品質保證協議書範本（精選11篇）

品質保證協議書範本（精選11篇）

　　在日新月異的現代社會中，用到協議書的地方越來越多，簽訂協議書可解決或預防不必要的糾紛。一般協議書是怎麼起草的呢？下面是小編為大家收集的品質保證協議書範本，希望對大家有所幫助。

　　品質保證協議書 篇1

　　甲方：______________

　　地址：______________

　　電話：______________

　　傳真：______________

　　乙方：______________

　　地址：______________

　　電話：______________

　　傳真：______________

　　甲乙雙方經過協商，乙方為甲方供應有盡有(填部件名稱，以下簡稱零部件或部件)其品質必須符合甲方規定事宜達成以下協議：

　　一、樣品以及品質管理

　　1、在開始下達正式訂單前，為獲得甲方認可，乙方應向甲方免費提供所訂貨部件的樣品(提供到合格為止，數量以甲方要求為準)。乙方要按照甲方認可的樣品進行生產，在沒有甲方事的先書面檔案許可下，乙方不得更改部件的材料、重要生產工藝或者設計。

　　2、若甲方有要求時，乙方對於部件的品質控制要按甲方確定的生產條件來執行。

　　3、為保證部件品質，甲方人員有權在乙方或乙方的供應商處對零部件或生產工藝行檢查。

　　4、為保證部件品質，乙方除保證本條第2項以外，另需保證以下各項內容：

　　（1）、交付甲方的部件，乙方要有保證從來料到生產、出廠的過程中產品品質____%合格的體制，不爭取提高部件品質。

　　（2）、為保證部件品質，乙方要任命一定權力的品質保證負責人來提高乙方以及其它供應商的品質管理。

　　（3）、為達到乙方出廠部件的____%合格，乙方應備齊________檢測指導書、工序作業指導書、工程圖，並在各生產工們上進行懸掛、放置。

　　（4）、為進一步落實部件的品質管理，乙方要積極開展品質方針、計劃、改善(應急措施、糾正措施、預防再發生措施)等活動，並儲存其原始記錄。

　　（5）、為能達到其定品質目標，乙方應對各類人員基礎訓練及各種必要的培訓加以明確規定，並儲存其實際考核情況記錄。

　　二、部件的區分

　　為保證將合格部件準確地提供給工序，乙方要明確區分從來料到出廠的生產線上的合格品、不良品、線上部件的管理，避免發生錯誤。

　　三、計量管理

　　為了向甲方證實使用的計量器具合格，乙方必須把計量器具以及試驗裝置的管理、校正等標準內容進行書面登記，以保證計量器具的使用精度。當甲方需要時，乙方應向甲方提供管理、校正記錄等資料。

　　四、生產現場的管理

　　有關於甲方部件的生產檢驗等記錄，乙方最少要儲存3年以上，甲方有要求時，要及時向甲方出示或提供。

　　五、品質管理監督

　　1、甲方根據需要可以採取事先通知或不通知的情況下在乙方或乙方的供應商進行檢查，這種檢查包括品質保證體系及有關部件品質的各個環節。

　　2、乙方對甲方所進行的監督檢查中反饋的不合格專案應迅速策劃改善對策，在甲方要求的期限內把事後實施情況及結果報告給甲方。

　　六、出廠檢查

　　1、乙方在交貨前，由乙方負責實施出廠檢查，必須提供合格品。

　　2、對於乙方在出廠檢查時發現的不良品，不能發貨，必須在採取挑選、修理等處置後，再次實施出廠檢查，合格品方可出廠。

　　3、乙方在交貨時，為避免運輸方面的損傷，必須做好部件的防護，並按照甲方的要求方式進行包裝(若部件不能採取甲方要求方式包裝，事先須得到甲方書面認可)。

　　七、驗收檢驗

　　1、乙方提供給甲方的部件必須完全滿足甲方的技術品質要求(包括圖紙、技術規格、樣件)中所規定的外觀、規格和使用效能。

　　2、乙方部件向甲方交貨或提出驗收要求時，必須附上按甲方要求格式的品質保證書或檢驗報告或其內容有不正確之處時，甲方可以把該批部件判為不合格。

　　八、不合格的處理

　　1、對於甲方入廠檢查時被判定為不合格部件，甲方不予以接收。

　　2、對於不合格，按照甲方的選擇，乙方選用下列方法之一，在乙方負擔費用的前提下，改善其狀況：

　　（1）、重新提交乙方出廠檢查為合格的產品，由甲方進行驗收。

　　（2）、將不合格品進行修理或挑選後交由甲方重新驗收。

　　（3）、為避免不良品的混入，甲方有權對乙方不合格的產品進行破壞、銷燬或監督乙方進行破壞、銷燬。

　　（4）、被甲方拒收的產品若由於生產急需由甲方進行挑選或修理時，由乙方負擔全部費用。

　　（5）、由於不合格品的連續發生，甲方的正常生產被阻礙時，甲方有權解除基本供貨合同，並處單臺工耗x不良次數x臺數的罰款。

　　九、品質保證和責任區分

　　1、乙方應保證所供貨產品應與採購訂單相符，如果由於乙方或乙方工作人員所造成的直接或間接原因的品質問題而給甲方帶來的所有損失，由乙方負責。

　　2、甲方產品出售後，由於乙方的產品質量不良而導致的維修，甲方有權從乙方貨款中扣除其相當金額。

　　3、乙方應保證按照約定的供貨檢驗流程辦理業務，若發生偽造證章及單據等行為，甲方對乙方處以________元/次的索賠，並有權對乙方至少凍結付款3個月直至與乙方終止合同。

　　4、若由於品質、供貨等原因雙方終止合同時，甲方有權根據乙方以往供貨品質狀況在乙方貨款中扣除“品質保證金”，作為品質賠償的備用金。

　　十、爭議的處理

　　若乙方對甲方的處理的異議，應在7個工作日內以書面形式向甲方提出，逾期視為認可甲方意見。異議情況下由雙方協商解決或提交甲方所在地法院進行訴訟。

　　十一、其他

　　1、本協議作為雙方已簽訂的基本供貨合同的補充部分，如與合同有不一致處，以本協議為準。

　　2、本協議自簽訂之日起生效，直至簽訂新的品質協議。

　　甲方蓋章：________乙方蓋章：________

　　代表人：__________代表人：__________

　　日期：____________日期：____________

　　品質保證協議書 篇2

　　甲方：___________________________

　　乙方：___________________________

　　為了執行《藥品經營質量管理規範》，明確質量責任，保證藥品質量安全有效，經甲、乙雙方協商，達成如下質量保證協議。

　　一、甲方義務

　　(一)甲方應向乙方提供藥品生產(經營)許可證、營業執照影印件，並加蓋甲方單位公章(紅印)。

　　(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

　　1.符合法定的質量標準;

　　2.應有法定的批准文號和生產批號;(國家規定的例外)

　　3.包裝標識符合有關規定和儲運要求;

　　4.一般應發出三個月內的藥品，並附合格證，首次經營品種必須附出廠檢驗報告單;

　　5.同一品種每次發貨的批號，_____件以內不能超過_____個批號，_____件以內不能超過_____個批號;

　　6.中藥材要標明產地。

　　(三)甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品註冊證影印件加蓋甲方質量管理機構紅印章給乙方，影印件應清晰可辨。

　　(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質量不合格，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用。

　　二、乙方義務

　　(一)乙方也應向甲方提供藥品經營企業許可證、營業執照影印件，並加蓋乙方單位公章(紅印)。

　　(二)____________________________________________________

　　三、協議說明

　　(一)本協議適用於書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

　　(二)本協議一式貳份，甲、乙雙方各執壹份。

　　(三)本協議經雙方簽訂之日起，有效期為三年。

　　(四)本協議未盡事宜將由甲、乙雙方協商解決。

　　甲方(蓋章)：_________

　　乙方(蓋章)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　代表(簽字)：_________

　　_________年____月____日

　　_________年____月____日

　　品質保證協議書 篇3

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品質量，明確質量責任，保障消費者使用安全、有效的產品，甲、乙雙方經協商簽訂如下協議：

　　一、甲方須提供企業的合格資質證照材料，如許可證、營業執照、法人委託書、委託人身份證影印件等。

　　二、甲方須提供所經營產品的產品註冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、註冊商標、樣品等相關資料。

　　三、甲方提供的以上資質證明檔案須是合法有效的，偽造、假冒證明檔案所引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　四、甲方提供的產品包裝、標籤、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規的規定，產品包裝和說明書不符相關法規要求引發的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

　　五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的，並隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

　　六、在流通與使用中，如發生由於甲方產品質量引起的糾紛，甲方須派代表迅速趕到現場並承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時，乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政複議或行政訴訟期間內儘量早通知甲方，甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發的行政複議或行政訴訟，必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟，以維護雙方的合法權益。

　　七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理，乙方有權按照雙方約定或法律規定選擇相應的處理方式(包括提出行政複議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任後應及時向甲方追償，甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失，乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟，甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

　　八、甲方應提供合法票據，所供產品的有效期應在一年以上，特殊效期產品除外。

　　九、乙方應向甲方提供企業合格資質材料並保證其合法性、有效性。

　　十、甲方提供的產品在規定儲存條件下，因產品本身質量問題造成的一切損失，由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質，責任由乙方承擔。

　　十一、本協議一式二份，雙方蓋章後生效，未盡事宜另行協商。有效期自___年___月___日起至___年___月___日止。

　　甲方：乙方：

　　___年___月______日___年___月___日

　　品質保證協議書 篇4

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證產品質量，明確甲乙雙方產品質量責任，確保產品質量合格，甲、乙雙方本著平等、互利的原則，經協商，達成如下協議：

　　1、乙方保證向甲方提供最新版本的供應商資料，並保證所提供資料的真實性、合法性，並有責任及時更新已經過期、變更的資料，並向甲方提供產品樣品，並保證產品質量的穩定和逐步提高。

　　2、乙方向甲方提供加蓋供貨單位公章的生產許可證、營業執照影印件。

　　3、乙方保證所供產品符合甲方的質量標準(牌號：lgfr500全新阻燃abs)，並對產品質量負責，需向甲方提供必要的質量資料，如產品原材料檢驗報告等相關資料。

　　甲方負責對乙方的產品進行抽查，對問題較多的產品出具《供方整改要求表》通知乙方，乙方要儘快制定質量整改措施並實施，對於《供方整改要求表》，必須在五個工作日內回覆。對同一問題多次反饋仍無改善或經抽查產品問題嚴重合格率極低時，甲方對該批產品進行退貨處理；不定期到甲方瞭解所生產產品的質量情況並就問題進行整改，同時進一步熟悉甲方質量標準。制定嚴格的生產操作工藝並監督實施，同時建立嚴格的質量檢驗制度，對注塑產品常有缺陷，包括表面縮水、水紋線、膠屎、批峰、油汙、頂白、粘膜、斷鑲件、噴油不均、噴油不到位、劃傷、碰傷、拖傷等進行有效控制；

　　4、乙方必須按照甲方的要求，及時召回有重大質量隱患和重大不良反應的產品，並給予妥善處理。

　　5、乙方應積極配合妥善解決因產品質量問題引起的投訴，如確屬乙方的責任，乙方承擔全部責任和費用。

　　6、質量爭議（問題）的處理：乙方應嚴格按照制訂的技術標準對甲方的產品進行檢驗，保證檢驗的公正和科學性，對檢驗不合格的剩餘樣品應保留一週。

　　7、本協議一式二份，甲、乙雙方各執一份，自甲、乙雙方蓋章簽字後生效，在甲、乙雙方業務合作期間均有效。

　　甲方（公章）：乙方（公章）：

　　代表：代表：

　　___年___月___日___年___月___日

　　品質保證協議書 篇5

　　甲方：

　　乙方：

　　為了加強食品質量管理，保障食品衛生安全，明確雙方質量責任,守法經營，依據《食品安全法》等相關法律法規有關要求，經甲乙雙方友好協商簽訂如下品質保證及食品安全協議：

　　1.乙方保證向甲方提供的食品符合《食品安全法》等食品相關法律法規的要求，達到國家和行業規定的質量標準。

　　2.乙方保證向甲方提供的食品沒有違規使用新增劑，不使用非食品新增劑，不濫用食品新增劑，食品新增劑的新增標準均符合食品安全相關國家標準。

　　3、乙方應在食品生產的原材料、關鍵工序或關鍵工藝上進行嚴格質量控制,確保提供給甲方的產品在感官、口味和產品質量等方面具有一致性/穩定性。

　　4.乙方向甲方提供的產品如出現產品質量或食品安全問題，應當承擔由此引起的甲方的一切損失，包括但不限於甲方以及甲方相關客戶因使用乙方提供的產品導致的直接損失、間接損失、身體傷害、健康傷害、住院醫療等，甲方有權要求乙方作出補償、賠償並保留向乙方進行追償的權利。

　　5.如因乙方原因導致提供給甲方的“產品”不符合相關食品質量要求或在保質期內出現產品質量問題，甲方有權要求退貨、換貨、減少貨款、質量索賠等權利，乙方予以無條件退貨或換貨，並承擔因此產生的退、換貨運費等一切損失及甲方處罰。

　　6.因本協議條款或與本協議條款相關的任何爭議，雙方應儘可能的努力友好協商解決。若雙方不能友好協商解決，則任何一方均有權提交甲方所在地仲裁委員會，按照申請仲裁時該委員會現行有效的仲裁規則進行仲裁，仲裁裁決是終局的，對雙方都有約束力。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章/簽字）：

　　___年______月___日___年___月___日

　　品質保證協議書 篇6

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據《藥品管理法》和《藥品流通監督管理辦法》（暫行）有關規定，經甲乙雙方友好協議協商，簽訂質量保證協議書如下：

　　一、甲、乙雙方均為合法企業，並互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業執照》影印件、經辦人的法人委託書、身份證影印件存檔。

　　二、質量條款

　　1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標籤、說明書管理規定》和貨物運輸的要求；

　　2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品註冊證》(或《醫藥產品註冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有已抽樣字樣的《進口藥品通關單》）影印件；按國家食品藥品監督管理局《生物製品批簽發管理辦法》要求實行生物批簽發的.藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物製品批簽發合格證》影印件；

　　3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準（包括省中藥炮製規範）。發運中藥材應有包裝，必須註明品名、產地、日期、調出單位等，並附有質量合格標識；中藥飲片的標籤應註明品名、規格、產地、生產企業、批號、生產日期等，並附有質量合格標識；實施批准文號管理的中藥飲片需提供其批准文號批件，其包裝必須註明中藥飲片的批准文號。

　　4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。

　　5、乙方所提供的藥品若出現質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

　　三、乙方給甲方的購銷憑證上註明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意塗改。購銷憑證上的藥品名稱、規格、生產企業、產品批號及數量等內容應與來貨實物相一致並加蓋公章，否則甲方有權拒收。

　　四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少於一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。

　　五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。

　　六、藥品在運輸途中的破損、汙染和甲方在銷售過程中發現的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續費用等。

　　七、因經營過程中發現假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，並按每個品種XX元XX0元進行賠償（具體視情節、損失輕重）。

　　八、乙方供應的藥品發生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。

　　九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

　　十、甲方驗收時發現在運輸過程中造成的破損、汙染等，均由乙方承擔。

　　十一、甲方按gsp要求及藥品儲藏要求儲存藥品。

　　十二、此協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。其未盡事宜，透過協商解決。

　　十三、本協議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

　　甲方（簽章）乙方（簽章）

　　代表人：代表人：

　　___年___月___日___年___月___日

　　品質保證協議書 篇7

　　甲方：

　　乙方：

　　為保證化妝品質量，明確質量責任，保障消費者使用到安全、有效的產品，依據《化妝品衛生監督條例》等法律、法規，經甲、乙雙方友好協商簽訂如下協議：

　　1、甲方須向乙方提供加蓋其公章的營業執照、生產企業還應提供衛生許可證、全國工業產品生產許可證等企業的合法資質影印件和提供開票資料。

　　2、甲方應向乙方提供銷售人員的法人委託書原件和加蓋其公章的身份證影印件。

　　3、化妝品應具有法定的批准文號和生產批號。甲方向乙方提供保健食品時，應同時提供該品種合格的檢驗報告書，乙方向甲方採購首次經營品種時，甲方提供該品種的批件。質量標準影印件及其它有關材料，並附與首次到貨保健食品同批號的出廠檢驗報告書。

　　4、化妝品的包裝，標識，標籤，說明書等應符合國家有關規定和貨物儲運要求。

　　5、甲方到貨後，乙方依據甲方提供的標準進行驗收，對有問題的品種，雙方應積極配合，及時妥善解決。

　　6、確因甲方產品質量造成乙方經濟損失的，由甲方負責賠償，確因乙方原因導致保健食品質量發生問題的，有乙方負責。如果雙方對產品質量發生爭議，以雙方約定或共同協商的法定藥檢或有資質的檢驗機構的出具檢驗報告結果為準。

　　本協議所涉及的內容，如與國家法律，法規有悖，則以現行法律法規的要求為準。

　　本協議未盡事宜由雙方協商解決。

　　本協議自簽定之日起生效。本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。

　　本協議僅限於簽定購貨合同時使用。

　　甲方：

　　乙方：

　　品質保證協議書 篇8

　　甲方：（供貨單位）

　　乙方：（購貨單位）：

　　（一）甲方義務

　　為加強藥品質量管理，依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規範》、《進口藥品管理辦法》等法律法規的要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

　　1、甲方首次與乙方發生業務關係時應提供加蓋本企業原印章的有效期內企業《營業執照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書影印件，銷售人員的法人委託書原件、身份證影印件，購銷員上崗證影印件。甲方的證照如過效期或發生變更應於當天以書面形式通知到乙方，並在7天內向乙方提供新件，否則，因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

　　2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。

　　3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

　　4、甲方供應乙方的藥品屬於乙方首次經營的品種時，甲方應提供該品種加蓋本企業原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書影印件等

　　5、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證，並附帶有加蓋本企業質管原印章的檢驗報告書

　　6、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品註冊證》影印件，並加蓋甲方質管機構原印章。

　　（二）乙方義務

　　1、乙方如為經營企業需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業執照》影印件《組織機構程式碼證》、《稅務登記證》、採購人員提貨人員身份證明的法人委託書原件，身份證影印件等；購貨企業如為醫療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫療機構執業許可證》

　　2、到貨驗收合格後，乙方按規定期限付款。

　　（三）協議說明

　　1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，並暫時代管，甲方應積極處理善後工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失；甲方供應的藥品如有被國家各級藥監部門通報為不合格品，甲方有責任對該品進行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），並承擔乙方所造成的全部經濟損失。

　　2、乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存倉庫，配備符合要求的質量管理人員，但如因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時，如發現有短少、汙染、破損等現象，應立即拒收並通知甲方。

　　3、如甲乙雙方對藥品質量產生爭議，以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時，甲乙雙方中的任何一方均可委託上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告，費用由過錯方承擔。

　　4、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。

　　5、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。

　　6、本協議有效期________年。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　負責人：負責人：

　　日期：日期：

　　品質保證協議書 篇9

　　甲方：

　　乙方：

　　為加強產品經營質量管理，保證產品質量和服務質量，經雙方協商：乙方根據甲方的產品特點，在經過充分的瞭解後設計出相應的工藝流程及方案、引數，並根據工藝需要而提供相應的產品和技術支援。雙方本著“質量第一、互惠互利、互守信譽、真誠合作、共同發展”的原則，為確保雙方合作的長期穩定及產品質量的穩步提高，特簽定本協議。

　　一、本協議包括甲方向乙方購買的所有原材料或委託乙方加工的所有產品。

　　二、供貨時的產品質量要求

　　1、必須符合國家相關法律、法規要求；乙方應明白，其提供的產品的生產過程與質量是符合國家相關規定的，如有任何與國家法令法規相牴觸的地方，導致甲方誤用和錯用而產生的一切經濟與法律後果與甲方無關。

　　2、乙方為甲方提供的所有產品，其質量應依次滿足國家標準、行業標準、滿足我司品質檢驗標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）等要求。在供貨前，乙方須對產品的外觀、尺寸、效能等進行全過程的質量把關與控制。乙方在供貨時，應提供來料的檢驗合格報告、產品要有合格標識、生產日期及檢測日期，以此證明其產品的符合性。否則甲方有權拒收。

　　三、供貨產品產品防護要求

　　乙方應充分認識到其提供的產品效能特點，並根據國家及相關行業標準對產品進行周密的防護，直至交付到甲方的指定存放地點。同時，乙方的產品的包裝和防護措施仍然要保證能夠滿足甲方的儲存要求。必要時，乙方有權向甲方說明其產品的基本儲存和防護要求。因乙方提供的產品出現混裝、包裝印刷錯誤（有隱患）、物料與標識不符、包裝外觀破損、變形等有質量隱患的不合格，甲方有權拒收並退回乙方，因乙方的包裝隱患或包裝不規範所造成的,甲方訂單交期影響等一切損失由乙方承擔。

　　四、質量保證：乙方應按甲方的品質標準（工程圖紙、樣品承認書、樣品、來料檢驗標準、物料清單）要求，不可隨意變更工程圖紙尺寸、BOM清單規定的物料、樣品顏色、噴塗付著力、噴塗厚度等要求，乙方需不斷提高產品質量的保證能力，否則出現品質問題甲方有權從乙方貨款中直接扣除相應損失；如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。

　　五、甲方對乙方提供的產品進行質量驗收時，採用抽樣檢驗的方法，並以抽樣檢驗結果來判定整批的來料質量狀況。根據檢驗結果，甲方對來料的判定為“拒收”，“接收”和“特採”三種。對於特採的相關細節，雙方可以進行個案約定(抽樣標準)。

　　六、甲方對乙方不合格品的統計範圍，應包含甲方進廠檢驗時發現的不合格品、生產過程中發現的不合格品和交付後發現的不合格品的總和，但不包括甲方對乙方提供的產品進行其他工藝處理後產生的不良因素。

　　七、甲方在收到乙方產品時，需在五個工作日內對來料進行檢驗，如逾期，則視為甲方已經對本批產品進行驗收。驗收合格之日，既為雙方約定的貨款結算起始日期。對於來料不合格，甲方有權進行拒收和退貨處理，但所需相關費用由乙方承擔；對來料不合格的，甲方有權根據自身需求進行讓步接受，產生的挑選費用按60元/小時計算，如出現客戶索賠等相關的經濟補償，甲方有權對乙方提出適當的賠償。

　　八、當乙方產品出現質量問題，乙方應實事求是地進行分析及改進，並如實向甲方提供改進資訊及產品，乙方不得以虛假資訊及偽劣產品欺騙甲方。當乙方所供產品質量出現異常或存在質量隱患（包括甲方檢驗、使用後、售後反饋），甲方有權對乙方提供的產品進行封存，封存後造成的停、轉產、返工等可計算損失的工時按60元/小時計算，由甲方核算乙方承擔，乙方並向甲方支付由此造成的相應損失。

　　九、甲方發出的任何需要乙方回覆的單據、報告，必須在指定日期內回覆甲方相關人員，如不按時回覆的，甲方有權對乙方以壹百元/次進行扣款（扣款將從當月貨款中直接扣除）。

　　十、乙方對生產裝置、原材料、製造工藝作重大更改時，乙方必須進行相關實驗，並待產品滿足甲方技術及質量要求後，再通知甲方並向甲方提供相關驗證報告，經甲方同意後才能正式供貨。

　　十一、為促進乙方的產品質量穩定和提高，甲方根據雙方確認屬乙方質量責任的不合格品時，採取以下經濟措施：

　　被判為整批不合格的產品，甲方及時通知乙方,並將不合格品作整批退貨，所發生的退貨費用由乙方負擔；合格批中的不合格品甲方除退貨外，所發生的退貨費用由乙方負擔；退貨的產品，乙方應積極對應，並保證保障甲方的正常生產需求；如連續發生三批次以上不合格時，經我司對供應商評審不合格的應取消該產品供應商資格；如果乙方產品質量連續多次達不到本協議規定的質量水平，或發生重大質量問題，除執行本協議的有關條款外，甲方有權減少乙方的供貨量或終止合同和止付貨款，直到經濟索賠結束。

　　十二、服務響應速度

　　若由乙方應向甲方提供詳盡的產品使用的技術資料，必要時對甲方的相關人員進行技術培訓和技術指導，以便能夠合理的使用乙方的產品。

　　當甲方無論以任何方式（包含電話、傳真、郵件等）反饋質量異常問題時，乙方必須在8小時內予以響應，24小時內給予初步解決措施，48小時內給出完整的解決方案和相應的預防措施；緊急出貨時乙方必須馬上響應處理。

　　十三、乙方應嚴守商業機密，不可將甲方委託定製的產品、技術標準及相關商務資訊以任何形式轉讓（洩露）予第三方；甲乙雙方在合作過程中，若乙方帶乙方以外或隱患身份的人員到甲方工廠或向第三方洩漏甲方的生產技術商業資訊時，甲方有權立即終止乙方的合作關係，取消其供應資格，並由乙方賠償由此導致甲方的一切損失及承擔相應的法律責任。

　　十四、供貨中，因有不可抗力致使全部或部分不能履行本協議或遲延履行本協議，應自不可抗力事件發生之日起1日內，乙方應將事件情況以書面形式通知甲方，並自事件發生之日起7日內，甲方提交導致其全部或部分不能履行或遲延履行的證明。

　　十五、本協議書適用中華人民共和國有關法律，受中華人民共和國法律管轄。甲乙雙方對有關條款的解釋或履行發生爭議時，應透過友好協商的方式予以解決。如果經協商未達成書面協議，則任何一方當事人均有權向有管轄權的人民法院提起訴訟。

　　十六、權利的保留

　　任何一方沒有行使其權利或沒有就對方的違約行為採取任何行動，不應被視為對權利的放棄或對追究違約責任的放棄。任何一方放棄針對對方的任何權利或放棄追究對方的任何責任，不應視為放棄對對方任何其他權利或任何其他責任的追究。所有放棄應書面做出。

　　十七、本協議經雙方簽字、蓋章後生效，甲乙雙方執一份，每份具有同等的法律效力，有效期至________年________月________日止。如果甲乙雙方中任何一方在一個月之前未以書面形式提出更改本協議書內容或不再履行本協議時，本協議將以同樣條件延續至下一年繼續生效，以此類推。

　　十八、本協議未盡事宜，協商解決。

　　甲方：

　　乙方：

　　品質保證協議書 篇10

　　供貨單位（甲方）：

　　購貨單位（乙方）：

　　根據醫療器械監督管理條例、醫療器械管理及相關法律、法規要求，為加強醫療器械的管理，甲乙雙方本著平等、互惠、守法的原則簽訂如下質量保證協議：

　　1、甲乙雙方需提供合法的裝置、耗材、生產（經營）的證照影印件，並具有履行合同的能力；

　　2、甲方向乙方提供的裝置、耗材質量應符合國家質量標準和有關質量要求；

　　3、甲方向乙方提供的裝置、耗材包裝應有符合國家有關規定和貨物運輸要求；

　　4、甲方向乙方提供的裝置、耗材應提供符合國家規定的醫療器械經營許可證、營業執照、稅務登記證正副本影印件、產品說明書、產品註冊證、醫療器械生產許可證（進口產品需生產許可證、備案表、報關單等）、醫療器械註冊證；

　　5、甲方向乙方提供的裝置、耗材必須保證質量。如因質量造成的質量責任由甲方負完全責任（包括經濟責任）；

　　6、本協議經甲乙雙方以書面、電傳、等形式簽訂的經濟合同有效；

　　7、以上所提供的影印件都需加蓋鮮章；

　　8、本協議有效期：

　　9、本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份，具有相同的法律效力，雙方蓋章簽字後生效。

　　供貨單位（公章）：

　　購貨單位（公章）：

　　品質保證協議書 篇11

　　甲方（供方）：

　　乙方（需方）：

　　為嚴格執行《中華人民共和國藥品管理法》，遵照《藥品經營質量管理規範》的要求，以及相關法規的有關規定，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，甲、乙雙方經協商一致，達成如下協議：

　　一、甲方責任

　　1、甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業資格證書並加蓋企業公章原印章。甲方業務人員出具法定代表人簽署的委託書和身份證影印件，並嚴格按委託書限定的範圍開展活動。

　　2、甲方提供的藥品要符合質量標準及有關質量要求,藥品包裝、說明書和標籤應符合相關法規的規定，儲運必須符合藥品屬性要求。整件產品應附合格證。供貨的品種必須提供同批號的檢驗報告單並加蓋企業質量管理專用章原印章。

　　3、甲方提供進口藥品時，同時提供《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》和該批次產品的《進口藥品檢驗報告書》影印件；生物製品批簽發目錄中的品種必須有該批《生物製品批簽發合格證》影印件。以上覆印件應字跡清晰並蓋有供貨單位質量管理專用章原印章。

　　4、甲方應提供與業務有關的原印章印模、出庫清單樣本、開戶戶名、開戶銀行及賬號並加蓋公章，以便乙方核實。

　　5、甲方的藥品出庫時，應當附加蓋企業藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單，隨貨同行單應當包括供貨單位、生產廠商、藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、數量、收貨單位、收貨地址、發貨日期等內容。

　　6、甲方遵照《中華人民共和國藥品管理法》的有關要求承擔所供藥品的質量責任，有效期內發生的質量問題由甲方負責（因乙方儲存不當造成的除外）。

　　7、甲方應按國家規定開具發票。

　　二、乙方責任

　　1、乙方作為依法經營藥品的企業或使用藥品的醫療機構，向甲方提供合法、有效的單位資格證書。若乙方採購特殊管理藥品，其經辦人員向甲方提供其身份證影印件和法定代表人簽署並加蓋企業公章的採購授權委託書。

　　2、乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收過程中發現破損、包裝汙染、外觀質量問題，應在收到藥品後7日內書面通知甲方處理。若是特殊管理藥品，向甲方提供收到貨物證明。

　　3、乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合法規規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。

　　三、雙方共同責任

　　1、甲、乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以透過法律途徑追究違約方的民事賠償責任。

　　2、條款中未盡事項，由雙方協商約定。

　　3、本協議已由甲、乙雙方充分協商，對本協議項下的全部條文的含義均已明確。

　　4、本協議自雙方簽字或蓋章之日起即告生效，有效期至________年________月________日止。

　　甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：

　　代表簽字：代表簽字：

　　________年________月________日________年________月________日