神經內科畢業論文
神經內科畢業論文
複方六月雪（CLYX）是透過長時期的民間臨床觀察而擬定的治療急慢性乙型肝炎和肝硬化的驗方，主要由廣西民間草藥六月青、白花蛇舌草、梔子花根等組成，本課題組前期大量的實驗研究表明，該方可有效地抑制鴨乙型肝炎病毒DNA 和HepG2.2.15細胞HBV DNA的'複製［2，6，8］；無毒濃度的CLYX在HepG2.2.15細胞培養中可有效地抑制細胞HBV DNA的複製及HBsAg（乙型肝炎表面抗原）和HBeAg（乙型肝炎E抗原）的分泌［3，7］；此外，CLYX對CCl4、AP、D-Gal所致小鼠急性化學性肝損傷均有明顯的保護作用，並由此推測其保肝作用可能與誘導肝藥酶有關［4］。
1 材料與儀器
1.1 藥物六月青總皂苷，由廣西醫科大學藥理學教研室和廣西醫學科學實驗中心自行提取。
1.2 動物Wistar大鼠，雌雄各半，體質量（250±10）g，由廣西醫科大學實驗動物中心提供。
1.3 細胞株HepG2.2.15細胞株，購自北京醫科大學第一附屬醫院病毒研究所，本室自行傳代，定期用G418篩選。
1.4 試劑阿昔洛韋（Aciclovir ACV）：湖南迪諾製藥有限公司醫藥工業研究所產品，批號： 20070518；RPMI1640培養基：美國Gibco公司，Cat№21202-016；胎牛血清：美國Gibco公司，Cat№21607-042；G418：美國Sigma公司，Cat№228527-72；HBV DNA熒光定量PCR試劑盒：深圳匹基生物工程股份有限公司，批號：20070613。
1.5 儀器iCycler FQ實時熒光定量PCR儀：美國Bio-Rad公司；CO2孵箱：美國Thermo Forma公司，Model311。
2 方法
2.1 六月青總皂苷的製備六月青粗粉1.0 kg，加10倍量80%乙醇迴流提取3次，1.5 h/次，減壓回收乙醇至無醇味，分別用石油醚、氯仿、醋酸乙酯萃取，棄去有機溶劑萃取液，最後再用水飽和正丁醇萃取，取正丁醇萃取液減壓濃縮至幹，得到41.28 g浸膏，上處理好的AB-8型大孔樹脂柱（40 mm×800 mm），分別用6BV的30%乙醇和50%乙醇洗脫，收集醇洗脫液，減壓回收乙醇， 60℃的減壓恆溫乾燥箱中乾燥得4.28 g淡黃色化合物，經常規化學定性試驗證實為皂苷類，利用香草醛-硫酸分光光度法測定總皂苷含量［5］，純度為85.8%。
2.2 TLYQ含藥血清的製備3月齡Wistar大鼠50只，隨機分為5組，每組10只。①空白對照組：予等量的生理鹽水；②陽性對照組：ACV 0.1×10-3 g·kg-1·d-1；③TLYQH組：28.2×10-3 g·kg-1·d-1（相當於生藥6.6 g. kg-1·d-1）；④TLYQM組：14.1×10-3 g·kg-1·d-1（相當於生藥3.3 g·kg-1·d-1）；⑤TLYQL組：7.1×10-3 g·kg-1·d-1（相當於生藥1.7 g·kg-1·d-1）。各組動物在同樣條件下飼養，均以2次/d，早晚各1次空腹灌胃，連續給藥7 d。於末次灌胃（灌胃前禁食不禁水12 h）後2 h，乙醚吸入麻醉，腹主動脈抽血，低速離心分離血清，並將每組動物的血清混合。經56℃ 30 min滅活處理，經0.45 μm的微孔濾膜，再經0.22 μm微孔濾膜過濾除菌後，置-20℃冰箱儲存備用。
2.3 熒光定量PCR（FQ-PCR）法檢測HBV DNA取HepG 2.2.15細胞1瓶，用胰酶消化後製備成單細胞懸液，計數後調整細胞濃度至2×104 cell·ml-1，加入24孔細胞培養板，每孔900 μl，置CO2孵箱（37℃，5%CO2）中培養24 h後，分別加入各組含藥血清100 μl，每個濃度3個復孔。以等量的完全培養液為空白對照。連續培養72 h後，分別吸出上清液於1.5 ml滅菌Eppendor管中， -20℃儲存，統一待檢。再次加入上述含藥血清的培養液繼續培養72 h後，分別吸出上清液於1.5 ml滅菌Eppendorf管中， -20℃儲存，統一待檢。 按試劑盒方法提取樣品HBV DNA。HBV DNA定量標準品由深圳匹某公司直接提供。各反應管放入FQ-PCR儀，按以下條件進行擴增：94℃預變性1 min，95℃變性5 s，60℃退火、延伸20 s。共反應42個迴圈。擴增過程及熒光訊號檢查、資料的儲存和分析均由儀器及其自帶的軟體自動完成。
3 結果
藥複方成分非常複雜，其組方配伍多數是以某一味藥為主其餘為輔，諸藥發揮協同治療作用。為了能更好地保證CLYX療效穩定性，本研究對該方中的君藥（六月青）進行研究，即從六月青提取分離出總皂苷活性部位，並對其進行抗HBV藥效學研究，篩選出該方有效活性部位，進而為下一步分離純化有效化學成分，建立處方質控標準提供實驗依據。是六月青主要活性部位之一。