化驗室管理制度15篇
化驗室管理制度15篇
在當今社會生活中，人們運用到制度的場合不斷增多，制度具有使我們知道，應該做什麼，不應該做什麼，懲惡揚善、維護公平的作用。什麼樣的制度才是有效的呢？下面是小編為大家收集的化驗室管理制度，歡迎大家借鑑與參考，希望對大家有所幫助。
化驗室管理制度1
一、認真學習糧油檢化驗制度，嚴格按照《檢化驗人員崗位責任制》對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室裝置、儀器要經常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選擇合適地方以便操作。
三、所以的儀器要符合要求，每月定時維護和校準，並做好記錄，對精密儀器應有專人負責管理，使用要有記錄，確保測定資料的準確性。
四、化驗裝置儀器要嚴格管理，不準外借，經領導同意外借的，交回時要認真檢查，即使校正校正後方能使用。
五、儀器發生故障應採取措施維修，不能自己維修的，及時向主管領導彙報處理，不按操作規程操作，損壞儀器裝置的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、乾燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據必須正確書寫，對所出具的化驗結果，要專案填寫齊全，字跡清楚工整，有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在資料上畫線標明，不準隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據，確保資料的安全性，否則按糧庫的有關規定處理。
九、根據糧情、品質檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程式對原始樣品保留不少於3天，根據情況再做處理。
十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經發現查實後，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要保持清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關制度處理。
化驗室管理制度2
1．試驗室是進行試驗、檢測、檢定的工作場所，必須保證試驗室良好的工作、環境，即清潔、安靜、整齊、明亮和適當溫度。
2．試驗室工作場所禁止隨地吐痰、吃東西、抽菸和大聲喧譁，禁止將與工作無關的物品帶入試驗室。
3．試驗室內建立儀器裝置使用記錄，並註明使用日期，做何種試驗和使用人簽名。
4．試驗室應建立衛生制度，每天有人打掃衛生，每週徹底清掃一次，檢測前要檢查裝置是否正常，按儀器操作說明進行操作，按儀器裝置書定期進行保養，空調通風管按季度徹底清掃一次。
5．儀器裝置的零件要妥善保管，連線線、常用工具應排列整齊，說明書、操作手冊和原始記錄表等應保管好。
6．帶電作業應由兩人以上操作，地面應採取絕緣措施。
7．試驗室內消防裝置，滅火器應經常檢查，任何人不得擅自挪動位臵，不得挪作他用。
8．試驗檢測完畢的試件集中堆放，每一週進行處理，處理地點必須是指定的場所，並不得對周圍環境和職業健康造成影響。
化驗室管理制度3
1、化驗室管理制度
目的：規範實驗室管理，保證試驗環境滿足檢驗工作的要求和儀器裝置的使用條件。
使用範圍：適用於實驗室管理。
責任人：實驗室負責人、檢驗員。
主要內容：化驗室必須保持整潔和安靜，保持良好通風；嚴禁在化驗室內吸菸、飲食、飲水、喧譁、打鬧、娛樂；所有儀器、物品必須擺放整齊，便於使用，不得隨意改動；實驗室內試劑應有規範的標籤，按試劑要求的條件存放；易燃、易爆、有毒有害物品單獨存放；檢驗人員嚴格遵守儀器裝置操作規程；下班前應斷水、斷電、斷氣，做好安全檢查
2、樣品抽取管理制度
目的：規範取樣工作。
適用範圍：適用於檢驗部門對原料、輔料、半成品、成品檢驗的取樣工作。
責任者：質檢人員。
主要內容：取樣原則：要保證所取樣品具有代表性、隨機性、一致性、真實性。取樣時間：檢驗部門接到原料部、車間、倉庫的通知後，要及時取樣。取樣方法：固體原料、輔料用取樣釺，取出量至少為需取樣量的四倍，按四分法分樣。液體原料、輔料用兩頭開口取樣管緩慢插到桶底，然後用食指壓緊上口，移出取樣管，放入樣品容器中，保證樣品均勻具有代表性。取樣數量：取樣數量決定於被抽物料的總件數。每批產品總件≤10時，每件都需取樣；總件為10～100時，取樣量為 10；總件為100件以上時，取樣量在 10的基礎上每增加100件多取3件。取樣後應及時將樣品裝入瓶（袋）中，密封，並貼上標籤，寫明品名、批號等資訊。取樣完畢，在每件被取樣的包裝上貼上標誌（已取樣）。取樣完應及時填寫取樣記錄，如：品名、生產日期（批號）、數量、規格、取樣日期、取樣人、備註等。半成品、成品在車間或成品庫中按批隨機取樣，取樣量由產量決定。取樣人員取樣時應採取措施，防止樣品汙染。取樣工具或容器，在取樣完畢後，應清洗乾淨，晾乾，妥善儲存，防止汙染。
3、樣品檢驗分析判定製度
目的：保證原料合格進廠、半成品合格進入下一生產環節、成品合格出廠。
適用範圍：適用於本廠的原料、半成品、成品。
責任人：品管部負責人、檢驗員、成品倉庫保管員、質監人員。
主要內容：出廠成品、生產過程中的半成品及購入的原料一律由質量管理部門按企業內控標準規定，檢驗合格後方可進入下一環節，不得漏檢；質檢員根據規定對原料、成品、半成品進行抽樣，填寫抽樣記錄，及時送至化驗室；檢驗人員必需嚴格按標準、規程認真操作，各種檢驗應作好原始記錄，確保分析結果準確、真實、有效。檢驗過程中發生故障或出現某種外界干擾（如停電等），必須立即中斷檢測，故障排除後，重新檢測；檢測原始記錄儲存2年以後，由品管負責人同意方可銷燬；檢驗原始記錄及檢驗報告是單位的技術秘密，不得洩漏；成品、半成品每批抽檢一次，結果通知品管部。檢驗合格的原料，結果通知品管及保管入庫使用。不合格原料填寫“不合格原料通知單”交至原料部及品管部；檢驗人員必須持有勞動部頒發的職業資格證書，對檢驗室的儀器裝置正確使用，按期維護，保證水、電、氣的安全。
4、檢品複檢和比對試驗制度
目的：建立檢品複檢制度，確保檢驗結果的準確性。
適用範圍：適用於原料、輔料、包裝材料、半成品、成品等複檢。
責任人：檢驗員、質檢員、複核人、檢驗負責人。
主要內容：樣品經檢驗不合格，或檢測平行樣結果不平行、須複檢或重做；複檢前要首先核對試劑、試液是否有異常，是否在規定的有效期之內，儀器是否在檢定有效期內，人員操作是否正確，時間（加熱、恆溫、滅菌）限制是否正確。確認無誤後，進行復檢，複檢結果有效；複檢合格並找出原因，可判定合格；若未找出原因，應再安排另一位檢驗員檢驗，如結果合格，才可判定為合格；若出現不合格，應報告質檢負責人，指定第二人複檢，如複檢結果與第一次一致，則報不合格；若第二人複檢合格，且找到第一次不合格的原因，可判定合格；若未找出二人差距原因，須報告質檢負責人，重新取樣複檢，批准後由質檢員重新取樣，檢驗員與複檢員一起復檢，若合格，判定為合格；不合格，則判定為不合格。
對於原料，如供貨方提出異議，並拿出“合格證明”，經品管部負責人同意後，雙方重新取樣一同檢驗，以後一次結果作為最終判定。如雙方檢驗結果不一致，可送權威部門仲裁檢驗。
5、檢驗結果校核和報告制度
目的：確保檢驗記錄正確、規範，結論準確。
適用範圍：適用於所有檢驗結果的校核。
責任人：校核人、檢驗員。
主要內容：校核人應具有與檢驗員一樣的資格；檢驗員填寫完檢驗原始記錄後，交校核人校核，未經校核人校核並簽名的記錄仍處於未完成狀態，不能進入下一個環節。校核人根據檢驗專案的操作規程進行校核。校核內容由：檢驗專案是否完整、不缺項，書寫是否工整、正確，檢驗依據與檢驗指令用標準是否一致，計算公式、計算數值是否正確，實驗記錄填寫是否完整、正確，檢驗員是否簽名等。原始記錄均符合規定要求，校核人可簽字，否則待檢驗員按要求改正後再校核簽名，或報檢驗負責人令其改正。屬於校核內容範疇的專案發生錯誤由校核人負責；屬操作差錯等問題由檢驗員負責。校核工作應及時、認真完成，不得拖延。
6、飼料標籤簽發制度
要點：產品經檢驗（不一定經過檢測）合格才可允許出廠。按照當班產量核發標籤的數量。檢驗員要在飼料標籤上加蓋“檢驗合格章”或有檢驗員標記的印記，這樣的標籤才是合格的標籤。
7、產品留樣觀察制度
目的：提高產品質量，使產品具有追溯性，以便發現問題及時核查。
適用範圍：適用成品、原料、輔料、內包裝材料、標籤、說明書等。
責任人：品管部負責人、質檢員、檢驗員、樣品保管員。
主要內容：樣品保管員負責留樣樣品管理工作，應具有一定的專業知識，瞭解樣品的性質和貯存方法；質檢員將所抽樣品進行詳細登記，登記內容有：樣品的名稱、規格、來源、生產日期（或批號）、取樣數量、取樣基數、取樣人、取樣日期、樣品保質期等；送至化驗室後，樣品保管員對所抽樣品進行唯一性編號，並進一步簽字確認，按要求粉碎至一定粒度；檢驗完畢後，由樣品保管員統一分類存放於留樣室，防止生蟲、黴壞或丟失；樣品儲存期為保質期過後三個月；超過儲存期限樣品，按規定由品管部負責人簽字後統一處理，並做好記錄；留樣室的樣品為單位的技術機密，未經品管部負責人同意任何人不得私自拿做它用。留樣室應有溫溼度表，樣品保管員每天檢查留樣的溫、溼度情況並記錄，除具有特殊要求的樣品外，通常為常溫狀態下儲存。
8、化學試劑安全貯存制度
目的：確保化學試劑安全、合理存放，利於管理和使用。
適用範圍：化學試劑的存放與管理。
責任人：檢驗負責人、檢驗人員。
主要內容：貯存環境：化學試劑應存放在化學試劑貯存室內。室內應陰涼避光，防止太陽光直射，使室溫偏高造成試劑揮發、變質、失效等。室內嚴禁明火，消防滅火器材完備。盛放化學試劑的櫥櫃應防塵、耐腐蝕、避光，且取用方便。化學性質相牴觸的化學物品，嚴禁在同一櫃記憶體放。毒品及危險品應單獨存放。配製好的各種化學試劑均應封口，貼好標籤，合理擺放。劇毒試劑應雙人雙鎖專櫃管理，設專帳保管。使用時由檢驗負責人批准。
9、儀器裝置檢定和管理制度
目的：有效管理儀器裝置，使儀器正常執行，確保檢驗分析資料準確。
適用範圍：適用於檢驗用儀器裝置。
責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。
主要內容：對所有檢驗用儀器裝置建立檔案和使用記錄。檔案內容包括：生產廠家、規格、型號、技術引數、管理人、使用人、說明書、裝置清單、安裝位置、維修保養記錄等。使用記錄應包括：使用時間、使用人、使用前儀器狀態、測試專案、測試樣品、使用後儀器狀態、備註等。定期對儀器裝置進行保養、檢查，並做好記錄。
存放條件應滿足儀器的要求，如溫度、適度、是否避光等。每種儀器都有特定的操作規程，操作人員應先熟悉儀器效能，才能進行操作，並嚴格按照操作規程操作。為保證測試資料準確可靠，每臺分析儀器、必須定期進行檢定。儀器一旦出現故障，應由專業維修人員進行維修，其他任何人不可對儀器進行拆卸。維修完畢，由維修人員填寫維修記錄，存入儀器檔案。檢驗人員使用儀器操作完畢後，及時關機，填寫使用記錄，檯面整理乾淨後方可離去。
10、玻璃儀器管理和洗滌制度
目的：有效管理玻璃儀器，確保檢驗分析資料準確。
適用範圍：適用於檢驗用玻璃儀器。
責任人：檢驗部門負責人、檢驗員。
主要內容：玻璃儀器分類存放，使用時輕拿輕放，使用後按要求清洗、晾乾，定量玻璃儀器要進行檢定合格後，方可使用。
11、檢驗記錄管理和儲存制度
目的：規範檢驗記錄的書寫要求。
適用範圍：檢驗記錄。
責任人：檢驗負責人、檢驗員。
主要內容：檢驗員書寫檢驗原始記錄要完整，無缺頁損角。有檢驗資料、計算公式。有檢驗員、校核人簽名（全名）。字跡清楚，色調一致。書寫正確，無塗改。錯誤處用橫線劃去，並在改正處簽章。有判定依據，由檢驗結論，無漏項。質量檢驗記錄過樣品儲存期一個月後，交品管部負責人妥善儲存，並做好相應記錄。檢驗記錄應儲存至樣品有效期滿後一年，無有效期的應儲存三年，經品管負責人批准方可銷燬，並做記錄。
12、化驗員崗位職責
（1）對自己所做的檢驗工作質量負責；
（2）嚴格按標準或檢驗技術規範進行各項檢驗工作，確保資料準確、可靠、及時；
（3）按照要求全面檢測原料和成品相應指標；
（4）不合格原料、成品及時通知檢驗負責人；
（5）對初檢不合格原料、成品及時複檢，保證檢測結果準確；
（6）負責所用試劑及標準溶液的配製及標定，做好記錄；
（7）認真做好儀器裝置的使用記錄，並定期保養，儀器由故障及時彙報負責人；
（8）認真填寫檢驗原是記錄，資料處理及時準確，並及時將分析結果報告檢驗負責人；
（9）所用玻璃器皿及時清洗，保持檢驗室乾淨衛生；
13、檢驗室負責人崗位責任制
（1）全面負責檢驗室工作，每月向品管部或主管廠長報告工作情況；
（2）負責全室人員的工作安排，時刻檢查、督促檢驗工作；
（3）及時收集新的檢驗標準方法，隨時解決檢驗過程中出現的技術問題；
（4）負責檢測質量爭議的處理；
（5）稽核檢驗記錄，簽收檢驗報告單；
（6）每月編寫原料、成品檢驗彙總表；
（7）負責提出所需儀器裝置、化學試劑的計劃。
化驗室管理制度4
化驗室管理制度
1.化驗室環境清潔，衛生，物品擺放整齊，井然有序。
2.嚴禁個人物品存在，嚴禁室內飲食、吸菸，嚴禁無關人員進入化驗室。
3.對易燃易爆藥品分類拜訪，妥善保管，遠離熱源、人源。
4.進入化驗室必須著工作服，無菌室配備專用的工作服、帽、口罩、拖鞋，離開無菌室、化驗室需更衣。
5.從事化驗的人員須經過一定的教育，具有一定經驗資格。
6.定期對化驗員進行技能、能力的培訓，並進行考試，合格後方可繼續從事化驗工作。
7.利用外部送檢的方法，對化驗員的個人檢測行動進行校準。
8.化驗員工作應科學、嚴謹、客觀、公正，嚴格遵守操作標準及要求。
9.使用的介質、配好的試劑、試劑和化學試劑均應在保質期內使用。
10.截至、配好的試劑、試劑和化學試劑在開封或配置時應註明日期。
11.分裝容器或配置的試劑，應在每個分裝容器上標識廢棄日期，所有的介質，配置的試劑、試劑和化學試劑容器都應有標籤。
12.實驗室法定的計量器具，定期由國家計量所進行鑑定校準，其他非法定計量器具依照公司的相關規定，由化驗員校準，嚴禁使用非鑑定校準的計量器具，檢測裝置須經經常檢查、清潔、維護和校準。
13.對原始記錄和化驗單，要求填寫及時，內容真實，完整正確，字跡清晰，能準確識別，簽名齊全，不得隨意更改、塗改，如發現數據填寫錯誤，要用劃線的方法進行更正，更改處應簽名或簽章。
14.化驗室使用後的廢棄物，做到無害化處理後方可廢棄。
15.化驗室應有可以馬上找到的檢驗操作標準規程。
16.下班後，檢查電源、火源、水源，做到無隱患方可下班。
化驗室管理制度5
第一條
原始記錄填寫制度
1）資料要保持完整性。
2）要用專用的記錄表格填寫檢查全過程，按此記錄出具檢驗結果，字跡清晰、工整。
3）填寫記錄要按計量法規單位填寫。
4）操作者必須在檢驗記錄單和檢驗結果單上簽字，由部門主管稽核，並對記錄結果負責。
第二條
化驗室藥品玻璃儀器、儀器管理制度
1）對常用藥品和玻璃器皿，要存放整齊，標籤要清晰。
2）各種藥品及試劑要分類保管。
3）儀器裝置要由使用人員和管理人員一起驗收，合格後方可使用並建立儀器登記。
4）儀器發生故障或損壞等事故立即報告管理人員。
5）每年一次對儀器裝置的使用情況及安全情況進行檢查，對不能使用的儀器裝置提出報廢報告，總經理同意後處理。對法定的強制檢定的器具要定期檢定，取得檢定證書，不合格計量器上報總經理。
第三條
檢驗制度
1）樣品按標準方法取樣，取樣後立即做樣，防止樣品發生變化。
2）在檢驗過程中，樣品由檢驗人員保管，保持樣品不被混亂直至檢驗結束。
3）在取樣前要保持冷凍狀態（直至送檢前）。發現異常資料後要進行儀器裝置、試劑盒方法步驟的檢查，並分析查明原因，及時報告有關部門，予以正確處理。
4）每次檢驗結果均須報告總經理或部門主管，若有超標，通知車間隔離產品，加樣抽檢查明原因由經理決定產品的去向。
第四條
化驗室安全衛生制度
1）化驗室每天要清掃，保持整潔衛生，儀器裝置要佈局合理，保持乾淨。
2）檢驗用的樣品要存放整齊，不可亂堆亂放。
3）一切不容物質或濃酸、濃鹼，嚴禁直接倒入水池，以防堵塞腐蝕水管， 濃酸濃鹼應稀釋到適應濃度後才能倒入下水道。
4）對化學試劑汙染的地面、檯面要先用藥品消毒，在擦拭乾淨，各種廢物要丟到指定的汙桶中。
5）化驗室要整潔明亮，無閒置物，室內要保持密封、清潔、乾燥、防塵。
6）檢驗工作結束後，操作人員應洗手消毒，對室內進行全面清理、擦拭和消毒，並做好安全檢查，方可離開化驗室。
7）化驗室工作完畢後，詳細檢查化驗室的門、窗、水、電安全後方可鎖門。
化驗室管理制度6
第一條使用石油氣安全規定
一、石油氣燈(爐)及煤氣管道要經常檢查,如聞有石油氣味應立即停止使用,並檢查修理。
二、檢查石油氣裝置是否漏氣時,要用肥皂水塗於可疑或接頭處試漏,嚴禁用火試漏。
三、點石油氣燈(爐)時,必須先擦燃火柴再開石油氣,最後調節風量。停用時要先停風后閉石油氣、關閉氣瓶總閥。
四、使用石油氣燈(爐)時,要注意防止內燃。下班前要詳細檢查是否熄滅,以免發生事故。
五、發生事故時,必須立即關閉用氣開關和總閥門。
六、無人在室內,禁止點燃石油氣燈(爐)。
七、點燃的石油氣燈近旁,不得放置易燃物品(如抹布、毛巾、油脂等)。
八、連線石油氣用膠管不宜過長並且不準用物品掩蓋住膠管。
第二條使用電氣裝置安全規定
一、使用電氣裝置時,必須事先檢查開關、電機以及機械裝置各部分是否安裝妥當。
二、開始工作或停止工作時,必須將開關扣嚴或拉下。
三、更換保險絲時,要按負荷選用保險絲,不準使用代用品。
四、電氣開關箱內,不準放任何物品。
五、嚴禁用導電器具去清掃電器和用溼布擦洗電器。
六、凡電器動力裝置超過允許溫度時,應立即停止運轉。
七、定碳定硫電爐兩端應設安全罩。安全罩嚴禁隨意拆掉,以免發生觸電事故。
八、禁止在電氣裝置和線路上灑水,以免漏電傷人。
九、凡使用110v以上電源裝置,儀器的金屬外殼必須安裝接地線。
十、嚴禁用溼手分、合開關或接觸電器裝置。
第三條使用毒品安全規定
一、凡能產生有毒氣體和剌激性氣體的操作,應在通風櫃內進行。這些氣體是:一氧化碳、硫化氫、氟化氫、氯化氫、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化錳、氧化氮等。
二、進行有毒物質的試驗時,必須穿工作服,戴口罩(或面罩)、手套,試驗室內禁止飲食、吸菸,試驗後要洗手。
三、工作人員手、臉、皮膚有破裂時,不許進行有毒物質操作,尤其是氰化物的操作。
四、一切有毒藥品和溶液應倒入廢液罐內,禁止直接倒入下水系統。應經過安全處理符合排放標準後倒入下水道,並用水沖洗水槽。
五、禁止用實驗室內的任何容器盛放飲料和食物。
六、處理無名藥品,禁止口試。需嗅其味,可用手掌在藥品表面上空向臉部扇動聞之。
七、有毒液體、生產汙水或其他腐蝕性強烈的液體在取樣時,不許用口吸取,只能用抽氣管吸取。
八、使用水銀注意事項:
(一)裝水銀的玻璃器皿,應當是堅固完好。
(二)裝水銀的容器表面應蓋一層甘油。
(三)當水銀可能與大氣直接連通時,不許在表面上覆其它物質。應在水銀和大氣中間,接一段內裝活性二氧化錳的玻璃管。
(四)裝水銀容器應放在金屬質淺盤中。當水銀濺出地面時,應填死或以高錳酸鉀溶液灌泡。
(五)髒水銀的回收,可用10%的硝酸(濃度不許再高)在通風櫃內處理,分離後用水洗3-4次。先用濾紙吸乾,然後再於真空中乾燥2h左右,不許採用加熱蒸乾。
九、遇到下列毒性強烈的物質時,應特別注意安全:
1.汞及汞鹽;2.鉛鹽及鉛;3.砷化物及砷;4.氰化物;5.白磷及磷化氫;6.氟化物;7.二硫化碳;8.鉀、鈉、氨的氯酸鹽;9.鉻的化合物;10.所有的有機化合物。
第四條使用強酸、強鹼及腐蝕劑安全規定
一、搬運和使用腐蝕性藥品如強酸、強酸及溴等,要戴橡皮手套、圍裙、眼鏡,並穿深筒膠鞋。
二、搬運酸、鹼前應仔細作下列幾項檢查:
(一)裝運器具的強度;
(二)裝酸或鹼的容器是否封嚴;
(三)容器的位固定是否穩;
(四)搬運時;不許一人把容器背在背上。
三、移注酸鹼液時,要用虹吸管,不要用漏斗,以防酸、鹼溶液濺出。
四、酸鹼或其他苛性液體,禁止用嘴直接吸取,如無吸氣器可用量筒量取。
五、開啟盛溴、過氧化氫、氫氟酸、氨水其他苛性溶液容器時,應先用水冷卻,開瓶時,瓶口不準對人。
六、在稀釋酸(尤其是硫酸)時,應當一面攪拌冷水,一面慢慢將酸注入。禁止將水注入酸內。
七、拿取鹼金屬及其氫氧化物和氧化物時,必須用鑷子夾取或用瓷匙採取。
八、廢酸、廢鹼必須倒在專門的缸子內,缸子應該放在安全的地方。
九、如腐蝕性物質觸到皮膚上時,應立即用大量水沖洗。
十、腐蝕性強烈的物質時:
1.溴及溴水;2.硝酸;3.硫酸;4.王水;5.氫氟酸;6.鉻酸溶液;7.氫氰酸;8.五氯化二磷;9.磷酸;10.氫氧化鉀;11.氫氧化鈉;12.氫氧化銨;13.冰醋酸;14.磷;15.硝酸銀;16.鹽酸。
十一、有毒物品的保管、使用應有臺帳、記錄。
第五條使用易燃品安全規定:
一、不許將易著火的物質放置在明火附近和試驗地區附近。
二、在儲存易著火的物質的周圍不應有明火作業,點著的煤氣(酒精)燈、燃著的火柴和其他等。
三、使用在蒸餾或升化時易著火的物質,應注意。
(一)不許用明火加熱,加熱可用水(油)浴器、電熱板或電砂浴,周圍也不準有明火。
(二)試驗儀器應當嚴密不漏氣。
(三)在蒸餾裝置下面,應有一金屬淺盤(邊高80-100mm)。
(四)工作地點應有良好的通風,四周不可放置有可燃性的物料。
(五)工作時要戴上眼鏡。
四、在實驗室記憶體放各種可燃性物質量不許超過3kg,每種不得超過1kg。隨用隨取,用後送回專門的儲放地點。
五、遇水易著火的物質(如黃磷、過氧化鈉、金屬鈉、鉀等)禁止丟入廢液桶內。凡能引著火的物質(如廢油、廢有機溶劑)應集中在專門的容器內放在安全的地方,不得任意亂放。
六、一旦發生失火事故,首先應撤除一切熱源,關閉煤氣和電門,然後用砂於或石棉布蓋信失火地點或用二氧化碳等滅火機滅火。除酒精外,化學物品失火不許用水滅火。
七、應經常檢查防火裝置:滅火機、砂子、石棉氈。
八、當加熱、蒸餾及其他有關用火的工作進行時,要有專人負責管理,不許隨便離開。用完後立即關掉熱源。
九、可燃的尤其是易揮發的可燃物,應存放在密閉的容器中,不許用無蓋的開口容器貯存。
十、易著火的物質有:
1.醇類;2.醚類;3.丙酮;4.苯;5.甲苯;6.酚;7.汽油;8.二硫化碳;9.磷;10.過氧化鈉;金屬鉀、鈉、鎂等;碳化鈣。
十一、做蒸餾提純或蒸餾實驗,必須用明火加熱時,每次蒸餾物的數量不得超過100ml,附近不許存放易燃物質,同時,應有防火措施。
第六條使用易爆品安全規定:
一、預防由於內外壓力差引起爆炸的措施:
(一)仔細檢查供真空操作用的全部儀器有無裂紋,不許使用有裂紋的儀器;
(二)使用前應檢查容器真空度是否夠高,檢查時應將容器用布包好。
二、使用氧氣時應注意:
(一)不能使氧氣受碰撞或衝擊。不許用人背或在地下滾動搬運氣瓶。立著使用時應有固定措施,開氣時氣嘴不能對人。
(二)氫氣瓶、乙炔瓶及氧氣瓶應分開存放,且不能放在電爐、暖氣附近,不能放在日光照射的地方。禁止在氫氣瓶、氧氣瓶旁抽菸。
(三)氫氣瓶、乙炔瓶、氧氣瓶必須有減壓閥門才能使用。
(四)氧氣瓶、氧氣表以及導管,禁止與油類物質接觸。
三、有爆炸危險性的藥品(過氧化鈉、過氧化氫、高濃氯酸等),在實驗室內只許放一小部分,並應儲存在乾燥陰涼的地方。
四、禁止濃硫酸和結晶狀高錳酸鉀接觸。
五、禁止和有機物一起研磨氯酸鉀。
六、禁止和有機物一起研磨硝鹽。有機物不得和濃硝酸一起混合及加熱。
七、乙炔銅、乙炔銀的乾粉最易爆炸,故在試驗完時,將它的溶液一同倒在室外,用土埋住。
八、使用乙醚,首先應按下法檢查過氧化醚是否存在;取10ml乙醚於試驗管中,加入新制10%碘化鉀溶液1ml,搖勻後放置1分鐘,如乙醚層顯黃色,則不能用此乙醚。
化驗室管理制度7
一、認真學習糧油檢化驗制度，嚴格按照<檢化驗人員崗位職責制>對出入庫的糧油進行檢驗。
二、化驗室裝置、儀器要經常檢查、清潔和維護，擺放整齊，選取適宜地方以便操作。
三、所以的儀器要貼合要求，每月定時維護和校準，並做好記錄，對精密儀器應有專人負責管理，使用要有記錄，確保測定資料的準確性。
四、化驗裝置儀器要嚴格管理，不準外借，經領導同意外借的，交回時要認真檢查，即使校正校正後方能使用。
五、儀器發生故障應採取措施維修，不能自我維修的，及時向主管領導彙報處理，不按操作規程操作，損壞儀器裝置的照價賠償。
六、玻璃儀器使用時要輕拿輕放，掌握一般的洗滌、乾燥和保管方法，完好率達90%以上，無辜損壞的要照價賠償。
七、化驗室所用的試劑、溶液，都要標明名稱、濃度以及失效日期，以便正確使用。
八、化驗室各種記錄、單據務必正確書寫，對所出具的化驗結果，要專案填寫齊全，字跡清楚工整，有真實性和代表性。所有的登記記錄都要有編號、頁數、使用永久性碳素墨水書寫，更改時在資料上畫線標明，不準隨意撕、隨意扔，按時整理、裝訂化驗單據，確保資料的安全性，否則按糧庫的有關規定處理。
九、根據糧情、品質檢驗制度認真對儲存的糧食進行常規檢驗，扦送的樣品，按照檢驗程式對原始樣品保留不少於3天，根據狀況再做處理。
十、再整個化驗工作中，要做到公正、合理，不徇私情，不謀私利，不優親厚友，吃拿卡要，樹立良好的形象。如有違反，一經發現查實後，按造成損失的金額給予處罰。
十一、化驗室要持續清潔衛生，不準在化驗室私自與他人聊天、洗衣服等做與化驗無關的事。
十二、對違反本制度的，除另有處罰的外，均按糧庫有關制度處理。
化驗室管理制度8
為了切實加強企業產品質量管理，經公司研究決定成立“貴州茅泉酒業有限公司質量管理辦公室”（簡稱質管辦），由公司副總經理陳坤德同志兼任辦公室主任，由蔡回啟和羅安明為副主任，陳宗孝、周婷、羅安明為成員，由梁明政為基酒車間主任，蔡回啟為包裝車間主任，周婷為化驗、檢測室主任。
一、具體分工：
1、陳坤德同志負責公司質量管理全面工作。
2、梁明政負責基酒車間質量管理工作。
3、陳宗孝負責勾兌車間質量管理工作。
4、蔡回啟負責包裝車間質量管理工作。
5、周婷、羅安明負責公司化驗、檢測工作。
二、質管辦主要工作職責：
1、負責監督公司產品生產流程的工作。
2、負責管理公司產品和原輔材料的質量。
3、負責基酒的質量工作。
4、負責勾兌的半成品質量工作。
5、負責包裝流水線的質量、計量工作。
6、負責隨機抽樣的化驗、檢測工作。
7、負責包裝材料、基酒等的入庫檢驗工作。
三、基酒車間主任主要工作職責與許可權：
1、組織車間員工按公司計劃進行生產；
2、對車間進行行政管理。
3、負責車間生產安全與消防安全。
4、抓好車間生產的質量工作：即原燃材料不合格決不進倉，生產配料必須按規定標準進行，生產發酵嚴格按入窖溫度、發酵時間、窖池密封等要求把好關；5、作好各種原始記錄。
四、勾兌車間主任主要工作職責與許可權：
1、嚴格按品牌要求和理化指標、衛生指標要求調配勾兌；
2、勾兌完工的產品，必須達到酒體、感觀（色、味）要求；
3、清洗有關裝置；
4、建立臺帳，作好記錄；
5、負責車間的生產安全與消防工作。
五、包裝車間主任主要工作職責與許可權：
1、負責包裝車間的行政管理工作；
2、完成公司安排的生產任務；
3、負責半成品、成品的質量工作，保證生產各環節的質量、計量工作。
4、負責材料保管、收發，最大程度地減少材料損耗，降低生產成本；
5、建立臺帳，作好記錄；
6、負責車間的生產安全消防工作。
化驗室管理制度9
根據國家有關檔案精神，行業規章制度及標準，為提高公司產品質量，規範質量管理，特制定本制度。
一、公司明確一名領導負責企業質量全面工作，該領導必須履行其質量管理職責；公司設專制質量管理機構，進行質量管理日常工作，明確各環節質量管理負責人，主抓質量管理日常事務。
二、基酒車間質量目標：基酒生產車間，應嚴格遵守公司規定的各項操作流程，生產出優質達標的基礎酒，為此，必須認真作好以下環節工作：
1、原燃材料的購進：必須達到規定標準，不合格的原燃材料堅決不能進倉；
2、生產配料環節：必須按公司規定的配料控制點（即配料比例）產出高產優質的基礎酒；
3、生產發酵環節：嚴格按公司規定的入窖溫度、發酵時間、窖池的密封等重要環節。
三、貯存環節：公司的基礎酒必須達到貯存時間，沒有達到貯存時間的，嚴禁調入勾兌車間勾兌，貯存時間要求在基礎酒產出入庫時3年以上。
四、勾兌環節：勾兌加漿時，必須加入已交貨的水，達到GB5749《生活飲用水衛生標準》的規定，勾兌達所需要酒精度後進行化檢測，化驗不合格的，繼續進行淨化、勾調，至化驗合格標準，然後進行儲存，等待再過濾後罐裝。
五、包裝環節：應按以下目標進行：
1、洗瓶：酒瓶的損耗率為2%以下，酒瓶的洗淨率為98%；
2、灌裝：檢驗員必須在流水線上逐一進行感官（目視）檢驗，每隔二十分鐘隨機抽取一瓶進行計量檢測，所抽驗產品必須達到計量標準；
3、在批次成件酒中，隨機抽取六件，每件抽取一瓶，共六瓶，總量不少於300ML
4、包裝成件入庫前，化驗員進行抽取化驗，抽取合格率必須達到100%，抽取不合格產品嚴禁出廠；
5、出廠前必須認真檢查各項產品記錄，出廠合格率必須達到100%。
六、其他環節目標管理根據公司有關制度執行。
化驗室管理制度10
一、目的
確保化驗室環境符合檢測要求，檢驗工作順利進行，檢驗結果真實可靠。
二、適用範圍
適用於公司化驗室檢驗工作。
三、化驗室工作職責
1、執行品控部規定，對原輔材料、出廠產品樣品進行檢驗，出具檢驗資料，對檢驗結果的準確性負責。
2、檢驗過程中，認真據實填寫各項記錄，嚴格按照檢驗規程檢驗，不得有漏檢、錯檢等現象。
3、定期維護保養試驗裝置儀器，保持裝置儀器的靈敏性和準確性。
四、化驗室環境要求
1、化驗室內外要保持清潔衛生，儀器、裝置擺放整齊、保持清潔。
2、化驗室工作人員上班前要打掃室內衛生，做到無積灰、無垃圾。
3、化驗室工作人員進入化驗室要換工作服，不得在化驗室擺放私人雜物。
4、化驗室工作人員必須確保環境條件符合試驗裝置、儀器的環境要求。
五、試驗裝置、儀器的管理
1、試驗裝置、儀器必須是經培訓合格並取得操作證的人員方可使用。
2、試驗裝置、儀器的使用必須嚴格按照操作規程進行，使用完畢要對裝置儀器進行清潔、整理。
3、試驗裝置、儀器應定期送檢或校準，執行公司《檢測計量裝置管理制度》，嚴禁使用檢定不合格或超過檢定週期的試驗裝置、儀器。
4、試驗裝置、儀器應定期維護保養，保持裝置儀器的靈敏性和準確性。
六、檢驗工作程式
1、需要進行檢驗的產品，化驗室工作人員負責對樣品進行編號登記。
2、化驗室工作人員根據要求檢驗專案及相關檢驗規程，對所送樣品進行檢驗。
3、檢驗員嚴格按檢驗規程操作，確保檢驗過程符合要求，檢驗結果準確可靠，。
4、化驗室工作人員應認真據實填寫檢驗原始記錄。
5、檢驗工作完成後，工作人員應及時整理檢測資料，編制檢驗報告。
6、檢驗報告由化驗室工作人員出具。
7、檢驗樣品由化驗室負責標識儲存，流程樣品一般儲存30天，仲裁樣品儲存期限半年。
8、檢驗形成的各種記錄由化驗室工作人員負責儲存，定期歸檔。
七、化驗人員安全生產規則
1、化驗人員必須認真學習化驗操作規程和有關的安全技術規程，瞭解儀器裝置的效能及操作中可能發生事故的原因，掌握預防和處理事故的方法。
2、使用易揮發有毒有害的藥品進行化驗時，必須在通風良好的通風廚內操作。使用極毒藥品時，應注意防止中毒。
3、化驗室的儀器、藥品的擺放是根據取用方便及性質合理佈置的，取用後必須放回原處，不得隨意亂放。
4、禁止在化驗室內吸菸、進食。不得用實驗器皿盛放食物。離開化驗室前應用肥皂洗手。
5、化驗室嚴禁喧譁打鬧，保持化驗室次序井然。工作時應穿工作服，不能穿工作服到食堂等公共場所。進行危險性工作時要佩戴防護用具。化驗室內不得干與化驗無關的事。
6、每天工作完畢時，應檢查電、水、氣、窗等後鎖門。
7、化驗人員應具有安全用電，防火防暴滅火，預防中毒及中毒救治等基本安全常識。
化驗室管理制度11
1.上班不準遲到、早退、做私活、打瞌睡。
2.上班時間一律穿工作服、穿戴整齊、不準穿拖鞋。
3.不準無故壓樣,拖延化驗時間。
4.分析樣品,操作過程中出現異常情況時,應及時向化驗主管彙報。
5.分析樣品要嚴格按操作規程操作。
6.進出廠樣品必需有三名以上的化驗員分析。
7.進出廠固體樣品保留三個月,其它生產固體樣品保留一個月。
8.每槽新液留樣,保留三天,其它水樣分析資料不正常時,必需留樣。
9.化驗結果要及時、準確報告相關單位。
10.抄寫化驗單字跡工整、規範,不準任意塗改化驗單,一律由化驗主管稽核。
11.對外不準洩露化驗資料。
化驗室管理制度12
一、總則
1.為了提高化驗室整體分析技能，做好服務生產、監督生產的工作職能，加強安全管理，實現作業操作標準化，特制定本制度。
二、人員管理
1、必須嚴格遵守上下班作息時間，按時上下班，不得遲到早退；工作時間為上午:8:00-12:00，下午:13:00-17:00；上班時間後五分鐘算遲到，一個月有三次遲到取消全勤獎。超過半小時，直接扣除全勤獎。
2、如因特殊情況需要請假,應按公司請假程式向上級主管申請,得到批准方可離開；如特殊原因無法當面請假，必須以簡訊或電話形式請假，否則視為曠工；一般事假不超過一天/月，如連續兩個月事假超過兩天，將予以勸退。病假須持有當地二級甲等及以上的醫院開具的病假證明，辦理相關手續；病假最長不超過一週，如確因病須長時間調養，可以辦理停薪留職
3、必須服從合理工作安排,盡職盡責做好本職工作,不得疏忽或拒絕管理人員命令或工作安排，違者將嚴肅處理。
4、必須按要求先進入更衣室更衣後進入車間；更衣後當班時間不得進入更衣間。
5、人員上下班出入車間必須經人流通道，禁止從物流通道出入；
6、不得攜帶任何與工作無關的私人物品進入工作區域；（例手機等）
7、在工作期間不得做與工作無關的事,例如吃東西,聊天,聽歌,離崗等行為，工作期間不得無故出工作區域；
9、愛護公司財物，節約水電；所有裝置、工具輕拿輕放，定期保養；對惡意破壞公司財產的行為或盜竊行為,不論大小一經發現,一律嚴厲處理；情節嚴重者，移交公安部門處理。
10、同事之間應相互團結，不允許拉幫結派，不得背後妄議他人、謾罵、吵架鬥毆，如廠區內有這樣的情況，發現一次當事人立即開除。
三、作業管理
1、所有進廠的原輔料及半成品、成品、直接接觸藥品的包材，應每批取樣檢驗，由化驗室去倉庫取樣，具體操作方法按照取樣管理程式操作；取樣量一般能供三次化驗量（貴重藥材除外，例冬蟲夏草、西紅花等）；江蘇晟海祥藥業有限公司
Jiangsu Shenghaixiang Pharmaceutical Co.,Ltd
2、嚴格按照檢驗操作規程操作，確認檢驗結果是否符合質量標準。所有檢驗樣品都應進行來樣登記。所有檢驗都必須在規定期限內完成，保證檢驗的及時性；檢驗記錄及檢驗報告要及時完成；檢驗結果以書面的形式傳遞，不得以任何口頭或電話的形式告知其他部門。
3、檢驗過程中，遇到不合格專案時，要及時複核、複查；保證檢驗資料的真實性。
4、所有的檢驗裝置、計量器具均需建卡、臺賬，並指定專人保管、使用、維護保養及校正事宜。（校正由國家相關規定送具至計量資質部門檢定）
5、檢驗用的試劑、溶液、實驗耗材及對照藥材、對照品，包括自己配製的試劑試液，均應有相關標識，按貯藏條件貯藏，例如：溫度、溼度等；
6、檢驗用的試劑、溶液、以及對照藥品等實驗耗材必須建立臺賬，有相關領用記錄，做到月底盤存，月初10號前向財務部門上交盤點表。
7、制定實驗用的物品的採購清單，及時反饋給採購部門，避免影響實驗的使用。
8、定期對分析儀器及化驗方法進行驗證，確保實驗資料的準確性。 9嚴格按照GMP要求對檢驗樣品進行留樣
四、安全管理
化驗室安全工作重點是防火、防爆、防毒、防腐蝕、保證壓力容器和氣瓶的安全等方面
1.嚴禁試劑入口及以鼻直接接近瓶口進行鑑別，如需鑑別，應將試劑瓶口遠離鼻子，以手輕輕煽動，稍聞即止。
2.處理有毒氣體、產生蒸汽的藥品及有毒有機溶劑必須在通風廚內進行。 3.取用有腐蝕性和有毒藥品，如強酸、強鹼等，儘可能戴上防護眼鏡和手套，操作後立即洗手。
4.使用過得酸液鹼液不得直接倒入水池和下水道，防止腐蝕管道。 5.電熱爐，乾燥箱等高溫裝置使用時需帶好石棉手套，防止高溫燙傷。 6.實驗室大功率電器使用需要經常檢視，發現有異常煙霧和刺激氣味需要關閉電源。
7.實驗室消防裝置需按規定放置在固定位置，定期檢查，所有實驗室人員均需學會使用。
化驗室管理制度13
為了強化企業質量管理，樹立“以質求存”觀念，加強員工的質量意識，嚴格遵守公司的質量方針，操作規程，特制定本制度。
一、工藝操作規程不合格管理制度
（一）原料處理環節
1、在原輔材料購進環節要嚴格把關，如出現不合格原輔材料入庫的，必須由驗收人負責退回，造成的經濟損失由驗收人承擔。
2、原材料的紅糧調入加工房加工粉碎時，加工人員務必按第一次為整粒80%，碎炎症為20%。第二次為整料70%，碎料為30%。如出現粉碎機篩壞造成糧粉過粗，需把過粗糧粉過濾從新粉碎。曲塊加工粉碎時出現同類不合格情況，按該規定處理。
（二）配料環節
配料過程中嚴格準確過磅，出現差錯時，應採取措施，如某原材料比例過多，補上所差其它原料的數量，達到公司的配料引數。
（三）發酵環節
1、嚴格監測控制下窖溫度，嚴格執行公司發酵引數，多次反覆測量入窖溫度，如出現有誤差的，應及時雨向釀酒師彙報，立即採取補救措施。
2、發酵時間因計算錯誤，造成提前開窖的，應及時恢復窖皮（窖泥）密封，繼續發酵，達
到規定的發酵時間。
（四）貯存環節
基酒貯存時間必須認真查閱所建基酒貯存檔案，沒有達到貯存時間而調入勾調車間進行勾調的，應予以調回貯存，如調入勾兌車間混裝到其它酒的，採取就地貯存，並作好記錄。
（五）勾調環節
1、在勾調過程中造成基礎酒配方比例計算錯誤的，勾調技術人員應重新計算加入所差某種基酒數量。
2、在勾調攪拌未達到要求和酒精度測量不準而調入包裝車間的不合格產品，應調回勾調車間重新勾調，直至達到合格為止。
（六）包裝環節
1、酒瓶沒有洗乾淨的，返回重洗。
2、酒瓶根據公司引數不合格的，規定不能使用的決不能使用，並根據購銷協議，予以退回的退回，該銷燬的銷燬。
3、灌裝過程中，檢測人員在流水線上目視檢測有不清澈透明、有懸浮物、沉澱物的，應返回上一道工序予以處理。
4、如灌裝機灌裝容量沒有達到容量規定的，應及時調整灌裝機，並把沒達到容量的返回上一道工序予以處理。
5、瓶裝酒裝箱時，質檢員應檢驗各工序是否達到標準，如某工出現問題，造成裝箱前不合格，應返工到造成不合格的工處理。
二、生產員工不合格管理制度
（一）新進員工在一個月實習時間後，進行評定是否轉下如沒達到轉正資格的，予以辭退。
（二）轉下的員工，在生產操作過程中，在某專業崗位上，如不專研業務，不求上進的，在專業技能測評不合格的，應採取調換崗位或辭退。
（三）生產員工應進行定期健康檢查，如患有傳染病的，不能達到國家規定的健康要求的，嚴格杜絕進廠，如已經進廠工作的，勸其必須離崗。
（四）公司採取短期、長期分批的技能培訓，如透過技能培訓仍不合格的，進行換崗降級或作辭退處理。
三、職責分工與責任追究
（一）職責分工
1、原輔材料把關由物品保管員、驗收員負責。
2、原材料進生產環節由生產車間負責人負責。
3、貯存環節、勾調環節由勾酒師負責。
4、包裝環節由化驗員與包裝車間負責人負責。
5、員工管理由公司辦公室負責人負責。
（二）責任追究
根據職責分工，在生產全過程中如果發生不合格品的出現，公司將進行倒查，實行原因不明確不放過，整改措施不落實不放過的“三不放過”原則，針對不合格出現的.程度與後果進行從嚴處理，分別按書面檢查、扣發工資、賠償損失、解聘等方式進行處理。
化驗室管理制度14
一、分析資料管理
原始記錄是化驗室重要的需要儲存的資料，一般過程控制分析原始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。
對原始記錄要求：
1。要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在化學檢驗原始記錄本上，不應事後抄在本上。
2。要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件儀器、試劑、資料及操作人員。
3。採用法定計量單位。資料應按測量儀器的有效讀數位記錄，發現觀測失誤應註名。
4。更改記錯資料的方法為在原資料上劃一條橫線表示消去，在旁邊另寫更正資料。
5。資料整理要求用清晰的格式把大量資料表達出來，必須保持原始資料應有的資訊。
二、化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度
一）、目的
為了保證分析資料、樣品的準確性和具有可追溯性，便於抽查、複查，滿足監督管理要求、分清質量責任，特制定本管理制度。
二）、取樣管理要求
1。取樣人員要嚴格按規定實施取樣操作，保證所取的樣品具有代表性和真實性。
2。取樣前，根據物料性質準備取樣工具和相應的盛器。
3。取樣完畢後，做好現場取樣記錄，貼好樣品標籤，標籤內容包括：樣品名稱、來源、取樣日期和時間、取樣者等。
4。採得樣品應立即進行分析或封存，以防氧化變質和汙染。
三）、留樣管理要求
1。樣品的保留由樣品的分析檢驗崗位負責，在有效儲存期內要根據保留樣品的特性妥善保管好樣品。
2。保留樣品的容器（包括口袋）要清潔，必要時密封以防變質，保留的樣品要做好標識，要按批次或先後順序擺放整齊以便查詢。
3。樣品保留量要要根據樣品全分析用量而定，不少於兩次全分析量，一般液體為200mL；固體成品或原料保留300克。
4。過程控制分析樣品一律保留至下次取樣，特殊情況保留24小時。
5。外購原材料、樣品保留四個月。
6。成品樣品：保留四個月。
7。樣品過儲存期後，根據其質量變壞程度觀察，並做出清理。如留樣期滿產品質量已變質，應作報廢處理。
四）、留樣間管理要求
1。留樣間要通風、避光、防火、防爆、專用。
2。留樣瓶、袋要封好口，標識清楚齊全。
3。樣品要分類、分品種有序擺放。
4。保持留樣間衛生清潔，樣品室由化驗員管理。
三、化驗室檢驗和試驗管理制度
一）、目的
為了規範檢驗、試驗秩序和行為，實現生產分析檢驗和試驗活動的有效性和時效性，準確提供質量資料，達到質量體系符合性要求，特制定本管理制度。
二）、範圍
本管理制度適用於化驗室一切檢驗和試驗活動全過程及與之相關的活動過程。
三）、管理要求
1。檢驗程式
1。1按規定要求採取樣品，並做好登記和標識。
1。2取樣作業，要執行《化驗室取樣、留樣及樣品室管理制度》。
1。3取樣後，按規定的標準和試驗方法進行檢驗和試驗。然後，按要求備好保留樣品，並做好標識。
1。4檢驗過程中要嚴格遵守《化學檢驗操作規程》，對那些影響檢驗結果準確度的因素諸如塵埃、溫溼度、時間等要密切注意，並嚴加控制。杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈敏性和穩定性。操作時，不得擅自離開工作崗位。
1。5檢測過程中，要按方法規定進行雙平行或多平行測定，其結果應符合方法精密度要求。資料處理與結果計算要遵循數字修約規則，有效數字不得隨意捨棄。
1。6若發現檢測結果異常或實驗偏差與方法規定有偏離時，檢驗人員不要輕易下結論，應認真查記錄、查計算、查操作、查試劑、查方法、查樣品，找出原因後有針對性地進行復驗。
1。7要認真及時填寫好質量記錄。所有原始記錄必須使用化學檢驗原始記錄本記錄，書寫工整、清楚、真實、準確、完整。不準用鉛筆記錄，不得隨意塗改、亂寫、亂畫和摺疊。當發生筆誤時，用“——”登出，並在“——”上方由本人更正。對未發生的少量空白項畫斜槓，整項未發生時，應在此項欄內情況寫上“作廢”字樣。
1。8難關質量記錄分為分析檢驗原始記錄、檢驗報告單兩種。化驗室涉及到原始記錄和報告單兩種。
1。9分析資料應即時填入原始記錄，需計算的分析結果應在確認無誤後填寫，分析檢驗原始記錄必須由分析者本人填寫，確認無誤後，報告給部門負責人。分析者應對原始記錄的真實性、檢驗結果的準確性、計算公式及計算結果的準確性負責。
1。10部門負責人接收到分析資料，經稽核確認無誤後（兩檢制），立即填寫檢驗報告單，成品檢驗單呈送給倉庫和市場部，原料檢驗單呈送給倉庫和原料部。部門負責人要對資料報告的及時性、準確性和完整性負責，對報告單的質量負責。
2。質量記錄要按月編目成冊，做好標識，歸檔保管。
3。嚴格執行國家關於質量記錄和檔案管理有關規定，妥善保管質量記錄，原料和產品分析原始記錄、分析檢驗報告單、留樣記錄儲存3年。
4。質量記錄在儲存過程中，應防止潮溼、黴變、蟲蛀；丟失和盜用，注意防火與通風。質量記錄的使用與管理要遵守質量體系程式檔案的規定。
5。非生產分析樣品，非抽檢活動，未接到化驗室領導指令，一律不能受理。
四）、精密儀器的管理
安放儀器的房間要符合該儀器的要求，以確保該儀器的精度及使用壽命，做好儀器的防震、防塵、防腐蝕工作。由化驗員負責日常管理。
五）、化學藥品管理
1。化驗室試劑存放要求
（1）腐蝕性試劑放在塑膠或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
（2）注意化學藥品的存放期限。
（3）藥品櫃和試劑溶液均應避免陽光直曬及靠近暖氣等熱源。要求避光的試劑應裝於棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存於櫃中。
（4）發現試劑瓶上的標籤掉落或將要模糊時應立即貼好標籤。無標籤或標籤無法辨認的試劑都要當成危險物品重新鑑別後小心處理，不可隨便亂扔，以免引起嚴重後果。
2。有害化學物質的處理管理
實驗室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實驗室“三廢”。由於各類化驗室測定專案不同，產生的三廢中所含化學物質的毒性不同，數量也有很大的差別。為了保證化驗人員的健康及防止環境汙染，化驗室三廢的排放遵守我國環境保護的有關規定。
六）、化驗員崗位職責
1、化驗員工作原則：客觀公正、實事求是、嚴謹廉潔，切實把好原料產品質量關。
2、負責到貨原材料抽樣，感觀檢驗。
3、負責成品及原料的檢化驗工作。
4、每批產品常規化驗專案。
5、每批原料常規化驗專案按原料驗收標準有關規定執行。
6、化驗次數：原則上成品每班（批）次至少化驗一次，原料每批至少化驗兩次。
7、每批次原料化驗及成品化驗原始記錄均載入檔案，並清晰可查。
8、每天及時將化驗結果彙總後記入規定的檔案冊子，原則上每天生產出來的成品與入庫原料必須當天將結果化驗出來，並向部門經理彙報；
9、所有化驗記錄不得隨意塗改，確有少量資料需要更正時，應將原資料劃上一橫，再在旁邊寫上正確的數字，務必保持原資料清晰可辨；
10、為了確保化驗的準確性，所有常用吸管須按實際需要，實行專管專用，不得隨意串用，而且所有在用吸管應標明使用物件；
11、所有標準液配製原始記錄清晰可查，標準液標識清楚；
12、化驗員應對自己的化驗結果負責，為此，必須在化驗記錄後標明化驗姓名；
13、化驗員應對對自己的化驗結果有正確的認識，如果因特殊原因懷疑自己所做的化驗，應提前向部門負責人彙報，以防因此帶來質量事故；
14、做好當日原料樣品與成品樣品的留樣工作，整齊堆放在樣品櫃中；
15、觀察並記錄成品留樣觀察記錄。
16、定期做原料產品質量月報表。
17、保持化驗室清潔衛生，乾淨整潔，化驗結束時，務必將所有器具按規定要求清洗乾淨，化驗室工作平臺每天必須打掃一次，所有化驗器具有序擺放，不得隨意堆砌。
18、完成公司領導交辦的其他任務。
化驗室管理制度15
化驗室管理制度 為確保化驗室各項檢測工作有序、規範的開展，確保符合質量體系的要求，促進檢測質量不斷改進，特制定本管理制度。
1. 化驗室是進行檢測的重要場所，嚴禁存放私人或與實驗無關的一切物品，不做與檢測和科研實驗無關的事情。
2. 實驗人員進入化驗室必須按規定穿著整潔的實驗服，除化驗員和實驗室工作人員外，其他人員未經允許不得擅自進入化驗室。
3. 化驗室工作人員必須認真學習相關業務，熟練掌握相關儀器裝置的操作規程和實驗分析方法，嚴格按現行有效的技術標準和分析方法開展檢測工作。
4. 嚴禁實驗室人員私自接受或安排他人在實驗室內開展實驗工作、私自收費或減免應收費用，違者將按有關規定嚴肅處理和處罰。
5. 在化驗室進行的各項檢測活動必須嚴格按照物化檢測所的《程式檔案》規範執行，實驗過程必須有詳盡的記錄，包括儀器裝置的使用記錄、實驗原始記錄、標準溶液的配製標定記錄、工作曲線的繪製記錄、環境條件的監控記錄等。
6. 化驗室工作人員應做好化驗室的內務工作，確保化驗室的乾淨整潔，儀器裝置、實驗器具及試劑藥品應擺放整齊，嚴格執行物化檢測所內務工作安排表。
7. 在化驗室進行各項檢測工作應注意安全作業，嚴格執行物化檢測所《實驗室安全管理制度》，加強安全意識，杜絕各類安全事故。
8. 化驗室工作人員應明確各自的崗位職責，切實履行職責，化驗員應在《化驗員崗位職責》範圍內開展各項檢測工作。
9. 化驗室內的各類儀器裝置應按照操作規程規範操作，大型儀器裝置的操作必須經培訓考核、授權後方可進行，切不可擅自操作未經授權的儀器裝置或將儀器裝置改做其它用處，定期進行維護保養。
10. 對於化驗室內檢測需要的共用的實驗器具、裝置設施、玻璃器皿等應儘快應用盡快處理並及時清理騰讓，嚴禁拖延佔用造成化驗室檢測效率低下。