神經幹動作電位婦人實驗報告

　　一、實驗目的：

　　1. 學習蛙坐骨神經幹標本的製備

　　2. 觀察坐骨神經幹的雙相動作電位波形，並測定最大刺激強度

　　3. 測定坐骨神經幹雙相動作電位的傳導速度

　　4. 學習絕對不應期和相對不應期的測定方法

　　5. 觀察機械損傷或局麻藥對神經興奮和傳導的影響

　　二、實驗材料

　　1. 實驗物件：牛蛙

　　2. 實驗藥品和器材：任氏液，2%普魯卡因，各種帶USB介面或插頭的連線導線，神經遮蔽盒，蛙板，玻璃分針，粗剪刀，眼科剪，眼科鑷，培養皿，燒杯，滴管，蛙毀髓探針，BL-420N系統

　　三、主要方法和步驟：

　　1. 搗毀腦脊髓

　　2. 分離坐骨神經

　　3. 安放引導電極

　　4. 安放刺激電極

　　5. 啟動試驗系統

　　6. 觀察記錄

　　7. 儲存

　　8. 編輯輸出

　　四、實驗結果和討論

　　1. 觀察神經幹雙相動作電位引導（單通道，單刺激）

　　如圖，觀察到一個雙相動作電位波形。

　　2. 神經幹雙相動作電位傳導速度測定（雙通道，單刺激）

　　（1）選擇“神經骨骼肌實驗”—“傳導速度測定”

　　（2）改變單刺激強度

　　（3）傳導速度 = 傳導距離(R1--R2-)/傳導時間(t2-t1)

　　如圖所示，兩個波峰之間的傳導時間 △t = (t2-t1) = 0.66ms

　　實驗中，我們設定在引導電極1和3之間的距離 △R = (R1--R2-) = 1cm

　　故傳導速度v = △R/△t = 1cm / 0.66ms = 15.2 m/s

　　3. 神經幹雙相動作電位不應期觀察

　　由上圖可知，當刺激間隔時間為4.61ms時，兩雙相動作電位開始融合，此時為總不應期；當刺激間隔時間為1.05ms時，雙相動作電位完全融合，此時為絕對不應期。

　　故相對不應期 = 總不應期 – 絕對不應期 = 4.61ms – 1.05ms = 3.56ms

　　4. 普魯卡因對神經衝動傳導的'阻滯作用

　　如圖所示，在兩通道之間滴加普魯卡因後，兩雙相電位間的波峰間隔時間為1.03ms，由引導電極之間的間隔距離1cm，得此時傳導速度：

　　V1 = 1cm/1.03ms = 9.71 m/s

　　5. 機械損傷對坐骨神經幹雙向動作電位的影響

　　由圖可知，當剪斷兩引導電極之間的神經幹時，第二通道的雙相動作電位消失。故機械損傷對神經動作電位傳導的阻滯作用比局麻藥強。

　　6. 實驗注意事項

　　a) 牛蛙腓腸肌後的神經幹分支較難找，可以適當剪開周圍軟組織輔助找到。 b) 每隔一段時間，記得給神經幹（及未分離時的周圍軟組織）滴加任氏液以儘量

　　保持組織的活性。

　　c) 分離出的神經要儘量長，以保證實驗資料的完整性。

　　d) 滴加普魯卡因時，液滴可能會垂在神經幹上的兩個引導電極之間，此時可以用

　　滴管將其引流到神經幹末端無引導電極的地方，滴到神經遮蔽盒底部。 e) 實驗前先熟悉即將使用的機能學實驗系統。