人：
聯絡電話：聯絡電話：
簽訂日期： 年 月 日簽訂日期： 年 月 日
質量保證協議書範本4
甲方：_________（以下簡稱甲方）
地址：_________
乙方：_________（以下簡稱乙方）
地址：_________
簽訂地址：_________
鑑於甲方向乙方採購原輔材料、零部件、外協作件等（以下簡稱產品）。 就乙方產品質量保證有關問題，甲乙雙方經協商達成以下協議。
第一部分 目的
第一節 （目的）
乙方向甲方提供產品，必須符合甲方的技術、生產、組裝、加工、使用等（以下簡稱制造）的質量要求（包含但不限於結構、材質、效能、安全性等要求），乙方保證向甲方提供滿足甲方品質要求的產品。
第二部分 質量要求
第二節 （質量要求規定）
1、 乙方產品基本質量要求按甲方最新頒佈的企業技術標準（包括圖紙）、驗收標準、檢驗作業指導書等（已提供給乙方）執行，以上包含了產品主要效能指標、試驗方 法、檢驗規則、標誌、包裝、運輸、貯存、標準要求等內容。甲方未制定以上標準或未提出有關要求時，乙方按相關國家標準執行。甲方驗收乙方產品時，以上述標 準為依據。
2、有關產品的質量要求（如新品），乙方製造產品前或交貨前，必須對相關圖紙、技術標準或樣本等進行確認簽字，質量要求等如變更時也必須確認簽字。
3、乙方向甲方提供產品，必須符合甲方上述要求。
第三節 （遵守法律、法規和其他要求）
1、乙方必須遵守與產品安全、有害物質控制相關的法律、法規、條例等規定。
2、乙方必須接受甲方有關產品的技術標準、採購要求、訂單、採購計劃、供貨合同等，如果不能接受時，乙方立即用書面形式向甲方報告協商。
第三部分 質量保證能力
第四節 （建立質量保證體系）
1、乙方應建立質量管理體系，並有義務按照ISO9001標準建立，以證實其有能力為甲方提供合格的產品。
2、 乙方同意甲方及甲方的第二方透過工廠稽核手段或工廠訪問方法，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。涉及內容：物資管理、檢驗和試驗、工程管理、測量裝 置管理、生產設施管理、不合格品控制、標識和追溯性、持續改進、有害物質控制或過程、產品、檔案等。在此情況下，甲方將保守乙方有關的商業秘密。
3、對稽核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，並將結果反饋甲方，經甲方檢查確認。
4、乙方指定一名質量負責人或業務聯絡人作為與甲方之聯絡與溝通。
第五節 （採購物資質量保證）
1、乙方保證產品所需的零件、材料等完全符合甲方的質量要求並附相應的保證資料。
2、乙方根據甲方的要求，向甲方提交乙方採購零件、材料的質量、效能指標等證明資料。
3、乙方用於製造產品使用的物資，如由甲方有償或無償提供，或向由甲方指定的第三方採購的，其質量亦由乙方保證。
第六節 （產品的外形質量保證）
1、為防止產品質量劣化（如受壓變形、潮溼淋雨、鏽蝕、磕碰損傷、規格混淆等），乙方送交產品之外形、標識、運輸、包裝、貯存和保護等，應採取充分而有效的防護措施。
2、甲方有權決定乙方所製造產品之外形、包裝、數量及運輸方法等，如乙方變更以上內容，必須事先得到甲方的認可。
第四部分 質量確認及記錄
第七節 （提交檢驗報告單）
1、乙方向甲方提供產品時，應向甲方提交產品檢驗報告單，其內容、格式由甲、乙雙方商定。
2、乙方應備有產品的檢查、試驗等記錄，甲方需要時，乙方應隨時提供原件或影印件。
3、乙方應向甲方提供每年度不少於1-2次由權威檢測機構出具的檢測報告，除此以外，甲方可根據需要適當時在甲方或乙方抽取乙方產品委外檢測，其費用由乙方承擔。
第八節 （批次可追溯性管理）
乙方向甲方提供的產品，應事前進行批次標識，明確區分產品生產批次及質量情況以便甲方追蹤。
第五部分 產品檢驗
第九節 （驗收檢查）
1、乙方向甲方提交的產品由甲方實施驗收檢查。同時乙方同意並由甲方或甲方的第二方在乙方現場實施驗收檢查，乙方予以配合。
2、經驗收檢查被判定不合格而不能作讓步使用之產品，甲方將及時通知乙方，乙方應在甲方要求之時間內向甲方送交替代品或按甲方要求進行處理。
3、非第一次驗收時（至少上一次驗收結論為不合格），乙方應按甲方要求提交所進行的不良原因分析及改進實施記錄等資料，否則甲方有權拒絕驗收使用，由此給甲方帶來的停產、影響甲方訂單的完成等損失由乙方承擔。
第十節 （樣品檢查）
1、乙方按新規定向甲方提供或變更後初次向甲方提供產品前，應對產品樣品進行報驗，並附具該批樣品全數全項檢查報告。
2、乙方向甲方提供樣品，經甲方驗收合格並共同封存後，乙方憑甲方的訂單生產產品。
3、為保證乙方產品批次質量，在乙方正式批次供貨前，乙方須向甲方提供甲乙雙方商定數量的免費樣品，甲方收到乙方樣品時即實施檢查、試驗、並將其結果通知乙方。
4、樣品不合格時，採用前第九節第2、3條規定。
第十一節 （不合格品處理）
1、甲方在驗收、檢查、使用或保管中發現乙方的不合格品，乙方應接受甲方制定的有關質量處罰規定，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
2、 對於不合格品，按照甲方的處置結論，乙方重新提交出廠檢查合格的產品，由甲方進行驗收，乙方將不合格品進行修理或挑選後交甲方重新驗收。為避免不合格品的 混入，甲方有權對乙方不合格品進行處理。被甲方拒收的產品如由於生產急需，由甲方進行挑選或修理後使用，甲方所產生的人工費、材料費和其它費用，全部由乙 方承擔，並直接從乙方應付款中扣除。
3、由於不合格品的連續發生，甲方的正常生產受影響，甲方有權解除供貨合同。
4、甲方作出退貨處理的不合格品，乙方在下批交貨時未取回，每延期一天，向甲方交納保管費100元，甲方可直接在乙方應收款中扣除，超過一個月未取回，視作乙方對不合格產品自動拋棄，任由甲方處置。
第六部分 質量損失賠償
第十二節 （質量保證責任）
1、乙方保證交付產品與甲乙雙方約定相符。由於乙方原因包括：乙方的工作人員、代理人、供應商之行為或因不作為所造成的直接或間接的質量問題給甲方造成的一切損失，由乙方承擔責任。
2、甲方在各項驗收、檢查、生產或保管過程中，確定由於乙方的責任產生的不合格品時，乙方執行甲方制定的有關質量處罰規定，從乙方應收貨款中扣除，若因乙方的不合格品造成甲方停產的，則按4000元/小時向乙方索賠，由甲方從乙方應收貨款中扣除。
3、甲方產品出售後，若由於乙方產品不合格而導致甲方產品被客戶退貨（不包括社會反饋），乙方按甲方產品售價賠償損失，不足100元，以100元/臺進行賠償。如整批退貨，應賠償甲方因退貨造成的實際損失並加罰每批壹萬元。從乙方應收款扣除，應收款不足部分現款結算。
4、由於乙方零部件不合格，導致顧客向甲方投訴要求賠償，由乙方承擔一切賠償損失。如導致媒體曝光或第三方機構抽樣不合格，除承擔以上賠償金額，乙方還應承擔甲方的信譽損失（不少於5萬元），該賠償由甲方直接在乙方應收款中扣除。
5、乙方承諾按甲方要求供貨、驗收、記錄和格式流程辦理業務，若發生偽造證章、單據、記錄、格式、內容塗改等一律無效，甲方有權對乙方處以1-5萬元/次的罰款，並有權對乙方至少凍結6個月貨款直至與乙方終止合同。
6、由於質量、供貨等原因，雙方欲終止合同，甲方有權扣除乙方20%的貨款作為"質量保證金"，以作為支付甲方出售產品因乙方產品不合格造成的部分損害賠償和質量處罰，限期5年，餘額返回乙方。
第七部分 爭議的處理
第十三節 若乙方對甲方的處理有異議時，應在五日內以書面形式向甲方提出，雙方協商解決，逾期視為甲方處理意見，協商不成時，可提交甲方所在地法院訴訟解決。
第十四節 本協議一式二份，甲乙雙方授權代表簽字並蓋章後生效，雙方各執一份。
甲 方：_________ 乙 方：_________
代 表 人：_________ 代 表 人：_________
簽訂時間：_________年___月___日 簽訂時間：_________年___月___日
質量保證協議書範本5
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》（新版GSP）等法律、法規的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料影印機並加蓋企業原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委託書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證影印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發生業務所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》影印機並加蓋企業鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標籤、說明書符合規定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸的藥品，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收，發現短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫後，因儲存條件不符合規定造成的藥品質量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發現品種、規格、質量等不符合合同規定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規定給乙方開具發票，發票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，並加蓋甲方發票專用章原印章、註明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑑定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑑定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經營甲方提供的.藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯絡，甲方提供詳細的符合質量標準的資訊，雙方如有分歧，以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。
九、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規範》（新版GSP）中的規定為準。由雙方協商解決。
本協議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
質量保證協議書範本6
合同編號：_________
需方全稱：_________（以下簡稱甲方）
供方全稱：_________（以下簡稱乙方）
產品名稱：_________
產品型號：_________
本協議為《採購合同》的附件之一，適用於正常採購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求，與該合同有同樣的法律效力，甲乙雙方應嚴格遵守。
甲乙雙方以相互信任、相互合作的態度，對該協議的以下條款達成一致：
1產品標準：
乙方應嚴格按照前期甲方測試確認可以接受的樣品效能、以及《技術協議》，進行本產品的生產和向甲方批次供貨。
2檢驗方法：
2.1樣品封樣：在第一批供貨之前，乙方提供兩個產品，由甲方研發部、質量檢驗部和乙方共同簽字確認後，作為此產品的封樣樣品，以後的來料檢驗將以封樣樣品為檢驗的標準之一。
2.2檢驗依據：《技術協議》規定的所有內容和要求、封樣樣品、甲方的交驗標準、相關國家標準、甲乙雙方承認的測試報告為依據進行檢驗。
2.3檢驗數量：按照國家標準GB2828.1-20xx《逐批檢查計數抽樣程式及抽樣表（適用於連續批的檢查）》中的抽樣方案進行抽樣。其中，甲方在來料檢驗中執行一次抽樣方案，檢查水平為_________，重缺陷AQL值為_________，輕缺陷AQL值為_________.
3技術支援：
3.1乙方在第一批供貨前五個工作日需向甲方提供必要的出廠檢驗標準。
3.2甲乙雙方開始合作後，乙方的技術工程師應對甲方的相關人員進行本產品的技術、檢驗、維護、服務等知識的培訓。培訓需求由甲方提出，經雙方協商後實施。
4資訊溝通
4.1甲方在來料檢驗中，發現不合格產品，需對乙方開具《供應商質量問題通報》，乙方需在兩日內對《供應商質量問題通報》中質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容，以書面形式進行回覆。對於甲方退貨批次，乙方還需向甲方提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。
4.2乙方每月需對甲方來料檢驗、生產製程和客服返還的需要索賠的產品進行分析，並在每月30日前向甲方提供分析報告。
4.3甲乙雙方定期召開品質溝通會議，會議時間由雙方協商確定。
5問題解決及違約責任
5.1乙方對本協議第4條所列條款執行不利，且在甲方提出改進要求後乙方仍無改進跡象，甲方有權取消乙方的合格供方資格。
5.2乙方應保證到貨的型號規格與《採購合同》和《技術規格書》一致，並完全按照《技術協議書》中的標準供貨。對由於到料與《技術規格書》中的標準不一致的，甲方有權要求乙方退貨、換貨，並按採購合同的約定承擔相應的賠償責任。
5.3乙方應承擔交貨至甲方運輸過程中出現的來料損壞、丟失、外包裝破損等損失。
5.4甲方在來料檢驗時對來料批判定為不合格批時，應及時通知乙方，乙方應當在一個工作日內派人進行確認。
5.5當產品在檢驗、生產過程中發現質量問題，乙方工程師應在接到甲方通知後，半個工作日內做出反應。
5.6批次供貨時，來料檢驗出現連續_________批不合格；製程淘汰率連續三個月超標（5000PPM）；出現二級批次質量事件（批次同種故障5%
5.7批次供貨時，在來料檢驗連續出現_________批不合格；製程淘汰率連續四個月超標（5000PPM）；出現一級批次質量事件（批次同種故障的故障率在10%以上）或重大質量投訴。乙方產品出現以上任何一種情況，甲方有權採取庫存相關產品退貨、罰款、取消乙方合格供方資格等措施。
5.8當來料出現質量問題，甲方需要挑選使用時，乙方應負擔由此產生的一系列費用，相應費用規定如下。檢驗人員費用_________用電及檢測用工裝損耗費用、運輸、場地及其他費用
5.9來料檢驗過程中出現的不合格批，甲方需要降級接收時，甲方將根據問題嚴重程度，酌情降低乙方產品本批採購價格。
5.10因乙方產品質量問題，導致使用者多次投訴，影響甲方產品聲譽的，甲方可要求乙方承擔相應的責任並按每次質量事故的嚴重程度支付500-5000元的違約金。
5.11由乙方產品質量問題導致的甲方產品售後批次質量事故，經甲乙雙方調查確認後，乙方應承擔甲方的全部實際損失。
5.12在來料檢驗中及使用者使用中，由於乙方產品技術、質量等原因造成人身傷害或財產損失時，事故責任由乙方全部承擔。
5.13甲方採用乙方產品生產出的成品，可能會接受國家、各地方質量監督部門、特殊客戶等第三方不定期的抽檢，如抽檢中發現由乙方產品未達到國家標準而引起的甲方成品的任何不合
格（如CCC等），經甲乙雙方確認後，乙方應承擔第三方的檢驗費用和其他相關費用，同時甲方保留因此而造成對甲方名譽損害和經濟損失對乙方進行索賠的權利。
5.14甲方為提高產品質量，會不定期對甲方的產品按照國家相關標準進行抽檢（如CCC認證條件檢測等），如發現由乙方產品未達到國家標準引起的甲方產品的任何不合格，甲方將有權對乙方採取相應的懲罰措施。
6爭議的解決
雙方在履行本協議過程中如發生爭議，應友好協商解決。若協商未成，任何一方均可向甲方所在地有管轄權的人民法院提起訴訟。
7其他
7.1甲乙雙方如有對本協議的補充和說明，雙方應另行協商。
7.2本協議為《採購合同》的附件之一，自甲乙雙方法定代表人或授權代表簽字並加蓋法人公章之日起生效，有效期至雙方協商簽訂新協議或停止合作時止。本協議壹式兩份，具有同等的法律效力，甲乙雙方各持壹份。
甲方（簽章）：_________乙方（簽章）：_________
法定代表人（簽章）：_________法定代表人（簽章）：_________
或授權代表簽字：_________或授權代表簽字：_________
電話：_________電話：_________
通訊地址：_________通訊地址：_________
郵政編碼：_________郵政編碼：_________
簽訂時間：_________年___月___日簽訂時間：_________年___月___日
協議簽訂地：_________協議簽訂地：_________
質量保證協議書範本7
一、目的
為了規範供應商的管理，使供應商更好的保質、保量服務於公司生產，以確保採購產品質量滿足規定要求，制定本制度。
二、範圍
本程式適用於公司所有采購產品(包括原材料)的控制。
三、要求
1.對合格供應商實行動態管理，原則上每一年對供應商進行整體評價一次，內容包括質量管理水平、公司不良反饋落實情況、供貨能力、價格等。當合格供應商的質量管理體系、裝置、工藝有重大變化、產品質量出現重大問題，應按供應商評定程式重新進行評定。
2. 供應商必須嚴格按經我公司承認的品牌、效能﹑規格等技朮要求的材料進行交貨。供應商原材料、品牌、廠家等有任何變更，必須提前30日通知我公司，在我公司書面確認後方可變更，否則引起的一切後果由供應商負責。
3. 供應商供給我公司的產品必須符合我公司相關要求，並提供質量檢驗報告影印件、保證函至我公司。我公司不定期(不少於2次/年)將供應商的產品至第三方檢測機構進行檢測，如檢測或市場抽檢不合格，測試費用及損失由供應商承擔，供應商同意賠償自我公司的所有損失。
四、技術支援
1.供應商在向我公司提供樣品的同時，應該向我公司提供本型號材料的技朮資料﹑成品測試報告﹑企業標準﹑國標，國內(國際)透過的安全認證及其它認證證書影印件。
2.供應商在開始供貨時需免費向我公司提供必要的測試工具，出廠檢驗標準。
3.在雙方開始合作後，供應商有對我公司進行本產品的知識培訓或提供相關資料的義務。
五、供應商交貨品質不良的處置
1.供應商每月進料批退率超過_ _ %，給予當月罰款__ __元人民幣。
2.供應商供應的零件、原材料出現質量不良時,應在我公司e-mail﹑電話或書面通知後，省內供應商在24小時內(省外48小時內)到達現場作處理，一般情況分析﹑改善糾正措施在省內供應商3個工作日內(省外7 個工作日內)書面回覆甲方。
3.供應商提供的零件及原材料入廠檢驗或生產過程中出現不良超出雙方協議的允收水平時，我公司有權決定整批退貨或要求更換，供應商應接到我公司退貨通知後3個工作日內辦理退貨手續，逾期未辦退貨手續的材料， 我公司收取場地租金(按每平方米每日收取100元人民幣計算)。
4.供應商提供的物料經我公司檢驗不合格而生產又急需用，經評估可挑選﹑加工使用的，由我公司通知供應商前來處理，在供應商到達之前(或不能及時來處理)的挑選﹑加工損失工時費用我公司以每人每小時40元人民幣計算從供應商當月貨款中扣除。
5.因供應商零件及原材料不良導致我公司停產或需重工時, 乙方須負責“停產費用或重工費用”。
6.我公司客戶抱怨質量異常(同種不良超過3‰的批次質量問題或造成安全事故的重大質量問題)，經雙方確認屬供應商供貨不良造成，供應商需承擔全部責任包括所有“重工﹑客戶索賠等所有損失費用(客戶索賠費依客服部門提供資料扣除)”。 對於供應商供貨本身的不良品，供應商必須無條件全數與我公司退換。因供應商零件及原材料質量異常造成我公司或我公司客戶訂單損失的，供應商需承擔賠付我公司或我公司客戶所有損失訂單的全部損失利潤及費用，而且我公司有權暫停支付供應商剩餘貨款或直接從供應商貨款中等額扣除我公司的損失費用。
7.供應商交給我公司的零件及原材料若與其他方存在一切專利問題後果一律由供應商負責。
8.供應商向我公司提供的產品，供應商需保證我公司在正常條件下使用1年(以我公司的生產日期順延3個月開始計算)，期間出現品質異常而引起的損失有供應商負責，其內容包括：
8.1直接損失
a.我公司產品退貨運費(按往返計算，內銷(中國,不含港、澳、臺)：每臺成品100元人幣計算;外銷：每臺成品500元人民幣計算)。
b.我公司返工工時費用(按每人每小時40元人民幣計算)。
c.我公司派出維修人員所開支的差旅費用。
d.我公司維修員產品使用的零件費用。
8.2間接損失：由於供應商產品不良而對我公司造成的間接損失：如交貨期、企業名譽等方面的損失賠償金額，原則上不低於直接損失的一倍。
8.3 生產中及市場上在使用中損壞的零件，但損壞率在合同範圍內，供應商可不承擔賠償，經我公司確認屬供應商材料品質問題造成，供應商需無條件給予交換良品或由我公司直接扣除供應商相應數量的貨款;
9.損失賠償的通知
我公司用<不良品損失賠償單>將損失賠償的內容通知供應商，並規定在一週內確認回籤，供應商在一週內未反饋任何意見視為預設我公司意見。對於以上情況，情節特別嚴重的有必要考慮取消供應商的供應資格。
六、其他
1.該協議未規定的事項發生時，及對該協議各條款的解釋產生異議時，或者有必須變更協議內容時，由雙方協商決定。協商不成的，雙方同意提交我公司所在地人民法院訴訟解決。
2.供應商供貨質量有不符合本協議或約定的質量標準要求，我公司有權隨時解除合同並無須負違約責任。
3.本協議共四頁，一式兩份,雙方各執壹份，簽字蓋章後即生效，塗改無效，塗改後須經雙方簽字和蓋章後方有效。
4.本協議傳真件有效。
質量保證協議書範本8
為確保醫院各類醫用耗材的產品質量，保證臨床醫療安全，根據《醫療器械監督管理條例》和《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規以及行業有關規定，甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上，一致達成如下質量保證協議，以資共同遵守：
一、乙方保證向甲方所提供的醫用耗材為符合國家相關質量標準和行業標準的合格產品，以確保臨床醫療安全。
二、醫療器械的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、甲方首次購入醫療器械時，乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照，並對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。
四、產品到貨後，甲方根據有關標準進行驗收，如發現任何質量問題，由乙方無條件進行免費更換。
五、如雙方對產品質量問題產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
六、因乙方產品質量問題造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，由乙方負責退貨並承擔因此導致的經濟和法律責任。
七、因乙方誇大產品的功能與療效，造成甲方醫療糾紛或經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
八、有關產品的售後服務由乙方全權負責。
九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
甲方（蓋章）：乙方（（蓋章）：
法人代表： 法人代表：
（或授權代表）（或授權代表）
日期：20xx年月日 日期：20xx年月日
質量保證協議書範本9
甲方：（供貨單位）
乙方：（購貨單位）：
（一）甲方義務
為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。
1.甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件，銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件，購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方，並在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。
2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4.甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等
5.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書
6.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。
（二）乙方義務
1.乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件，身份證影印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》
2.到貨驗收合格後，乙方按規定期限付款。
（三）協議說明
1.甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），並承擔乙方所造成的全部經濟損失。
2.乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、汙染、破損等現象，應立即拒收並通知甲方。
3..如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。
4.本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
5.本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用於電話購貨、合同購
6.本協議有效期 年。
甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：
負責人： 負責人：
日期： 日期：
質量保證協議書範本10
XXXX牆門窗系統有限公司（以下簡稱甲方）為了使本司所用之木材能充分滿足客戶產品的相關質量，特和各木材協力供應商（以下簡稱乙方）簽訂本協議書。同時請各木材供應商理解以下公司的質量保證要求並勇於承擔責任，希望貴公司按照此協議徹底實施並與公司一起壯大成長。
1．本協議一式兩份，雙方法人代表或其委託的質量負責人簽字後生效。
2．乙方必須按照甲方要求，每次向甲方供貨時須提供木材的質量檢驗報告，並按要求提供和更新相關木材的材質合格證明書。
3．甲方在IQC進料檢查，工程或客戶使用中發現並確認乙方木材不良時，包括木材錯誤，少數，包裝不良，標識不良，變形，尺寸不良，木材損壞，效能不符合等，甲方會根據不良程度給乙方發出《品質異常聯絡單》，乙方必須按聯絡單要求及時回覆甲方（原則上必須在三個工作日內給出回覆）。
4．原則上不良木材甲方一律無條件退回給乙方，乙方在要求時間內重新提供合格品給甲方。因此造成的一切費用由乙方負責。但因甲方需要，須對木材進行返工選別時，乙方必須能立即派人並在4小時內趕到甲方進行返工選別，如乙方無法派人前往對應，必須由甲方代替選別時，甲方按每人每小時15元（人民幣）費用進行計費，並由財務在貨款中扣除。
5．乙方因節約成本，改善工藝等進行公司內部的4M1E（人，機，料，法，環）變更時，必須向甲方提出《4M1E變更申請書》，待甲方評審批准後才允許實施相關變更，否則由此造成的一切後果由乙方負責。
6．乙方在公司內部發現相關木材的重大品質異常必須及時向甲方報告，如木材經現場評審在不影響其效能和主要裝配尺寸的前提下，需甲方幫忙消耗使用時，乙方必須向甲方提出《特採申請書》，甲方對《特採申請書》評審確認並批准後才能實施特採使用！
7．乙方必須按甲方要求建立和匯入相關質量管理體系，成立專門的品質管理部門或視窗，並切實按要求執行相關質量管控，包括木材原材料的質量管德信誠培訓網控，製程中的質量管控，成品的質量管控，環境物質管控和客戶投訴對應等。
8．未盡事宜甲乙雙方本著友好、平等、互惠的原則協商解決。
以上請甲乙雙方共同遵照執行之！
甲方：（代表簽字並加蓋公司章）
乙方：（代表簽字並加蓋公司章）
質量保證協議書範本11
甲方：
乙方：
基於甲方擬從乙方採購乙方提供的貨物。甲方依據乙方提交的各項資料經審查認定乙方具有向甲方供貨的資格，而且乙方同意向甲方提供符合甲方要求的貨物；甲乙雙方本著互惠互利、共同發展原則，在平等自願的基礎上，為建立長期友好的合作關係，特簽訂本合同。
第一條 基本合同
1、合同效力：本合同為雙方關於乙方向甲方供貨業務的長期基本合同，對雙方商定的基本條款進行約定。本合同從雙方發生業務關係起至在雙方保持業務期間，持續有效。本合同簽訂之前，雙方已經簽訂的相關合同、協議等與本合同相牴觸的或未涉及到的條款均以本合同為準。
2、本合同附件：在雙方往來業務中，與履行本合同相關的協議、合同、傳真、訂單、信函等均為本合同的有效附件，對雙方具有約束力，但與本合同衝突時應以本合同為準。
第二條 質量保證及質量事故責任的承擔
1、基本要求：乙方必須具有合法的生產或經營資質，乙方保證向甲方提供最新版本的資質材料和質量標準，並保證所提供資料的真實性、合法性，並有責任及時更新已經過期、變更的資料。
2、技術要求：
（1）、乙方每次向甲方提供產品時必須附檢驗合格證明及發貨清單，乙方所提供的產品必須符合國家標準或其他必須執行的行業質量標準及甲方內控標準，並保證完全符合國家的相關法律法規以及環保等要求。貨物出廠之前須經嚴格檢驗，確保包裝方式良好，避免造成質量問題。
（2）、乙方向甲方供貨的產品，不得隨意更改設計、工藝、技術引數、質量標準等；如確實需要更改，必須先通知甲方，同時須提供樣品給甲方確認，經甲方確認合格後，才能供貨，否則造成的一切損失全部由乙方承擔。
（3）、乙方同意甲方必要時進行現場審計，檢查其質量保證能力是否達到甲方的要求。對稽核的結果，甲方及時反饋給乙方，乙方對甲方提出的糾正措施應在甲方規定的日期內執行完畢，並將結果反饋甲方，經甲方檢查認可。否則，甲方有權終止從乙方進貨。
3、質量事故：若乙方所提供貨物發生質量問題或責任事故，從而導致甲方損失或甲方被第三方索賠或遭受國家機構處罰，經甲方所在地技術監督部門或甲方委託的鑑定部門或其他權威鑑定機構認定乙方提供的貨物存在質量問題，則應由乙方承擔給甲方造成的全部經濟損失的賠償責任。
第三條 乙方的質量責任：
1、乙方應對自己的貨物進行嚴格的進貨檢驗，對供應商的材料質量進行跟蹤考核，建立質量檔案。
2、乙方應建立完善生產工序的控制管理，必須制定生產過程控制檔案和作業指導書等，對產品質量有影響的關鍵工序建立質控點，所有質控點供方要有專人負責，每一個質控點有專門的措施和標準，措施和標準能得到有效的實施。
3、乙方提供的貨物應完全符合甲方採購訂單中明確規定的質量要求，及相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準（包括隱含的質量需求），超出國際、國家質量要求的，以甲方要求為準。
4、乙方提供的環保材料應不含有對地球環境和人體存在顯著影響的物質，並符合相關的法律法規。
5、乙方需保障貨物從出廠至甲方收料之前的包裝、運輸質量。
6、乙方所供貨物在甲方生產過程中發生由乙方質量原因造成的品質異常造成甲方生產線停線或已生產好的產品質量不合格的，應承擔賠償責任。
7、因乙方所供貨物質量問題造成甲方產品出廠後發生批次性質量事故，包含但不限於客戶索賠、退貨等，造成甲方損失的，乙方承擔賠償責任。
8、乙方所供貨物質量問題造成甲方產品在使用者中出現危及人身、財產安全的，造成損失的，乙方應承擔賠償責任。
9、乙方所供貨物必須要有標識，標識上要有產品名稱、批號。型號規格、生產日期、數量、甲方的料號等。
第四條 驗收及不合格品的處理
1、驗收：乙方送貨後合理期限內或在甲方到乙方提貨時，雙方按照經甲方確認的質量標準及雙方約定的技術要求進行驗收。
2、驗收不合格：甲方對乙方所供產品驗收不合格時，應及時通知乙方，乙方應在接到通知三天內或雙方另行協商確定的時間內，將不合格品取回，並同時向甲方交付同等數量的合格品，乙方不得將不合格品混在以後的任何一批次的貨物中提供給甲方。
3、如乙方提供的貨物在甲方驗收時未能發現存在質量問題，而在生產使用過程中或生產使用後產品流透過程中等期間，發現乙方所供貨物存在質量問題，乙方仍須承擔產品質量責任及違約責任，造成甲方損失的，乙方還應承擔賠償責任。
第五條 訂單、交貨、包裝運輸
1、訂單：乙方具體供貨的品名、批號、數量及供貨時間以甲方書面訂單為準。乙方應在二十四小時內或甲方訂單之上要求的期限內確認或反饋意見，超期未確認或未反饋視同不接受甲方訂單；但是若無正當理由，乙方不得拒絕接受訂單。
2、交貨：除非雙方另有明確約定按雙方約定方式交貨，乙方應按甲方訂單規定的數量、時間準時送貨至甲方所在地或甲方指定地，並承擔由此產生的運費。
3、包裝方式及運輸方式：乙方提供貨物所用的包裝材料必須符合國家標準要求。所使用的包裝容器必須從廠家定做，不使用回收包裝桶，且桶上標籤要規範，且能體現出乙方產品資訊，對於大宗液體原料，要使用專業槽車。非專用槽車需提供槽車清洗證明，因非專用槽車運輸產生的交叉汙染由乙方負責。
4、乙方每批交貨時均須有出貨檢驗報告，其檢驗內容必須是能保障其材料在甲方使用中的效能、功能、裝配、使用性、外觀等符合要求，交貨後發現貨物存在任何實際情況與檢驗報告或合同約定不符而發生的品質問題均由乙方承擔責任。
第六條 定價與結算
1、定價：乙方應本著誠實信用與長期合作的原則合理報價，若存在弄虛作假情況，或報價與合理價格嚴重不符，謀取暴利，一經查實，甲方有權取消乙方供貨資格並有權解除合同。
2、付款方式：雙方自合同簽訂後甲方按貨的30%付給乙方，甲方自貨物檢驗合格後10日內支付其餘貨款。但雙方另有約定，按雙方約定方式付款。
第七條 違約責任
1、拒絕訂單與逾期供貨：自雙方簽訂供貨合同後乙方無故拒絕甲方訂單，應按照拒絕訂單甲方已預付貨款金額的百分之三十向甲方支付違約金。乙方未按要求逾期交貨時，雙方可協商處理。
2、商業欺詐的違約責任：乙方違反第五條第一款約定或出現其他商業欺詐時，乙方應按照欺詐涉及金額的百分之二十或者五萬元/項/次中較高者向甲方支付違約金。本條款約定不影響乙方按照其他條款約定應承擔的違約責任。本條中的“商業欺詐”是指乙方違反誠實信用原則，向甲方提供虛假資料、資訊，或者隱瞞事實真相，從而欺騙甲方或最終客戶，獲得不正當利益的商業行為。
3、乙方所共貨物必須符合相應的國際、國家、部委頒發的有關質量標準（包含隱含的質量需求）及甲方要求的內控標準。如甲方在收貨時或收貨後生產使用或所生產產品的銷售、消費者使用等任一環節中，發現乙方所供貨物質量不符合規定和約定，甲、乙雙方協商處理經濟賠償問題。
4、違約通知：如乙方發生違約行為後甲方向其發出通知的，則該通知發出三日後將視為其已到達乙方。乙方應在通知到達後兩日內書面回覆甲方。如乙方逾期未予回覆，則視為乙方預設甲方通知中所述的內容。
第八條 不可抗力
本合同下的“不可抗力”僅指足以影響到本合同相關義務正常履行的不可預見、不可避免的自然災害，以及雙方書面確認的其他不可抗拒的因素。
第九條 合同的變更
本合同未盡事宜，雙方協商解決；合同的變更及修改須經雙方同意，以書面形式變更。
第十條 糾紛解決
因本合同或本合同履行中發生的糾紛，雙方協商解決，協商不成或不願協商的，任何一方均可甲方所在地人民法院提起訴訟解決。
第十一條 合同生效條件與份數
1、生效條件：合同經雙方簽字蓋章後生效，如雙方最後一筆業務交易完成後24個小時內雙方再無任何業務往來，合同自動終止失效；本合同除填寫必需的合同簽約主體、簽約人、簽約時間外，任何塗改、刪除、增添均無效。
2、合同份數：本合同正本一式兩份具有同等法律效力，甲乙雙方各執一份。
甲方：乙方：
代表人：代表人：
年月日 年月日
質量保證協議書範本12
甲方：
乙方：
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。
3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準影印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
本協議未盡事宜由雙方協商解決。
本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
本協議僅限於簽定購貨合同時使用。
甲方：
乙方：
甲方籤於約代表：
乙方簽約代表：
簽訂時間：年月日
簽訂時間：年月日
質量保證協議書範本13
甲方：（供貨方）西安高新區朝陽日用品商行
乙方：（購貨方）
為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：
1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。
2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。
3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件.質量標準影印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。
4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。
5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收 ，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。
6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。
7、本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。
8、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
9、本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
10、本協議僅限於簽定購貨合同時使用。
甲方:西安高新區朝陽日用品商行 乙方：
甲方籤於約代表： 乙方簽約代表：
簽訂時間：年 月 日 簽訂時間：年 月 日
質量保證協議書範本14
甲方：___________________________ 合同編號：___________________
法定代表人：_____________________ 簽訂地址：___________________
乙方：___________________________ 簽訂日期：______年____月___日
法定代表人：_____________________
為嚴格執行《中華人民共和國產品質量法》、《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規範》和《藥品生產質量管理規範》的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議。
第一條 甲方責任
1．甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法，有效的企業資格證書（證照影印件加蓋甲方原印章）。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委託書，並嚴格按委託書限定的範圍開展活動。
2．甲方提供的藥品是符合國家藥品標準及相關質量要求的合格品，整件藥品包裝中應附產品合格證。
3．甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方原印章的《進口藥品註冊證》和同批號《進口藥品檢驗報告書》影印件。
4．甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任:有效期內發生質量問題由甲方負責，屬本協議第二條第5款情況除外。
5．甲方提供藥品的包裝，標籤和說明書等符合國家有關的管理規定。
6．甲方接到乙方請求質量查詢函（電）後，在______日內給予答覆（以函到日期為準），超過期限，由此造成的後果由甲方負責。
第二條 乙方責任
1．乙方作為依法經營藥品的企業，向甲方提供合法，有效的企業資格證書，乙方經辦人員向甲方提供法定代表人簽署並加蓋公章的授權委託書。
2．乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收中發現破損，包裝汙染，外觀質量或進口註冊證和藥檢報告存在問題，應在收到藥品（以貨到日期為準）後一定日期內（本市為______日，市外為______日）通知甲方處理。
3．乙方在經營甲方提供藥品中產生疑問，應及時與甲方聯絡，雙方有分歧者，以法定部門出具的藥品質量檢驗報告為準。乙方在接到藥檢報告的______日內通知甲方，並將報告書送達甲方處理。逾期造成的後果由乙方承擔。
4．乙方在經營甲方提供的藥品中發生質量問題，應提供詳細，確定的質量資訊，並積極配合甲方做好調查取證工作和善後處理工作。
5．乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6．乙方承諾對防凍、防熱品種的儲運進行季節控制。
7．乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理退貨所造成的費用及損失，由乙方負責。
第三條 雙方共同責任及預定條款
甲、乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。
第四條 違約責任
1．任何一方違反、不履行或不適當履行其在本協議中的宣告、保證、承諾及其他義務的，即構成違約。
2．上述違約行為使守約方遭受經濟損失的，違約方應給予守約方因其違約行為而遭受到的任何直接或可得利益經濟損失的足額賠償。如該違約屬於根本違約，守約方有權決定本協議是否繼續履行或予以解除。
3．如果任何一方或多方無正當理由單方面解除本協議，要向其它守約方合計支付違約金_____萬元人民幣。
第五條 保密責任
任何一方對因供需雙方質量保證而獲知的另一方的商業機密負有保密義務，不得向有關其他第三方洩露，但中國現行法律、法規另有規定的或經另一方書面同意的除外。
第六條 協議終止
1．甲方或乙方如要提前終止本協議，應提前三十天正式書面並電話通知對方，雙方應在結清所有費用及承擔相應責任後本協議才能終止。
2．協議終止後，協議雙方仍應承擔原協議內所規定之雙方應履行而尚未執行完畢的義務與責任。
第七條 條款的完整性、補充與變更
1．甲、乙雙方均承認，已閱讀過本協議，並同意：本協議為雙方關於合作事宜的所有協議和約定的全部記載，並已取代以前所有的口頭的或書面的約定、意向書與建議。
2．任何一方要求變更合同內容，應提前一個月書面通知對方並徵得對方同意，雙方就變更內容協商一致的，應簽訂書面變更協議。由此形成的書面補充協議，與本合同具有相同法律效力。未經雙方書面修訂，不得對本協議加以變更。
3．協議附件是本協議不可分割的組成部分，本合同未盡事宜，可由雙方約定後作為合同附件，與本合同具有同等法律效力。
第八條 爭議的解決
本合同各方當事人對本合同有關條款的解釋或履行發生爭議時，應透過友好協商的方式予以解決。雙方約定，凡因本合同發生的一切爭議，當和解或調解不成時，選擇下列第______種方式解決：
（1）將爭議提交__________仲裁委員會仲裁；
（2）依法向__________人民法院提起訴訟。
第九條 不可抗力
任何一方因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協議或遲延履行本協議，應自不可抗力事件發生之日起三日內，將事件情況以書面形式通知另一方，並自事件發生之日起三十日內，向另一方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。
第十條 生效條件
本協議自各方的法定代表人或其授權代理人在本協議上簽字並加蓋公章之日起生效。
第十一條 其他
本協議—式三份，具有相同法律效力。各方當事人各執一份，其他用於履行相關法律手續。
甲方（蓋章）：____________________ 乙方（蓋章）：____________________
授權代理人：（簽字）______________ 授權代理人：（簽字）______________
住址：____________________________ 住址：____________________________
郵政編碼：________________________ 郵政編碼：________________________
聯絡電話：________________________ 聯絡電話：________________________
傳真：____________________________ 傳真：____________________________
日期：____________________________ 日期：____________________________
電子信箱：________________________ 電子信箱：________________________
開戶銀行：________________________ 開戶銀行：________________________
賬號：____________________________ 賬號：____________________________
質量保證協議書範本15
甲方（購貨方）：
有限公司 乙方（供貨方）：
為保證所經營藥品的質量，保障人民用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規範》以及有關法規，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業執照》、GSP認證證書或GMP認證證書影印件以及購銷人員的法人委託書原件、居民身份證影印件（以上檔案均須加蓋企業公章）存檔。
二、質量條款：
1、乙方提供的藥品必須具有藥品批准文號或進口藥品註冊證號；藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》等有關規定和貨物運輸要求。
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品註冊證》（或《醫藥產品註冊證》）（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）影印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件。
3、有溫度要求的藥品運輸乙方應採取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。
4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，包裝上必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。
5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致並加蓋公章或銷售章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（有效期只有一年的，不得超過3個月）；同一品規的藥品批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、乙方方接到甲方請求質量查詢函（電）後，在7個工作日內給予答覆（以函到日期為準），超過期限，由此造成的後果由乙方負責。
七、藥品在運輸途中的破損、汙染和甲方在銷售過程中發現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。
八、乙方供應的藥品發生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由於儲存不當造成的損失由甲方負責。
十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等資訊，以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。
十二、本協議各條款中未盡事宜，由雙方協商解決。
十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年X月XX日。
此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方（簽章）：湖南省醫藥銷售有限公司
20xx年X月XX日
乙方（簽章）：XXXXXX
20xx年X月XX日