藥物使用管理制度範本（精選6篇）
藥物使用管理制度範本（精選6篇）
在不斷進步的社會中，制度的使用頻率逐漸增多，制度是維護公平、公正的有效手段，是我們做事的底線要求。想學習擬定製度卻不知道該請教誰？以下是小編為大家收集的藥物使用管理制度範本（精選6篇），僅供參考，大家一起來看看吧。
藥物使用管理制度1
1、目的：
做好不合格藥品管理，確保所有銷售藥品質量。
2、依據：
《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規範》及相關法律法規。
3、適用範圍：
門店不合格藥品過程管理。
4、責任：
質管科和門店質量管理員。
5、定義：
5.1不合格藥品：指藥品質量(包括外觀質量、包裝質量和內在質量)不符合國家設定標準和有關管理規定的藥品。
6、內容：
6.1、不合格藥品包括：
6.1.1、門店驗收員在進貨驗收時發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;
6.1.2、門店養護員在養護檢查中發現的外觀質量及包裝質量不符合法定質量標準的藥品;
6.1.3、過期、失效、黴爛、變質及有其他質量問題的藥品;
6.1.4、各級藥品監督部門抽檢驗不合格的藥品;
6.1.5、藥品監督管理部門禁止銷售的藥品。
6.2、各環節不合格藥品處理程式：
6.2.1、來貨驗收時發現質量有疑問的藥品應拒收，由門店質管員填寫“藥品拒收報告單”辦理退貨手續;
6.2.2、門店養護員、營業員在檢查養護、銷售、售後退回環節發現有質量問題的藥品，應立即放置“停售牌”，並在計算機軟體系統中鎖定，填寫“藥品質量確認報告單”，(此表一式二聯，一聯存根，一聯報質管科)，報門店質管員處理，經質管員確認無質量問題的藥品，應撤掉“停售牌”，並解除鎖定，恢復銷售。確認為不合格的藥品轉入不合格品區，記錄“不合格藥品臺帳”;
.6.2.3、能夠直觀判斷為不合格品的由門店質量管理員確認，“藥品質量確認報告單”按月上報質管科。對有可能涉及影響到整批次藥品質量問題和有疑問藥品，應及時送質管科進行確認，質管科應向委託配送公司質管科或廠家進行查詢，根據查詢結果，合格的藥品繼續銷售，不合格藥品及時轉入不合格品區，並記錄“不合格藥品臺帳”;
6.2.4、上級藥監部門抽查，檢驗為不合格藥品，或藥品監督管理部門禁止銷售的不合格藥品由公司質管科電話通知各連鎖門店立即停止銷售。同時出具“藥品召回通知單”，下發至各連鎖門店。門店填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。若由門店首先發現，立即電話通知公司質管科，並填寫“退貨通知單”直接退回配送中心。
6.2.5、門店根據質量責任對不合格藥品及時退回配送中心或進行報損銷燬，退回配送中心的不合格藥品按退出藥品程式操作。門店自行承擔責任的不合格藥品，應進行報損銷燬填寫“不合格藥品報損審批表”，此表由質管科和質管員稽核後簽字，銷燬時必須由質管科人員在場監督下進行，並有銷燬記錄和簽字;
6.2.6、質管科對不合格藥品的處理情況應進行歸檔、彙總;
6.2.7、如違反上述現象，不按規定操作及造成不合格藥品的銷售和質量事故的將在質量考核中處罰相應的責任人。
7、相關記錄：
藥品拒收報告單、不合格藥品臺帳、不合格藥品報損審批表、藥品銷燬記錄、藥品質量確認報告單、藥品召回通知單、退貨通知單。
藥物使用管理制度2
一、管控目的
加強對防暑藥品（指風油精、藿香正氣水、藿香正氣膠囊等）的申報、採購、存放、領取、使用各個環節的管理，確保防暑藥品的質量安全、無過期產品，保證防暑藥品的有效利用，杜絕浪費、將防暑藥品帶回家使用等不良現象的發生。
二、管控物件
公司各生產車間及相關部室
三、管控範圍
公司各生產車間及相關部室防暑藥品的領取及使用管理
四、管控內容
（1）防暑藥品發放範圍、時間及標準
1、發放範圍：生產車間一線員工和室外作業的員工。
2、發放時間：從每年6月至9月。
3、發放標準：
霍香正氣水：每人15支/月（3小盒），車間按瓶發放至員工，員工在車間領取時以舊瓶換新瓶領取。
霍香正氣膠囊：車間辦公室到生產安全部領取，特殊崗位，特殊人員到車間辦公室內領用，發放完畢並持空盒到生產安全部領取。
風油精：每人1瓶/月。
（2）防暑藥品的申報及購買
1、申報：生產安全部門在每年5月15日之前根據最新的人員月報統計公司內生產車間人數，根據生產車間人數數量計算本年度大約需要的防暑藥品數量，在5月20日之前向公司採購部門申報購買計劃。
2、購買：公司採購部門根據生產安全部門申報的防暑藥品購買計劃在10個工作日之內確保防暑藥品及時購置到位。
（3）防暑藥品的發放及領取
1、各車間領取防暑藥品時必須持有車間主任或安全員簽字的《高唐xxxx環保科技有限公司領料單》，生產安全部門根據車間的人員月報確認防暑藥品的領取數量，在《防暑藥品發放記錄》上登記後方可領取。
2、再次領取防暑藥品時必須將前一次使用完的空盒或空瓶領取。
3、所有防暑藥品的發放必須遵循誰使用，誰領取；誰領取，誰簽字的原則並且必須填寫《防暑藥品發放記錄》。
4、車間的藥品定量發放，凡因亂髮、亂丟、亂扔而使車間藥品緊缺的由車間自行購買，生產安全部門不再給予發放。
5、各車間主任、值班長負責並監督藥品的發放及使用。
（4）罰則
1、防暑藥品發放混亂，無《防暑藥品發放記錄》的車間在生產安全部門檢查時一經發現扣車間安全分2分/次，罰車間安全員50元/次，再次檢查不予及時整改的按雙倍處罰。
2、任何車間（部位）任何人不得弄虛作假、損公濟私、隨意發放防暑藥品，一經發現給予崗位待業一個月的處理。
藥物使用管理制度3
一、為保證對藥品倉庫實行科學、規範的管理，確合理地儲存約品，保證藥品儲存質量，根據《藥品管理法》、《醫療機構藥品質量管理規範》等法律法規，特制定本制度。
二、藥品儲存保管的基本工作職責是：安全儲存、保證質量、降低損耗、避免事故。
三、倉庫保管人員的基本職責：
（一）按照藥品不同自然屬性分類進行科學儲存，防止差錯、混淆、變質。
（二）做到數量準確，帳目清楚，帳物相符。
四、藥品倉儲保管應執行藥品儲存管理制度，並按主要劑型的儲存保管和養護要點做好在庫藥品的儲存保管。
（一）藥品應按儲藏溫、溼度要求，分別儲存於陰涼庫或常溫庫、冷藏庫內。
1、陰涼庫：溫度不高於20℃。
2、常溫庫：溫度保持在0℃—30℃。
3、冷庫：溫度保持在2℃—10℃。
4、相對溼度：各庫房相對溼度保持在45%—75%之間。
（二）藥品應依據藥品性質，按分庫、分類存放的原則進行儲存保管，其中：
1、藥品與非藥品（指不具備藥品生產批准文號的物品）應分庫
存放。
2、內服藥與外用藥應分庫或分割槽存放。
3、品種與外包裝容易混淆的品種應分割槽或隔垛存放。
4、易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、化學原料藥以及性質相互影響的藥品應分庫存放；危險品應與其他藥品分庫存放。
5、藥品中的危險藥品應存放於危險品專庫。
6、處方藥與非處方藥分開存放。
7、不合格品應存放在不合格品專區內，按合格藥品管理規定進行管理。
8、退貨藥品應存放在退貨區內，經質量驗收並確認合格品後再移入合格品區；經質量驗收為不合格的'入不合格品區。
9、藥品按品種、規格、批號、生產日期及效期遠近或分開堆垛，入混批堆碼，每一垛的混批時限為：藥品的產品批號或生產日期間間各應不超過一個月。
10、近效期藥品即有效期不足半年時，應按月填報近效期藥品摧毀月報表。
11、近效期藥品應掛近效期標誌。
12、在搬運和堆垛等作業中均應嚴格按藥品外包裝圖示標誌的要求搬運存放，規範操作。不得倒置，要輕拿輕放，嚴禁摔撞。怕壓藥品應控制堆放高度，並定期翻垛。
13、保持庫房、貨架的清潔衛生，定期進行清理和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防汙染等工作。
（四）藥品的貨堆應留有一定距離，具體要求如下：
1、藥品垛與垛的間距不小於100cm。
2、藥品垛與牆、柱、屋頂、房梁的間距不小於30cm。
3、藥品與地面的間距不小於10cm。
4、庫房內主要通道寬度不小於200cm。
5、照明燈具垂直下方不準堆放藥品，其垂直下方與藥品垛之間的水平距離不小於50cm。
（五）在庫藥品均實行色標管理，其中：
1、黃色：待驗藥品庫（區）、退貨藥品庫（區）。
2、綠色：合格藥品庫（區）、零貨稱取庫（區）、待發藥品庫（區）。
3、紅色：不合格藥品庫（區）。
（六）藥品入庫時應按照藥品入庫驗收制度，經過質量檢查驗收，並簽字或蓋章後辦理入庫手續。
（七）藥品倉儲保管人員對貨與單不符、質量異常、包裝不牢或破損、標誌模糊等情況，有權拒收並報告有關部門處理。
（八）藥品倉儲保管人員應接受藥品養護員有關儲存方面的指導，掌握主要劑型的儲存保管與養護要點，做好倉間溫、溼度等管理，正確儲存藥品。
（九）藥品出庫發貨時，應堅持檢查複核後出庫發貨。
（十）藥品出庫發貨時，應做好出庫發貨複核記錄。
（十一）對於銷後退回藥品，應按《退貨藥品的管理規定》做好退貨記錄與存放、標識等管理工作。
（十二）根據季節、氣候變化，做好溫溼度調控工作，堅持每日上、下午各一次觀測並記錄《溫溼度記錄表》，並根據具體情況和藥品的性質及時調節溫溼度，確保藥品儲存質量。
（十三）藥品倉儲保管人員每月底應定期做好庫存檔點工作，做到帳物相符
藥物使用管理制度4
為了加強藥品管理，保證藥品質量，減少浪費，對我院臨床科室備用藥品管理規定如下。
一、科室基數藥品是指為了使患者得到及時有效的治療，臨床科室儲存一定數量的常用藥品或急救藥品。
二、基數藥品的品種數量，由醫務科會同護理部確定，報藥劑科備案。
三、基數藥品的管理
1、藥劑科制定統一表格，按照科室統計記錄基數藥品的名稱、規格、數量、責任人。
2、第一次基數時，由科室經藥劑科藥庫領藥，一次性院內消耗。使用後由醫師處方誰使用誰補充。
3、因近期無搶救患者致基數藥品失效的，由醫院承擔損失，做科室消耗支出。
4、基數藥品實行動態管理，一般情況下，先進先出，防止過期失效。無正當理由失效的由科室承擔經濟損失。
5、基數藥品數量準確，有變化的，及時通知藥劑科備案。
6、臨床護理部門應有責任人管理基數藥品，防止過期失效。藥劑科應定期的檢查臨床科室基數藥品的情況。
藥物使用管理制度5
為進一步加強藥品效期管理，減少醫院損失，使我科的藥品管理規範化，藥庫必須嚴格把關，認真負責。
一.藥庫保管員要按照微機列印的藥品採購單對採購計劃嚴格掌握1個月採購量(小品種可適當增加)，如發現微機計劃量不妥，應及時與微機室聯絡，並附特殊說明給採購員。
二.藥庫應嚴把驗收關，凡是未明確標示有效期的藥品拒絕收貨，並反饋給採購員。收貨時藥品的剩餘有效期不得少於該品種總有效期的2/3，否則，應拒絕收貨(特殊情況除外)，並將情況反饋給採購員。
三.藥庫保管員要嚴格填寫入庫驗收單，必須將藥品的供應單位、名稱、規格、產地廠家、單價、生產批號、有效期等書寫完整。
四.藥庫保管員要做好藥品動態分析記錄，對入庫2個月不出庫的藥品反饋給科主任，在瞭解醫院用藥情況或再行決定留存或退貨。
五.對於各藥房符合規定的衝退藥品，藥庫積極予以辦理，並與採購人員、藥品會計共同辦理有關退貨事宜。
六.藥庫與藥學部各部門間建立資訊反饋機制，資訊反饋應以書面為準，如因滯留資訊或違背以上規定而造成的損失由責任人負責。藥品管理不善者，調離工作崗位，並取消年度評優資格。
七.微機室應按藥品入庫的先後順序出庫，藥庫按出庫單上的產地、規格、批號等發藥。
八.藥房驗收人員必須嚴格核對，所有專案完全與出庫單相符後方可簽字，否則應讓藥庫調換。
九.藥房應按藥品效期的先後有序擺放，近效期的先發藥，並建立效期藥品檔案。對估計在效期內銷售不完的藥品，藥房主任應在各藥房間自行調整。完全滯銷品種(各藥房均不銷售)，應在失效期前6個月報採購員，其他普通藥品如造成過期失效，藥房主人負完全責任。
十.採購員對各用藥單位上報的近期藥品，應及時查詢，並與供應商聯絡退換。
十一.嚴把付款關。採購員應按入庫時間嚴格核實、確定完全銷完後方可辦理付款手續，特殊情況應附說明。
十二.各藥房要做好藥品動態分析記錄，對一段時間內根本銷不動的藥品要及時瞭解其他藥房銷售情況，並尋找原因，如屬完全滯銷品種應及時與採購人員書面練習。
十三.藥庫保管員對入庫2個月不出庫的藥品應反饋給科主任，在瞭解醫院用藥情況後，再行定奪。
各環節的資訊反饋應以書面為準，如因滯留資訊或違背以上規定而造成的損失由責任人負責，彌補不上者，調離工作崗位。對藥品管理不善的各室組負責人及工作人員，取消年度評優資格。
藥物使用管理制度6
一、藥劑科應在監督管理部門和院藥事管理委員會的領導下，負責全院的藥品採購、儲存、保管和供應工作，其它科室和個人不得自購、自制、自銷藥品。
二、藥庫由專人管理，應設定藥品保管員及藥品採購人員負責藥品的採購、驗收、保管工作。庫房保管採購人員應具備良好的政治思想素質和專業技術知識，嚴格執行相關的法律法規。
三、藥品採購必須在監管部門的監督管理下向證照齊全的生產、經營批發企業進行採購，選擇藥品質量可靠、服務周到、價格合理的供貨單位，藥劑科必須將供貨單位的證照影印件存檔備查。
四、藥品採購人員必須嚴格遵守《藥品管理法》及有關的法律法規，按照藥品招標的中標目錄和本院基本用藥目錄採購藥品，保持相應庫存量，以滿足臨床用藥需要。
五、採購藥品要根據臨床所需，結合醫院基本用藥目錄、用藥量及庫存量制定採購計劃。採購計劃交藥劑科主任初審，然後報監管部門和主管院長稽核同意後方能進行採購。新品種必須由所用臨床科室提出書面申請報告報藥劑科，藥劑科再交監管部門和主管院長簽字審批後方可採購。
六、採購進口藥品時，必須向供貨單位索取《進口藥品檢驗報告書》，並加蓋供貨單位的印章，採購特殊管理的藥品必須嚴格執行有關規定。
七、在採購活動中，應堅持優質、價廉的原則，不得采購“食”、“妝”、“消”、“械”等非藥保健品及無批准文號、無有效期限、無廠牌、無註冊商標等藥品進入醫院。對不符合質量標準和有關規定者不得采購入庫。不得向無藥品經營許可證的單位和個人購置中、西藥品
八、採購藥品必須執行質量驗收制度。如發現採購藥品有質量問題要拒絕入庫，對於藥品質量不穩定供貨不及時的供貨單位要停止從該單位採購。
九、庫房購進調出藥品必須建立真實、完整的購銷記錄，如實反映藥品進出庫情況，嚴禁弄虛作假。
十、強化藥品採購中的制約機制，嚴格實行採購、質量驗收藥品付款三分離制度。庫房保管員、採購人員必須每月向監管部門彙報本月採購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。藥劑科必須每年向院領導、監管部門、院藥事委員會彙報本年度採購藥品的品種、數量、渠道、金額、庫存等情況。院領導、監管部門、院藥事管理委員會定期對藥品採購渠道、藥品質量、藥品管理制度執行情況進行檢查。