膽汁淤積型肝病與糖尿病的關係的經典論文
膽汁淤積型肝病與糖尿病的關係的經典論文
膽汁淤積型肝病與糖尿病的關係
【關鍵詞】 膽汁淤積型肝病；糖代謝紊亂；糖尿病及其發病機制
膽汁淤積型肝病是指各種原因引起的膽汁形成、分泌和（或）膽汁排洩異常引起的肝臟病變，肝臟的生理功能有解毒、代謝、分泌膽汁、造血、儲血和調節迴圈血量、免疫防禦等功能，膽汁淤積造成肝臟功能受損時可使上述功能減退甚至喪失，並導致糖代謝功能紊亂。目前糖尿病發病機制考慮為遺傳與環境因素、胰島素抵抗和β細胞功能缺陷及脂毒性等，膽汁淤積型肝病對肝臟的損害引起糖代謝紊亂最終導致糖尿病。
1膽汁淤積型肝病的特點
膽汁淤積型肝病是指各種因素引起膽汁的形成、分泌和（或）膽汁的排洩異常而導致的肝臟病變，依據病因可分為肝細胞性膽汁淤積、膽管性膽汁淤積、混合性膽汁淤積.各種病因導致的膽汁淤積均會導致有毒物質在肝臟瀦留，引起肝細胞膜和細胞超微結構的改變，從而使細胞代謝受損，出現細胞變性、壞死，最終導致肝功能受損，肝纖維化甚至硬化。膽汁淤積型肝病除肝臟表現外，尚可表現出瘙癢、疲倦、黃色瘤以及糞便的改變和骨骼的變化、血液學變化等肝外全身各系統的表現.
2肝臟對糖代謝的影響
肝臟是維持血糖平衡的重要器官之一，也是胰島素作用的主要靶器官，是維持空腹狀態下的內生性糖的產生及輸出及進食後糖的吸收、利用和儲存。肝臟是糖異生（GNG）和糖原分解（GL）的重要器官。GNG是指非糖類物質，如乳酸、烯丙醇、生糖氨基酸、甘油等合成葡萄糖的過程；GL是指動用儲存在肝臟中的糖原提供葡萄糖。空腹狀態下肝糖原分解及肝臟糖異生維持空腹血糖的穩定，進餐後，肝臟在胰島素的作用下合成糖原，以降低餐後高血糖。肝臟疾病時，肝臟合成糖原能力下降及肝糖原輸出減低，所以肝源性糖尿病的血糖特點為空腹血糖降低，而餐後血糖升高。
3膽汁淤積型肝病引起糖尿病的可能機制
3.1胰島素抵抗（IR）胰島素抵抗可能為發病的基本機制，胰島素抵抗是指組織對胰島素的反應性低下。研究發現,幾乎所有的肝硬化患者糖耐量異常發生之前，就已經有胰島素敏感性下降；可推測胰島素抵抗存在於肝臟中，大部分來自肝糖原合成減少，繼發性糖耐量異常。初期的胰島素抵抗，早期胰島β細胞代償性過度分泌胰島素，尚能維持正常的糖耐量；隨著胰島素抵抗的不斷髮展，進而出現高胰島素血癥，胰島β細胞不能相應增加分泌以代償胰島素抵抗，從而出現糖耐量減低；長期胰島β細胞功能代償增加致使其功能衰竭，發展成為肝源性糖尿病HD（hepatogenous diabetes or hepatogenic diabete）;IR的主要原因：膽汁淤積造成肝細胞損傷導致肝細胞數目減少，門體分流、Diss腔毛細血管化等，從而引起肝細胞內的胰島素受體減少以及胰島素與肝臟等器官的靶細胞受體親和力下降，使胰島素的生理效應降低，而且膽汁淤積引起的慢性肝病患者有胰島素抗體產生，共同引起胰島素抵抗；外周組織對胰島素的敏感性下降；反饋調節因素和細胞因子的作用異常。
3.2胰島素受體的變化正常狀態下，肝臟細胞膜上有“閒置受體（spare receptor）”,膽汁淤積型肝病時受體減少,當受體減少到一定程度時，就會影響肝臟的代謝和再生能力：（1）肝臟單位容積上的肝細胞數量減少，受體蛋白也將相對減少；（2）肝臟的代謝功能減退，受體蛋白合成絕對減少；（3）膽汁淤積型肝病後肝硬細胞內質網超微結構異常改變，影響受體裝配，造成受體成熟障礙.
3.3肝功能異常膽汁淤積性肝病導致肝硬化時，肝功能明顯異常，葡萄糖激酶和糖原合成酶活性降低，影響葡萄糖磷酸化和糖原合成；三羧酸迴圈的相關酶的活性也低下，分別影響葡萄糖利用和轉化.同時引起氨基酸代謝紊亂，如一些生糖氨基酸：丙氨酸微量增加引起胰高血糖素的升高，使糖異生作用增強，糖原分解；嚴重肝損害時，血漿白蛋白明顯減少，其結合皮質醇也減少，遊離皮質醇增加促進糖異生，抑制組織細胞對糖的氧化分解；當肝細胞發生廣泛性病變時，胰高血糖素、生長激素及皮質醇等在肝內滅活減少，使得這些激素在血液中的濃度增高，導致血糖升高。
3.4脂毒性膽汁淤積造成高膽固醇血癥及遊離膽汁酸濃度過高可透過有關途徑導致胰島素抵抗的.發生以及引起胰島β細胞脂性凋亡和分泌胰島素功能缺陷;Mor-vaid等給狗飼以高脂飲食，12周後採用活檢及Northern雜交技術觀察脂肪組織及肝臟基因的表達狀況，結果顯示，網膜與皮下脂肪組織中的激素敏感性脂酶（HSL）和脂蛋白脂酶（LPL）mRNA的比值均增加，而肝臟中的糖異生限速酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖6-磷酸酶mRNA分別升高160%、180%,說明內臟脂肪的FFAs向肝臟輸入增多可導致肝臟糖異生加速，從而產生IR.
4膽汁淤積型肝病所致糖尿病的特點
陳笑冰等觀察到，膽汁淤積型肝病引起的糖尿病行口服葡萄糖耐量試驗和同步胰島素釋放試驗結果表明膽汁淤積型肝病所致糖尿病患者餐後2h血糖及胰島素均較2型糖尿病升高，而且差異有顯著性。推測其主要原因是膽汁淤積型肝病時胰島素的分泌進行性損害，服糖後胰島素的快速時相反應障礙，胰島素不能適時和適量地分泌，對餐後血糖的調節能力降低；肝糖逃脫現象，由於肝硬化時側支迴圈開放，口服糖後直接進入體迴圈，肝對葡萄糖的攝取率降低；膽汁淤積型肝病時肝功能障礙，肝內胰島素抵抗，使肝臟對葡萄糖的處置能力大大降低；膽汁淤積型肝病合併糖尿病患者血糖增高，主要是因為肝及周圍組織胰島素抵抗，攝取葡萄糖能力減低，參與糖代謝的相關酶活性降低，致使葡萄糖氧化能力減弱，肝糖原的合成減少。因此，對膽汁淤積型肝病合併糖尿病的血糖診斷標準應以檢測餐後2h血糖為主。膽汁淤積發生在糖尿病之前或同時發生；肝功能與血糖、尿糖的好轉或惡化相一致診斷標準無糖尿病家族史；無垂體、腎上腺及甲狀腺疾病；有膽汁淤積型肝炎的臨床表現、生化檢查異常或組織學變化，血糖、尿糖升高；排除利尿劑、降壓藥、糖皮質激素及避孕藥等藥物引起的糖代謝紊亂。
5膽汁淤積型肝病所致糖尿病的治療方法
（1）基礎病的治療，根據病情予以保肝降酶、退黃、營養支援及對症治療等；（2）降糖治療，血糖升高者給予胰島素治療，鑑於膽汁淤積型肝病引起糖尿病的血糖特點，即空腹血糖偏低，餐後血糖較高，可給予短效或速效胰島素（首選速效）治療，如空腹血糖也偏高，可據病情加以基礎胰島素（甘精胰島素或地特胰島素）或使用預混胰島素類似物，使血糖控制在正常水平，並動態觀察血糖變化情況，調整胰島素方案及用量。綜上所述，膽汁淤積型肝病引起的肝源性糖尿病發病較為隱匿，顯性發病較少，臨床症狀稍輕，因此，在臨床工作中要提高警惕，對膽汁淤積型肝病患者應常規檢測血糖、尿糖及糖化血紅蛋白，以便及早發現、及早治療。一旦確診，應在積極控制原發病的同時，儘早應用胰島素等有效措施及時控制血糖，提高患者生存率。
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