化驗室管理制度合集15篇
化驗室管理制度合集15篇
在不斷進步的社會中，很多場合都離不了制度，制度泛指以規則或運作模式，規範個體行動的一種社會結構。這些規則蘊含著社會的價值，其執行表彰著一個社會的秩序。我敢肯定，大部分人都對擬定製度很是頭疼的，下面是小編整理的化驗室管理制度，僅供參考，大家一起來看看吧。
化驗室管理制度1
為了強化企業質量管理，樹立“以質求存”觀念，加強員工的質量意識，嚴格遵守公司的質量方針，操作規程，特制定本制度。
一、工藝操作規程不合格管理制度
（一）原料處理環節
1、在原輔材料購進環節要嚴格把關，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經濟損失由驗收人承擔。
2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時，加工人員務必按第一次為整粒80%，碎炎症為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現同類不合格情況，按該規定處理。
（二）配料環節
配料過程中嚴格準確過磅，出現差錯時，應採取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料引數。
（三）發酵環節
1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發酵引數，多次反覆測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時雨向釀酒師彙報，立即採取補救措施。
2、發酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應及時恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發酵，達
到規定的發酵時間。
（四）貯存環節
基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達到貯存時間而調入勾調車間進行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車間混裝到其它酒的，採取就地貯存，並作好記錄。
（五）勾調環節
1、在勾調過程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術人員應重新計算加入所差某種基酒數量。
2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車間的不合格產品，應調回勾調車間重新勾調，直至達到合格為止。
（六）包裝環節
1、酒瓶沒有洗乾淨的，返回重洗。
2、酒瓶根據公司引數不合格的，規定不能使用的決不能使用，並根據購銷協議，予以退回的退回，該銷燬的銷燬。
3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉澱物的，應返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規定的，應及時調整灌裝機，並把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時，質檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。
二、生產員工不合格管理制度
（一）新進員工在一個月實習時間後，進行評定是否轉下如沒達到轉正資格的，予以辭退。
（二）轉下的員工，在生產操作過程中，在某專業崗位上，如不專研業務，不求上進的，在專業技能測評不合格的，應採取調換崗位或辭退。
（三）生產員工應進行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進廠，如已經進廠工作的，勸其必須離崗。
（四）公司採取短期、長期分批的技能培訓，如透過技能培訓仍不合格的，進行換崗降級或作辭退處理。
三、職責分工與責任追究
（一）職責分工
1、原輔材料把關由物品保管員、驗收員負責。
2、原材料進生產環節由生產車間負責人負責。
3、貯存環節、勾調環節由勾酒師負責。
4、包裝環節由化驗員與包裝車間負責人負責。
5、員工管理由公司辦公室負責人負責。
（二）責任追究
根據職責分工，在生產全過程中如果發生不合格品的出現，公司將進行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現的程度與後果進行從嚴處理，分別按書面檢查、扣發工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。
化驗室管理制度2
一、分析資料管理
原始記錄是化驗室重要的需要儲存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、資料及操作人員。
3。採用法定計量單位。資料應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應註名。
4。更改記錯資料的方法為在原資料上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正資料。
5。資料整理要求用清晰的格式把大量資料表達出來，必須保持原始資料應有的資訊。
二、化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度
一）、目的
為了保證分析資料、樣品的準確性和具有可追溯性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。
二）、取樣管理要求
1。取樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2。取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3。取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤內容包括：樣品名稱、來源、取樣日期和時間、取樣者等。
4。採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和汙染。
三）、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效儲存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查詢。
3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少於兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5。外購原材料、樣品保留四個月。
6。成品樣品：保留四個月。
7。樣品過儲存期後，根據其質量變壞程度觀察，並做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1。留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量資料，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、範圍
本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。
三）、管理要求
1。檢驗程式
1。1按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。
1。2取樣作業，要執行《化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3取樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。
1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫溼度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。資料處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。
1。6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。
1。7要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“——”登出，並在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1。9分析資料應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1。10部門負責人接收到分析資料，經稽核確認無誤後（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對資料報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2。質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3。嚴格執行國家關於質量記錄和檔案管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄儲存3年。
4。質量記錄在儲存過程中，應防止潮溼、黴變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程式檔案的規定。
5。非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1。化驗室試劑存放要求
（1）腐蝕性試劑放在塑膠或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學藥品的存放期限。
（3）藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。
（4）發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
2。有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定專案不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境汙染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規化驗專案。
5、每批原料常規化驗專案按原料驗收標準有關規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。
8、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報；
9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量資料需要更正時，應將原資料劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原資料清晰可辨；
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用物件；
11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中；
15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
化驗室管理制度3
1、原始記錄填寫制度
1.1資料要保持完整性。
1.2化驗人員要在化驗記錄上記錄整個化驗過程，並按此記錄出具化驗結果報告單，所有記錄要求字跡清晰、工整。
1.3化驗人員必須在化驗記錄和化驗結果報告單上簽字，由各班班長稽核，並對記錄結果負責。
1.4對化驗記錄和化驗結果報告單要求及時填寫，內容真實、完整，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改塗改。如因筆誤造成錯誤，可用劃改更正的方法進行，用單線劃改，原樣可辯，並並簽上修改人名字和修改日期。
2、化驗室試劑、玻璃器皿、儀器管理制度
2.1對常用試劑和玻璃器皿，使用過程中及使用完畢後，要擺放整齊，試劑瓶上標籤要清晰。
2.2各種試劑要按有關要求進行分類保管。
2.3儀器發生故障或損壞等事故立即報告化驗室管理人員。
2.4化驗室法定的計量器具，按要求定期進行檢定校準，嚴禁使用未檢定校準的計量器具，檢測裝置按操作規程要求進行檢查、維護和自校。
3、化驗制度
3.1樣品按標準方法取樣，取樣後立即做樣，防止樣品成分發生變化。
3.2在化驗過程中，樣品由化驗人員保管，化驗人員要保持樣品不被汙染直至化驗結束。
3.3配製試劑應註明配製日期、配製人、濃度及有效日期。
3.4屬於保密範圍內的技術資料和檔案，由有關人員傳閱和處理，不得擅自複製或私自轉借外單位人員。
4、安全衛生制度
4.1化驗員每天要清掃化驗室，保持化驗室整潔衛生，儀器裝置要佈局合理，保持清潔。
4.2化驗用的樣品要擺放整齊，不可亂堆亂放。
4.3化驗員工作時勞保必須穿戴齊全。
4.4嚴禁個人物品亂存亂放，嚴禁室內飲食、吸菸，嚴禁無關人員進入化驗室。
4.5化驗室工作完畢後，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電，安全後方可鎖門。
儀器室管理制度
1、儀器室必須避光，儀器必須有罩，儀器狀態標識(執行狀態、停止執行、維修中)，按規定進行標識。
2、必須每天對儀器室內乾溼度進行2次檢測，不符合要求的，應及時採取措施，使其達到要求，並做好記錄。
3、儀器室內衛生清潔，牆、門、窗、地面做到每天清潔。
4、定期對儀器進行維護與保養，定期校驗，並做好儀器使用記錄。（記錄包括儀器使用記錄、儀器維護保養記錄、儀器校驗記錄。）
綜合分析室管理制度
1、天平室必須避光，儀器必須有罩，裡面放乾燥劑，天平狀態標識，按規定進行標識。
2、必須每天對天平室內乾溼度進行2次檢測，不符合要求的，應及時採取措施，使其達到要求，並做好記錄。
3、定期對天平進行維護與保養，定期校驗，並做好天平使用記錄。
4、天平室內衛生清潔，牆、門、窗、地面做到每天清潔。
5、分析天平的使用：
5.1在同一化驗中的幾次稱量，都必須使用同一天平和砝碼。
5.2不能用天平稱量超過其最大載荷的物品，超負荷稱量將損壞天平。
5.3使用天平前，應檢查天平水準器，看天平是否處於水平狀態，檢查天平各部分零件是否處於正確位置。
5.4開啟關閉天平時，用力要均勻，動作要輕緩。
5.5被稱量的物體，應放在秤盤的中央.稱粉狀物時，樣品應放在器皿、坩堝內。揮發性，吸潮性或有腐蝕性的樣品，必須放在密閉的容器裡。 5.6使用砝碼時，必須用鑷子夾取，不能直接赤手拿取。使用完畢應隨即放入盒內相應位置。
6、量熱儀的操作
6.1熱容量標定的有效期為5個月，若如下情況發生：內筒水溫與標定時相差50℃以上、更換量熱溫度計、更換氧彈較大部件、熱量計經過較大的搬動等要立即重新標定。
6.2氧彈必須經過耐壓（≥20MPa）試驗（每次水壓試驗後，氧彈的使用時間不超過2年）,並且衝氧後保持完全氣密。如發現氧彈漏氣，則必須修理後再用。
7、乾燥器：內裝變色矽膠，變色矽膠應經常更換和烘乾。
化驗室管理制度4
1目的
確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。
2適用範圍
適用於公司化驗室檢驗工作。
3化驗室工作職責
3、1執行質檢科規定，對原料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗資料，對檢驗結果的準確性負責。
3、2檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、3定期維護保養試驗裝置儀器，保持裝置儀器的靈敏性和準確性。
4化驗室環境要求
4、1化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、裝置擺放整齊、保持清潔。
4、2化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。
4、3化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、4化驗室工作臺人員每日早上九點記錄化驗室環境條件，填寫《化驗室環境條件記錄》，確保環境條件符合試驗裝置、儀器的環境要求。
5試驗裝置、儀器的管理
5、1試驗裝置、儀器必須是經培訓合格並取得操作證的人員方可使用。
5、2試驗裝置、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對裝置儀器進行清潔、整理。
5、3試驗裝置、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量裝置管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定週期的試驗裝置、儀器。
5、4試驗裝置、儀器應定期維護保養，保持裝置儀器的靈敏性和準確性。
6檢驗工作程式
6、1需要進行檢驗的產品，由質檢科或質檢科指定的檢驗員負責抽樣，樣品數量、外觀及代表性要符合標準中相應要求，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
6、2化驗室工作人員根據要求檢驗專案及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。
6、3檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。
6、4化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。
6、5檢驗工作完成後，工作人員應及時整理檢測資料，編制檢驗報告。
6、6檢驗報告由化驗室工作人員出具並由授權人員批准。
6、7檢驗樣品由化驗室負責標識儲存，儲存期限不少於三個月。
6、8檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責儲存，定期歸檔。
化驗室管理制度5
一、檔案、資料及檔案實行專人管理。
二、從有關職能部門、單位所獲得的檔案、資料，要送總經理及相關人員閱讀，涉及需辦理的事項，要及時辦理，讀閱後專管人員將檔案，資料進行登記，蒐集、歸檔。
三、公司內部制發、出臺的檔案，要及時送達有關部門，同時進行登記，蒐集、歸檔。
四、對公司的各種原始記錄，進行蒐集、歸檔，以便今後查閱對比。
五、各種檔案，資料收存歸檔時，要分類別，目錄清楚，便於查閱，妥善保管，不得遺失。
六、若因需要查閱和提取檔案、資料，要先經業務部經理同意，查閱和提取要進行登記，記錄，並由查閱人簽字，提取的檔案，資料要近期歸還，確保檔案的安全、完整。
化驗室管理制度6
一、化驗室負責人對化驗室安全工作負責。
二、化驗人員必須高度重視安全工作,嚴格遵守操作規程。
三、化驗人員要熟悉儀器、裝置的效能和使用方法,按規定要求進行操作。
四、凡能產生刺激性、腐蝕性、有毒或異味氣體的操作,必須在通風櫃中進行。
五、劇毒藥品實行專人保管,切勿觸及傷口或誤入口內。
六、加熱易燃試劑時,必須用水浴、油浴、砂浴,嚴禁使用明火。
七、凡使用過強腐蝕性、易爆或有毒品的容器,應由操作者及時、親自洗淨。
八、如檢驗工作確需動用明火時,要按規定辦理動火手續。
九、要嚴格遵守安全用電規程。
十、班前班後要檢查水、電、氣、門、窗,確保安全。
十一、化驗人員必須熟練掌握消防器材的使用方法和滅火知識。
化驗室管理制度7
一)、目的
為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確帶給質量資料，到達質量體系貼合性要求，特制定本管理制度。
二)、範圍
本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。
三)、管理要求
1、檢驗程式
1、1、按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。
1、2、取樣作業，要執行<化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度>。
1、3、取樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。
1、4、檢驗過程中要嚴格遵守<化學檢驗操作規程>，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫溼度、時光等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規定進行雙平等或多平行測定，其結果應貼合方法精密度要求。資料處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。
1、6、若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。
1、7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄務必使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“——”登出，並在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內狀況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1、9、分析資料應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄務必由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門負責人接收到分析資料，經稽核確認無誤後(兩檢制)，立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對資料報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2、質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關於質量記錄和檔案管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄儲存3年。
4、質量記錄在儲存過程中，應防止潮溼、黴變、蟲蛀:丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程式檔案的規定。
5、非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四)、精密儀器的管理
安放儀器的房間要貼合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五)、化學藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
(1)腐蝕性試劑放在塑膠或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(2)注意化學藥品的存放期限。
(3)藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。
(4)發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後留意處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
2、有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定專案不一樣，產生的三廢中所含化學物質的毒性不一樣，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境汙染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。
六)、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則:客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規化驗專案。
5、每批原料常規化驗專案按原料驗收標準有關規定執行。
6、化驗次數:原則上成品每班(批)次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。
8、每一天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每一天生產出來的成品與入庫原料務必當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報。
9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量資料需要更正時，應將原資料劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數九寒天，務必持續原資料清晰可辯。
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用物件。
11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自我的化驗結果負責，為此，務必在化驗記錄後標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自我的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自我所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中。
15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、持續化驗室清潔衛生，乾淨整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平臺每一天務必打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
崗位規範:
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關崗位原料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等
管理範圍原料及產成品檢驗、樣品留存與帶給等
工作職責:
1、及時準確地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作；
2、做好化學檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、並做好相應的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產品的檢驗單；
5、負責客需樣品的帶給。
許可權範圍:
1、原料、產成品的獨立檢驗生產；
2、對檢驗結果的獨立決定和記錄權；
3、對檢驗樣品的儲存權和帶給權；
4、對測試裝置的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績效考核的申訴、合理化推薦權；
化驗室管理制度8
一、穿著規定
1、進入實驗室，必須按規定穿戴必要的工作服。
2、進行危害物質、揮發性有機溶液、特定化學物質操作實驗，必須要穿戴防護用具（防護口罩、防護手套、防護眼鏡）
3、進行實驗中，嚴禁戴隱形眼鏡。（防止化學藥劑濺入眼內而腐蝕眼睛）
4、需將長髮及鬆散衣服妥善固定，且在處理化學藥品所有過程中需穿鞋子。
二、飲食規定
1、避免在實驗室吃喝食物，且使用化學藥品後需先洗淨雙手方能進食。
2、嚴禁在實驗室內吃口香糖。
3、實驗禁止儲藏在化學藥品的冰箱或儲藏櫃內。
三、藥品領用、儲存及操作相關規定
1、操作危險性化學藥品必須遵守操作守則、操作流程進行實驗，勿自行更換實驗流程。
2、領取藥品時，確認容器上標示名稱是否為需要的實驗藥品。
3、領取藥品時，應看清楚藥品危害標識和圖樣；是否有危害。
4、使用揮發性、強酸強鹼性、高腐蝕性、有毒害性藥品必須要在特殊排煙櫃機及桌上型抽菸管下進行操作。
5、有機溶劑，固體化學藥品，酸、鹼化合物均需分開存放，揮發性化學藥品必須放置於具有抽氣裝置的藥品櫃。
6、高揮發性或易於氧化的化學藥品必須放於冰箱或冰櫃中。
7、嚴禁獨自一人在實驗室做危險實驗。
8、廢棄藥液、過期藥液、廢棄物必須依照分類標示清楚，藥品使用後，廢（液）棄物嚴禁倒入水槽或水溝，應列入專用收集容器中回收。
四、用電安全相關規定
1、實驗室內電氣裝置的安裝和使用管理，必須符合安全用電管理規定，大功率實驗裝置用電必須使用專線，嚴禁和照明線共用，謹防超負荷用電著火。
2、實驗室內用電容量的確定要兼顧發展增容需要，留有一定餘量，不得亂拉亂接電線。
3、實驗室內的用電線路和配電盤、板、箱、櫃等裝置及線路系統中的.各種開關、插座、插頭等保持完好可用狀態，熔斷裝置使用的熔絲必須與線路允許容量相匹配，嚴禁用其他導絲替代，室內照明用具保持問顧客用狀態。
4、實驗室的電氣裝置要有可靠的安全接地，定期進行檢查。
5、實驗室內嚴禁使用明火取暖，嚴禁吸菸。
6、手上有水勿接觸電器用品或電器裝置，嚴禁使用水槽旁的電器插座（防止漏電或感應電）。
7、實驗室的專業人員必須掌握本室的儀器、裝置效能和操作方法，嚴格按操作規程操作。
8、機械裝置應裝設防護裝置或其他防護罩。
9、電器插座勿插接太多插頭，以免電荷負荷不了，引起電器火災。
10、如電氣裝置無接地設施，勿使用。以免產生感應電或漏電。
11、作業完畢後，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電、氣等，安全後方可鎖門。
五、環境衛生
1、實驗室應注重環境衛生，保持整潔。
2、減少塵埃飛揚，灑掃工作應於工作時間外進行。
3、垃圾清除及處理，必須符合安全、環保要求，在指定場所傾倒。
4、窗面及照明器具透光部位須保持清潔。
5、油類或化學物溢滿地面或工作臺時應立即擦拭沖洗乾淨。
6、養成良好衛生習慣，隨時撿拾地上垃圾，保持實驗室清潔。
化驗室管理制度9
為了切實加強企業產品質量管理，經公司研究決定成立“貴州茅泉酒業有限公司質量管理辦公室”（簡稱質管辦），由公司副總經理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車間主任，蔡回啟為包裝車間主任，周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工：
1、陳坤德同志負責公司質量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車間質量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車間質量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車間質量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質管辦主要工作職責：
1、負責監督公司產品生產流程的工作。
2、負責管理公司產品和原輔材料的質量。
3、負責基酒的質量工作。
4、負責勾兌的半成品質量工作。
5、負責包裝流水線的質量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車間主任主要工作職責與許可權：
1、組織車間員工按公司計劃進行生產；
2、對車間進行行政管理。
3、負責車間生產安全與消防安全。
4、抓好車間生產的質量工作：即原燃材料不合格決不進倉，生產配料必須按規定標準進行，生產發酵嚴格按入窖溫度、發酵時間、窖池密封等要求把好關；5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車間主任主要工作職責與許可權：
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛生指標要求調配勾兌；
2、勾兌完工的產品，必須達到酒體、感觀（色、味）要求；
3、清洗有關裝置；
4、建立臺帳，作好記錄；
5、負責車間的生產安全與消防工作。
五、包裝車間主任主要工作職責與許可權：
1、負責包裝車間的行政管理工作；
2、完成公司安排的生產任務；
3、負責半成品、成品的質量工作，保證生產各環節的質量、計量工作。
4、負責材料保管、收發，最大程度地減少材料損耗，降低生產成本；
5、建立臺帳，作好記錄；
6、負責車間的生產安全消防工作。
化驗室管理制度10
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。
4.分析樣品,操作過程中出現異常情況時,應及時向化驗主管彙報。
5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。
6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產固體樣品保留一個月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析資料不正常時,必需留樣。
9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。
10.抄寫化驗單字跡工整、規範,不準任意塗改化驗單,一律由化驗主管稽核。
11.對外不準洩露化驗資料。
化驗室管理制度11
一、認真學習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室裝置、儀器要經常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護和校準，並做好記錄，對精密儀器應有專人負責管理，使用要有記錄，確保測定資料的準確性。
四、化驗裝置儀器要嚴格管理，不準外借，經領導同意外借的，交回時要認真檢查，即使校正校正後方能使用。
五、儀器發生故障應採取措施維修，不能自己維修的，及時向主管領導彙報處理，不按操作規程操作，損壞儀器裝置的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、乾燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書寫，對所出具的化驗結果，要專案填寫齊全，字跡清楚工整，有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在資料上畫線標明，不準隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據，確保資料的安全性，否則按糧庫的有關規定處理。
九、根據糧情、品質檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程式對原始樣品保留不少於3天，根據情況再做處理。
十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經發現查實後，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關制度處理。
化驗室管理制度12
1.制定目的
本文的目的在於規範質量監督管理部化驗室安全管理。
2.制定範圍
本管理程式適用於質量監督管理部在化驗室工作時的安全管理。
3.化驗室安全常識
3.1防火。
3.1.1化驗室中的易燃品、強氧化劑、易揮發物要按規定妥善儲存。
3.1.2化驗室嚴禁吸菸。使用可燃藥劑,如丙酮、甲醇等,要防止蒸氣逸散,操作時遠離明火和熱源裝置。
3.1.3實驗進行加熱燃燒時,檢查周圍區域,不離人並嚴格遵守操作規程。
3.1.4常檢修電器裝置,防短路、超負載等原因而引起的線路著火。
3.1.5化驗室應備有防火砂箱或砂袋,石棉布和各類滅火器。防火器材要放在固定便於取用的地方。
3.2滅火。
化驗室一旦著火,應採取以下措施:
3.2.1防止火勢擴充套件,移走一切可燃物,關閉電閘,切斷電源,停止通風。
3.2.2撲滅火源。有機溶劑潑灑著火時,可用溼布、石棉布或砂子蓋滅,或用滅火器撲救。衣服著火時,立即用溼布壓滅火焰,面積燃燒大時,可就地打滾。
3.2.3撲救化學藥品的火災注意事項:與水發生劇烈作用的藥品,不能用水撲救,可用砂撲救。
3.2.4有機溶劑如比水輕,不可用水撲滅,可用泡沫滅火器或砂土撲救;比水重的有機溶劑,如四氯化碳,可用水或泡沫滅火器。
3.2.5反應器內的燃燒(如油浴著火),用石棉布蓋住,隔絕空氣使火熄滅。
3.2.6蒸餾加熱時,冷凝效果不好,易燃蒸氣在冷凝器頂端燃著,應先停電火,再撲救。絕不可用塞子或其它物件堵住冷凝管口。如由於冷凝水未開引起燃燒,不要放入冷水,造成冷凝管炸裂。
3.2.7水槽失水位又有加熱盤管時,應先關閉電源,等待盤管足夠降溫後補充水。
3.3防爆。
3.3.1氫氣瓶開關閥門必須按照操作步驟,氫氣瓶身要有防震橡膠圈防護,氫氣瓶存放地要保持通風。
3.3.2化學藥品存放地必須保持通風。藥品庫要裝防爆燈。
3.3.3化學藥品和氣瓶、液氮瓶嚴禁陽光照曬。
3.4防窒息。
3.4.1操作藥品櫃,不要將頭伸入櫃中,聞到不明氣味,首先回避通風。
3.4.2氮氣瓶存放地保持開窗通風。
3.4.3如化驗室未開通風裝置,禁止操作液氮。
3.5防燒傷。
3.5.1電爐操作、油浴操作、馬弗爐操作必須戴防燙護品。
3.5.2液氮操作要戴皮質或石棉手套。液氮操作務必輕拿輕放,防止液氮快速衝出。
3.5.3高溫樣品取樣,必須穿戴防護手套和麵罩。
3.6防止腐蝕。
3.6.1腐蝕類刺激性藥品,如強酸、強鹼、濃氨水、氫氟酸、冰醋酸等,取用時應儘可能戴上橡皮手套和防護眼鏡。操作後立即洗手。如瓶子較大,搬運時必須一手托住底部,一手拿住瓶頸。
3.6.2稀釋硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器中進行,必須在玻璃棒不斷攪拌下,緩慢地將硫酸加入到水中!溶解氫氧化鈉、氫氧化鉀等時,大量放熱,也必須在耐熱容器中進行。濃酸和濃鹼必須在各自稀釋後再進行中和。
3.7用電安全。
3.7.1化驗室用電要根據裝置及房間用電總功率配備電源。
3.7.2化驗室電源電壓要穩定,應定期檢查電源電壓。
3.7.3化驗室照明和裝置用電要分開,各項電源要匹配好。
3.7.4精密儀器需要有穩壓裝置。
3.7.5化驗室電源要和生產車間用電量大的裝置電源分開。
3.7.6化驗室電源要有地線.三相五線制。
3.7.7 110v電插座要明確標識。
4.進入化驗室須知
4.1進入化驗室內,禁止大聲喧鬧,相互追逐。
4.2進入化驗室內,嚴禁吸菸。
4.3非工作人員進入化驗室,嚴禁觸控檢驗裝置及藥品。
4.4嚴禁攜帶、食用各種食品和飲料。
4.5進入化驗室內,坐、立、衣著應講文明。
4.6進入化驗室內,應保持室內的整潔,注意言談舉止。
4.7嚴禁化驗室記憶體放與工作無關的私人物品。
4.8嚴禁在化驗室內進行親朋好友拜訪活動。
4.9化驗室內禁止躺臥、睡覺。
4.10化驗室內禁止看與專業無關的書及報刊。
4.11未經同意,禁止從化驗室拿取藥品或其它物品。
4.12嚴禁在化驗室內各種記錄本上塗畫。
4.13進入工作場所,請注意各類安全標識。
4.14嚴格遵守公司及部門的有關保密條例。
4.15禁止私自外借公司及部門的各種技術資料。
4.16嚴格遵守公司的各項規程及制度。
5.化驗室安全管理規定
5.1分析人員必須認真學習操作規程和有關的安全技術規程,瞭解裝置效能及操作中可能發生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法。
5.2進行有危險性的工作,如危險物料的現場取樣、易燃易爆物品的處理、焚燒廢液等應有第二者陪伴,陪伴者應處於能清楚看到工作地點的地方並觀察操作的全過程。
5.3化驗室內禁止吸菸、進食,不能用實驗器皿處理食物。離室前有肥皂洗手。
5.4開啟濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑塞時應帶防護用具,在通風櫃中進行加熱及化學反應操作中不得離開崗位,必須離開時要委託能負責任者看管。
5.5夏季開啟易揮發溶劑瓶塞前,應先用冷水冷卻,瓶口不要對著人。
5.6稀釋濃硫酸的容器,燒杯或錐形瓶要放在塑膠盆中(防止炸裂),只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要時用水冷卻。
5.7蒸餾易燃液體嚴禁用明火。蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻水突然中斷。玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應先水潤溼,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷。
5.8化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符的標籤。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更新標籤而裝入別種試劑。
5.9工作時應穿工作服,長髮要紮起,不應在食堂等公共場所穿白大褂。進行有危險性的工作要加戴防護用具。最好能做到實驗時都戴上防護眼鏡。
5.10必須有專人進行週期性的安全巡檢,並真實記錄。
5.11分檢操作現場嚴禁大量擺放化學藥品,按規定領用化學藥品。
5.12嚴格按照檢驗操作規程作業,嚴禁隨意移動各類定置擺放物品。
5.13化驗室動火作業,必須經過安全審批,並採取防護措施。
5.14工作完畢檢查水、電、氣、窗、工作臺,按規定確定安全後方可離開。
6.化驗室安全巡檢制度
6.1每倒班執行班長負責當班的安全巡檢工作,巡檢結果記錄在交接班日誌上。
6.2倒班當班的巡檢內容包括:消防安全、裝置執行情況及衛生狀況。
6.3每週由部門安全員負責做一次徹底的安全巡檢工作,並記錄在安全巡檢記錄表上。
6.4安全巡檢工作主要內容:消防器材、電源插座接線、氣瓶安全、環境異音、環境異味、不明試劑或不明用途物品、環境衛生、工作人員著裝、裝置執行狀況、照明系統狀況。
6.5裝置維護技術人員每早上做一次裝置執行狀況安全巡檢。
6.6巡檢發現問題立即處理。
7.化學藥品管理規定
化驗室的化學藥品及試劑溶液品種很多,化學藥品大多具有一定的毒性及危險性,對其加強管理不僅是保證分析資料質量的需要,也是確保安全的需要。要求所有化驗人員必須遵守以下規定:
7.1所有化學藥品必須存放在指定櫃鬥位置,並貼上標籤。藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於暗櫃中。腐蝕性試劑宜放在無鏽鋼或搪瓷的盤或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。
7.2化學藥品的存放應安全合理,儘量相互隔離存放。化學藥品要按無機物、有機物分類存放,無機物按酸、鹼、鹽分類存放,鹽類中按金屬活躍性順序分類存放。相互混合或接觸後可以產生激烈反應、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物系多為強氧化性物質與還原性物質。
7.3拿取試劑必須至少戴一次性pe薄膜手套。對於危險性化學藥品的操作必須按規定穿戴防護品。
7.4無標識的藥品未辯明前禁止使用。發現試劑瓶上標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴重後果。
7.5要注意化學藥品的存放的期限,一些試劑在存放過程中會逐漸變質,甚至形成危害。過保質期的化學藥品禁止使用。
7.6化學試劑定位放置、用後復位、節約使用,多餘的化學試劑不準倒回原瓶。化學廢液倒入指定桶內,嚴禁排入下水道。
7.7禁止將化學藥品私自帶出化驗室,禁止用於其它非化驗專業用途。
7.8使用化學試劑應先學習閱讀《msds化學危險品安全說明書》。
7.9化學藥品要填寫出庫入庫試劑登記表。每月進行一次盤點。
7.10化學藥品由專人負責進出庫管理。與化學藥品領取人共同遵守領用制度,出庫入庫實行登記制度。
7.11劇毒品、高危險化學試劑應鎖在專門的保險櫃中,由部門領導負責管理,實行使用人和領導雙人登記籤領制度。
8.藥品室入庫及領用管理規定
8.1化學藥品由管理人從公司倉庫領回,經檢查符合要求後,放入藥品室必須填表詳細登記。
8.2化學藥品使用人按實驗要求領取所需藥品後要及時進行登記,內容包括:日期、試劑名稱、規格、數量。
8.3藥品領用實行使用人與管理人雙人登記制度。沒有藥品管理人的簽名,領用人不得擅自取用任何化學藥品進行使用。
8.4沒有標籤及標籤模糊的藥品,領用人有權拒絕領用。
8.5瓶體破裂並導致洩漏的藥品,領用人有權拒絕領用。
8.6藥品領用後,多領或不再使用應立即退回藥品室。
8.7劇毒藥品的領用,必須要有使用人、管理人簽字和部門領導稽核批准。劇毒藥品的使用,要求兩人在場。用後未使用完的劇毒藥品,同樣要實行領用雙人共同複核程式檢查藥品重量無誤後入櫃存放。
9.氣瓶使用安全管理規定
9.1化驗室目前使用的氣體按其化學性質可分為:氫氣(可燃氣體)、氬-甲烷混合氣體(可燃氣體)、氮氣(不燃氣體)壓縮空氣(助燃氣體)。
9.2化驗室目前使用的氣體除壓縮空氣外,均以高壓鋼瓶裝載。
9.3氣瓶應存放在陰涼、乾燥、嚴禁明火、遠離熱源的房間,並且要嚴禁明火,防曝曬。除不燃氣體外,一律不得進入實驗室內。
9.4搬運氣瓶要輕拿輕放,防止摔擲、敲擊、滾滑或劇烈震動。
9.5鋼瓶必須具有兩個橡膠防震圈。
9.6高壓氣瓶的減壓器要專用,安裝時螺扣要上緊,不得漏氣。
9.7減壓器上壓力錶損壞,必須更換。
9.8開啟鋼瓶時,操作者應站在氣瓶出口的側面,動作要慢,以減少氣流摩擦,防止產生靜電。
9.9保持瓶內氣體不得全部用盡,一般應保持0.2~1 mpa的餘壓,備充氣單位檢驗取樣所需及防止其它氣體倒灌。
9.10滿瓶、空瓶要標識,並註明日期。開關氣瓶要求登記壓力。
10.液氮使用安全管理規定
10.1化驗室液氮瓶在使用前應檢查其外觀質量,如發現容器外觀有缺陷,應停止使用。液氮瓶的外殼已承受使用、運輸環境的大氣壓壓力,在使用或運輸過程中,如發生嚴重碰撞或重壓,將會使容器外殼表面發生凹陷,導致瓶體損壞或失效。
10.2當需要進行液氮補充時,其液位的高度不得高於容器頸管的下端平面。
10.3使用完的液氮空瓶應及時貼上內容完整、清晰的標籤。
10.4裝滿液氮的瓶體應放置在陰涼、通風、乾燥的地方。長期貯存時應注意定時檢查液麵和容器外表有無冷凝水和結霜現象。
10.5使用液氮時拿出瓶蓋的動作應小心輕緩,液氮勺放入及裝滿液氮出瓶的操作動作要輕拿輕放。用完液氮後要及時蓋上蓋子。整個操作過程中,
10.6操作人員應穿工作服進行液氮的操作,身體不要接觸液氮和被冷凍的金屬提勺,防止被凍傷。
10.7當需要檢查液氮瓶內貯存量時,可使用細木、竹杆插入液氮視其結霜高度(液麵高度)的方法,切勿用空心管插入,以免液氮從管內衝出飛濺今後傷人。
11.化驗室工作環境管理規定
為確保分析檢測的質量,化驗室環境應做到以下要求:
11.1正常工作電源電壓220v±10%,頻率50hz±0.5hz ,貴重精密儀器應配穩壓電源。110v裝置可配變壓器使用。
11.2化驗室室溫正常保持在25±5℃;在冬天條件下,部分割槽域應加熱控溫,確保分析檢測的正常狀態。
11.3化驗室溼度儘量保持在40%-70%,可用空調除溼。
11.4不能有地面振動、電磁干擾、陽光直射;儀器室噪聲應小於55db,工作間噪聲不得大於70 db。
11.5化驗室應有良好的工作環境,保持清潔、整齊、有書面的規章制度管理。
11.6化驗室應有通風設施和良好的照明,配備必要的安全防護用具,消防器材。
11.7化驗室內嚴禁吸菸,嚴禁用餐,嚴禁奔跑,嚴禁光腳、嚴禁穿高跟鞋,嚴禁遠距離丟傳物品。
11.8實驗過程應穿好各自的防護用品,如白大褂、橡膠手套、護目鏡、一次性手套、圍裙等,高溫操作必須配戴防燙護品。
11.9危險物品和區域應有明確標識。
11.10儀器裝置和物品的擺放應合理、方便操作、互不干擾。
11.11不允許不明物品或不明用途的物品擺放在工作區域。
12.防護與急救措施
12.1中毒與急救。
化驗工作中接觸的化學藥品,很多是對人體有毒的。它們對人體的毒害途徑和程度各不相同,有些毒物可有幾種途徑進入人體,而有些毒物對人體的毒害是慢性的、積累性的,因此必須加以足夠的重視。
12.1.1毒物侵入的途徑。
毒物,是指某種物質進入人的機體以後,能引起區域性或整個機體功能發生疾病的物質。由毒物所引起的任何疾病現象,就稱為中毒。化學試劑中毒一般透過三個途徑,引起不同症狀的疾病。
12.1.1.1透過呼吸道中毒:由呼吸道吸入有毒氣體、粉塵、蒸氣、煙霧能引起呼吸系統中毒。這種形式的中毒是比較常見的,尤其是有機溶劑的蒸氣和化學反應中所產生的有毒氣體。如乙醚、丙酮、甲苯等蒸氣和氰化氫(氣體)、氯氣、一氧化碳等。
12.1.1.2透過消化道中毒:除誤行吞服外,更多的情況是由於手上汙染毒物,在吸菸、進食、飲水咽入消化系統而引起中毒。這類毒物多以劇毒的粉劑較為常見,如氰化物、砷化物、汞鹽等。
12.1.1.3透過觸及皮膚中毒和五官粘膜受刺激:某些毒物接觸及皮膚,或其蒸氣、煙霧、粉塵對眼、鼻、喉等的粘膜產生的刺激作用。如汞劑、苯胺類、硝基苯等,可透過皮膚粘膜吸收而中毒。氮的氧化物、二氧化碳、三氧化硫、揮發性酸類、氨水等,對皮膚粘膜和眼、鼻、喉粘膜刺激性都很大。
毒物從以上三個途徑進入人的機體以後,逐漸侵入血液系統直至遍及全身各部,引起更加危險的症狀。特別是由消化系統侵入,透過門脈系統經肝臟進入血液,以及從呼吸道進入肺泡中被吸收都是比較迅速的。
12.1.2中毒急救。
在化驗室裡,如發生人身中毒,原則上應首先儘快派人或電話請醫生,並報告有關領導或上級組織,同時採取急救措施。
在醫生搶救之前,急救中毒的原則是儘量使毒物對人體不發生有害的作用,或者是將有害的作用盡量減少到最小程度。在送醫院(或醫生到來)之前應迅速查清中毒原因後,針對具體情況,採取以下具體措施進行急救。
12.1.2.1呼吸系統中毒:如果是呼吸系統中毒,應迅速使中毒者離開現場,移到通風良好的環境,使中毒者呼吸新鮮空氣。輕者,短時間內會自行好轉;如有昏迷休克、虛脫或呼吸機能不全時,可人工協助呼吸,化驗室如有氧氣,可給予氧氣,如可能,給予喝,如濃茶、咖啡等。
12.1.2.2經由口服中毒:由口中服入毒物時,首先要立即進行洗胃,嘔吐。常用的洗胃液是1:5000的高錳酸鉀溶液(千萬不要太濃,濃度過大會燒壞胃壁粘膜),或用肥皂水或者3~5%的碳酸氫鈉(小蘇打)溶液。洗胃要大量地喝,邊喝邊使之嘔吐。最簡單的催吐方法是用手指或木杆壓舌根,或者給中毒者喝少量(15~25毫升,最多不超過50毫升)1%硫酸銅或硫酸鋅溶液催吐劑。如果無洗胃液,可給予大量的溫水喝,沖淡毒物並使嘔吐。洗胃要反覆進行多次,直至洗胃嘔吐物中基本無毒物存在,再服解毒劑。解毒劑有很多,要根據中毒藥物的性質選用。一般常用解毒劑有生蛋清液、牛奶、澱粉糊、桔子汁等。
對某些特殊毒物要採取更有效的特殊來解毒,並使嘔吐。如,磷中毒用硫酸銅,鋇中毒用硫酸鈉,銻或砷中毒用25%的硫酸鐵和0.6%氧化鎂混合液(劇烈攪拌混合均勻,每隔10分鐘給一湯匙,直到嘔吐後為止),氰化物中毒給1%硫代硫酸鈉等。解毒嘔吐後,喝上溫水送醫院治療。
12.1.2.3皮膚、眼、鼻、咽喉受毒物侵害:皮膚和眼、鼻、咽喉受毒物侵害時,要立即用大量自來水沖洗,沖洗愈早愈徹底好。如能塗或服用適當的緩衝劑、中和劑(注意要用稀濃度的)更好。洗淨毒物後,看情況請醫生治療。
12.1.3常見化學毒物及急救預防措施。
12.1.3.1氣體毒物:氣體毒物中毒時,通常發生窒息性症狀。毒性大的毒氣會腐蝕皮膚和粘膜。如so2、no2、cl2等。
容許濃度低的毒氣,要特別小心,大部分氣體要用鋼瓶貯裝,放置時防止碰撞。存放陰涼處,要與可燃物、有機物或易氧化物隔離。要經常用氣體檢驗器檢測,微量的洩漏都不允許。
化學試驗時產生有毒氣體,一定要在通風櫥內進行,對殘餘廢氣可用排風機用水吸收處理,或送至空曠地方。
吸入毒氣的患者應急速脫離現場。安置休息並保持溫暖。如發生昏迷等症狀,須就醫診治,或送至空曠地方。
一氧化碳中毒要準備亞硝酸戊酯藥管,如果停止呼吸,立即做人工呼吸,開始恢復呼吸後,打開藥管嗅聞15~30秒,每隔2、3分鐘嗅聞一次。用藥量度超過兩個藥管為限,然後要輸氧。
12.1.3.2酸類毒物:強酸性物質與有機物或還原性等物質混合,往往會產生大量熱而著火。注意不要用破裂的容器盛裝。保存於陰涼的地方。與可燃物隔離。
灑出此類物質時,要用碳酸氫鈉或純鹼將其覆蓋。用大量水沖洗,放入廢水系統。處理時須戴防毒面具和防護手套。
眼睛、皮膚受傷用水沖洗。皮膚可塗敷氧化鎂甘油軟膏。如果進入口內,立即漱口,飲水,急送醫院救治。
滅火可用水、乾粉化學品或二氧化碳。
12.1.3.3鹼類毒物:鹼類毒物的固體或液體都有刺激性和灼傷能力。使用時應謹慎操作,防止腐蝕皮膚。
存放在乾燥處,防止受潮,須與酸類、易燃物等化合分開。
實驗完畢後,要嚴格採取漱口、洗臉等措施。對大量逸出溶液,用水衝稀放入廢物水系統。眼部、皮膚受傷時,用水沖洗。如果進入口內,應立即漱口,飲水和醋或1%醋酸。嚴重者送醫院救治。
12.1.3.4鹽類毒物:鹽類毒物大部分具有氧化性,與還原性物質或有機物混合,會氧化發熱而著火。因此須貼好標籤,放入專用藥品架上保管。存於陰涼、乾燥處。個別有害物質,常為積累性毒物,連續使用必須十分注意。
對逸出物的處置須戴手套。皮膚接觸先用水洗,再用肥皂洗滌。如果進入口內,立即漱口。使用腐蝕性的鹽,實驗完畢後,要漱口洗臉。
12.1.3.5有機毒物:有機毒物多是低沸點的易燃品,使用時遠離火源。此物一旦著火,火災很難撲滅。可用二氧化碳或粉末滅火器滅火。
有機物毒物能以蒸氣或微粒狀態從呼吸道吸入,再從消化道進入人體。多為積累性的毒物。可以透過皮膚或粘膜等部位吸收。因此操作時,嚴格執行操作規程。
有機毒物在實驗時,往往有各類副產品生成,操作時防止意外發生。
有機毒物要用玻璃或鐵桶密封閉盛裝,防破損。最好在戶外存放或放在易燃液體專用庫內,與可燃物、氧化物、氧化劑隔絕。避免陽光直射。
逸出物的處置,首先要切斷所有火源,戴好防毒面具和手套。用不燃性分散劑刷或用排風機強力通風。
滅火可用乾粉化學品、泡沫或二氧化碳。
中毒患者應離開汙染區,安置休息並保持溫暖。眼部受刺激須用水沖洗,皮膚接觸用肥皂洗滌。進入口內,立即漱口。
12.1.3.6特殊劇毒物:特殊劇毒物各有其特性,應根據其特性嚴格進行操作。
劇毒藥品在化驗室要裝入密封容器中,貼好標籤,放入專用藥品架上由專人保管。做好出入登記。
使用時,準備好防毒面具和解毒、急救藥品。
12.1.3.7致癌物質:有些物質在一定條件下誘發癌症,被稱為致癌物。目前,致癌機理還不十分清楚。根據實驗觀察統計,確定下列化驗物質有明顯的致癌作用:多環芳烴、亞硝胺類、聯苯胺、芳胺、、砷、鎘、鈹、石棉等。在操作這些物質時,應嚴格執行操作規程,穿工作服,戴手套和口罩,以免毒物侵入體內。
12.2常見外傷的急救。
12.2.1灼傷。
是常見的損傷,它包括一切由於火焰、鐵水、蒸汽以及強酸、強鹼等化學藥物所致的損傷。
急救措施:
12.2.1.1衣服著火後,傷員應立即臥倒,在地上慢慢打滾;用水、大衣等滅火;或立即將著火之衣服脫去。切勿奔跑,這樣反使火焰更烈,造成頭面部及呼吸道灼傷。不要用雙手撲火。
12.2.1.2被化學藥品沾浸衣服時立即脫去。如有氣體吸入中毒,應脫離現場做處理。傷及皮膚時,應用水沖洗或用藥醫治。
12.2.1.3對重危者立即進行搶救,如做人工呼吸、心臟按摩等。傷口處初步敷蓋或包紮,送醫院救治。
12.2.1.4鎮痛。一般可口服止痛藥,較重或口服無效者可肌肉注射*50~100毫克。
12.2.1.5送醫院救治注意事項。如出現休克,應先作抗休克處理,待情況穩定後再轉送醫院。並隨帶爭救用品。轉送路程較遠時,應靜脈輸生理鹽水或口服含鹽的水分。切忌大量口服開水。傷員儘可能做到橫放,或腳前頭後走向。上下樓梯時頭低腳高,防腦貧血。
12.2.1.6輕傷者自行處理:灼傷後患者創面應做清洗。先用生理鹽水沖洗,剪去脫落的表皮,傷口及周圍用1:1000新潔爾滅或硫柳汞酊消毒。大水泡在泡底部剪破或用注射器抽去積液。頭、面、頸、會陰、臂部採用暴露療法,清創後有液滲出用於棉球吸乾,忌用有色藥劑如龍膽紫、紅汞等。四肢創面清理後,可敷蓋一層薄油紗布,然後用繃帶均勻包紮。創面有感染需每天換藥。
12.2.2電擊傷。
俗稱觸電。是由於電流透過人體所致。電擊傷隨電壓高低、電流強弱、時間長短而不一.輕者驚嚇,頭昏,重者不省人事,心跳,呼吸停止,出現紫紺。
急救措施:立即切斷電源。用不導電物質(乾燥木棍、橡皮帶等)使病人脫離電源。心跳、呼吸停止者,就地急救,口對口人工呼吸,胸外心臟按摩。心跳停止可心內注射1:1000腎上腺素1毫升。呼吸停止可用山梗菜鹼3毫克靜脈注射。症狀嚴重者,經初步急救後早轉送醫院治療。
12.2.3玻璃等造成的外傷。
急救處理首先止血。直接壓迫損傷部位進行止血,如果損傷動脈,用手指或紗布直接壓迫。
由玻璃片狀等異物造成的外傷,必須先除去碎片等。傷及四肢血管時,用毛巾、止血帶止血。毛巾用力捆紮靠近損傷部位關鍵處,長時間壓迫,末稍部位產生非常疼痛感時,可平均5分鐘放鬆毛巾一次,約過1分鐘再捆紮起來。
10.2.4特殊的外傷部位。
10.2.4.1頭部。傷及頭部時,止血用手指壓迫靠近耳朵附近觸及脈搏的地方。其後用紗布將頭部周圍緊緊包紮起來。
10.2.4.2臉部。臉部有鼻、嘴等器官,臉部受傷出血後,首先防止呼吸道的堵塞,要患者俯伏著,排出分泌物或血。也可防止舌頭下墜堵塞氣管。
化驗室管理制度13
為了保證各項生產裝置設施的安全、完整，以及效能良好，特制定本制度。
一、一切生產裝置設施的購進，各生產單位根據需要向公司提出採購計劃，經總經理簽字後進行購買。
二、購進的生產裝置設施，財務要登記固定資產明細賬和明細卡片，設定裝置設施臺賬，以便隨時掌握生產裝置設施的新舊程度、維修情況、裝置設施情況。
三、生產裝置設施實行廠長負責與專人管理相結合的制度。即廠長對廠內生產裝置設施必須要親自過問，隨時檢查，掌握情況。專管人員要負責裝置設施的保養和操作以及維護工作，隨時保持裝置設施處於良好狀態。
四、大型裝置設施要由裝置專管人員操作，不得讓不懂和不熟悉的工作人員操作。若違反造成損壞，由專管員和責任人共同承擔損失。
五、生產裝置設施的使用和操作，要嚴格按操作規程。若因不按規定操作造成的不安全事故，以及裝置設施損壞的，應追究有關責任，造成較大事故的，應追究法律責任。
六、大型裝置設施（如生產廠房、包裝廠房），不能隨意搬遷，同時應隨時維修，根據生產需要予以改造。
化驗室管理制度14
質量是企業的生命，是企業永恆的主題。為了強化企業質量意識，牢固樹立“以質求存”的觀念，加強企業質量管理，經公司研究提出本企業質量方針。
茅泉酒業產品質量方針是：高標準、嚴要求，精益求精生產100%的合格產品，消費者滿意的產品。
為了確保這一方針的實現，具體措施是：
一、由一名副總經理主抓質量工作；
二、成立由各車間與檢測人員組成的質量管理辦公室，具體負責質量目標的落實。
三、切實加強質量知識的培訓，使員工的質量意識不斷增強，熟悉掌握行業標準和達標產品的生產技能，增強檢測人員的檢測水平；四、實行質量獎懲制。對出現質量問題，公司將追究主管領導責任，嚴懲直接責任人，反之，對嚴把質量關，無質量差錯和對質量管理有重大貢獻的，給予獎勵。
化驗室管理制度15
一、分析資料管理
原始記錄是化驗室重要的需要儲存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1、要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。
2、要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、資料及操作人員。
3、採用法定計量單位。資料應按測量儀器的有效讀位記錄，發現觀測失誤應註名。
4、更改記錯資料的方法為在原資料上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正資料。
5、資料整理要求用清晰的格式把大量資料表達出來，必須保持原始資料應有的資訊。
二、化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度
一）目的
為了保證分析資料、樣品的準確性和具有可追朔性，便於抽查、複查、滿足監督管理要求，分消質量責任，特制定本管理制度。
二）、取樣管理要求
1、取樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2、取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3、取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤內容包括：樣品名稱、來源、取樣日期和時間、取樣者等。
4、採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和汙染。
三）、留樣管理要求
1、樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效儲存期內要根據保留樣品的特性妥善保管樣品。
2、保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查詢。
3、樣品保留量要根據樣品全面分析用量而定，不少於兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4、過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5、外購原材料、樣品保留四個月。
6、成品樣品：保留四個月。
7、樣品過儲存期後，根據其質量變壞程度觀察，並做出清理。如留樣期滿產品質量已交質，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1、留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2、留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3、樣品要分類、分品種有序擺放。
4、保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量資料，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、範圍
本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動過程及之相關的活動過程。
三）、管理要求
1、檢驗程式
1、1、按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。
1、2、取樣作業，要執行《化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度》。
1、3、取樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。
1、4、檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫溼度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1、5、檢測過程中，要按方法規定進行雙平等或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。資料處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。
1、6、若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。
1、7、要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“——”登出，並在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1、8、難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1、9、分析資料應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1、10、部門負責人接收到分析資料，經稽核確認無誤後（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對資料報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2、質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3、嚴格執行國家關於質量記錄和檔案管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄儲存3年。
4、質量記錄在儲存過程中，應防止潮溼、黴變、蟲蛀：丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用和管理要遵守質量體系程式檔案的規定。
5、非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器精度及使用奉命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1、化驗室試劑存放要求
（1）腐蝕性試劑放在塑膠或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學藥品的存放期限。
（3）藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。
（4）發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辯認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
2、有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定專案不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境汙染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔、切實把好原料產品質量關。
2、負責至貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規化驗專案。
5、每批原料常規化驗專案按原料驗收標準有關規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。
8、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報。
9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量資料需要更正時，應將原資料劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數九寒天，務必保持原資料清晰可辯。
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用物件。
11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚。
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名。
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故。
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中。
15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，乾淨整潔、化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
崗位規範：
所屬部門品控部崗位名稱化驗員
直屬上級品控部經理直屬下級
職等取級管轄人數
最相關崗位原料部內勤、值班經理、包裝工、品控員等
管理範圍原料及產成品檢驗、樣品留存與提供等
工作職責：
1、及時準確地完成各種原材料、產成品的化學檢驗工作；
2、做好化學檢驗原始記錄；
3、做好各類樣品的留樣、並做好相應的原始記錄；
4、及時填寫原材料、產品的檢驗單；
5、負責客需樣品的提供。
許可權範圍：
1、原料、產成品的獨立檢驗生產；
2、對檢驗結果的獨立判斷和記錄權；
3、對檢驗樣品的儲存權和提供權；
4、對測試裝置的維護保養權；
5、對化驗室整潔的維護權；
6、績效考核的申訴、合理化建議權；