醫療質量管理制度(15篇)

醫療質量管理制度(15篇)

  在社會發展不斷提速的今天,制度起到的作用越來越大,制度是指在特定社會範圍內統一的、調節人與人之間社會關係的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。到底應如何擬定製度呢?以下是小編精心整理的醫療質量管理制度,僅供參考,希望能夠幫助到大家。

醫療質量管理制度1

  一、在質管部門的技術指導下,具體負責在庫醫療器械的養護和質量檢查工作。

  二、堅持“預防為主”的原則,按照醫療器械質量性質和儲存條件的規定,結合庫房實際情況,指導保管人員對醫療器械進行分類,合理存放。

  三、養護人員對在庫醫療器械進行“三三四”迴圈養護檢查,並做好溫溼度記錄和養護記錄。在迴圈檢查中,對下列情況的醫療器械進行重點養護(1)首營品種(2)近效期的品種。

  四、養護檢查中發現質量有問題醫療器械,應掛黃牌暫停發貨,並填寫質量複檢通知單,填寫“停售通知單”,經質管部門複檢後,不合格的放入不合格品區;

  合格的摘除黃牌,填寫“解停售通知單”,繼續銷售。

  五、做好倉庫溫溼度記錄和調控工作,保證庫房溫溼度符合醫療器械的儲存條件。

  六、正確使用養護、保管、計量設施裝置,並定期檢查維護保養,確保正常執行。

  七、負責建立醫療器械養護檔案。

  八、自覺學習醫療器械業務知識,提高養護工作技能,日常工作中要指導保管人員對醫療器械進行合理儲存。

醫療質量管理制度2

  一、牢固樹立“質量為本”思想,堅持“按需進貨,擇優採購”的原則,把好進貨質量關,對盲目購進造成積壓變質的負具體責任。

  二、認真審查供貨單位及銷售人員的法定資格,對供貨單位的質量進行調查評估,簽訂質量保證協議。必要時配合質管部門對其進行現場調查認證,確保購進醫療器械的渠道的合法性。

  三、對首營企業、首營品種的初審報批承擔直接責任,負責向供貨單位索取合法證照、醫療器械註冊證、醫療器械製造認可表稽核資料。

  五、採購進口醫療器械應索取符合規定的,加蓋了供貨單位質量管理機構原印章的《進口醫療器械註冊證》、《進口醫療器械檢驗報告書》等影印件。

  六、瞭解供貨單位的生產或經營狀況、質量狀況,及時反饋資訊,為有關部門開展有針對性的質量把關提供依據。

  七、購進醫療器械應向供貨單位索要合法票據,並按規定建立購進記錄,註明醫療器械的購貨日期、品名、規格型號、批號(生產批號、滅菌批號)、有效期、生產廠家、供貨單位、單價、數量等項內容。購進記錄應儲存到有效期滿後二年或保質期滿後二年。

醫療質量管理制度3

  一、醫療質量管理制度

  1、醫院必須把醫療質量放在首位,把質量管理納入醫院的各項工作中。

  2、醫院要建立質量保證體系,即建立院、職能部門、科三級質量管理組織,配備專(兼)職人員,負責質量管理工作。

  (1)樹立為病人服務的思想。醫療質量管理的內容及措施應力求為滿足病人的需要,保證醫療工作以最佳和技術狀態為病人服務。

  (2)質量管理以控制預防為主的思想。

  (3)系統管理的思想。

  (4)標準化管理的思想。

  (5)科學性與實用性統一的思想。

  (6)對新招聘來院人員進行嚴格的崗位教育,學習各項規章制度和崗位職責教育。

  3、開展全院性質教育。

  4、各科要定期組織學習規章、職責及各種操作規程和專業基礎知識。

  5、對質量觀念弱者要進行強化教育。

  二、醫療質量管理領導小組制度

  醫院質量管理委員會在院長領導下進行工作。科室質量控制小組在科主任領導下進行工作。

  1、醫院質量管理領導小組制度

  (1)根據醫療、護理、總務、財務等實際情況及上級要求,結合我院的實際情況,制定質量標準。

  (2)研究提高質量的方法和控制手段。

  (3)對各科室、各部門的質量完成情況進行考核。

  (4)隨時對各種質量進行分析,定期向院長彙報。

  2、科室質量管理小組制度:

  (1)根據醫院質量管理委員會制定的質量標準,每月統計本科室完成情況,上報醫院分級管理辦公室。

  (2)隨時對本科室的質量進行分析,向科領導彙報。

  (3)收集對質量進行分析,向科領導彙報。

  (4)收集對質量控制手段以提高質量方法意見和建議,並與醫院院辦公室聯絡。

  四、醫療質量主要標準與指標

  1、醫療質量主要標準

  (1)診斷質量標準

  正確性:確診要符合診斷要點,病史、體徵、實驗室及特殊檢查具有的特性,擬診要基本符合診斷要點。診斷性治療有效。

  全面性:主病,併發症,伴發症應依次列出;診斷疾病名稱以國際疾病分類法為準。

  及時性:對急、危、重病應力爭在24小時內確診;疑難複雜病症應及時組織科內會診,需其他科室會診要及時和書面記錄,必要時可組織全院會診或及時轉入上級醫院。

  (2)療效評判標準

  治癒:病人症狀消失,器官功能恢復正常,外傷創口癒合。

  好轉:病人症狀減輕,器官功能較首認明顯好轉。

  (3)護理質量標準

  按照xx省省衛生廳印發的《xx省醫療機構護理質量評價標準與方法》標準評定。

  (4)技術操作規程

  按照國家衛生部,xx省衛生廳頒發的有關技術操作常規與規程,以及高等醫學院校教科書編印的技術操作規程執行。

  (5)病歷書寫標準

  按照衛生部印發的《病歷書寫規範》執行。

  (6)工作質量標準

  各項工作制度和各級各類人員崗位職責健全,並能認真執行。患者、本院職工對醫療服務的滿意程度在要求的指標以上。

  五、醫療質量教育方案

  1、堅持質量第一的指導思想。

  2、院、職能部門、科三級質量管理組織要根據上級有關要求和自身醫療工作的實際,健全切實可行的質量管理方案。

  3、質量管理方案的主要內容:建立質量管理措施、效果評價及資訊反饋等。

  4、醫院加強對全體人員進行質量管理教育,組織參加質量管理活動,對新進人員上崗前教育要包括質量教育。

  5、質量管理工作應有文字記錄,並由質量管理組織形成報告,定期、逐級上報。

  6、醫院質量管理的重點是醫療、護理、醫技病歷及控制院內感染。各級管理人員要把提高醫療質量作為管理工作的核心。

  7、質量的檢查結果與評價、獎懲相結合。

  六、醫療質量監督、檢查、評價方案

  1、院、職能部門、科三級質量管理小組對院科醫護、醫技質量進行監督、檢查、評價。

  2、醫療質量檢查每月一次。

  3、認真評價醫療質量

醫療質量管理制度4

  一、質量管理部門負責收集、分析、整理上報企業醫療器械不良事件資訊。

  二、各業務部門應注意收集正在經營的醫療器械的不良事件的資訊。上報給質量管理部門。

  三、 質量管理部門集中各業務部門的資訊,對經營品種做出調整,提醒業務部門注意。

  四、發生醫療器械不良事件隱情不報者,根據情節嚴重,在考核中進行處理。

醫療質量管理制度5

  一、組織本部門人員認真學習和貫徹《醫療器械監督管理條例》及有關方針政策和質量管理制度。

  二、負責搞好庫容、庫貌、環境衛生,注意防火、防盜、防鼠、防蟲、防黴變。

  三、監督醫療器械分類儲存,堅持“近期先出”、“先產先出”、“按批號發貨”的原則,根據季節變化,採取必要的養護措施。

  四、督促指導養護、保管員嚴把入庫、在庫養護、出庫關,對把關不嚴造成的後果負具體領導責任。

  五、指導養護員、保管員日常的工作。協助對本部門員工的崗位培訓工作。

醫療質量管理制度6

  一、建立分級制度,級數不定,級與級之間以工資獎金為區分。模仿國外的醫師制度,病人先由一線醫生接診,若一線醫生無法治療,再轉由更高級別的醫生診療。

  二、建立醫師考核制度,每個病人建立專門檔案,應包括身份證號及聯絡電話等;對病人的治療情況進行跟蹤隨訪,發給問卷,詢問病人對治療效果的滿意度,以症狀消失且三月內不再復發為治癒一例;若病人不滿意效果而中止治療,則為治療失敗一例;以“治癒例數”÷“總治療例數”為治癒率,每年考核一次,要求治癒率為80%以上。

  三、在考核制度的基礎上建立獎懲升降制度。

  1.新畢業醫師為見習醫師,無獨立處方權,隨高級別醫師學習三年後晉級為一級醫師,此期間拿固定工資;此後每連續三年治癒率高於80%則升一級,低於80%則降一級,若降入見習醫師則為見習醫師待遇;

  2.若發現醫師做假,如與人竄通假冒治癒以提高治癒率等,一次發現即降入見習醫師。

  說明:這種考核及升降制度直接面對病人,以實際治療效果為依據,鼓勵醫師在保證醫療質量的情況下多接診病人,多勞多得。病人先由一線醫師接診,可避免高階醫師人才浪費,使他們有更多的精力去診療更復雜的病例及進一步學習;高級別醫師的技術水平及付出的腦力勞動都多於低級別醫師,理應有更高的報酬,若檔次不拉開難以有足夠的激勵。建立以治癒率為準的升降制度可以避免醫師亂接病人,遇到沒把握的病人可以推薦給更高級別的醫師就診。醫師做假直接與醫德相關,故而處罰嚴厲。

醫療質量管理制度7

  一、放射科醫療質量管理制度

  1、全科室人員必須把醫療護理質量放在工作首位,強化質量意識,自覺接受醫療質量管理小組的檢查監督。

  2、認真落實和嚴格執行科室制定的管理制度和操作規程。

  3、成立由科主任領導的,包括診斷和投照技術組及導管理組人員組成的醫療質量管理小組,負責科室診斷和投照技術質量管理工作。

  4、堅持實行每日早間集體讀片制度和疑難病例討論制度;規範診斷報告的書寫。

  5、堅持實行技術讀片制度,由醫療質量管理小組人員對照片質量進行講評。

  6、加強質量管理力度,嚴肅制度和落實情況檢查。

  7、明確各級人員的岡位職責,嚴格“三基”培訓,定期進行考核。

  8、加強影像資料的管理,實行入庫前再次檢查核對和借片制度。

  二、放射科差錯事故管理制度

  1、定期檢查裝置的安全,防止安全事故的發生。

  2、嚴格遵守操作規程,認真做好檢查前的準備工作,減少差錯的產生。

  3、檢查時仔細觀察患者的情況,發現異常立即停止,預防意外事故發生。

  4、差錯事故發生後應及時採取有效措施,以減輕由此產生的不良後果。

  5、差錯事故發生後應立即上報醫院有關部門,及時組織搶救。

  6、差錯事故發生後應立即封存有關資料以備鑑定。

  7、差錯事故發生後應及時組織全科室人員進行分析討論,尋找原因,總結教訓,改進工作。

  8、建立差錯事故登記制度,及時記錄差錯事故發生的經過、原因、補救措施及後果。

  9、差錯事故發生後不得隱瞞真相,不得塗改或銷燬有關資料。

  三、放射科輻射防護制度

  1、機房設計合理,面積應滿足防輻射要求,牆壁、門窗施工安裝後經檢測(主、副防護應達2.0和1.0鉛當量),合格後方可正式投入使用。

  2、機房外安裝醒目的防輻射警示標誌及工作燈,提醒周圍人員。

  3、醫務人員和患者的.各種防輻射遮蔽隔離裝置應齊全、充足、並保持完好、清潔、隨時可以使用。

  4、操作人員在機房內曝光時應穿戴防護衣、帽、手套、面罩,積極採取措施,防止射線損傷。

  5、對患者注意防護,儘量縮小照射野,減少曝光量和曝光次數,對敏感部位應做遮蔽防護。

  6、注意周圍人員的防護,曝光前注意關好門窗,防止漏射線對他人的損傷。

  7、使用移動式X線機攝片時技術人員應作好個人防護,儘可能遠離輻射源並注意周圍人員的防護保護。

  8、無關人員不得隨意進入機房內,確有必要者應作好周密的防護並儘可能遠離輻射源。

  9、操作技術人員發現機器有異常輻射應立即關機、切斷電源,並立即向科主任彙報。

  10、科室醫技術人員應帶個人劑量片監測輻射劑量;定期體檢,及時瞭解輻射損傷情況。

  11、按有關規定輪流安排工作人員休假或療養。

  12、科室設防護監督員,定期檢查監督防護措施的落實。

  四、放射科受檢查者的防護原則

  1、醫師應對X線檢查的適應症與合理性進行評價,確定適當的檢查方法,在獲得相同診斷效果的前提下,儘量避免採用放射性檢查診斷技術,合理使用X射線檢查,減少不必要的照射。

  2、技術人員應熟練掌握檢查操作技術,並根據被檢查者具體情況制定照射條件,儘可能採用高電壓、低電流、提高射線質量,減少被檢者接受劑量。

  3、放射科必須建立和健全X射線檢查者資料的登記、儲存、提取和借制度;不得因資料管理及病人轉診等原因使受檢查者接受不必要的照射。

  4、嚴格控制各種健康體檢中的常規胸部X線檢查;控制X射線檢查的間隔時間,接塵工人的X射線胸部檢查間隔時間按有關規定執行。

  5、臨床醫師和放射科醫師儘量以X射線攝影代替透視進行診斷,特別是嬰幼兒、少年兒童;不得使用有防護缺陷的X射線機進行X線檢查。

  6、對育齡婦女的腹部及嬰幼兒的X射線檢查,應嚴格掌握適應症;對孕婦,特別是受孕後8-10周,非特殊需要,不得進行下腹部X射線檢查。確有必要者應做好周密的防護措施並進行知情告知。

  7、放射科醫技師必須注意採取適當的措施,減少受檢者照劑量;對鄰近照射野的敏感器官和組織進行遮蔽防護。

  8、候診者和防護人員(病人必須需被攙扶才能進行檢查的除外),不得在無遮蔽防護聽情況下在機房內停留。

  9、科室應規劃安全區域,確保候診者不受射線輻射。

醫療質量管理制度8

  一、為保證質量工作的規範性、跟蹤性及完整性,根據《醫療器械監督管理條例》等法律、法規制定本項制度。

  二、記錄和憑證的需求由使用部門提出,使用部門按照記錄、憑證的管理職責,分別對各自管轄範圍內的記錄、憑證的使用、儲存及管理負責。

  三、記錄、憑證由各崗位人員負責填寫,由各部門主管人員每年整理,並按規定歸檔與妥善保管。

  四、記錄要求:

  (一)本制度中的記錄僅指質量體系執行中涉及的各種質量記錄。

  質量記錄應符合以下要求:①質量記錄格式統一由質量管理部編寫;

  ②質量記錄由各崗位人員填寫;

  ③質量記錄字跡清楚,正確完整。具有真實性、規範性和可追溯性;

  ④質量記錄可用文字,可用計算機,應便於檢索;

  ⑤質量記錄應妥善保管,防止損壞、丟失。

  五、憑證要求:

  (一)本制度中的憑證主要指購進票據和銷售票據。

  (二)購進醫療器械和銷售醫療器械要有合法票據,並按規定建立購銷記錄,做到帳、票、貨相符。

  (三)購進票據和銷售票據應妥善保管。

  六、辦公室、質管部負責對記錄和憑證的稽核工作,對其中不符合要求的提出改進意見。

醫療質量管理制度9

  一、醫療器械的質量跟蹤工作由質量管理部門組織,銷售部門協助進行。且應加強對無菌器械的質量跟蹤。

  二、質量跟蹤應做到從採購到銷售能追查到每批商品的質量情況。

  三、質量跟蹤從採購工作開始,從購進驗收記錄、到銷售出庫記錄,對售後質量跟蹤可採用信訪(寫信、傳真、電話),走訪及召開座談會等形式進行,由銷售部門負責。

  四、質管部門負責資料的分類彙總,及時將資訊反饋到有關部門。

醫療質量管理制度10

  崗位職責

  1.認真貫徹執行醫療衛生法律法規、規章和醫療規範、常規。

  2.制訂全院各專業醫療質量控制的指標體系、控制標準和評價方法。

  3.擬訂各專業的質量管理標準、操作規範、質量控制計劃及考核方案。

  4.對各專業的工作進行調研和科學論證,並推廣本專業的新理論、新技術、新方法等。

  5.對全院各科室的質量管理情況進行督促檢查和考核評價,並進行必要的專業技術培訓。

  6.對全院各科室的質量控制管理工作進行組織交流,接受諮詢,指導其不斷完善。

  7.經常不斷地對各項醫療工作制度的落實情況進行檢查、考核、反饋,提出整改意見並督促落實,確保基本醫療質量。

醫療質量管理制度11

  一、 質量管理員應按有關規定及時、準確填報《醫療器械質量資訊傳遞反饋單》,報質管部。質量資訊的內容分類如下:

  (一)宏觀質量資訊。主要指國家和行業有關質量政策、法令、法規等。

  (二)貨源資訊。主要指供貨單位的人員、裝置、工藝制度等生產質量保證能力情況。

  (三)競爭質量資訊。主要指在同一市場的同行競爭對手的質量措施、質量水平、質量效益等。

  (四)內部質量資訊。主要指企業內部與質量有關的資料、資料、記錄、報表、檔案等。包括商品質量、環境質量、服務質量、工作質量各個方面。

  (五)監督質量資訊。主要指上級質量監督檢查中發現的與本公司相關的質量資訊。

  (六)使用者反饋資訊。主要指客戶的質量查詢、質量反饋和質量投訴等。

  二、質量資訊的收集必須準確及時適用,公司內部資訊透過統計報表,各部門填寫資訊反饋單及員工意見等方法收集,公司外部資訊透過報紙,上網及問卷等方法進行收集。

  三、對收集的資訊材料、質量狀況進行加工整理,綜合分析、分類歸檔。將其有價值的資訊資料反饋給領導和業務部門,以便指導業務經營。

  四、各有關部門應明確職責和工作內容。對反饋的資訊,協調研究,採取有效的措施並作出處理。不定期收集和徵求使用者意見,掌握醫療器械質量和包裝質量等方面的情況。

  五、質量資訊實行分類分級管理:

  (一)一類資訊由公司領導決策,質量管理部負責組織傳遞督促執行;

  (二)二類資訊由主管協調部門決策並督促執行,質量管理部組織傳遞和反饋;

  (三)三類資訊由部門決策並協調執行並將結果報質管部彙總。

醫療質量管理制度12

  一、規範臨床醫療質量檢查程式及職責,保證臨床醫療過程的安全、有效。

  二、由科主任、副主任、護士長負責本科室的科內醫療質量檢查、計劃的實施。

  三、由上級醫師負責本科內下級醫生的日常臨床醫療質量過程控制。

  四、科主任、主治醫師及時檢查、修改下級醫師書寫的醫療檔案,對下級醫師做出的診斷和治療提出指導和修改意見,審簽出(轉)院病歷。

  五、主治醫師、護士長要經常檢查本病房的醫療護理質量,嚴防醫療差錯、事故發生。

  六、科主任要督促各級醫師認真貫徹執行各項規章制度和醫療操作規程。技術操作規程,按照國家衛生部的有關技術操作常規與規程,以及高等醫學院教科書編印的技術操作規程執行。

  七、科主任和質控員按照《科室醫療質量考核評分表》,每個月對本科室的醫療質量進行檢查一次,並將檢查結果進行反饋、總結、改進。

  八、主治醫師負責專案病歷的檢查、統計、審閱工作,李俊華負責單病種病例的檢查、統計、報表工作,盧星負責臨床路徑病例的執行、完成及報表工作,科主任監督檢查、落實、及實施情況。

  九、病例書寫標準:按照衛生部印發的《病例書寫規範》執行。

  十、主班(值班)醫師審閱前一天住院病人的化驗結果,如有異常及時給予相應處理,並及時交班。

  十一、定期組織學習規章、職責及各種操作規程和專業基礎知識。

  十二、對質量觀念弱者要強化教育。

  十三、醫療質量主要標準與指標

  1.醫療質量主要標準

  (1)診斷質量標準正確性:確診要符合診斷要點,病史、體徵、實驗室及特殊檢查具有特性,擬診要基本符合診斷要點。診斷性治療。全面性:主病,併發症,伴發症依次列出:診斷疾病名稱以國際疾病為準。及時性:對急、危、應力爭在24小時內確診,疑難複雜病症應及時組織科內會診,需要其他科室會診要及時和書面記錄,必要時請示分管院長組織全院會診或及時轉入上級醫院。

  (2)療效判別標準治癒:病人症狀消失,器官功能恢復正常。好轉:病人症狀好轉,器官功能明顯好轉。

  2.護理質量標準按照國家衛生部護理質量評定標準執行。

  十四.強化並組織學習醫院感染管理知識。

醫療質量管理制度13

  一、檢驗科必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛生行政部門的規定和臨床檢驗中心的要求,依據《醫療機構臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術質量管理。

  二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織,適當安排兼職人員負責技術質量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋資訊,定期向上級報告。

  三、加強分析前的質量控制,確保標本質量,制訂並嚴格執行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新採集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。

  四、制訂並嚴格執行臨床檢驗專案標準操作規程和檢驗儀器的標準操作及維護規程,使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規定。

  五、檢驗科各專業實驗室應建立實驗室內部質量控制程式並嚴格執行,如實記錄室內質量控制各項資料,定期分析小結。出現質量失控現象時,應當及時查詢原因,採取糾正措施,並做好相關記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質量評價活動,努力提高質量水平。

  六、重視分析後的質量控制,實驗室有專人負責檢驗結果的稽核和檢驗報告的簽發,發現檢驗結果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯絡。

  七、加強檢驗科的資訊控制與檔案管理,建立完善各種質量和技術記錄。

  八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規章制度,執行各項操作規程,嚴防差錯事故發生,保證檢驗科日常工作的正常運轉。

  九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術檔案,不斷提高技術人員的業務素質。

  十、制訂技術質量管理發展計劃與工作計劃,並組織實施、定期檢查。

醫療質量管理制度14

  一、樹立“合法經營、質量為本”的觀念,負責公司醫療器械經營質量管理方面的具體工作,負責公司各部門質量管理工作。

  二、對本公司各部門進行不定期巡查,發現質量管理方面違章行為當場制止。

  三、負責指導和監督醫療器械保管,養護和運輸中的質量工作 。

  四、規範各種質量臺帳和記錄,彙總質量情況,負責對上報的質量問題進行復查,確認處理。

  五、負責建立醫療器械產品檔案。

  六、負責處理醫療器械質量查詢,做好醫療器械質量查詢記錄。對客戶反映的質量問題填寫“質量查詢登記表”,及時查出原因,迅速予以答覆解決,並按整理查詢情況報送質量和業務部門。做到件件有交待,樁樁有答覆,並協助研究整改措施。

  七、配合業務部門做好使用者訪問工作,廣泛收集使用者對醫療器械質量、工作質量、服務質量的評價意見並分析處理,做好訪問記錄,建立使用者訪問檔案。

  八、負責不合格醫療器械報損前的複核及報廢醫療器械處理過程的監督工作,做好不合格醫療器械相關記錄。

  九、負責醫療器械不良反應資訊的處理及報告工作。

  十、負責收集和分析醫療器械質量資訊,並作好資訊反饋工作。

醫療質量管理制度15

  一、在總經理領導下,進行本公司行政事務和辦公事務的質量管理日常工作。

  二、認真貫徹國家有關醫療器械質量管理工作方針、政策,研究制定落實措施。

  三、協助總經理進行公司組織結構的設定及職能分配,協調好各部門的關係。傳達、落實公司會議精神和各項工作任務。

  五、對公司的經營管理工作提出改進措施,對在工作中取得成績的集體或個人提出獎懲意見。

  六、組織開展對公司員工進行有關醫療器械質量管理方面的教育或培訓工作,並建立檔案。

  七、每年組織在質量管理、驗收、養護、保管等直接觸醫療器械的崗位工作的人員進行健康檢查,並建立健康檔案。

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