個體診所藥品管理情況彙報材料

　　在各個領域，我們接觸到彙報的場景越來越多，彙報可以是工作開始前的規劃安排，也可以是工作完成後的分析總結，你有了解過彙報要怎麼寫嗎？以下是小編收集整理的個體診所藥品管理情況彙報材料，希望能夠幫助到大家。

　　診所是一家個體診所，診療專案有，備有常用藥品近種，所有經營行為均符合國家規定的法律法規要求，開業以來無經銷假劣藥品，現將自查情況作如下彙報：

　　一、藥品管理設定規範

　　在藥品的購、存、銷及售後服務等多個環節，是全員、全過程的管理。為了嚴把質量關，由本人具體負責質量管理工作，具體負責實施本診所藥品質量管理制度和處方稽核工作，保證藥品和服務質量檢。

　　二、完善質量管理制度

　　根據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》的要求，結合本診所自身的實際情況，本人制定了《診所藥品質量管理制度》、《藥品質量控制程式》，讓自己明確崗位質量管理規定，使工作有章可循。

　　三、加大硬體投入，完善設施裝置

　　為了改善藥品經營和儲存條件，本店購置了藥品架，並添置了防鼠裝置，達到了防塵、防潮、防汙染及防蟲、防鼠、防黴變的要求。

　　四、嚴格把關，加強購、存、銷質量管理

　　為保證質量管理工作有效到位，診所對藥品購、存、銷等環節進行全面系統的管理，全程跟蹤，同時診所對經營全過程的管理都有詳細真實的.記錄，保證藥品進貨渠道合法，藥品質量合格、管理跟蹤到位，有效地防止各類質量事故的發生。診所開業以來無經銷假劣藥品，未出現與藥品質量有關的不良反應及客戶投訴。

　　五、診所在藥品的購、存、銷及售後服務過程中，具體做到以下幾點：

　　1、藥品的購進嚴格按照本診所的質量管理制度執行，加強對供貨企業質量保證體系的稽核，要求供貨方提供加蓋公章的《藥品經營許可證》及《營業執照》影印件，建立供貨企業檔案，加強對供貨方藥品銷售人員的資格稽核，並與供貨方簽訂質量保證的協議；購進進口藥品要求供貨方提供加蓋供貨單位質量管理機構原印章《進口藥品註冊證》或《醫藥產品註冊證》、《進口藥品檢驗報告書》的影印件：從源頭上把好質量關。

　　2、藥品的驗收關

　　本人根據相應的法律法規、合同的質量條款以及質量標準，對藥品的外觀形狀、包裝及標識嚴格的驗收，不符合要求的堅決予以拒收。

　　3、規範藥品陳列管理

　　診所根據藥品管理制度的要求，規範藥品陳列管理工作，做到按用途分類擺放，同時做好藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味的藥品分開存放，處方藥與非處方藥分櫃以及拆零藥品專櫃存放，並標誌明顯、清晰。每月對陳列藥品進行檢查並如實記錄。

　　4、重視藥品的養護工作

　　根據診所的質量管理制度，我根據藥品儲存條件對藥品進行合理的儲存及陳列，每日上午、下午準時記錄營業場所的溫溼度情況，在溫溼度不符合藥品儲存要求時，及時採取調控措施。同時按季對庫存一般藥品進行循檢，對重點養護品種每月進行循檢，重點養護品種還建立養護檔案，養護記錄做到真實、完善、規範。

　　5、做好藥品的銷售工作

　　為給消費者提供放心的藥品和優質的服務，處方藥調配堅持做到“三問”，即：問病情、問性別、問年齡的“三交代”，即交代服法、交代用量、交代注意事項，根據處方核對藥品的名稱、規格、數量、價格，確保患者用藥安全有效。同時、診所在醒目位置懸掛藥品價目表；並提供諮詢服務，指導顧客安全合理用藥。